AVERTISSEMENT Ce document est le fruit d'un long travail approuvé par le jury de soutenance et mis à disposition de l'ensemble de la communauté universitaire élargie. Il est soumis à la propriété intellectuelle de l'auteur. Ceci implique une obligation de citation et de référencement lors de l’utilisation de ce document. D'autre part, toute contrefaçon, plagiat, reproduction illicite encourt une poursuite pénale. Contact : [email protected] LIENS Code de la Propriété Intellectuelle. articles L 122. 4 Code de la Propriété Intellectuelle. articles L 335.2- L 335.10 http://www.cfcopies.com/V2/leg/leg_droi.php http://www.culture.gouv.fr/culture/infos-pratiques/droits/protection.htm UNIVERSITE HENRI POINCARE-NANCY 1 2004 ECOLE DOCTORALE " BIOLOGIE SANTE ENVIRONNEMENT " THESE Présentée et soutenue publiquement Le 8 novembre 2004 pour obtenir le titre de DOCTEUR DE L'UNIVERSITE HENRI PüINCARE-NANCY l Mention "Sciences du Médicament" Par Mikaël DAOUPHARS Titulaire du Diplôme d'Etudes Approfondies Métabolisme etMécanisme d'Action des Médicaments Pharmacologie Clinique Mécanismes d'action des AINS en relation avec la prolifération cellulaire etl'apoptose MEMBRES DU JURy Juges: J.-L. MERLIN Professeur J.-Y. JOUZEAU Professeur Rapporteurs : G. THIEFIN Professeur B. CHAUFFERT Professeur Je remercie 9vfonsieurCe iJ)octeurJean-rrvesJouzeau quia initiéet soutenu ceprojet tout au Cong ae sa réalisation. Ses granaes connaissances métlioaoCogiques et pliarmacofogiques, sa rigueurscientifique ainsique son entliousiasme ont 6eaucoup contri6uéà ['a60utissement dë cette tlièse. Je Cui témoigne icitoute magratitudë et map{us sincère reconnaissance. Je remercie :M.onsieur Ce iJ)octeur Jean-Louis :M.erCin pour son accuei{aans son unité ae reclierclie et pour avoir renau possi6Ce Ca réa{isation aune partie ae ce travaiL Qu'i{soit assuréae monprofonarespect et ae ma sincère reconnaissance. Je remercie :M.onsieurCe ProfesseurŒruno Cliauffert dë m'avoirfait ['lionneuraejugercette tlièse. Qu'i{soit assuréde maprofondë considération et ae ma sincère reconnaissance. Je remercie :M.onsieur Ce Professeur ÇJérara1Jiiéfin pour ['lionneur qu'ifmefait aejuger ce travaiL Qu'i{trouve ici['expression ae monprofonarespect et ae masincère reconnaissance. Je remercie :M.onsieurCe ProfesseurŒernararrerCain pour['intérêt qu'ifaportéà ce travai{et ses conseiCsscientifiques. Qu'i{soit assuréae monprofonarespect. Je remercie 9vfonsieur Ce iJ)octeur}lCex:..anare Œenani pour son soutien, ses conseiCs et sa aisponi6iCité. Je remercie :M.aaame :M.eriem 1(oufany et 9vfaaame Sopliie 9vfarclia{pourCeuraide teclinique précieuse, ainsique ['ensem6Ce aupersonne{auLa6oratoire. A mes parents, A Alexandre et Emmanuelle, A Pierre et l'ensemble de ceux qui m'ont apporté affection et soutien, je dédie cette thèse. LISTE DES PUBLICATIONS PAIRETM,NETTERP, JOUZEAUJY, BOUVENOTG, BERDEAUxA, BERTINP, BONNETJ, BOURIN M, CAUSSADE F, CHARPIGNY G, CHAZELLE F, DAOUPHARS M, DAVID N, DRICI MD, DROPSY R, GUERIN V, JOUBERT JM, LAROUSSE C, NEANT F, PICOT D, RIENDEAU D, SASSARD J, TERLAINB. Inhibiteurs sélectifs de lacyclooxygénase de type 2 (COX-2) :intérêts et limites. Thérapie 1999, 54 (4) : 433-45 JOUZEAUJY, BLAINH,DAOUPHARSM, GILLETP. L'inhibition sélective de la cyclo-oxygénase de type 2: une nouvelle vision des anti inflammatoires non stéroïdiens. LaLettre de l'Hépato-gastroentérologue 2001, 2(IV) : 92.:.96 JOUZEAUJY, DAOUPHARSM, BENANIA,NETTERP. Pharmacologie etclassificationdes inhibiteurs de lacyclooxygénase Gastroentérologie Clinique etBiologique 2004, 28 (3) : C7-17 JOUZEAU JY, DAOUPHARSM,NETTERP. Place des coxibs dans l'arsenal thérapeutique: quelques certitudes etbeaucoup de doutes Thérapie 2004, 59 (2) : 207-11 DAOUPHARSM, KOUFANYM, BENANIA, MARCHAL S, MERLINJL,NETTERP,JOUZEAUJY. Uncoupling of oxidative phosphorylation and Smac/DIABLO release are not sufficient to account for the pro-apoptotic effect ofsulindac sulfide inhumancolorectal cancercells InternationalJournal ofOncology (acceptépourpublication, nO5978-IJO) LISTE DES ABREVIATIONS 3'-UTR: Partie 3' nontraduite AA :Acide arachidonique aa :Acide aminé AAS :Acide acétylsalicylique ADN: Acide désoxyribonucléique ADNe: ADN complémentaire AINS :Anti-inflammatoirenon stéroïdien AMPe :adénosine monophosphate cyclique ANT :Translocateurde nucléotides à adénine AOM :Azoxyméthane Apaf-l :Apoptoticprotease activatingfactor APC :Adenomatouspolyposis coli Arg :Arginine ARN :Acide ribonucléique ARNm :ARN messager Asn :Asparagine CI50 : Concentration inhibant l'activité enzymatique de 50% COX: Cyclooxygénase CRE :cAMPresponsive elementou élémentde réponse à l'AMPc CsA :Cyclosporine A CXB :Célécoxib Cys :Cystéine DAG :Diacylglycérol DE :Dose efficace DMEM :Milieu d'Eagle modifié par Dulbecco DMEM/F12 :Milieu d'Eagle modifié par Dulbecco/Mélange nutritifF12 (1:1) DMSO :Diméthylsulfoxyde EDRF :Endothelial-derivedrelaxingfactor EGF :Epidermal Growth Factor FAP :FamilialAdenomatousPolyposis FCCP :carbonyl cyanidep-trifluorométhoxyphényl hydrazone FGF :Fibroblast Growth Factor GIn: Glutamine Glu: Acide glutamique Gly :Glycine GMPe :Guanosine monophosphate cyclique HETE :Hydroxyeicosatétraénoïque HPETE :Hydroxyperoxyeicosatétraénoïque His :Histidine HMGCoA :3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A lAPs :Inhibitor ofapoptosisproteins p ICE :Enzyme de conversionde l'interleukine-l IFNy :Interférony IL-l :Interleukine-l Ile :Isoleucine IND :Indométacine IP3 :Inositol triphosphate JC-l :5,5',6,6'-tetrachloro-l,1',3,3'-tetraethyl-benzimidazol-carbocyanine iodide JNK: Kinase c-JUl1 kb :kilo base KPF :Kétoprofène LDH :Lactate deshydrogénase Leu :Leucine LPS :Lipopolysaccharides LOX: Lipoxygénase LT :Leucotriène Min: Multiple IntestinalNeoplasia MMP :Matrix MetalloProteinases oumétalloprotéases matricielles NADPH : ~-nicotinamide adénine dinucléotide réduit NF-IL6 :Facteur nucléaire de l'IL-6 NF-KB :Facteurnucléaire de KB NO: Monoxyde d'azote PCR :Amplificationparpolymérisation en chaîne PDGF :Platelet-derivedGrowth Factor .. .. "'PG': Prostaglandine PGEz:Prostaglandine E 2 PGFza. :Prostaglandine F2a. PGES :Prostaglandine E synthase PGHz :Prostaglandine H2 PGHS :Prostaglandine H synthase PGlz:Prostaglandine h ouProstacycline pKa :pH pourlequel les formes ionisée etnon ionisée sont enproportions égales Phe :Phénylalanine PLAz:Phospholipase A2 (c :cytosolique, s : secrétée) ppAR :Récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes Pro: Proline RT :Transcriptioninverse SDS : Sodium dodécyl sulfate Ser: Sérine SS :Sulfure de sulindac SVF :Sérumde veaufœtal tllZ : Demi-vie TCF : T-cellfactor TNFa : Tumor Necrosis Factor a Tx :Thromboxane Tyr :Tyrosine UTR : UntranslatedRegion ourégion nontraduite Val: Valine VDAC : Voltage-dependent anion channel TABLE DES MATIERES
Description: