Host selection and location behavior of Aprostocetus prolixus LaSalle et Huang (Hymenoptera: Eulophidae), an egg parasitoid of Apriona germari (Hope) (Coleoptera: Cerambycidae)

2008·0.37 MB·

by  Ji-Quan, Li

昆 虫 学 报 !"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$，!"#$%&$’())*，+（) ,,）：,,((-,,(. /00!)1+123(43
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桑天牛卵长尾啮小蜂的寄主选择定位行为
李继泉,，!，杨 元,，王树香,，冯会藏,，黄大庄,，金幼菊(
（,? 河北农业大学林学院，保定 )*,)),；(? 北京林业大学生物中心，北京 ,))).6）
摘要：本文对桑天牛卵长尾啮小蜂 !-.’/#’"0#1/-.’)+21/ J808::$ 0# KB8HL的寄主选择定位行为进行了系统研究。已有
研究表明，寄主植物2寄主昆虫复合体释放的挥发物对寄生蜂有显著的引诱作用。为了查明寄主植物2寄主昆虫复
合体中挥发性引诱物质的来源，对不同处理桑枝（正常桑枝、机械损伤桑枝、系统枝、桑天牛 !-.+’&$*0.($.（+ K"G$）咬
食和产卵桑枝）、桑天牛虫粪及雌雄两性桑天牛所释放的挥发物分别进行了测定。结果显示：不同处理桑枝对寄生
蜂都具有显著的引诱作用，而且产卵桑枝的引诱活性最大；桑天牛虫粪的气味对寄生蜂有引诱活性，而雌、雄桑天
牛体表挥发物对寄生蜂的引诱效果不明显。桑天牛爬行痕迹对寄生蜂的微栖境接受行为没有影响，而桑天牛虫粪
中的信息物质在寄生蜂的微栖境接受过程中起着重要作用。寄生蜂对产卵桑枝段的选择几率明显高于正常桑枝段
和咬食桑枝段，而对不同植物上产卵刻槽的选择没有差异；刻槽表面存在着与此卵寄生蜂寄主识别相关的信息物
质。
关键词：桑天牛卵长尾啮小蜂；桑树；桑天牛；行为；寄主选择；寄主定位
中图分类号：M43.?4 文献标识码：A 文章编号：)1+123(4（3 ())*）,,2,,((2)*
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基金项目：河北省自然科学基金项目（5())+)))(,6）；河北农业大学博士基金项目
作者简介：李继泉，男，,434年生，河北保定人，博士，副教授，主要从事植物生理、生化和化学生态学研究，72%89:：:9;<&=>,36?@"%
!通讯作者 ABCD"’E"’@"’’$FG"H=$H@$，72%89:：:9;<&=>,36?@"%
收稿日期 I$@$9#$=：())*2)126)；接受日期 A@@$GC$=：())*2).26)
66期 李继泉等：桑天牛卵长尾啮小蜂的寄主选择定位行为 66’A
卵寄生蜂能够利用来自寄主植物和寄主昆虫的 !"#"# 桑天牛卵长尾啮小蜂：被长尾啮小蜂寄生
各种信息对其寄主进行选择定位（!"#$%&#，’(((； 的桑天牛刻槽采集于山东泰安市郊桑园内，其孵化
)*""*+&$*& !" #$,，’(((；-&./0&&#1 *2% 345#1"，’((6）。 和饲养方法见李继泉等（’((K）。羽化 6LA 天后并
卵寄生蜂的寄主选择定位过程包括栖境与微栖境选 经过交尾的雌蜂作为试材。
择定位、微栖境接受、微栖境内寄主卵的发现和识别 !"$ 栖境与微栖境的选择定位行为
等（7#$2#18 *2% 9$&:#1，6;;<）。卵寄生蜂用于生境与 采用“N”型嗅觉测定仪对与寄主植物和寄主昆
微生境选择定位的化学信号可能来源于寄主植物或 虫相关的气味源进行了测定。
与寄主昆虫相关物质（如寄主昆虫的粪便和寄主卵） !"$"! 气味源：
所释放的挥发性物质（7*""$*=$ *2% >$=:#，6;;?； !"$"!"! 寄主植物与寄主昆虫复合体：实验前6天
7#$2#18 *2% 9$&:#1，6;;<）。寄生蜂进入微生境后，寄 的下午，选取多株桑树苗，每株树苗选取一枝条，并
生蜂还要决定是否花费较多的时间和精力来搜寻寄 套上装有’只桑天牛成虫（雌雄各 6 只）的尼龙网。
主卵，此行为主要受寄主昆虫在取食和生殖活动过 次日早上O：((，用塑料袋（"B1:#.8$P#，GO =/QK( =/，
程中所释放的信息素的影响，如寄主昆虫的粪便、寄 3#.24&%8 7#"*&8 @4/R*2.，S!T）将桑天牛取食产卵的
主昆虫的体表物质、鳞毛、丝、分泌物等，此过程称为 整株桑树苗套上。袋内有尼龙网、桑天牛、虫粪、桑
微生境的接受行为（7#$2#18*2%9$&:#1，6;;<；@42"$ !" 天牛取食产卵桑枝、未被取食的桑枝（系统枝），在袋
#$,，’((A；-*"4B148 !" #$,，’((?）。在微生境内搜寻 的上、下两端各有一个孔，下端孔与进气管相连，上
一定时间后最终找到寄主卵的过程称为寄主的发现 端孔与测定仪的测试臂相通，此袋作为待测气味源。
行为（7#$2#18 *2% 9$&:#1，6;;<）。大多数寄生蜂能借 另一个仅装有同样大小尼龙网的塑料袋作为对照气
助与寄主相关的物理或化学线索找到寄主（!"#$%&#， 味源。
’(((；@42"$ !" #$,，’((A），也有少数寄生蜂是通过随 !"$"!"# 寄主植物：正常桑枝：未受到任何危害的
机的方式发现寄主（7#$2#18 *2% 9$&:#1，6;;<）。找到 健康植株上的枝条作为气味源，以空气作为对照（空
寄主卵后，寄生蜂能否对其识别并加以接受还要受 的塑料袋）。机械损伤桑枝：选取健康植株的一个
到寄主卵的形状、大小及其化学物质等因素的影响 枝条，用单面刀片除去树皮并轻度刮伤木质部，以模
（CD=:#18 *2% E#F$8，6;;G；H&$*$ *2% I$2+，’(((）。 拟桑天牛取食，其损伤处为6M( =/Q(M? =/的长方
桑天牛 %&’()*# +!’,#’( 是桑树-)’./ #$0#、毛白 形，共损伤?处。将塑料袋套在被损伤的桑枝上，此
杨 1)&.$./ "),!*")/# 和苹果-#$./ &.,($# 等多种林果 袋作为待测气味源，以空气作为对照。咬食桑枝：
植物的重要害虫。桑天牛卵长尾啮小蜂 %&’)/")2!"./ 处理方法同6MAM6M6，但选取桑天牛取食而未被产卵
&’)$(3./ E*!*&&# !" 9B*2+ 是桑天牛的卵期寄生性天 的植株作为试材。除去尼龙网、桑天牛及叶片上的
敌，其野外寄生率可高达 ?(J（黄大庄，6;;;）。因 虫粪后，用塑料袋将取食枝条套上并作为待测气味
此，研究此种寄生蜂的寄生机制对于桑天牛的综合 源，空气作为对照。产卵桑枝：处理方法同咬食桑
治理具有重要的理论价值和实践意义。作者对该寄 枝，选择刻槽产卵桑枝作为气味源，空气作为对照。
生蜂的产卵与寄主识别行为进行过报道（李继泉等， 系统枝：即系统损伤枝，处理方法同产卵桑枝，选
’((K），但对其寄主选择定位行为的机制还没有系统 取桑天牛产卵危害植株上的健康枝条作为气味源。
的认识，本文对此方面的内容进行了研究。 为了避免桑天牛危害桑枝的挥发物对系统枝的影
响，实验前将系统枝用塑料袋密封，健康植株上的桑
! 材料与方法 枝为对照。
!"$"!"$ 寄主昆虫：桑天牛：将’只同性桑天牛放
!"! 供试植物 入6?( /E广口瓶中，瓶口用带有两根玻璃管的塞子
ALG年生桑树苗种植于’( E的塑料桶内，定期 密封，其中一根玻璃管作为进气口与气泵端相连，另
浇水施肥以保证苗木健壮生长。实验前一个月，对 一根作为出气口与测定仪的测试臂相连。另一同样
桑树进行修剪使其高度为6M’ /，每株保留 ALG个 的空广口瓶为对照。虫粪：同桑天牛的测定方法，
较粗壮的桑枝。 将6(只桑天牛在’G U内排泄的粪便放入广口瓶中
!"# 供试昆虫 作为气味源。
!"#"! 桑天牛：采集于河北农业大学标本园内。 !"$"# 生测方法：N型嗅觉测定仪由外径为’M? =/
..’1 昆虫学报 "#$%&’$()(*(+,#%-,’,#% ;%卷
的玻璃管制成，两测试臂长! "#，主臂长$ "#，两测 对照对称放在距培养皿中心 ’ "#的位置。把装有
试臂间夹角为$%&，待测气味源及其对照分别与两测 一头寄生蜂的塑料盖（! 7%9$ "#）放在培养皿的中
试臂相连。此装置以气泵为动力，空气流经活性炭 心位置后盖上培养皿盖，当寄生蜂从塑料盖顶端的
和蒸馏水被过滤与加湿后，洁净、湿润的空气被分为 小孔爬出后开始计时，并记录寄生蜂在不同滤纸上
流速（’%% #()#*+）相同的两股气流，分别流经待测 停留的时间，每次实验为.% #*+。
气味源和对照气味源后，两股气流汇集于主臂后进 !"% 寄主发现行为
入大气中。为了避免由于周围光强不均匀影响寄生 接受寄主微栖境后，寄生蜂发现桑天牛刻槽是
蜂的趋性行为，将嗅觉仪放在用白布和金属丝制成 否为随机的以及对不同寄主植物上桑天牛刻槽的选
的围帐中，在围帐的正上方放置一个荧光灯管（’% 择行为还不清楚。为了回答这个两个问题，进行了
下面的选择实验。
,）使两测试臂的光强一致，在实验过程中室内保持
（’$-.）/。 !"%"! 对正常桑枝、咬食和产卵桑枝的选择行为：
将正常桑枝、桑天牛取食桑枝和刻槽产卵桑枝剪成
气味源与测定仪用硅胶管连接好后开启气泵，
一只寄生蜂放入测定仪的主臂，观察并记录其对气 长度为’ "#的枝段，在培养皿的中心排列成等边三
味源的选择情况。如果寄生蜂在 .% #*+ 内没有作 角形，培养皿的中心点距短枝的最小距离为 . "#。
将装有寄生蜂的塑料盖（ 7%9$ "#）放入培养皿中
出选择，则记为无反应。每个处理重复 !0$ 次后， #
心，小蜂自动从塑料盖顶端小孔爬出，当接触到6个
更换新鲜的气味源；每重复 1 次后，测定仪内壁用
不同处理中的任何一个枝段时，实验立即停止。此
蘸有乙醇的脱脂棉擦拭，然后用蒸馏水冲洗，最后用
实验重复6;次，最后统计6种处理桑枝段被寄生蜂
电吹风吹干。每个处理结束后，测定仪用乙醇擦拭、
首先被接触到的次数。
蒸馏水冲洗后，放入.$%/的烘箱内 ’ 2。每个处理
!"%"$ 对不同寄主植物上桑天牛刻槽的选择行为：
最少重复’$次，每只寄生蜂在所有实验中只使用一
选取桑枝、苹果枝和毛白杨枝上的产卵刻槽作为试
次，不同处理的测定顺序是随机的。
材，其实验方法同.9;9.。此实验重复6%次，最后统
!"# 微栖境的接受行为
计6种枝条上桑天牛刻槽被寄生蜂首先被接触到的
为了检测桑天牛爬行痕迹与桑天牛虫粪是否对
次数。
寄生蜂微栖境的接受行为产生影响，设计了以下 ’
!"& 寄主识别行为
个实验。
李继泉等（’%%!）推测，刻槽表面可能存在着与
!"#"! 桑天牛爬行痕迹对微栖境接受行为的影响：
此种寄生蜂的寄主识别相关的化学物质，但还缺乏
本实验主要根据34+5*等（’%%6）的方法并做了修改。
充足的证据。为此利用两种不同极性的溶剂（二氯
把一塑料环（!789% "#，:7;9% "#）放在一圆形滤 甲烷和丙酮）对桑天牛刻槽表面物质进行了提取。
纸（!7.$9% "#）的中心位置，环内放一头桑天牛成 用单面刀片将.;个刻槽表面的枝皮取下（卵龄.0’
虫，用牙签刺激桑天牛使其在环内不断爬行. 2后，
天），放入装有 ; #( 溶剂的玻璃管内，置于冰箱
把桑天牛取走，然后用铅笔沿环的内壁在滤纸上画
（1/）内浸提 ’1 2 后，用洁净的金属镊子将枝皮取
线，这样滤纸中部的圆形区域就留下了桑天牛爬行
出，离心（; %%% =)#*+）.; #*+后，所得上清液转入另
的痕迹。滤纸中部的圆形部分为处理区域，其他部
一玻璃瓶内并浓缩至 .9; #(。取 .%% (（相当于 .
"
分为对照区域，被虫粪污染的滤纸不能用于实验。
个刻槽的量）提取液于滤纸（. "#>.9; "#）上并自
将一头寄生蜂放在滤纸中部的处理区域后开始计
然干燥，相应溶剂作为对照，其测定方法同.919’。
时，当寄生蜂飞走或爬出滤纸时实验结束，分别记录
!"’ 数据统计与分析
寄生蜂在处理区域和对照区域内停留的时间。 利用 ?@??.’9%软件对实验数据进行统计分析，
!"#"$ 桑天牛虫粪对微栖境接受行为的影响：称 栖境与微栖境的选择定位行为和寄主发现行为采用
取%96 <虫粪，放入装有 6 #( 溶剂（二氯甲烷或丙 ’ 检验进行分析；微栖境的接受行为和寄主识别
!
酮）的玻璃瓶内后，置冰箱（1/）中浸提 ’1 2，离心 行为采用,*A"4B4+ C*<+DEF=G+H 5DC5进行处理。
（; %%% =)#*+）.; #*+后所得上清液转入另一玻璃瓶
内，浓缩至’9% #(后作为待测液。量取 .%% (（相 $ 结果与分析
"
当于.; #<虫粪）待测液于滤纸（. "#>.9; "#）上并
自然干燥，相应溶剂作为对照，然后将待测滤纸及其 $"! 栖境与微栖境选择定位行为
!!期 李继泉等：桑天牛卵长尾啮小蜂的寄主选择定位行为 !!#+
图!表明，桑树"桑天牛复合体（包括系统枝、咬
食产卵桑枝、桑天牛和桑天牛虫粪）所释放的挥发物
对寄生蜂具有极显著的引诱作用（ # $!#%&）。为了
!
弄清在这个复合体中的引诱挥发物是来自寄主植物
还是来自寄主昆虫，笔者对桑枝和与桑天牛相关的
挥发物分别进行了嗅觉测定。结果显示，正常桑枝
挥发物对寄生蜂具有引诱活性（ # $’%((）；桑枝受
!
到机械损伤、咬食或产卵后所释放的挥发物对寄生 图# 寄生蜂对与桑天牛相关气味的趋性反应
./01 # 234567/8948:;<848;=:6968/5;/> !"#$%&$’(&)%
蜂具有极显著的引诱作用（机械损伤： # $)%*+；咬
!
"#$*+,)% 5;534;>;?9894@65/A45; !"#+$1.2(#3.#+
食： # $)%,-；产卵： # $!!%!）；当桑枝被桑天牛
! !
产卵危害后，位于同一植株上的其他健康桑枝（系统
枝）对寄生蜂的引诱作用增强（系统枝"正常桑枝：
# $-%*+）。
!
图( 寄生蜂对桑天牛踪迹的行为反应
./01 ( 234R436A/;9948:;<84;= !"#$%&$’(&)%"#$*+,)%
5; !"#+$1.2(#3.#+ K6@S/<0596F48
图! 寄生蜂对不同处理桑枝气味的趋性反应
./01 ! 234567/8948:;<848;=:6968/5;/> !"#$%&$’(&)%
"#$*+,)% 5;534;>;?9894@65/A45; -$#)%.*/.
6=549>/==494<559465B4<58
CDE：寄主植物"昆虫复合体 C@6<5"/<84F5 F;B:@47；GC：正常桑枝
G46@53H:@6<5；IJ：机械损伤 I4F36</F6@ K;?<>；.L：咬食损伤 图- 寄生蜂对虫粪浸提液的行为反应
.44>/<0>6B604；MC：产卵桑枝 MA/:;8/5/N4> :@6<5；OL：系统损伤 ./01 - 234R436A/;9948:;<84;= !"#$%&$’(&)%"#$*+,)% 5;
OH854B65/F>6B604；P/9：空气；“!”：0"*%*+；“!!”：0"*%*!； 53447596F5;= !"#+$1.2(#3.#+ =64F48
“!!!”：0"*%**!；QO：差异不显著Q;8/0</=/F6<5>/==494<F41 下同 的差异不显著（0$*%*)’）。
23486B4R4@;K1
!"# 寄主发现行为
无论雌性还是雄性桑天牛所释放的气味对寄生 选择实验表明，在正常桑枝、取食桑枝和产卵桑
蜂都没有引诱效果（雌性：!# $ *%*’；雄性：!# $ 枝同时存在的情况下，寄生蜂首先接触产卵桑枝的
*%!&），而桑天牛虫粪具有显著的引诱作用（!# $ 次数明显多于其他 # 种桑枝，而正常桑枝和取食桑
+%*-）（图#）。 枝首先被接触到的次数间差异不显著（图 +P）。产
!"! 微栖境接受行为 卵苹果枝、产卵杨树枝和产卵桑枝首先被寄生蜂接
图(表明，雌雄两性桑天牛在爬行过程中留下 触到的次数间差异不显著（图+T）。
的痕迹对寄生蜂的行为没有影响（雌性：0 $*%))+； !"$ 寄主识别行为
雄性：0$*%)#+）。 图’表明寄生蜂对桑天牛刻槽的二氯甲烷提取
图-显示，寄生蜂对虫粪的不同溶剂浸提液的 液的搜索时间明显多于对照（0 $*%**,），而丙酮提
反应不同，寄生蜂对二氯甲烷浸提液的搜索时间明 取液与对照间没有差异（0$*%*+&）。
显长于对照（0 $*%*!!），而丙酮浸提液与其对照间
EEIB 昆虫学报 01-&</-"*"’"6+1&=+/+1& !J卷
强了对寄生蜂的引诱作用。同时，这种改变使寄生
蜂把桑枝挥发物与桑天牛危害联系起来，暗示了其
寄主存在的可能，使寄生蜂在找到寄主栖境前不需
要降落或漫无目的的搜寻，而能很快飞到寄主植物
上，缩短了长尾啮小蜂搜寻寄主栖境的时间，提高了
寄生蜂找到桑天牛刻槽的效率。类似的现象在其他
三层营养级关系中也能找到，如：十字花科植物释放
的烯丙基异硫氰酸酯类化合物对菜蚜茧蜂
图! 寄生蜂对不同处理枝条的选择行为
3+&.#.-+.’’& #&)&. 具有强烈的吸引作用（G(,4 .- &’%，
"#$% ! &’()’*#)(+(’,-#*.*/0,1213*30#$1
EFKJ）；受到褐飞虱 4+’&)&#5&-& ’$6./% 危害后，水稻
3.(,3(44#//(.(5367
8% 不同处理桑枝首先被寄生蜂接触到的次数 &’(59:+(. */ 苗对稻虱缨小蜂 0/&6#$% /+’&)& 的引诱作用明显高
/#.13)*53,)31*/0,1210#3’ !"#$%% &’(& 30#$13.(,3(44#//(.(5367；;% 于健康植株和机械损伤植株（L*9 .- &’%，IJJ!）；被
不同植物上的产卵刻槽首先被寄生蜂接触到的次数 &’( 欧洲赤松叶蜂 3+)#+"/ )+/+ 产卵危害后，欧洲赤松枝
59:+(.*//#.13 )*53,)31*/ 0,1210#3’’*13 95#31*5 4#//(.(53 26,531% 条对卵寄生蜂姬小蜂 78#9%"/"-"*9+& #$:"#$* 的引诱
<&：正常桑枝 <(,63’7 30#$；"&：咬食桑枝 "((4#5$=4,:,$(4
作用高于取食松枝（<#6M(. .- &’%，IJJI）。
30#$；>&：产卵桑枝 >-#2*1#3#?(4 30#$；>@2：产卵苹果枝
桑天牛危害植株的系统桑枝对寄生蜂的引诱作
>-#2*1#3#?(4 !&’$%)$*+’&；>A3：产卵杨树枝>-#2*1#3#?(4 ,")$’$%
用高于正常桑枝，说明桑天牛危害植株通过系统枝
-"*./-"%&；>@,：产卵桑枝>-#2*1#3#?(4 !"#$%&’(&%
和损伤枝来释放信息化合物。桑枝挥发物的这种释
放机制在许多其他植物中也同样存在（@(#5(.1 .-
&’%，IJJJ；<#6M(. .- &’%，IJJI；L*9 .- &’%，IJJ!）。
雌雄两性桑天牛气味对寄生蜂没有引诱作用，
而桑天牛虫粪挥发物对寄生蜂的引诱活性较高（图
I）。表明长尾啮小蜂进入到寄主栖境后，桑天牛虫
粪气味可以为寄生蜂发现寄主昆虫所在的微生境提
供准确可靠的信息，这与许多其他的研究结果一致。
图B 寄生蜂对桑枝上刻槽提取液的识别反应
如，榆叶象甲 ;&/-8"6&’.#$1& ’$-."’&、二化螟 78+’"
"#$% B &’(.()*$5#3#*5.(12*51(*/ 0)#"%-"1.-$%)#"’+2$%
%$)).#%%&’+% 和美洲大蠊 ,.#+)’&/.-& &*.#+1&/& 等的粪
3*(C3.,)31*/’*1395#3*53’(30#$*/ !"#$%&’(&
便对其各自的寄生蜂都有吸引作用（H9#3(. .- &’%，
EFFB；@(#5(.1 ,54 <#6M(.，EFFK；H#:(，IJJI）。
! 讨论
寄主昆虫的粪便、体表遗留物、口腔分泌物和标
记信息素可以为许多寄生蜂寄主微栖境的接受提供
植物挥发物作为长距离信息物质在植物=害虫= 化学线索（@(#5(.1 ,54 <#6M(.，EFFK；N*6,??, .- &’%，
天敌三层营养系统中起着重要的作用，它不仅为植
EFFF；;*.$(1 .- &’%，IJJO；N*53# .- &’%，IJJO；",3*9.*1
食性害虫寻找寄主植物提供信息，也为寄生蜂的寄 .- &’%，IJJ!）。本研究结果表明，二氯甲烷对虫粪中
主栖境定位提供线索（D#51*5，EFFE；G*4.#$9(?=H,*5, 活性物质的提取率高于丙酮，同时也说明桑天牛虫
.- &’%，IJJB）。 粪在长尾啮小蜂的寄主微栖境接受过程中起着重要
本研究表明，虽然正常桑枝对长尾啮小蜂具有 作用，被桑天牛虫粪污染的叶片、枝条很可能为寄生
引诱作用，但受到损伤（无论是机械损伤还是桑天牛 蜂微栖境的接受提供化学线索，引导长尾啮小蜂逐
危害）后的桑枝对寄生蜂的引诱作用增强，尤其是桑 渐接近桑天牛刻槽。桑天牛爬行痕迹在此寄生蜂的
天牛产卵桑枝的引诱作用更大（图E）。表明健康桑 微栖境接受过程中作用不明显。
枝所释放的挥发物可以帮助长尾啮小蜂找到其寄主 选择实验结果显示，长尾啮小蜂对产卵桑枝的
栖境，但桑天牛危害（咬食或产卵）桑枝挥发物对其 偏爱性要明显高于咬食桑枝和正常桑枝（图!8），表
寄主定向的指导作用更大，这是由于桑天牛危害改 明长尾啮小蜂在其寄主微栖境内发现桑天牛刻槽不
了正常桑枝挥发物的指纹图谱（另文发表），从而增 是随机的，而是有选择性的。在寄主发现过程中，刻
66期 李继泉等：桑天牛卵长尾啮小蜂的寄主选择定位行为 66!M
槽的形状和来自刻槽表面的中短距离化学信号可能 CB*’ >’2?+$-)+0)(-2)%$),+ 42/D/8/+9-*)82*D&8/*+&+GB4D*9+/8/*+/+8-4
同时起作用。也就是说，长尾啮小蜂的寄主发现行 499(&B&)/8*/G !2)((%#,’(<2%,07&"$+"5 85 90"&5 4,%#5，!J（6）：66V
L6#"F
为可能是其视觉和嗅觉共同作用的结果。仇兰芬等
E&8*HB*)ZX，7HT*I/+)OT/+ R<，R&2T4B) Q@，<&’.*B4+& ?P，:/DT4 N，
（!""#）研究表明，长尾啮小蜂对不同形状的人工刻
%/2T4B N，!""VF 1I/(*)/8/*+0/+GHD4G (2&+8 DH4)：G* 8-43 &BB4)8
槽具有选择性；李继泉等（!""$）发现，具有产卵分 !2),0%?2+&&+ =&)() GHB/+9 -*)8 2*D&8/*+？4$-%&%#5 45/5 .//#5，
泌物的产卵刻槽被寄生蜂选择的几率明显高于没有 66V：!"ML!6VF
产卵分泌物的产卵刻槽，这表明在形状相似的情况 E23’224B;，?*.4B8:，!""6F @)-*8/+8-4G&BT：8-4)/24+8[H4)8*C&CB440
下，刻槽表面化学信息物质的不同导致了寄生蜂对 C23/+95 85 45/5 =)%#5，!"K：6"#JL6"V!F
%/2T4BN，R*.) ,，Y&B&’& N，PD-B&+T R，!""!F \+)4D8 499 G4(*)/8/*+
寄主的选择差异。
/+GHD4) 6)$’( (7#3"(-2)( 8* &88B&D8 499 (&B&)/8*/G)5 85 45/5 =)%#5，
产卵于不同枝条（苹果枝、毛白杨枝和桑枝）上
!"V：KVVLK$6F
的桑天牛刻槽在外形上非常相似。由于树种不同， %H&+9:]，6JJJF A-4 ;*(H2&8/*+ :3+&’/D) ?49H2&B/83 &+G ,*’(B4-4+)/I4
不同枝条上刻槽表面的中短距离化学信号不可能完 N&+&94’4+8*C ./2)%$+?"2&+2)5 %&B./+：Z*B8-4&)8E*B4)8B3^+/I4B)/83
全相同。但本研究结果显示，寄生蜂对不同枝条上 ;B4))5 J#F［黄大庄，6JJJF 桑天牛区域动态规律与综合治理5 哈
尔滨：东北林业大学出版社5 J#］
桑天牛刻槽的选择几率没有差异，表明不同产卵刻
Q/S_，>&+9P‘，a&+9a，%H&+9:]，S/+aS，7&/a，!""$F A-4)8HG3*+
槽所释放的非特异性化学信号物质在此寄生蜂的寄
*I/(*)/8/*+，-*)8B4D*9+/8/*+&+GG/)DB/’/+&8/*+.4-&I/*B*C ./2%(-%,"-’(
主发现过程中起作用。无独有偶，黑卵蜂 !"#"$%&’( @’A’-+)（N/=& "- P*+&+）5 *,)"$," %@ *"2),’#-’2"，#!（K）：KKMLKV!F
)()( 对其寄主蛀茎夜蛾*"(+&)+ ,+#+&)(-)( %&’()*+ 在 ［李继泉，王树香，杨元，黄大庄，金幼菊，白颖，!""$F 桑天牛
高梁和玉米叶鞘中产的卵也不存在选择差异（,-&./0 长尾啮小蜂产卵及寄主识别行为的观察与研究5 蚕业科学，#!
（K）：KKMLKV!］
12&34 "- +#5，!""6）。
Q*H a<，N& 7，,-4+9 S@，!""VF @88B&D8/*+ *C 8-4 (&B&)/8*/G .$+?2’(
李继泉等（!""$）发现，长尾啮小蜂在正常刻槽
$)#+/+23+-+" 8* B/D4 I*2&8/24) /+GHD4G .3 8-4 B/D4 .B*=+ (2&+8-*((4B
表面的搜索时间明显多于未产卵刻槽和未涂抹产卵
:)#+/+23+-+#’?"$(5 85 90"&5 4,%#5，#（6 6"）：!#VML!#M6F
分泌物的产卵刻槽，但此结果不能排除刻槽的形状、 N&88/&DD/ Q， :/DT4 N， 6JJVF A-4 (&B&)/8*/G 9%-"()+ ?#%&"2+-+
质地对寄生蜂寄主识别的影响。所以，只能认为正 （%3’4+*(84B&：7B&D*+/G&4）G/)DB/’/+&84).48=44+C/B)8 &+G C/C8- 2&BI&2
/+)8&B)*C /8) -*)8 6)"2)( <2+((),+"，*+ 8-4 .&)/) *C D*+8&D8 DH4) CB*’
常刻槽表面可能含有接触性寄主识别信息素。本实
CB&))，)/2T，&+G-4B./I*B40G&’&94G 24&C 8/))H45 85 B$(",- ="0+35，U：
验通过不同溶剂提取刻槽表面的活性物质，排除了
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以上因素的干扰，从而证实了刻槽表面确实存在着
N4/+4B) A，%/2T4B N，6JJMF %*)8 2*D&8/*+ /+ C%&7;’( ?+##"2’,+"
用于寄生蜂寄主识别的信息物质，而且二氯甲烷对 （%3’4+*(84B&：XH2*(-/G&4），&+ 499 (&B&)/8*/G *C 8-4 42’ 24&C .44824
活性物质的提取率要优于丙酮。 D+$-0%?+#"2’,+#’-"%#+（,*24*(84B&：,-B3)*’42/G&4）5 C",%#%?)+，66!：
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参 考 文 献（!"#"$"%&"’） N4/+4B)A，%/2T4BN，!"""F \+GHD8/*+*C(2&+8)3+*’*+4).3*I/(*)/8/*+*C&
(-38*(-&9*H)/+)4D85 85 90"&5 4,%#5，!$：!!6L!#!F
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E，!"""F ;-3)/D&2 &+G D-4’/D&2 DH4) /+C2H4+D/+9 8-4 *I/(*)/8/*+
H)4G.3&)(4D/&2/)8499(&B&)/8*/GGHB/+9-*)82*D&8/*+5 4$-%&%#5 45/5
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(&B&)/8*/G *C 8-4 @CB/D&+ D4B4&2 )84’ .*B4B *"(+&)+ ,+#+&)(-)(5 85 长尾啮小蜂的寄主搜索行为5 昆虫天敌，!（V 6）：!KL!M］
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77A< 昆虫学报 !16)8*63.3%3"$1)?$*$1) :B卷
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