Table Of Content

ПАРАЗИТОЛОГИЯ, 36, 2, 2002 КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ УДК 593.195 : 597.56(265.2/4) ФАУНА МИКСОСПОРИДИЙ РЫБ СЕМЕЙСТВА ТРЕСКОВЫХ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ © Асеева Н. JL Исследовалась фауна миксоспоридий тресковых рыб дальневосточных морей. Зарегистри- ровано 7 видов миксоспоридий из двух семейств. Приведены оригинальные рисунки и переопи- сание видов. Видовой состав миксоспоридий тресковых рыб дальневосточных морей до настоя- щего времени оставался практически не изученным, хотя рыбы этого семейства являются одним из главных объектов промысла в настоящее время. Имеется несколько обзорных работ по миксоспоридиям, где описаны три вида миксоспоридий, обнаруженные у рыб этого семейства. Фуджита (Fujita, 1912, 1923) отметил у минтая Myxidium theragrae, а у трески — М. ochotense. В 1948 году До- гель (1948) зарегистрировал у наваги Sphaeromyxa elegani. Материалом для данной работы послужили результаты сборов материалов по миксоспоридиям рыб, осуществленные в 1980—1989 и 1996—1998 гг. в Беринговом, Охотском и Японском морях. Все исследования проводились на протяжении несколь- ких лет в разных районах и в разные сезоны. Они однозначно показали, что фауна миксоспоридий семейства тресковых очень бедна. За указанный период нами вскрыто 543 экз. рыб данного семейства, у которых было обнаружено 7 видов миксоспоридий: Sphaeromyxa elegani, Myxidium theragrae, M. oviforme, M. japonicum, Ortholinea orientalis, Zschokkella hildae и Sinuolinea triangulata. Семейство MYXIDIDAE Thelohan, 1892 Sphaeromyxa elegani Dogiel, 1948 (рис. 1). Хозяин: Eleginus gracilis (Tilesius, 1810). Локализация: желчный пузырь. Вегетативные формы: небольшие округлые плазмодии, размером 23 х 13.3 мкм, содержащие две споры. Споры слегка изогнуты, с притуплёнными концами. С одной стороны они вогнутые, с другой — заметно выпуклые. Поверхность створок имеет легкую исчер- ченность в продольном направлении. Стрекательные нити очень толстые и короткие, располагаются петлеобразно в полярных капсулах. Споры 15—23.5 мкм длины и 4—6.5 мкм ширины, полярные капсулы — 5—7.6 мкм длины, полярная нить — 26 мкм длины. В зимне-весенний период наблюдается высокая интенсивность заражения (боль- шое количество спор). Летом зараженность падает и к осени снова увеличивается. 167 Рис. 1. Sphaeromyxa elegani Dogiel, 1948. a—в — споры из наваги. Fig. 1. Sphaeromyxa elegani Dogiel, 1948. Myxidium theragrae Fujita, 1923 (рис. 2; табл. 1). Хозяин: Theragra chalcogramma (Pallas, 1811), Gadus macrocephalus Tilesius, 1810, Elegi- nus gracilis (Tilesius, 1810). а в Локализация: желчный пузырь. б Место обнаружения: западная и южная 10 мкм части Берингова моря, юго-западная Камчатка (Охотское море), залив Петра Великого (Япон- ское море). Вегетативные формы: округлые или вытянутые плазмодии, размером 18.5— 16 мкм. Эктоплазма и эндоплазма плохо различимы, в эндоплазме имеются крупные жировые капли. В плазмодиях образуются две споры. Споры веретенообразные, изогнутые с небольшим вздутием посередине. Полю- са спор несколько заострены. Шовная линия изогнута. Полярные капсулы груше- видные. Этот вид впервые отмечен у трески и наваги Японского и Берингова морей, а также у минтая Охотского и Берингова морей. Он является специфичным для тресковых. Определенной сезонности в заражении не наблюдается. а 10 мкм 5 д г в Рис. 2. Myxidium theragrae Fujita, 1923. а — спора из наваги; б — из трески; в—д — из минтая. Fig. 2. Myxidium theragrae Fujita, 1923. 168 Таблица 1 Размеры спор Myxidium theragrae от трески, минтая и наваги Table 1. Size of spores of Myxidium theragrae from different hosts Длина Ширина Длина полярной Диаметр поляр- ХХооззяяиинн споры споры капсулы ной капсулы Gadus macrocephalus 12.8-15.3 5.8-6.8 4.1-5.3 2.7-2.9 Theragra chalcogramma 14—18 5-8 4.5-5.5 2.9-3 Eleginus gracilis 14.3-17 5-6.6 4.2-5 2.6-3 Myxidium oviforme Parisi, 1912 (рис. 3). Хозяин: Theragra chalcogramma. Локализация: желчный пузырь. Место обнаружения: юго-западная Камчатка (Охотское море). Вегетативные формы: не обнаружены. Споры прямые, расширенные в центральной части. Полюса спор несколько закруг- лены. Шовная линия извилистая, створки исчерчены параллельно шовной линии. Грушевидные полярные капсулы сужены к концам. Споры 9.8—13.5 мкм длины и 7.2—9.3 мкм ширины, полярные капсулы 3.4—4.6 мкм длины. Данный вид встречает- ся очень редко. Myxidium japonicum Dogiel, 1948 (рис. 4). Хозяин: Boreogadus saida (Lepechin, 1774). Локализация: желчный пузырь. Место обнаружения: западная часть Берингова моря. а 10 мкм г в б Рис. 3. Myxidium oviforme Parisi, 1912. а—в — типичные споры; г — атипичная спора из минтая. Fig. 3. Myxidium oviforme Parisi, 1912. Рис.4. Myxidium japonicum Dogiel, 1948, спора из сайки. Fig. 4. Myxidium japonicum Dogiel, 1948, spores from Boreogadus saida. Описание соответствует описанию Доге- ля (1948), однако исследованные нами эк- 10 мкм земпляры несколько крупнее. Споры 18.9— 22 мкм длины и 8.7—9 мкм ширины, по- лярные капсулы 5.9—6.4 мкм длины и 2.6— 3.5 мкм в диаметре. Zschokkella hildae Auerbach, 1910 (рис. 5; табл. 2). Хозяин: Theragra chalcogramma, Gadus macrocephalus, Boreogadus saida, Elegi- nus gracilis. Локализация: мочевой пузырь, почки. Место обнаружения: залив Петра Великого (Японское море), юго-западная Камчатка (Охотское море), западная и южная части Берингова моря. Вегетативные формы: плазмодии округлые или овально-удлиненные. Эктоплазма хорошо выражена, эндоплазма мелкозернистая. В плазмодиях образуются две—три споры. Споры крупные, полусферические. Створки гладкие, в плоскости шва с заострен- ными полюсами. Шовная линия изогнута. Амебоидный зародыш заполняет всю по- лость споры, свободную от полярных капсул. Полярные капсулы открываются на некотором расстоянии от переднего конца споры. Полярная нить образует у спор из трески 7 витков, а у спор из наваги — 9. Этот вид имеет широкое распространение и является специфичным для тресковых. Семейство SINUOLINEIDAE Schulman, 1959 Ortholinea orientalis (Schulman et Schulman—Albova, 1953) (рис. 6; табл. 3). Хозяин: Eleginus gracilis, Theragra chalcogramma. Локализация: мочевой пузырь, почки. Место обнаружения: юго-западная Камчатка (Охотское море), западная часть Берингова моря. Вегетативные формы: плазмодии округлые, неправильной формы. Хорошо выра- жена эктоплазма. В плазмодиях образуется от двух до десяти спор. Споры округлые или слегка овальные в плоскости шва со слегка уплощенным передним полюсом и заостренным задним. У спор из минтая задний полюс более заострен, чем у спор из наваги. Створки тонкие. Полярные капсулы открываются на противоположных концах, но не соприкасаются друг с другом, как это описано у Шульмана (1966). Споры от минтая 7.6—8.3 мкм длины, от наваги — 9.31— 10.3 мкм и 6.6—8 и 8.6—9.3 мкм ширины соответственно, полярные капсулы 3—3.7 и 3.5—4 мкм длины, их диаметр — 3—3.7 и 2.66—3.5 мкм соответственно. Полярная нить 39 мкм длины. У спор из наваги она образует 4 витка, а у спор из минтая — 5. Sinuolinea triangulata Schulman, 1966 (рис. 7). Хозяин: Boreogadus saida. Локализация: мочевой пузырь. Место обнаружения: западная часть Берингова моря. 170 а б 10 мкм в г 10 мкм d 10 мкм е Рис. 5. Zschokkella hildae Auerbach, 1910. а, б — споры из сайки; в, г — из трески; д, е — из минтая. Fig. 5. Zschokkella hildae Auerbach, 1910. Вегетативные формы: плазмодии округлые, размером до 20 мкм. В плазмодиях образуется 1—2 споры. Споры имеют округлую форму. Передний конец несколько уплощен. Шовная линия чрезвычайно извилистая. Сферические полярные капсулы расположены ближе к уплощенному полюсу споры. Их концы открываются в противоположные стороны друг от друга. Амебоидный зародыш не всегда заполняет всю полость споры. Диаметр спор — 14 х 15 и 9х 12 мкм, полярные капсулы 5.2—6 мкм длины и 2.5—3 мкм в диаметре. Споры Sphaeromyxa elegani, Myxidium theragrae, M. oviforme, M. japonicum, Ortho- linea orientalis, Zschokkella hildae и Sinuolinea triangulata довольно мелкие, имеют линзообразную или шаровидную форму. Все это способствует их замедленному опус- 171 Таблица 2 Размеры спор Zschokkella hildae от трески, наваги, минтая и сайки Table 2. Size of spores of Zschokkella hildae from different hosts Длина Ширина Диаметр полярной ХХооззяяиинн споры споры капсулы Gadus macrocephalus 12-15 6-10.7 3-3.9 Theragra chalcogramma 11-16 7.3-9 3-4.3 £ leg in us gracilis 15-18.3 7-10 3-4.8 Boreogadus saida 16.2-19 9.4-12.5 4-4.2 а б в 10 мкм г д 10 мкм Рис. 6. Ortholinea orientalis (Schulman et Schulman—Albova, 1953). а, в — споры из наваги; б — аномальная спора из наваги; г, д — споры из минтая. Fig. 6. Ortholinea orientalis (Schulman et Schulman—Albova, 1953). Таблица 3 Распространение миксоспоридий тресковых рыб в дальневосточных морях Table 3. Distribution of myxosporidians in the gadid fishes from Far Eastern seas Берингово море Охотское море Японское море ММииккссооссппооррииддииии 1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 Sphaeromyxa elegani 45 % Myxidium theragrae 82 % 46% 28 % 19% 56 % 33 % — 86% 37% 34% M. oviforme 6 % - — — — — — - - - M. japonicum 3 % — — — — — — — — Zschokkella hildae 35 % 22 % — 55 % 43 % 46% 24% 74% 57% — Oiiholinea orientalis — — — — 5 % — 10% — — — Sinuolinea triangulata 34% — — — — — — — — Примечание. 1 — минтай; 2 — треска; 3 — навага; 4 — сайка. канию до определенного горизонта водной толщи и парению на определенной глубине (Шульман, 1966; Шульман и др., 1997). Адаптируясь к условиям обитания своих хозяев (рыбы семейства тресковых являются придонно-пелагическими), эти виды миксоспоридий рассредоточиваются в определенных горизонтах воды, где и происхо- дит заражение. В основном большинство миксоспоридий скапливается на дне (Шуль- ман и др., 1997), поэтому наиболее разнообразна фауна у донных рыб (семейства камбаловые, бычковые). Обедненность фауны миксоспоридий тресковых обусловлена характером вертикального распределения спор. При наличии в дальневосточных морях более десяти семейств миксоспоридий тресковые заражены только двумя близкородственными Myxididae и Sinuolineidae. Представленные виды либо являются специфическими для данного семейства рыб (Zschokkella hildae, Myxidium theragrae и Sphaeromyxa elegani), либо широко распространенными и поражающими большое число хозяев (Myxidium oviforme, М. japonicum и Ortholinea orientalis). б а 10 мкм Рис. 7. Sinuolinea triangulata Schulman, 1966. а, б — споры из сайки. Fig. 7. Sinuolinea triangulata Schulman, 1966. 173 Список литературы Догель В. А. Паразитические простейшие рыб залива Петра Великого // Известия ВНИОРХ. 1948. Т. 27. С. 17—66. Шульман С. С. Миксоспоридии фауны СССР. М.: Наука, 1966. 507 с. Шульман С. С., Донец 3. С., Ковалева А. А. Класс миксоспоридий (Myxosporea) миро- вой фауны. Общая часть. СПб.: Наука, 1997. 576 с. Fujita Т. Notes on new Sporozoan parasites of fishes // Zool. Anz. 1912. Bd 39. S. 259—262. Fujita T. Studies on Myxosporidia of Japan //J. Coll. Agr. Hokkaido Uni. 1923. P. 191—248. ГУП ТИНРО-центр, Владивосток Поступила 25 V 1997 MYXOSPORID1AN FAUNA FROM THE GADIDAE IN FAR EASTERN SEAS N. L. Aseeva Key words'. Myxosporidia, Gadidae, Bering, Okhotsk and Japan seas, spore. SUMMARY The myxosporidian fauna of the Gadidae from Far Eastern seas have been investigated. 7 species of myxosporidians of two families have been found Redescriptions of myxosporidian species are given. 174