A M I N Y Aminy – pochodne amoniaku, w których jeden (aminy 1o), dwa (aminy 2o) lub trzy (aminy 3o) atomy wodoru zostały zastąpione resztami organicznymi (alifatycznymi bądź aromatycznymi). Przykłady amin Aminy pierwszorzędowe (1o) CH CH NH (CH ) CH NH (CH ) C NH 3 2 2 3 2 2 3 3 2 etyloamina izopropyloamina tert-butyloamina NH CH NH NH 2 2 2 2 H cykloheksyloamina anilina benzyloamina NH 2 -naftyloamina Aminy drugorzędowe (2o) (CH ) CH NH 3 2 (CH CH ) NH 3 2 2 dietyloamina N-fenylo-N-izopropyloamina NH CH CH NH CH 3 2 3 N-metyloanilina N-benzylo-N-metyloamina Aminy trzeciorzędowe (3o) N (CH ) 3 2 (CH CH ) N 3 2 3 trietyloamina N,N-dimetyloanilina CH CH CH 2 2 3 N (CH CH ) CH N CH 2 3 2 2 3 N-benzylo-N-metylo-N-propyloamina N,N-dietylo-N--naftyloamina Inne związki organiczne zawierające azot ☼ Iminy R CH NH R CH NAr ☼ Nitryle R C N C N benzenokarbonitryl (benzonitryl, cyjanek fenylu) ☼ Amidy i imidy O O O R C R C R C NH NHR' NR' 2 2 O O C NH NH O butyrolaktam ftalimid amid cykliczny ☼ Związki nitrowe R NO NO 2 2 nitroalkan nitrobenzen ☼ Związki nitrozowe N O N O H nitrozobenzen nitrozocykloheksan ☼ Pochodne hydroksyloaminy O R CH NOH NH OH R C NHOH fenylohydroksyloamina ☼ Pochodne hydrazyny (H C) N NH NH NH 3 2 2 2 1,1-dimetylohydrazyna fenylohydrazyna ☼ Azozwiązki i sole diazoniowe N N N N X azobenzen sól benzenodiazoniowa (difenylodiazen) ☼ Aromatyczne związki heterocykliczne N N N N N H H pirol imidazol pirydyna chinolina N N N N N N N H akrydyna pirymidyna puryna Nazewnictwo amin 1. do słowa amina dodaje się w przedrostku nazwę reszty alkilowej lub arylowej przyłączonej do atomu azotu, np. propyloamina, benzyloamina, metyloamina; CH NH 2 2 CH CH CH NH CH NH 3 2 2 2 3 2 propyloamina metyloamina benzyloamina 2. słowo amina poprzedza się nazwą macierzystego węglowodoru połączonego literką o, np. metanoamina, benzenoamina, etanoamina; NH 2 CH NH CH CH NH 3 2 3 2 2 etanoamina metanoamina benzenoamina
Description: