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lactoglobuline et de la -caséine sur la composition du lait et son aptitude fromagè PDF

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Influence des variants génétiques de la β-lactoglobuline et de la κ-caséine sur la composition du lait et son aptitude fromagère V Rahali, Jl Ménard To cite this version: V Rahali, Jl Ménard. Influence des variants génétiques de la β-lactoglobuline et de la κ-caséine sur la composition du lait et son aptitude fromagère. Le Lait, 1991, 71 (3), pp.275-297. ￿hal-00929245￿ HAL Id: hal-00929245 https://hal.science/hal-00929245 Submitted on 1 Jan 1991 HAL is a multi-disciplinary open access L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est archive for the deposit and dissemination of sci- destinée au dépôt et à la diffusion de documents entific research documents, whether they are pub- scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, lished or not. The documents may come from émanant des établissements d’enseignement et de teaching and research institutions in France or recherche français ou étrangers, des laboratoires abroad, or from public or private research centers. publics ou privés. ------------------------------, Lait (1991) 71. 275-297 275 ©Elsevier/INRA Article original Influence des variants génétiques de la ~-Iactoglobulineet de la K-caséine sur la composition du lait et son aptitude fromagère V Rahali, JL Ménard * ESA (École supérieure d'agriculture), 55rue Rabelais, BP 748,49007 Angers cedex, France (Reçu le26juin 1989; accepté le 14janvier 1991) Résumé - L'étude porte sur l'influence du polymorphisme génétique de la~-lactoglobuline (~-Lg) et de la x-caséine (K-Cn) sur lacomposition du lait etses aptitudes àlacoagulation et àlatransforma- tion fromagère. Quatre-vingt-trois fabrications de type Camembert au lait cru ont été réalisées au la- boratoire à partir du lait de 230 vaches Pie Noire. Huit combinaisons génétiques de la ~-Lg et de la K-Cn ont été étudiées; les mesures ont porté sur lacomposition physico-chimique des laits de fabri- cation, caillés et sérums, les paramètres d'aptitude à la coagulation mesurés à l'aide d'un Forma- graph et les bilans et pourcentages de récupération des matières lors des fabrications. L'influence positive du génotype BB et de la ~-Lg est mise en évidence essentiellement sur le taux de caséines du lait (+4,7% par rapport au génotype AA) et sur la rétention des matières azotées to- tales dans lecaillé (+2,9%). Le génotype BB de laK-Cn exerce des effets bénéfiques plus marqués, notamment sur le temps de coagulation des laits et lafermeté maximale des gels (respectivement -24% et +37% par rapport àl'homozygote AA), expliqués notamment par une composition protéique plus favorable. Ilen résulte une meilleure récupération des constituants du lait dans les caillés BB en K-Cn. Legénotype AB occupe une position intermédiaire. L'analyse factorielle discriminante souligne le caractère additif de l'interaction entre les variants gé- nétiques de la ~-Lg et de la K-Cn. Un classement de qualité fromagère est proposé, ledouble homo- zygote BB en ~-Lg/BB en K-Cn occupant laplace laplus favorable. variant génétique /x-casèlne 1~-Iactoglobuline 1aptitude fromagère Summary - Influence of genetic variants of ~-Iactoglobulin and x-caseln on milk composi- tion and cheese-making capacity. The influence ofgenetic polymorphism offJ-lactoglobulin (fJ-Lg) and x-cesein (K'-Cn) on milk composition and cheese-making capacity was investigated in 83 Camembert-type cheeses, issued from 230 Friesian cows' milk. Eight genetic combinations between fJ-Lg and K'-Cnwere studied; the chemical composition of mitks, curds and wheys was assessed, as weil as the results and retention percentages of components during cheese processing; a Forma- graph was used to determine coagulation properties. Thepositive influence of BB-genotype for fJ-Lg is essentially shown in casein rate in milk (+4.7% compared to the AA-genotype) and total nitrogen retention in curd (+ 2.9%). Beneficiai effects of BB-genotype for K'-Cnare greater, especiallyas re- • Adresse actuelle: ITEB (Institut technique de l'élevage bovin), 149 rue de Bercy, 75595 Paris cedex 12, France 276 VRahali,JLMénard gards clottingtimeandmaximumcurdfirmness(respectively-24% and+37% comparedtotheAA- genotype); theseareexplained,amongotherfactors,bya morefavourableproteic composition. The resultisabetter recoveryofchemicalcomponentsincurdscharacterizedby theBB-genotype forK- Cn. TheA-B-genotype isinbetween. Discriminatingfactorialanalysisshows thattheeffects ofge- netic variantsof{3-Lgand K-Cnare additive. Geneticcombinations have been graded according to theircheese-makingquality,theBB/BBgenotypeforbothproteinsrankingfirst. genetic variant / x-cesein /{3-lactoglobulin /cheese-making capacity à une augmentation de rendement de INTRODUCTION 200g de fromage aux 100 kg de lait par rapportà l'homozygoteAA. Le polymorphisme génétique des pro- Les variants génétiques de la K-Cn téines laitières est un critère de variabilité exercent uneinfluenceencoreplusgrande de la composition du lait susceptible sur les critères de composition et de coa- d'avoir des répercussionssurson aptitude gulation du lait, ainsi que sur les rende- à la transformation fromagère. Parmi ces .rnents fromagers. Lepolymorphismegéné- protéines, lesvariants génétiques de la ~- tique de la K-Cn affecte de manière lactoglobuline (I3-Lg)etde lax-caséine (K- significative le taux de cette protéine, l'al- Cn)sontcertainementceux quiont étéles lèle B étant le plus favorable, sans que le mieux étudiés. Ils sont présents sous 2 taux de caséines totales soit modifié (Mc formes allèliquesA et B,bienconnuessur Lean et al, 1984). D'autres auteurs asso- leplanbiochimique(Bellet al, 1968;Gros- cient le génotype BBde la K-Cnà unete- claude et al, 1972). Selon la revue biblio- neur en protéines plus élevée (Ng-Kwai- graphique de Grosclaude (1988), les fré- Hang et al, 1984). Loisi et al (1973) et quences de chaque allèle présentent en Marianiet al (1976)mettentenévidence la race Pie Noire (retenue pour l'expérimen- supériorité de ce même génotype sur le tation) un déséquilibre, faible pour la ~-Lg temps de coagulation du lait et la fermeté (respectivement56et44%pourlesallèles des gels obtenus. Sur des fabrications de A et B),plusimportant pour laK-Cn(66et Parmesan, une forte différence de rende- 34%pourlesallèlesAetB). mentestconstatéeentrelesgénotypesAA L'analyse des principaux travaux réali- et BBdelaK-Cn,auprofitdel'homozygote sés sur les conséquences de ce polymor- BB(Marianiet al,1976;Moriniet al,1979); en fabrication de Cheddar, Marziali et Ng- phisme en transformation fromagère fait Kwai-Hang (1986a) montrent également ressortir des points de convergence. Les laitscontenant levariant Bde la~-Lgsont une supériorité du génotype BB de cette caractérisés par des taux plus faibles de protéinesurlerendementfromager. cette protéine (Mc Lean et al, 1984) mais Les enjeux, tant scientifiques que tech- aussi des taux plus élevés de caséine to- nologiquesetéconomiques,liésà l'estima- tale (Morini et al, 1982; Mc Lean et al, tion d'uneffetvariantsur lerendementfro- 1984; Mariani, 1985). Ce polymorphisme mager incitent à la mise en œuvre génétique se répercute sur l'aptitude fro- d'expérimentations visant à accroître et magère des laits : en fabrication de Par- élargir lechampdes connaissances surce mesan, Morini et al (1982) associent la thème. Or, la plupart des études ont été présencedel'homozygoteBBpour la~-Lg conduites en utilisant des technologies de Variantsgénétiquesetaptitudefromagère 277 fabrication fromagère de type pâtes pres- Méthodologie de l'échantillonnage sées cuites ou non cuites. Les effets du des animaux polymorphisme génétique en technologie pâte molle, catégorie de fromages qui re- L'expérimentation a été conduite en race Pie présentait 31,3% de la production fran- Noire.Afind'augmenterlafréquencedesallèles çaise en 1988 (CNIEL, 1990), sont par rares (allèle Bde la K-Cnnotamment), lestau- contre peu connus. Il nous paraissait donc reaux hétérozygotes AB-AB (respectivement /3- opportun de mesurer l'impact d'un effet va- Lg- K-Cn)ontétérecherchés.Ladétermination génotypique des 24 taureaux les plus utilisés riant sur la composition du lait utilisé en fa- .dans notre zone d'étude (région Pays-de-la- brication de type Camembert, en évaluant Loire)etayantdéjàdesfillesenlactationadonc l'influence des variants génétiques A et B été réaliséeà partirde l'analyseélectrophoréti- de la ~-Lg et de la K-Cn à 3 niveaux : 1) quedeslaitsd'unedizainedecouplesmère-fille composition physico-chimique fine des partaureau, soit340vachesau total. Connais- laits de fabrication (en privilégiant la frac- santlegénotypedesfillesetceluideleurmère, tion azotée; 2) paramètres d'aptitude à la il était possible de reconstituer celui du père (transmission mendélienne du caractère). Trois coagulation de ces mêmes laits; 3) bilans taureauxhétérozygotesAB-ABontpuainsiêtre de fabrications fromagères de type Ca- retenus pour l'expérimentation. L'identification membert au lait cru, réalisées au labora- génétiquede779fillesdeces3taureaux,répar- toire. ties sur 92 élevages, a ensuite été réalisée; l'analyse de leur répartition dans 8 couples de Une première approche des résultats combinaisons génétiques (AA-AA; AA-AB; AA- obtenus nous a permis de mesurer les ef- BB;AB-AA;AB-BB;BB-AA,BB-AB;BB-BB)afi- fets des variants génétiques propres à nalement servi de base à la constitution de chacune des protéines étudiées; nous l'échantillon final (voir partie Résultats). La 98 avons complété le traitement des données combinaison génétique (double hétérozygote en étudiant l'interaction des variants géné- AB-AB)n'apasétéétudiée. tiques des 2 protéines par une analyse fac- torielle discriminante (AFD). Méthodologie de fabrication fromagère MATÉRIEL ET MÉTHODES Lorsde latraitedusoir,deséchantillonsdelait de chaque vache retenue pour l'étude ont été prélevés;afindelimiterl'influencedeslaitsindi- viduelssurlesfabricationsfromagères,desmé- Détermination des génotypes langesde 2 à4 laits individuelsgénétiquement des vaches identiques ont été réalisés, puis conservés à +4"C pendant 10 h. Chaque lait de mélange L'identification des variants génétiques des 2 était alors transformé en fromage de type Ca- protéinesétudiéesaétéréaliséeparélectropho- membertaulaitcru(jusqu'austadecailléégout- rèse en gel d'amidon-urée à pH = 8,6 selon la té),selonuneméthodologiestandardiséeadap- technique de Wake et Baldwin (1961), les tableàl'échelledulaboratoireetmiseaupointà échantillonsde caséine isoélectrique etde pro- la station de recherches laitières de l'INRA téinessériquesétantpréparésselonlaméthode Jouy-en-Josas (Vassal, 1986, communication d'AschaffenburgetDrewry(1959). personnelle). Millegrammes de laitcru de mé- 278 VRahali,JLMénard lange (équivalent à une unité de fabrication) après le prélèvement, ont été mesurés à l'aide étaient misà maturerà 33-34 "C en présence d'unappareil Formagraph(Foss-Electric);10 ml de levains concentrés lyophilisés "MA 100" delaitcru (pHnonstandardisé etsans rééquili- (EZAL, Lacto-Labo, France). Ces levains sont brageminéral)étaientportésà unetempérature constitués d'un mélange acidifiant à 80% de de 40 oC,puis emprésurés avec une solution Streptococcus lactis et cremoris et 20% de d'extraitdeprésureGranday(5111/10mldelait); Streptococcus diacetylactis. L'ensemencement à partir du tracé en diapason obtenu (Alais, était réalisé à untaux de2 unités/100 1de lait. 1984), lescritèressuivantsontétéappréciés: Laquantitédelaitmiseenœuvre,inférieurede -le tempsdecoagulationdulait; moitiéàcelled'unCamemberttraditionnel,nous - le temps de raffermissement du gel (temps permettait d'obtenir un fromage de diamètre pourquelecailléprésentedespropriétésméca- équivalent, mais dont l'épaisseur réduite nous niques telles que l'écartement entre les 2 affranchissait de l'étape de retournement en branchesdudiapasonsoitde20 mm); cours d'égouttage. Les levains étaient préala- blement remis en culture à une concentration - lafermetémaximaledugel: écartementmaxi- de 2 gll dans une eau peptonée à 30 oCpen- mal(enmm)entrelesdeuxbranchesdudiapa- dant10 min.Lelaitdefabricationétaitalorsen- son; semencé avec 10 ml de bouillon peptoné, et -le tempspouratteindrelafermetémaximale. maintenu en cuve recouverte pour limiter au Les mesures au Formagraph ont été réali- maximum les pertes sous forme d'évaporation. sées endouble pourchaque échantillon delait. Après une maturation courte (30 min), corres- Larépétabilitédesrésultatsaétéévaluéeselon pondantàunebaissedepHdulaitde0,1 unité, la méthode proposée par Grappin (1976). Le l'emprésurage était effectué,à 33-34 oCet pH = 6,5 avec 0,4 ml!kgde laitd'extraitdeprésure temps de coagulation, le temps de rafermisse- mentetlafermetémaximaledugel,ontunécart Granday (Granday-Roger, Sanofi, France) à typederépétabilitérespectivementde0,92 min, 520 mgdechymosineparlitred'extrait. 1,60 min et 2,14 mm (tableau 1).Dans des Uneheureetdemie aprèsl'emprésurage,le conditions différentes (16 analyses d'un même cailléétaitdécoupéencubesde 1cm decôté. lait),l'InstitutTechniqueduGruyère(ITG,1984), Lamiseenmouleavaitlieu30minaprèsledé- obtient des écarts types de répétabilité un peu coupage,l'égouttageétantréalisédansuneen- plusfaibles: 0,54 minpourletempsdecoagula- ceinte prévue à cet effet, maintenue à 25 ± tion, 1,65 mm pour la fermeté du gel 20 min 0,5 "C: le sérum était recueilli, hors de l'en- après lacoagulation. Dansl'analysede nos ré- ceinte,enflaconimmergédanslaglace. sultats,la moyennedes2 répétitionssera prise Le démoulage était effectué après 19 h 30 encompte afind'atténuer lamoinsbonne répé- d'égouttage et était immédiatement suivi de la tabilitédescritèresobtenusauFormagraph. pesée des produits (caillé ,,24 h- et lactosé- rum). Pourchaquelaitdepetitmélangecorrespon- Analyses physico-chimiques des laits, dantà unecombinaisongénétique(I3-Lg,K-Cn), caillés et sérums 2fabricationsfromagèresontétéréalisées(cor- respondantà unéchantillonetsondouble). Les fabrications se sont déroulées pendant 12 se- Laits de petit mélange maines consécutives (de mai à juillet 1986) à raisond'unfromage (etsondouble)parcombi- Immédiatement après constitution de chaque naisongénétiqueetparsemaine. laitde petitmélange,unefraction étaitprélevée envuedesanalysesphysico-chimiques: - massevolumique(normeAFNORV04-204); Mesure des paramètres de coagulation - extrait sec total (EST, norme AFNOR V04- des laits et étude de leur répétabilité 207); - numération microbienne (méthode Thomson) Lesparamètresdecoagulationdeslaitsdepetit et comptage cellulaire (méthode de Tolle, dé- mélange, conservés à +4 "C pendant 20 h criteparGrappinetJeunet, 1971); Variantsgénétiquesetaptitudefromagère 279 Tableau 1.RépétabilitédesmesuresdecoagulationdulaitauFormagraph. Repeatability of coagulation properties measured on Formagraph. Nombre Moyenne SCE(1) SCE Ecart-type I'ëchanntlons "échantillon" "répétition" erépétabilit • Temps de coagulation (en min)' 83 13,2 1206,75 70,94 0,92 • Temps de raffermissement (en min) 83 9,7 2312,55 211,53 1,60 . • Temps pour atteindre la fermeté 83 32,8 4498,66 2350,18 5,32 maximale (enmin) • Fermeté maximale (en mm) 83 37,1 4120,24 381,44 2,14 (1) SCE :Somme des carrés des écarts. (1) SCE :Sum of thesquared deviations. - matièregrasse: méthodeàl'infrarouge(appa- - matièregrassedescaillésparlaméthodevan reilMilkoscan605); Gulick(normeAFNORV04-287),etdessérums - matièresprotéiques :méthodeaunoirAmido par la méthode Gerber «lait écrémé» (norme (normeAFNORV04-216); AFNORV04-210); - fractions azotées : matières azotées totales - fractionsazotées(NTetNS)descaillésetsé- (NT) et matières azotées solubles ou matières rums par la méthodemacro-Kjeldahl;la remise azotées non caséiniques (NS) après précipita- en suspension du caillé était réalisée selon la tion acide à pH = 4,6 dosées par la méthode techniquedéveloppéeparGriponet al(1975); macro-Kjeldahl (norme AFNOR V04-211); les - tauxdecalciumdessérumsparspectrométrie matières azotées caséiniques (NC) sont obte- d'émission de flamme (norme AFNOR V04- nuesparladifférenceNT-NS,entenantcompte 355). du volume occupé par le précipité caséinique Lesanalysesontétéréaliséesparlelaboratoire (coefficientcorrectifégalà 0,994,AFNOR-ITSV, interprofessionnel Unilab (49, Angers); seules 1986); lesfractionsazotéesducailléontétédoséesau - taux de calcium total : méthodepar spectro- laboratoiredel'ESA. métrie d'émission de flamme (norme AFNOR V04-355). Mode d'exploitation des résultats Caillés et sérums Lescaillésetsérumsétaientpesésdèslafinde Lesrésultatsconcernantlescritèresdecompo- l'égouttage et les analyses physico-chimiques sition physico-chlrnlque des laits, caillés et sé- réaliséeslejour même: rums et les paramètres de coagulation consti- tuent des variables brutes. D'autres variables, - extraitsectotal (EST)descaillésparétuvage calculées,ontétéprisesencompte: à 102 oC jusqu'à poids constant et extrait sec total des sérums selon la norme AFNOR V04- - l'extraitsec dégraissé(ESD),différence entre 207; ESTetmatièresgrasse; 280 V Rahali, JL Ménard - le rapport gras/sec (G/S) résultant des te- appréhendée par une analyse factorielle discri- neurs en matière grasse et matières azotées minante. des laits, non standardisées dans le cadre de notre étude; - l'humidité du fromage dégraissé (HFD) qui RÉSULTATS - DISCUSSION permet d'apprécier l'aptitude à la synérèse lors de l'égouttage des caillés (Mietton, 1987) - les bilans «entrées-sorties» (Mietton, 1986) Caractéristiques générales qui permettent d'évaluer les pertes au cours 9U de l'échantillon final processus de fabrication soit sous forme d'éva- poration, soit sous forme de caillé sur les grilles d'égouttage (avec pertes de constituants); Les 779 vaches issues des 3 taureaux - les pourcentages de récupération des consti- double hétérozygotes se répartissent de tuants du lait dans le caillé (Mietton, 198Q) pour façon très inégale entre les différentes confirmer les différences de composition des combinaisons génétiques de la ~-Lg et de produits et les pertes sur les grilles d'égouttage. laK-Cn (tableau Il),legénotype BB pourla L'analyse statistique a été réalisée sur un K-Cn étantenparticulierplusfaiblement re- modèle d'échantillonnage déséquilibré (géno- présenté (11,4%). Dans cette population, type double hétérozygote non pris en compte, nombre d'observations variable selon les géno- nous obtenons des fréquences alléliques types (tableau IV). Pour chaque variable, une brutesde0,45et0,55 pourlesallèlesA et comparaison de moyenne (test de Student) a Bdela ~-Lgetde0,63 et0,37 pour lesal- été réalisée entre les génotypes AA, AB, BB lèlesAet BdelaK-Cn; lesfréquencescor- pris 2 à 2 (échantillons indépendants) et ceci respondant à la génération précédente pour chacune des protéines. L'interaction entres les variants génétiques des 2 protéines a été sont respectivement égales à 0,40 et 0,60 Tableau Il. Répartition des génotypes de la ~-Lg et de la K-Cn en %dans la population des 779 vaches issues des 3taureaux hétérozygotes (Nombre d'individus). Percentage of f3-Lg and K-Cn genotypes among the 779 cows issued from the 3 heterozygous bulls (No of individuals). en le- TOTAL AA AB BB AA 7,1 (55) 10,1 (79) 2,3 (18) 19,5 (152) B-Lg AB 19,5 (152) 25,7 (200) 5,8 (45) 51 (397) BB 10,4 (81) 15,8 (123) 3,3 (26) 29,5 (230), TOTAL 37 (288) 51,6 (402) 11,4 (89) 100 (779) Variantsgénétiquesetaptitudefromagère 281 pour la ~-Lg et 0,75 et 0,25 pour la K-Cn. - les valeurs des caractéristiques liées à Cette répartition est en accord avec celle l'animal retenu (effet père, numéro de lac- recensée par d'autres auteurs en race fri- tation, stade de lactation), pour constituer sonne, et notamment celle de Ng-Kwai- unéchantillonhomogène. Hang et al (1984), qui sur plus de 2 000 Nous avons donc finalement travaillé à animaux,obtiennentdesfréquencesquasi- partir d'un groupe de 230 vaches prove- ment identiques à nos fréquences corri- nant de 71 élevages et réparties entre les gées (0,39 et 0,61 pour la ~-Lg; 0,74 et 8 combinaisons génétiques étudiées. Cet 0,26pourlaK-Cn).À partirdetaureauxhé- échantillon est caractérisé par (tableau térozygotes, nous augmentons la fré- III) : quence de l'allèle le plus rare (allèle B de - unebonnerépartitiondeladescendance la K-Cn)de 48% par rapport à la généra- des 3 taureaux hétérozygotes entre les 8 tionprécédente. groupes; L'échantillonfinalde travail a été sélec- - un nombre de lactations proche de 2 tionné à partir de la distribution obtenue. pour l'ensemble de la population avec ce- Legroupe génotypique le moins représen- pendantunedifférence significative(à5%) té (AA-~-Lg/BB-K-Cn)adéterminé: entre les résultats obtenus pour les géno- - le nombre moyen d'animaux de chaque typesAAetBBdela~-Lg; génotypeà utiliserpourréaliserl'ensemble - un stade de lactation assez avancé desfabricationsfromagères; (proche de 7 mois en moyenne), compte Tableau III.Caractéristiquedsel'échantillonfinal. Final sampling characteristics. i3- Lactoglobuline 1C- Caséine genotype AA enotype AIj genotype Ijlj lenotype AAgenotype AIj génotype BI:l Répartitiondes pères: -taureau n01 16(1) 18 16 22 12 16 -taureau n02 48 34 58 53 46 41 -taureau n03 8 16 16 17 11 12 Ré°partitiondes 72(1) 68 90 92 69 69 23 vaches de l'échantillon Nombre de lactation ,21±0,13(2) 1,96±0,09 1,84±0,08 2,04±0, 1,99 ±0,10 1,93±0,09 Stadede lactation 7,03±0,27(2) 6,75±0,26 6,89±0,23 6,96±0,22 6,48±0,28 7,22±0,24 (enmois) (1) :Nombre de vaches; (2)Moyenne ±écart-type. (1) :Noofcows; (2)Mean±standard deviation. 282 V Rahali,JLMénard TableauIV.Répartitiondesfabricationsfromagères(Nombredevachesprélevées). Cheese making distribution (No ofcows). le· Cn Nombre total AA AB BB d'observations AA 11 (27) 11 (30) 7 (15) 29 (72) B- Lg AB 12 (39) non étudié la (29) 22 (68) BB 8 (26) 12 (39) 12 (25) 32 (90) Nombre total 31 (92) 23 (69) 29 (69) 83 (230) d'observations tenu de la période d'expérimentation (mai les matières protéiques des laits ne sont àjuillet). passignificativementdifférentes,contraire- mentauxteneurs en azotenoncaséinique Les 230 laits ont été répartis en 83 fa- (NS) : ainsi, les laits de génotype AA sont brications fromagères (tableau IV); les significativement plus riches que les laits contrôlesdecontamination microbienneet BB (+0,94 g/kg, soit +12,5%); les laits AB, denumérationcellulaireeffectuéssurcha- occupent une position intermédiaire, mais que lait de petit mélange (2-4 laits indivi- plus proche cependant des laits BB. Ces duelsparfabrication) ont permisd'éliminer différences se répercutent logiquement au leséchantillonscontenantplusde300000 niveau des teneurs en caséines avec un germes totaux/ml et plus de 800 000 cel- degré de signification moindre, et au profit lules/mI. dugénotype BB(+1,2g/kg,soit +4,7% par rapportà l'homozygoteAA);ce résultatest confirmé et amplifié dans le rapport ca- Influence des variants génétiques séines/NT qui augmente de façon très si- de laf3-lactoglobuline gnificative en présence de l'allèle B (AA < AB< BB). Composition des laits et aptitude Ces résultats sur les matières azotées à lacoagulation (tableau V) du lait vont dans le même sens que ceux obtenus par d'autres auteurs : Mc Lean et Quelquesoitlegénotypedela/3-Lgconsi- al (1984) ont montré que la présence du déré, les matières azotées totales (NT) et variant A de la /3-Lgaugmentait la syn- Variantsgénétiquesetaptitudefromagère 283 Tableau V. Comparaison des génotypes de la ~-Iactoglobulineet influence sur les paramètres de compositiondulaitetd'aptitudeàlacoagulation(moyenne±écarttypelamoyenne). Comparison between {3-lactoglobulin genotypes and influence on milk composition and coagulation properties (mean ±standard deviation (rom the mean). 1\-tactogtobut ine Test de comparaison des moyennes (1) génotype AA génotype AB génotype BB AA/AB AB/BB AA/BB (29 observ ) (22obseN) (32 observ ) Composition azotée du lait -NT (g/kg) 33,31 ±0,38 33,08 ±0,46 33,58 ±0,34 / / / -Matières protéiques 31,53 ±0,37 31,02 ±0,46 31,47 ±0,34 / / / (g/kg) -Caséines (g/kg) 25,78 ±0,35 26,24 ±0,45 26,98 ±0,31 / / * -N5 (g/kg) 7,53±0,14 6,84 ±0,08 6,59 ±0,08 *** * *** -Caséines (%) 77,36 ±0,39 79,26 ±0,32 80,34± 0,22 *** ** *** NT Autres paramètres de composition - Matière grasse (g/kg) 40,79 ±0,97 38,57 ±0,94 41,30 ±0,92 / * / -Calcium total (g/kg) 1,32±0,03 1,28 ±0,03 1,34 ±0,04 / / / -EST (g/kg) 128,33 ±1,24 125,83±1,18 129,62±1,08 / * / -p H 6,61±0,01 6,62 ±0,01 6,61±0,ot / / / Paramètres de coazulation -temps de coagulatior 12,84 ±0,78 12,83 ±0,81 12,84± 0,60 / / / (min) -temps de rafermisse- 9,25 ±0,91 10,12 ±1,59 8,40±0,66 / / / ment du gel (min) -temps pour atteindre 31,46± 1,53 32,96 ±2,11 33,78 ±1,49 / / / lafermeté maximale (min) -fermeté maximale 36,58.±1,19 37,05 ±2,01 39,19± 1,14 / / / du gel (mm) (1)/: nonsignificatif(P>5%);•:significatifà5%;••:significatifà1%;••• :significatifà0,1%. (1)/: non-significant (P>5%);':significant at5%;": significant at 1%;... :significant at 0.1%. thèse de cette protéine; la 13-Lgétant la "augmentation du taux de 13-Lg(non mesu- protéine principale du lactosérum, les laits ré dans notre étude) présent dans ces possédant le génotype AA présentent par laits. L'influence des variants de la 13-Lg conséquent un taux d'azote non caséini- sur le taux de caséines que nous obser- que plus élevé, vraisemblablement dû à vons est à rapprocher des mêmes travaux

Description:
de la x-caséine (K-Cn) sur la composition du lait et ses aptitudes à la Le génotype BB de la K-Cn exerce des effets bénéfiques plus marqués,.
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