Table Of Content

29489 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 2359 2 Σεπτεμβρίου 2014 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− μακευτικού προϊόντος CAZITEL CAT. ......................... 21 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− μακευτικού προϊόντος PRAZITEL CAT. ...................... 22 Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− μακευτικού προϊόντος EXITEL CAT. ............................. 1 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− μακευτικού προϊόντος CHEMISTRIN FORTE. ........ 2 Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− (1) μακευτικού προϊόντος ALBEX. .......................................... 3 Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− κευτικού προϊόντος EXITEL CAT. ϊόντος TEZOLAMET. ................................................................... 4 Με την υπ’ αρ.: 72944/13/23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της ϊόντος EZICLEN. ............................................................................. 5 κοινής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλο− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− φορίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν EXITEL ϊόντος MEMANTINE / SANDOZ. ........................................ 6 CAT. Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− Δραστική ουσία: PYRANTEL EMBONATE+ PRAZIQUANTEL ϊόντος DICLAMINE. ...................................................................... 7 Δικαιούχος σήματος: CHANELLE PHARMACEUTICALS Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− MANUFACTURING, LTD IRELAND ϊόντος TELMISARTAN HCTZ / SANDOZ. ................... 8 Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: CHANELLE PHARMA− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού CEUTICALS MANUFACTURING, LTD IRELAND προϊόντος IBUPROFEN + PSEUDOEPHEDRINE / Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (230+20) PROCTER & GAMBLE. .............................................................. 9 Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− mg/TAB. ϊόντος PERINDOPRIL+AMLODIPINE/ TEVA. ............. 10 Ο Πρόεδρος Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ ϊόντος TELMISARTAN + HCTZ/ΤEVA. .......................... 11 F Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας του απολυμαντικού (2) προϊόντος HARPIC POWER PLUS ORIGINAL. ....... 12 Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− κευτικού προϊόντος CHEMISTRIN FORTE. μακευτικού προϊόντος CEFOKEL. ................................... 13 Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− Με την αρ.: 53805/13−6−2014 απόφαση του ΕΟΦ χορη− μακευτικού προϊόντος EXAGON. .................................... 14 γήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της κοινής Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλοφορί− μακευτικού προϊόντος NEOPRINIL. ................................ 15 ας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν CHEMISTRIN Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− FORTE μακευτικού προϊόντος CARPROX. ................................. 16 Δραστική ουσία: BENZYLPENICILLIN PROCAINE+ Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− DIHYDROSTREPTOMYCIN+ BETAMETHASONE SODIUM μακευτικού προϊόντος CYCLAVANCE. ....................... 17 PHOSPHATE Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− Δικαιούχος σήματος: AVICO AE μακευτικού προϊόντος ALFAGLANDIN C. ................. 18 Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: AVICO AE Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− Μορφή: Ενέσιμο εναιώρημα. μακευτικού προϊόντος MILPRO. ....................................... 19 Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρ− Ο Πρόεδρος μακευτικού προϊόντος ZODON. ........................................ 20 ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ 29490 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ) (3) του άρθρου 21 της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥ− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− Γ3α/Γ.Π. 32221/2013, άδεια κυκλοφορίας στο φαρμακευ− κευτικού προϊόντος ALBEX. τικό προϊόν MEMANTINE / SANDOZ. Δραστική ουσία: MEMANTINE HYDROCHLORIDE Με την αρ.: 56633/19−6−2014 απόφαση του ΕΟΦ χορη− Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 10mg/ γήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της κοινής TAB, 20mg/TAB, Πόσιμο διάλυμα 10mg/ML υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλοφορίας Δικαιούχος σήματος: SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ALBEX Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANDOZ GMBH, KUNDL, Δραστική ουσία: ALBENDAZOLE AUSTRIA. Δικαιούχος σήματος: CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LTD, IRELAND Ο Πρόεδρος Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: CHANELLE PHARMA− ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ CEUTICALS MANUFACTURING LTD, IRELAND F Μορφή: Πόσιμο εναιώρημα. (7) Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− Ο Πρόεδρος ντος DICLAMINE. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ F Με την υπ’ αρ.: 70841 / 28−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ χο− (4) ρηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 21 της κοι− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− νής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, άδεια ντος TEZOLAMET. κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν DICLAMINE. Δραστική ουσία: DICLOFENAC EPOLAMINE Με τις υπ’ αρ.: 61440, 61441, 61442, 61443, 70834 και Μορφή: Γέλη 1 % 70835/25−7−2014 αποφάσεις του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει Δικαιούχος σήματος: IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A., των διατάξεων του άρθρου 21 της κοινής υπουργικής MASSAGNO, SWITZERLAND απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, άδεια κυκλοφορίας Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: IBSA FARMACEUTICI στο φαρμακευτικό προϊόν TEZOLAMET. ITALIA SRL, ITALY. Δραστική ουσία: TEMOZOLOMIDE Μορφή: Καψάκιο, σκληρό 5mg/CAP, 20mg/CAP, 100mg/ Ο Πρόεδρος CAP, 140mgmg/CAP, 180mg/CAP, 250mg/CAP ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ Δικαιούχος σήματος: ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡ− F ΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. (8) PHARMAZAC ΑΕ Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ντος TELMISARTAN HCTZ / SANDOZ. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. Με τις υπ’ αρ.: 32046/2012, 51891 και 51892 /13−6−2014 PHARMAZAC AE. αποφάσεις του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων Ο Πρόεδρος του άρθρου 21 της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥ− ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ Γ3α/Γ.Π. 32221/2013, άδεια κυκλοφορίας στο φαρμακευ− F τικό προϊόν TELMISARTAN HCTZ / SANDOZ. Δραστική ουσία: TELMISARTAN + HYDROCHLORO− (5) THIAZIDE Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− Μορφή: Επικαλυμμένο δισκίο (40+12,5) mg/TAB, ντος EZICLEN. (80+12,5) mg/TAB, (80+25) mg/TAB, Με την υπ’ αρ.: 50311/15−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ Δικαιούχος σήματος: SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA. χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 21 της Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANDOZ GMBH, KUNDL, κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, AUSTRIA. άδεια κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν EZICLEN. Ο Πρόεδρος Δραστική ουσία: SODIUM SULFATE ANHYDROUS+ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE+ POTASSIUM F SULFATE (9) Μορφή: Πυκνό σκεύασμα για παρασκευή πόσιμου δια− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− λύματος 24G/BOTTLE ντος IBUPROFEN + PSEUDOEPHEDRINE / PROCTER Δικαιούχος σήματος: IPSEN PHARMA SAS, FRANCE & GAMBLE. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: IPSEN ΕΠΕ. Με την υπ’ αρ.: 70849 / 29−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ χο− Ο Πρόεδρος ρηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 21 της κοι− ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ νής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, άδεια F κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν IBUPROFEN + (6) PSEUDOEPHEDRINE / PROCTER & GAMBLE. Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− Δραστική ουσία: IBUPROFEN+ PSEUDOEPHEDRINE ντος MEMANTINE / SANDOZ. HYDROCHLORIDE Με τις υπ’ αρ.: 37240/12, 37241/12 και 37242/12 /13−6−2014 Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (200+30) αποφάσεις του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων mg/TAB ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ) 29491 Δικαιούχος σήματος: PROCTER & GAMBLE TECHNICAL (13) CENTRES LTD, U.K. Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ΠΡΟΚΤΕΡ & ΓΚΑΜΠΛ κευτικού προϊόντος CEFOKEL. ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ. Με την υπ’ αρ.: 61437/23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ Ο Πρόεδρος χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ κοινής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλο− F φορίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν CEFOKEL. (10) Δραστική ουσία: CEFTIOFUR (AS HYDROCHLORIDE) Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− Δικαιούχος σήματος: KELA NV BELGIUM ντος PERINDOPRIL+AMLODIPINE/ TEVA. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: KELA NV BELGIUM Μορφή: Ενέσιμο εναιώρημα 50mg/ML. Με την αρ.: 65758, 65759, 65760, 65761/9−7−2014 από− φαση του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του Ο Πρόεδρος άρθρου 21 της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3 (α) ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ 82161/2012, άδεια κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν F PERINDOPRIL+AMLODIPINE/ TEVA (14) Δραστική ουσία: PERINDOPRIL TOSILATE + AMLODIPINE Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− BESYLATE κευτικού προϊόντος EXAGON. Μορφή: Δισκία (5+5) mg/tab, (5+10) mg/tab, (10+5) mg/ Με την υπ’ αρ.: 61438/23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ tab, (10+10) mg/tab χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της Δικαιούχος σήματος: TEVA PHARMA B.V., UTRECHT, κοινής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλο− THE NETHERLANDS φορίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν EXAGON. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: TEVA PHARMA B.V., Δραστική ουσία: PENTOBARBITAL SODIUM UTRECHT, THE NETHERLANDS. Δικαιούχος σήματος: RICHTER PHARMA AG, AUSTRIA Ο Πρόεδρος Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: RICHTER PHARMA AG, ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ AUSTRIA F Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα 400mg/ML. (11) Ο Πρόεδρος Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ ντος TELMISARTAN + HCTZ/ΤEVA. F Με την αρ.: 65756, 65757/9−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ (15) χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 21 της Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3 (α) 82161/2012, άδεια κευτικού προϊόντος NEOPRINIL. κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν TELMISARTAN Με την υπ’ αρ.: 61436 / 23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ χο− + HCTZ/TEVA ρηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της κοι− Δραστική ουσία: TELMISARTAN + HYDROCHLORO− νής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλοφο− THIAZIDE ρίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν NEOPRINIL. Μορφή: TAB (80+12,5) mg/tab Δραστική ουσία: EPRINOMECTIN Δικαιούχος σήματος: TEVA PHARMA Β.V., UTRECHT, Δικαιούχος σήματος: VIRBAC S.A., CARROS, FRANCE THE NETHERLANDS Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: VIRBAC S.A., CARROS, Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: TEVA PHARMA Β.V., FRANCE UTRECHT, THE NETHERLANDS. Μορφή: Διάλυμα επίχυσης 5mg/ML. Ο Πρόεδρος Ο Πρόεδρος ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ F F (12) (16) Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας του απολυμαντικού Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− προϊόντος HARPIC POWER PLUS ORIGINAL. κευτικού προϊόντος CARPROX. Με την αρ.: 53806/13−6−2014 απόφαση του ΕΟΦ χορη− Με τις υπ’ αρ.: 61432, 61433, 61434 και 61435/23−7−2014 γήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 3 της υπουρ− αποφάσεις του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξε− γικής απόφασης Υ1β/οικ.7723/94 (ΦΕΚ 961/94 Β΄ τεύχος) ων του άρθρου 26 της κοινής υπουργικής απόφασης η άδεια κυκλοφορίας στο απολυμαντικό προϊόν HARPIC 282371/2006, άδεια κυκλοφορίας στο κτηνιατρικό φαρ− POWER PLUS ORIGINAL μακευτικό προϊόν CARPROX. Μορφή: Υγρό Δραστική ουσία: CARPROFEN Υπεύθυνου κυκλοφορίας: ΡΕΚΙΤ ΜΠΕΝΚΙΖΕΡ ΕΛΛΑΣ Δικαιούχος σήματος: KRKA D.D., NOVO MESTO, ΑΒΕΕ. SLOVENIA Ο Πρόεδρος Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: KRKA D.D., NOVO ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ MESTO, SLOVENIA 29492 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ) Μορφή: Δισκίο 20mg/TAB, 50mg/TAB, 100mg/TAB, Ενέ− (20) σιμο διάλυμα 50mg/ML. Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− κευτικού προϊόντος ZODON. Ο Πρόεδρος ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ Με την υπ’ αρ.: 16336/13/23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ F χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της (17) κοινής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλο− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− φορίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ZODON. κευτικού προϊόντος CYCLAVANCE. Δραστική ουσία: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE Δικαιούχος σήματος: SOGEVAL S.A., LAVAL, FRANCE Με την υπ’ αρ.: 24409/13/23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SOGEVAL S.A., LAVAL, χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της κοι− νής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλοφορί− FRANCE ας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν CYCLAVANCE. Μορφή: Πόσιμο διάλυμα 25mg/ML. Δραστική ουσία: CICLOSPORIN Ο Πρόεδρος Δικαιούχος σήματος: VIRBAC S.A., CARROS, FRANCE ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: VIRBAC S.A., CARROS, F FRANCE (21) Μορφή: Πόσιμο διάλυμα 100mg/ML. Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− Ο Πρόεδρος κευτικού προϊόντος CAZITEL CAT. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ Με την υπ’ αρ.: 72945/13 / 23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ F χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της (18) κοινής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλο− Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− φορίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν CAZITEL κευτικού προϊόντος ALFAGLANDIN C. CAT. Με την υπ’ αρ.: 70067/13/23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ Δραστική ουσία: PYRANTEL EMBONATE+ PRAZIQU− χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 ANTEL της κοινής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια Δικαιούχος σήματος: CHANELLE PHARMACEUTICALS κυκλοφορίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν MANUFACTURING, LTD IRELAND ALFAGLANDIN C. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: CHANELLE PHARMA− Δραστική ουσία: CLOPROSTENOL (AS CLOPROSTENOL CEUTICALS MANUFACTURING, LTD IRELAND SODIUM) Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (230+20) Δικαιούχος σήματος: ALFASAN NEDERLAND BV, AB mg/TAB. WOERDEN, THE NETHERLANDS Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ALFASAN NEDERLAND Ο Πρόεδρος BV, AB WOERDEN, THE NETHERLANDS ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα 0,250mg/ML. F (22) Ο Πρόεδρος Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ κευτικού προϊόντος PRAZITEL CAT. F (19) Με την υπ’ αρ.: 73058/13/23−7−2014 απόφαση του ΕΟΦ Χορήγηση αδείας κυκλοφορίας κτηνιατρικού φαρμα− χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 της κευτικού προϊόντος MILPRO. κοινής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυκλο− φορίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν PRAZITEL Με τις υπ’ αρ.: 32555/13 και 61431/23−7−2014 αποφάσεις CAT. του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 26 Δραστική ουσία: PYRANTEL EMBONATE+ PRAZIQU− της κοινής υπουργικής απόφασης 282371/2006, άδεια κυ− κλοφορίας στο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν MILPRO. ANTEL Δραστική ουσία: MILBEMYCIN OXIME+ PRAZIQUANTEL Δικαιούχος σήματος: CHANELLE PHARMACEUTICALS Δικαιούχος σήματος: VIRBAC S.A., CARROS, FRANCE MANUFACTURING, LTD IRELAND Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: VIRBAC S.A., CARROS, Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: CHANELLE PHARMA− FRANCE CEUTICALS MANUFACTURING, LTD IRELAND Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (2,5+25) Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (230+20) mg/TAB, (12,5+125)mg/TAB. mg/TAB. Ο Πρόεδρος Ο Πρόεδρος ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΛΙΝΤΖΕΡΗΣ ΑΠΟ ΤΟ ΕΘΝΙΚΟ ΤΥΠΟΓΡΑΦΕΙΟ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 34 * ΑΘΗΝΑ 104 32 * ΤΗΛ. 210 52 79 000 * FAX 210 52 21 004 *02023590209140004*