Grundlagen der allgemeinen und speziellen Arzneiverordnung

283 Pages·1944·9.841 MB·German

by  Paul Trendelenburg, Ludwig Lendle (auth.)

Paul Trendelenburg
Grundlagen der
allgemeinen und speziellen
Arznei v erordn u ng
Fünfte, neu bearbeitete Auflage
von
Ludwig Lendie
Professor· der Pharmakologie an der Universität Leipzig
Springer-Verlag Berlin Heidelberg GmbH
1944
ISBN 978-3-662-01823-1 ISBN 978-3-662-02118-7 (eBook)
DOI 10.1007/978-3-662-02118-7
Alle Rechte, insbesondere das der Ubersetzung
in fremde Sprachen, vorbehalten.
Copyright 1938 and 1944 by Springer-VerlagBerlinHeidelberg
UrsprUnglich erschienen bei Springer-Verlag OHG. in Berlin. 1944
Softcover reprint of the hardcover Sth edition 1944
Vorwort zur fünften Auflage.
Die Neubearbeitung eines Lehrbuches erscheint oft schwieriger und weniger
dankbar als die Abfassung eines eigenen Werkes. Einem so bewährten Buch wie
der Arzneiverordnungslehre von TRENDELENBURG gegenüber gilt dies nicht. Seine
Gesamtanlage und die Durchgliederung der Einzelabschnitte hat sich in vier Auf
lagen kaum wesentlich geändert. Das beweist, daß die Grundabsicht der Dar
stellung erreicht wurde, nämlich die praktische Auswertung von Erfahrungen
der experimentellen Pharmakologie zur Begründung medikamentöser Maßnah
men und zur kritischen Sichtung des alten und neuen Arzneimittelschatzes.
Meine Überarbeitung ist von diesen Zielen nicht abgewichen. Größere Ände
rungen finden Rich nur im Allgemeinen Teil, wo es mir nötig erschien, durch eine
noch schärfere Durchgliederung die Übersicht zu erleichtern. Hier wurden auch
Erörterungen über einige allgemeine Fragen des Arzneimittelverkehrs und der
neuen Arzneimittelgesetzgebung aufgenommen, um den Studenten oder jungen
Arzt auch in diese Aufgabea einzuführen, über die ihn keine klinische Vorlesung
belehrt.
Im Speziellen Teil wal' es notwendig, eine Anzahl ganz neuer Abschnitte
einzufügen, ein Beweis dafür, daß auf dem Gebiet der Arzneimitteltherapie trotz
der - schon bald vergessenen - "Krise in der wissenschafUichen Medizin"
Neuland gefunden wurde. Es wurden freilich noch nicht alle neuen Vitamine
und Hormone aufgenommen, weil ihre praktische Bewährung in der Therapie
trotz weitgehender theoretischer KlarsteIlung noch aussteht. In einigen Ab
schnitten wurde vielleicht stärker, als es in TRENDELENBURGS erster Absicht
lag, auf die Wirkungsweise der Mittel Bezug genommen. Dies war gelegentlich
zur Charakterisierung der Stoffe oder zum Verständnis gewisser Besonderheiten
der Verwendungsart notwendig.
Eine große Schwierigkeit bot die Auswahl der Arzneimittel, insbesondere die
notwendige Beschränkung bei der Neuaufnahme der noch immer stark anwach
senden Zahl von Spezialitäten. Ich konnte mich nur selten entschließen, manchen
heute "obsolet" erscheinenden Heilstoff der alten Materia medica zu streichen.
Eine Arzneiverordnungslehre ist kein Taschenbuch der medikamentösen Therapiel,
sondern sie soll den Lehrstoff zusammentragen und dem Arzt übel' grundsätz
liche Fragen und die Hauptmittel der Arzneitherapie Auskunft geben. Dazu
gehört auch manches, was heute vom praktischen Standpunkt aus "historisch"
erscheinen mag. Der Leser findet aus der gleichen Erwägung auch noch die kurzen
historischen Einführungen am Beginn der verschiedenen Abschnitte beibehalten.
In welchem modernen Werk könnte der Arzt sich sonst eine kurze Auskunft
über solche Fragen holen 1
1 Als solches sei hier ausdrücklich empfohlen das im Auftrag der deutschen Arznei
mittel-Kommission von HEUBNER, KRAUTWALD und ZINN herausgegebene Büchlein
"Arzneiverordnungen. Ratschläge für Studenten und Ärzte". Leipzig 1944.
IV Aus dem Vorwort zur ersten Auflage.
Um Raum für die Ergänzungen zu gewinnen, mußten sehr viele Abschnitte
in Kleindruck gesetzt werden. Möge das den Studierenden nicht zu der Ansicht
verleiten, daß dies immer unwichtige Dinge sind.
Zu besonderem Dank verpflichtet fühle ich mich Fräulein Dozent Dr. E. HEISCH
KEL für die Beratung bei der Überarbeitung der historischen Abschnitte, Herrn
cand. med. G. MUSSGNUG für die Durchsicht der Preisangaben (vgl. S.25) und
Formeln, die Ausarbeitung des Sachverzeichnisses und für Mithilfe bei der Kor
rektur, sowie Fri. M. GERLINGHOFF für die geleistete Schreibhilfe.
Münster i. W., im März 1943.
L. LENDLE.
Aus dem Vorwort zur ersten Auflage.
Dies Buch versucht, dem Studierenden der Medizin und dem Arzte die Grund
lagen der praktischen Arzneibehandlung zu vermitteln. Es hält sich bewußt von
aller Theorie frei, verzichtet auf alle Erörterungen über das Wesen der Wirkung
der einzelnen Mittel, wie sie in unübertroffener Darstellung das Lehrbuch von
MEYER und GCTTLIEB (Experimentelle Pharmakologie) bringt und beschränkt
sich auf eine Beschreibung der Drogen und Mittel, ihrer Zubereitungen, ihrer
Indikationen und ihrer Darreichungsformen. Da kaum ein innerlich gegebenes
Heilmittel ohne Kenntnis seines Schicksals und der mit den Darreichungen ver
bundenen Nebenwirkungen und Gefahren richtig dosiert und angewandt werden
kann, wurden kurze Angaben übel' das Schicksal, soweit dies beim Menschen
untersucht ist, sowie über die Nebenwirkungen und Gefahren eingefügt.
Bei der Darstellung wurde absichtlich auf die lückenlose Behandlung aller
zur Zeit für Arzneizwecke verwandten Mittel verzichtet. Verschiedene Umstände
machen es dem Arzte seit einigen Jahrzehnten immer schwerer, den therapeuti
schen Wert seiner Arzneibehandlungen zu beurteilen. Früher war der Arznei
schatz etwas relativ Stabiles, und die Stimmen, die seinen therapeutischen Wert
beurteilten, bemühten sich im allgemeinen der Objektivität. Seit die Arznei
mitteldarstellung fast ganz dem Kapitalismus untelworfen ist, erschwert die Un
summe immer neu auftauchender Spezialitäten und die oft recht subjektiv
gehaltene Form ihrer Empfehlung die Bildung eines sicheren Urteiles - um
so mehr, als der mehr und mehr sich ausbreitende Nebel mystisch-spekulativer
Betrachtungen übel' das Wesen der Arzneitherapie die durch die naturwissen
schaftlichen Methoden der Erforschung der Arzneiwirkungen geschärfte Kritik
zu trüben begonnen hat.
Es war die Absicht des Verfassers, durch Auswahl der wichtigen Mittel und
Zurücktretenlassen des Unwichtigen oder noch nicht genügend Erprobten dazu
beizutragen, daß der werdende Arzt wieder in den Stand gesetzt wird, besser
zu beurteilen, wann er mit seinem therapeutischen Handeln auf festem Boden
steht.
Inhaltsverzeichnis.
Aufgaben der Arzneiverordnungslehre 1
I. Allgemeine Arzneiverordnungslehre
A. Bestimmungen über den Verkehr mit Arzneimitteln 1
1. Rezeptzwang . . . . . . . . . . 2
2. Apothekenpflichtige Arzneimittel . 2
3. Apotheken . . . . . . . . . . . 3
4. Deutsches Arzneibuch, 6. Ausgabe 3
5. Führung einer ärztlichen Hausapotheke. 4
6. Abgabebedingungen der Arzneimittel in Apotheken 4
7. Maximaldosen . . . . . . . . . . . . . . . 5
Anhang: Dosierung im Kindesalter. . . . . . 6
B. Allgemeine Formen der Arzneiverschreibung 6
C. Die Arzneiformen 8
1. Pulver. . . . . 8
2. Pillm . . . . . 10
3. Granula, Körner 11
4. Tabletten und Pastillen 11
5. Gelatinekapseln 12
6. Suppositorien und Vaginalkugeln . 13
7. Arzneistäbchen und Ätzstifte. 13
8. Lösungen, Mischungen. 14
9. Schüttelmixturen 16
10. Saturationen . . . . . 16
11. Emulsionen. . . . . . 17
12. Electuaria, Latwergen. 17
13. Auszugsformen für Drogen 17
a) Fertigextrakte im Handel 18
b) Frischextrakte nach ärztlicher Vorschrift. 18
(Maceration, Infus, Dekokt)
14. Salben ........... 19
a) Tierische Fette als Salbengrundlage 20
b) Mineralfette (Paraffine). . 21
c) Fettfreie Salbengrundlage . . . . . 21
15. Pasten .............. 22
16. Linimenta, flüssige Einreibungsmittel . 22
17. Pflaster . . . . . . . . . . . . . . 22
D. Spezialitäten, Warenzeichen-Sch utzgesetz und Rezepturarznei . 23
E. Preis berechnung für Arzneibereitungen und Vorschriften für wirt-
schaftliche Arzneiverordnungsweise . . . . . . . . . . . 25
F. Verordnung von Betäubungsmitteln . . . . . . . . . . 29
1. Allgemeinc Vorschriften für die Verschreibung und Abgabe 30
2. Sondervorschriften für die Verschreibung von Opiaten . . . 31
3. Sondervorschriften für die Verschreibung von Cocain 32
G, "Rezeptsündcn" und un vertr äglic he Ar zn ei mise h ungen (Inkompati-
bilitäten) 32
VI Inhaltsverzeichnis.
11. Spezielle Arzneiverordnungslehre . . . . . . . . 34
A. Äußerliche Arzneianwendungen . . . . . . . . . 34
1. Mittel zur Vernichtung von Bakterien und Parasiten, zur Ätzung .und Adstrin-
gierung der Haut, der Wundgewebe und der Schleimhäute. . . 34
2. Mittel zur Erzeugung von Hautreizung und .entzündung und ihrer Be·
handlung .................. 61
3. Mittel zur Erzeugun.s des Kältegefühls der Haut . 64
4. Mittel zur lokalen Blutstillung . . . . . . . . . . 65
B. Innerliche und parenterale Arzneianwendungen 65
1. Mittel zur Lähmung von Funktionen des Zentralnervensystems (Narkotica,
Hypnotica, Antineuralgica, Antipyretica) . . . . . . . . . . 65
2. Mittel zur örtlichen Anästhesierung. . . . . . . . . . . . . . . . 108
3. Mittel zur Erregung von Funktionen des Zentralnervensystems. . . 115
Anhang: Bekämpfung von Ermüdungs- und Erschöpfungszuständen . 121
4. Mittel zur Behandlung der Erkrankung des Atemapparates . 122
a) Beruhigende Mittel. . . . . . . . . . 122
b) Sauerstoff-(Oxygenium-) Einatmung. " . . 124
c) Auf die Expektoration wirkende Mittel. . . 125
5. Mittel zur Behandlung von Kreislaufstörungen. 130
a) Mittel bei Herzinsuffizienz . . . . . . . . 130
b) Rhythmusregularisierende Mittel ..... 138
c) Herzfördernde, gefäßverengernde, gefäßerweiternde Mittel 139
d) Jodverbindungen bei Arteriosklerose. . . . . . . 148
e) Ersatz der Blut- und Gewebsflüssigkeit . . . . . 148
f) Mittel zur Erhöhung der Gerinnbarkeit des Blutes 150
6. Mittel zur Erregung und Hemmung glatter Muskeln . 150
a) Pupillenerweiternde, akkommodationslähmende Mittel 150
b) Pupillenverengernde, . akkommodationserregende Mittel . 152
c) Mittel zur Lösung der Spasmen der Bronchialmuskeln, des Magens und
Darmes, des Gallenganges, der Ureteren . . 153
7. Mittel zur Behandlung des Magens und Darmes. 156
a) Brechmittel . . . . . . . . . . . . . . . 156
b) Mittel gegen Erbrechen. . . . . . . . . . . 157
c) Mittel zur Hemmung der Magensaftsekretion . 157
d) Mittel gegen Hyperacidität des Mageninhaltes und bei Säureverätzung des
Magens . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
e) Mittel gegen Hypacidität des Mageninhaltes 159
f) Verdauungsfermente . . . . . . . . . 160
g) Stomachica . . . . . . . . . . . . . 160
h) Adsorbierende Mittel, einhüllende" Mittel 163
i) Adstringierende Mittel . . . . . . . . 164
k) Kontrastmittel für die Röntgenuntersuchung des Magendarmkanals . 167
I) Mittel zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege 167
m) Abführmittel. . . . . . 168
n) Mittel bei Darmlähmung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
8. Wurmmittel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
9. Mittel zur Behandlung der Genitalorgane (ausschließlich der Sexualhormone
und der Mittel zur Behandlung der Genitalinfektionen) ........ , 189
10. Mittel zur Förderung und Hemmung der Schweiß- und Speichelsekretion 195
11. Mittel zur Förderung und Hemmung der Diurese .......... , 197
Inhaltsverzeichnis. VII
12. Mittel zur Desinfektion der Harnwege . . . 202
13. Mittel zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen (einschließlich A vit-
aminosen und innersekretorischen Störungen) . . . . 206
a) Mittel zur Veränderung des Säuren-Basen-Gleichgewichtes . . . . 206
b) Mittel zur Behandlung von Anämien und zur allgemeinen Kräftigung . 207
c) Mittel bei Avitaminosen . . . . . . . . . 215
d) Mittel bei Störungen der inneren Sekretion. 221
e) Gichtmittel . . . . . . . . . . . . . . . 236
f) Parenterale Schwefeltherapie bei Arthritiden 238
g) Proteinkörpertherapie, unspezifische Reiztherapie 238
14. Mittel zur spezifischen Behandlung von Infektionskrankheiten (Chemothera-
pie und Immunkörpertherapie) . 239
a) Malariamittel . . . . . . . 239
b) Antiluetica ....... 245
c) Mittel gegen tropische Infektionskrankheiten 254
d) Chemotherapie bakterieller Infektionen mit Sulfonamiden u. a. 256
e) Immunkörpertherapie (Heilsera und Schutzimpfstoffe) 262
Maximaldosentabelle 266
Sachverzeichnis 268
Aufgaben der Arzneiverordnungslehre.
Die praktische Verwendung der Arzneimittel setzt die Kenntnis ihrer phar
makologischen Wirkungsweise (Angriffspunkt und Verhalten im Organismus)
und ihrer chemischen Eigenschaften (Löslichkeit, Haltbarkeit usw.) voraus. Die
klinische Erfahrung muß die daraus abgeleitete Anzeigestellung für die Verwen
dung und Verordnungsform sowie die Dosierungsverhältnisse am Menschen be
gründen. In sehr vielen Fällen ist die therapeutische Brauchbarkeit von Heil
stoffen noch nicht im Sinne einer solchen "rationellen Therapie" zu begründen,
sondern rein empirisch gefunden worden. Alle diese Erfahrungen gehören zum
Stoff der speziellen Arzl.eiverordnungslehre. Einen Hauptbestandteil macht
die sogenannte "materia medica" aus, d. h. eine Aufzählung der bewährten
Medikamente mit ihren für die Verordnung bedeutsamen Grundeigenschaften.
Die allgemeine Arzneiverordnungslehre hat die gesetzlichen Bestimmungen
über die Abgabe und den Verkehr mit Arzneimitteln, die anerkannten Regeln
der Arzneiverschreibung und die möglichen Formen der Arzneiverarbeitung
darzustellen. Sie muß also zunächst die Grundbegriffe und Grenzen der Ver
ordnungsweise lehren.
Es ist ein verbreitetes Vorurteil, daß das Verschreiben von Rezeptarzneien
eine schwer zu lernende "Kunst" sei und daß allein in früheren Zeiten die alten
Ärzte noch "schöne Rezepte" zu schreiben vermochten. Darüber kann man
gänzlich anderer Ansicht sein. Wir wollen den Arzt anleiten, eine zweckvolle
Arzneiverordnung durchzuführen, d. h. die richtigen Mittel in der richtigen
Dosis und richtigen Form zu verschreiben (W. STRAUB). Dazu genügt die Kennt
nis der allgemeinen Regeln der Arzneiverschreibung und eine richtige Arznei
mittelwahl. Unter Förderung der "Rezeptierfreudigkeit" des Arztes soll nicht
die Empfehlung von reich zusammengesetzten Arzneimittelverarbeitungen ver
standen werden, wie sie in vergangenen Jahrhundertenl üblich waren. Nur bei Ver
einfachung der Verschreibungsweise läßt sich vom Arzt bei den Schwierigkeiten
der Arzneimittelwahl aus der unendlichen Anzahl von alten Drogen und neueren
Präparaten die Hauptaufgabe der Rezeptur erfüllen: eine sorgfältige Auswahl
und individuelle Dosierung von Medikamenten für einen bestimmten Krank
heitszustand (HEUBNER).
I. Allgemeine Arzneiverordnungslehre.
A. Bestimmungen über den Verkehr mit Arzneimitteln.
Um die Gefahr einer Schädigung des Kranken durch unsachgemäße Anwen
dung von Arzneimitteln einzuschränken, hat der Staat einige - allerdings im
Vergleich mit Schutzmaßnahmen auf anderen Gebieten (z. B. Nahrungsmittel-
1 "Je länger recepten, je weniger tugendt" (PARACELSUS).
Trendelenburg·Lendle, Arzneiverordnung. 5. Anf!. 1
2 Bestimmungen über den Verkehr mit Arzneimitteln.
und Unfallgesetzgebung) noch unvollkommene - Maßnahmen ergriffen. Die m
Deutschland zur Zeit geltenden Schutzmaßnahmen sind folgende:
1. Rezeptzwang.
Eine Anzahl stark wirkender Chemikalien, Drogen und Zubereitungen sind
dem "Rezeptzwang" unterworfen. Diese rezeptpflichtigen Arzneimittel sind in
einer "Vorschrift betr. Abgabe stark wirkender Arzneimittel" vom 13.5. 1S9ß
und in einer Neufasimng vom 3. ] 2. 1926 benannt. Sie dürfen Jlur auf schrift
liche, mit Datum und Unterschrift versehene Anweisnng (Rezept) eineR in l)cutscb-
1~1nd approbierten Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes - hier mu für ve
terinärmeclizinische Zwecke - ah; Heilmittel an da!S Publikum abgegeben
werden.
Die nicht dem Hezeptzwang untenvorfEmen Heilmittel könncn ~H1ch ohne
Hezept im "Handverlcauf" aUR der Apotheke bezogen werden. Werden Hand
verkaufsmittel z. B. auch nach dem Abgabewert verRchrieben ("für 70 Pf. La
nolin"), dann wird die Abgabegebühr nicht verrechnet, das Mittel also billiger
all' auf Rezept abgegeben.
Im allgemeinen kann ein Patient sich eine Arznei auf ein Rezept beliebig
häufig bereiten lassen, sofern nicht die Verordnungen über die Abgabe der Be
täubungsmittel oder der stark wirkenden Arzneimittel dem Apotheker die wieder
holte Abgabe ausdrücklich verbieten.
Ein Teil der in einem besonderen Verzeichnis angeführten Chemikalien,
Drogen und Zubereitungen (z. B. Chloralhydrat, Barbitursäurederivate wie
Diäthyl-, Diallyl-, Phenyläthylbarbitursäure und ihre Salze, ferner Par'aldehyd,
Sulfonal, Optochin) bedarf zur Abgabe als Heilmittel für inneren Gebrauch an
das Publikum einer jedesmal erneuten Rchriftlichen Anweisung; bei einem an
deren Teil ist die wiederholte Abgabe für inneren Gebrauch ohne erneute !Schrift
liche Anweisung dann erlanbt, wenn die Wiederholung im Rezept vorgeschrieben
wnrde oder wenn die vorgeschriebenen Einzelmengen nicht die in der Verord
nung fm;tgeRetzten Grenzen überschreiten (z. B. Folia Digitalis 0,2).
Bei jenen dem Rezeptzwang unterworfenen Mitteln, die der Apotheker a1lch
für inneren Gebrauch wiederholt abgeben darf, kann der Arzt durch einen Ver
merk "ne repetatur" derartige Wiederholungen der Abgabe "1)('ITe11.
2. Apothekenpflichtige Arzneimittel.
Die grundc;ützliehe Itegelullg über freiverkäufliche lind apothekenpjlichtiue
Arzneirnittel ü;t nieclergelegt worden in der "Verordnung betr. den Verkehr mit
den Arzneimitteln" vom 22. 10. 1901, Nellf~LSS\mg 1928. Das Verzeiehni" A
dieser Verordnung führt die Zubereitungen auf, welche, ohne Rüekf.;ieht auf
den Heilwert, ~Lpothekenpfliehtig sind, sofem Aie als Heilmittel gebraucht wer
den. In einem Verzeichnis B werden die Stoffe aufgezählt, welehe Hußerhalb
der Apotheken nicht feilgehalten oder verkauft werden dürfen. (Die Lü;te der
dem Apothekenzwang unterworfenen Mittel deckt sich nieht mit der Liste der
dem Hezeptzwang unterworfenen Mittel.) Indifferente Ham'l1üttel sind dem
freien Verkehr überlassen, dürfen [tber nur in stehenden Betrieben feilgeboten
werden.
Apotheken. Deutsches Arzneibuch. 3
3. Apotheken.
Apotheken sind staatlich zugelassene Abgabestellen für Arzneimittel. Die Füh
rung einer Apotheke ist an eine bestimmte Ausbildung und Approbation der Apo
theker sowie an gewisse gesetzliche Bestimmungen geknüpft. Die Apotheke garan
tiert beim Bezug von Arzneimitteln a) eine vorgeschriebene Reinheit der offizinellen
Mittel, b) einen vorgeschriebenen Gehalt an Wirkstoffen und c) eine zweck
mäßige Zubereitung der Arznei. Der Apotheker ist als Mitarbeiter des Arztes
auch für die Volksgesundheit verantwortlich. Seine Berufspflicht stellt also For
derungen an ihn, welche außerhalb der kaufmännischen Aufgaben liegen.
Die Einrichtung von Apotheken läßt sich unter dem Einfluß der arabischen Medizin
in Europa schon im 12. Jahrhundert nachweisen. Von entscheidender Bedeutung für die
Weiterentwicklung wurde das Medizinaledikt des Kaisers Friedrich 11. um die Mitte des
13. Jahrhunderts, nach welchem der Beruf des Arztes und Apothekers streng getrennt
werden mußte. In den folgenden Jahrhunderten entwickelten sich in verschiedenen Städten
Deutschlands zahlreiche öffentliche Apotheken, die der Kontrolle der Behörden unterstellt
waren. Für die Arzneiverwendung und Verarbeitung wurden an verschiedenen Orten in
sogenannten "Antidotarien und Dispensatorien" die Erfahrungen gesammelt. In Deutsch
land gewann von diesen das Werk des VALERIUS CORDUS die größte Bedeutung, nach
dem es vom Rat der Stadt Nürnberg 1546 amtlich herausgegeben worden war. Es stellte
die erste sogenannte Pharmakopöe dar. Derartige Sammlungen von Vorschriften über Be
schaffenheit und Behandlung der Arzneimittel in den Apotheken wurden später in allen
großen Staaten eingeführt.
4. Deutsches Arzneibuch.
Die letzte deutsche Pharmakopöe, das "Deutsche Arzneibuch, 6. Ausgabe", ist
seit dem 1. 1. 1927 gültig. Ältere Ausgaben bis 1890 hatten noch einen latei
nischen Text, heute erfolgt nur noch die Bezeichnung der Arzneimittel und der
Zubereitungen in lateinischer Sprache.
Das DAB. 6. Ausgabe enthält im ersten Teil einige für den Apotheker wich
tige fachtechnische Vorschriften, dann im zweiten, größten Teil in alphabetischer
Reihenfolge die Beschreibung zahlreicher Arzneimittel (der sog. "offizinellen"
Mittel) und eine Reihe von Vorschriften allgemeiner Art, die sich auf die Her
stellung der verschiedenen Zubereitungen (z. B. Pilulae, Infusa usw.) beziehen.
Schließlich folgen einige Listen mit den Atomgewichten, mit Angaben über die
zur Prüfung der Arzneimittel notwendigen Reagenzien, mit einem Verzeichnis
der für ärztliche Untersuchungen notwendigen Reagenzien, mit Angaben über
die spezifischen Gewichte einiger Flüssigkeiten und einige Tabellen: die Ta
belle A, welche die Maximaldosen nennt, die Tabellen Bund C, welche Vor
schriften über die Art der Aufbewahrung giftiger Arzneimittel geben ("unter
Verschluß und sehr vorsichtig aufzubewahren" bzw. "von den übrigen Arznei
mitteln getrennt und vorsichtig aufzubewahren"). Die Tabellen Bund C sind
für den Arzt wichtig, der eine Hausapotheke führt.
Bei den einzelnen Arzneimitteln ist die chemische Zusammensetzung, sofern
sie bekannt ist, genannt; ihre Herstellung wird beschrieben, soweit sie noch vom
Apotheker ausgeführt wird; ihre wichtigsten physikalischen Eigenschaften, wie
Haltbarkeit, Löslichkeit und Identitätsreaktionen sowie Reaktionen zur Prüfung
der Reinheit, werden angeführt. Die Mittel werden unter dem offizinellen (meiiit
lateinischen) Namen genannt. Um Verwechslungen zu vermeiden, sollte sich der
1*