Table Of Content

39649 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 2652 17 Οκτωβρίου 2013 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ (1) Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος FRUTENOR. προϊόντος FRUTENOR. .............................................................. 1 Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Με τις αριθ. 67115 και 67116/11−09−2013 αποφάσεις προϊόντος VARTISAN PLUS................................................... 2 του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρ− Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού θρου 33 της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. προϊόντος DOXEN. ........................................................................ 3 32221/2013, άδεια κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προ− Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού ϊόν FRUTENOR. προϊόντος VENCYP....................................................................... 4 Δραστική ουσία: LEVOCARΝITINE Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Μορφή: Διάλυμα για ένεση ή έγχυση 1g/5ML και 2g/5ML προϊόντος RHINOHELP. ............................................................. 5 Δικαιούχος σήματος: RAFARM ΑΕΒΕ Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: RAFARM ΑΕΒΕ. προϊόντος RINISPES. ................................................................... 6 Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο απολυμαντικό προϊόν ACTIGEL. ............................................................................. 7 ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο απολυμαντικό F προϊόν WET HANKIES CLEAN & REFRESH. ............. 8 (2) Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο απολυμαντικό Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόν NEOFORM Κ PLUS. ..................................................... 9 προϊόντος VARTISAN PLUS. Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Με τις αριθ. 67135, 67136, 67137, 67138 και 67139/ προϊόντος ANASTROZOLE/MEDICALIS. ...................... 10 11−09−2013 αποφάσεις του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− διατάξεων του άρθρου 33 της κοινής υπουργικής από− ϊόντος BICAFLAC ELECTROLYTE SOLUTION WITH φασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, άδεια κυκλοφορίας στο 2 mmol/L POTASSIUM. ................................................................ 11 φαρμακευτικό προϊόν VARTISAN PLUS. Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Δραστική ουσία: VALSARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE προϊόντος PIPERACILLIN + TAZOBACTAM / Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (80 + AUROBINDO. ....................................................................................... 12 12,5)mg/TAB, (160 + 12,5)mg/TAB, (160 + 25)mg/TAB, (320 Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού + 12,5)mg/TAB και (320 + 25)mg/TAB προϊόντος PRIMPERAN. ............................................................. 13 Δικαιούχος σήματος: RAFARM Α.Ε.Β.Ε. Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: RAFARM Α.Ε.Β.Ε. προϊόντος EFEMOLINE. ............................................................. 14 Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ προϊόντος LOCASALENE. ........................................................ 15 ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού F προϊόντος TOLTERODINE/ACCORD. .............................. 16 (3) Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος FUNGORAL. .............................................................. 17 προϊόντος DOXEN. Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος BICAFLAC BUFFER SOLUTION. ............... 18 Με τις αριθ. 67127 και 67128/11−09−2013 αποφάσεις του Ανάκλησης άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 33 προϊόντος «BICAFLAC ELECTROLYTE SOLUTION της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, WITHOUT POTASSIUM». ............................................................ 19 άδεια κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν DOXEN. 39650 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ) Δραστική ουσία: DOCETAXEL Δισκία διασπειρόμενα στο στόμα 2,5MG/TAB και Μορφή: Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή 2.5MG/TAB Πόσιμο διάλυμα 0.5MG/ML διαλύματος προς έγχυση 20mg/0,5ml και 80mg/2ml Δικαιούχος σήματος: SPECIFAR ΑΒΕΕ. Δικαιούχος σήματος: «ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟ− Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SPECIFAR ΑΒΕΕ. ΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ − ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ − ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ», δ.τ. «ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.». Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: «ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥ− ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ ΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ − ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ − ΞΕΝΟΔΟ− F ΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ», δ.τ. (7) «ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.». Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο απολυμαντικό προϊόν ACTIGEL. Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ Με την αριθ. 66058/4−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ χορη− ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ γήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 3 της υπουρ− F γικής απόφασης Υ1β/οικ.7723/94 (ΦΕΚ 961/94 Β΄ τεύχος) η (4) άδεια κυκλοφορίας στο απολυμαντικό προϊόν ACTIGEL. Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Μορφή: Υγρό. προϊόντος VENCYP. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: KAY N.V, ΒΕΛΓΙΟ. Με τις αριθ. 67129 και 67130/11−09−2013 αποφάσεις του Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 33 της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ άδεια κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν VENCYP. F Δραστική ουσία: CEFOTAXIME SODIUM. (8) Μορφή: Κόνις για ενέσιμο διάλυμα, Διάλυμα προς έγ− Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο απολυμαντικό χυση 500mg/VIAL και 1g/VIAL. προϊόν WET HANKIES CLEAN & REFRESH. Δικαιούχος σήματος: MEDOCHEMIE LTD, ΚΥΠΡΟΣ. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: MEDOCHEMIE Με την αριθ. 65245/2−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ χορη− HELLAS ΑΕ ΠΑΡΑΣ. & ΕΜΠΟΡ. ΦΑΡΜ. & Φ/ΚΩΝ. ΠΡ δ.τ γήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 3 της υπουρ− MEDOCHEMIE HELLAS AE. γικής απόφασης Υ1β/οικ.7723/94 (ΦΕΚ 961/94 Β΄ τεύχος) η άδεια κυκλοφορίας στο απολυμαντικό προϊόν WET Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ HANKIES CLEAN & REFRESH. ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ Μορφή: Εμποτισμένα Μαντηλάκια. F Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ΜΕΓΑ Προϊόντα Ατο− (5) μικής Υγιεινής ΑΕ, ΕΛΛΑΣ. Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ προϊόντος RHINOHELP. ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ Με τις αριθ. 69058, 69059 και 69060/11−09−2013 απο− F φάσεις του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του (9) άρθρου 33 της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο απολυμαντικό 32221/2013, άδεια κυκλοφορίας στο φαρμακευτικό προ− προϊόν NEOFORM Κ PLUS. ϊόν RHINOHELP. Δραστική ουσία: DESLORATADINE. Με την αριθ. 65244/2−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ χο− Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 5MG/ ρηγήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 3 της TAB, Δισκία διασπειρόμενα στο στόμα 2.5MG/TAB και υπουργικής απόφασης Υ1β/οικ.7723/94 (ΦΕΚ 961/94 Β΄ 5MG/TAB. τεύχος) η άδεια κυκλοφορίας στο απολυμαντικό προϊόν Δικαιούχος σήματος: LANCERONA HOLDINGS LIMITED, NEOFORM Κ PLUS. CYPRUS. Μορφή: ΥΓΡΟ. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SPECIFAR ΑΒΕΕ. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: CHEMISCHE FABRICK DR.WEIGERT GMBH & CO KG− ΓΕΡΜΑΝΙΑ. Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ F ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ (6) F Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού (10) προϊόντος RINISPES. Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος ANASTROZOLE/MEDICALIS. Με τις αριθ. 69066, 67132, 67133 και 67134/11−09−2013 αποφάσεις του ΕΟΦ χορηγήθηκε, βάσει των διατάξε− Με την αριθ. 67126/11−09−2013 απόφαση του ΕΟΦ χορη− ων του άρθρου 33 της κοινής υπουργικής απόφασης γήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 33 της κοινής ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, άδεια κυκλοφορίας στο φαρμα− υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, άδεια κυ− κευτικό προϊόν RINISPES. κλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν ANASTROZOLE/ Δραστική ουσία: DESLORATADINE MEDICALIS. Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 5MG/ Δραστική ουσία: ANASTROZOLE. TAB. Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 1MG/TAB ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ) 39651 Δικαιούχος σήματος: «MEDICALIS ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑ− (14) ΚΩΝ ΕΠΕ», δ.τ. «MEDICALIS ΕΠΕ». Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: «MEDICALIS ΕΜΠΟΡΙΑ προϊόντος EFEMOLINE. ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΕΠΕ», δ.τ. «MEDICALIS ΕΠΕ» . Με την αριθ. 66034/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ του φαρμακευτικού προϊόντος EFEMOLINE. F Μορφή: Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 0,1 %+0,025% (11) Δικαιούχος σήματος: NOVARTIS AG, SWITZERLAND Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊ− Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: NOVARTIS (HELLAS) όντος BICAFLAC ELECTROLYTE SOLUTION WITH 2 AEBE. mmol/L POTASSIUM. Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. Με την αριθ. 66062/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− Η Προϊστάμενη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας F του φαρμακευτικού προϊόντος BICAFLAC ELECTROLYTE (15) SOLUTION WITH 2 mmol/L POTASSIUM. Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Μορφή: Διάλυμα για την προετοιμασία διαλύματος προϊόντος LOCASALENE. αιμοδιήθησης (4,21+1,34+1,98+0,91+9,90)g/1000ML Δικαιούχος σήματος Β. BRAUN SCHIWA GMBH & CO Με την αριθ. 66578/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− KG, GERMANY. κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Β. BRAUN AVITUM AG, απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας MELSUNGEN, GERMANY. του φαρμακευτικού προϊόντος LOCASALENE. Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. Μορφή: Αλοιφή 0,02%+3%. Δικαιούχος σήματος: NOVARTIS AG, BASLE, Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ SWITZERLAND. ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: NOVARTIS (HELLAS) F AEBE. (12) Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− Η Προϊστάμενη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ ντος PIPERACILLIN + TAZOBACTAM / AUROBINDO. ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ Με την αριθ. 47412/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− F κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής (16) απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφο− Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού ρίας του φαρμακευτικού προϊόντος PIPERACILLIN + προϊόντος TOLTERODINE/ACCORD. TAZOBACTAM / AUROBINDO. Με την αριθ. 65220/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− Μορφή: Κόνις για ενέσιμο διάλυμα / διάλυμα προς κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής έγχυση (2+0,25)g/VIAL, (4+0,5)g/VIAL απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας Δικαιούχος σήματος AUROBINDO PHARMA (MALTA) του φαρμακευτικού προϊόντος TOLTERODINE/ACCORD. LIMITED, MALTA. Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 1 mg/ Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας AUROBINDO PHARMA TAB, 2mg/TAB (MALTA) LIMITED, MALTA. Δικαιούχος σήματος: ACCORD HEALTHCARE LIMITED, Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. UNITED KINGDOM. Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ACCORD HEALTHCARE LIMITED, UNITED KINGDOM. ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. F (13) Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ προϊόντος PRIMPERAN. F (17) Με την αριθ. 66024/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής προϊόντος FUNGORAL. απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος PRIMPERAN. Με την αριθ. 66149/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− Μορφή: Υπόθετο 10mg/SUP, 20mg/SUP κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής Δικαιούχος σήματος: SANOFI−AVENTIS, FRANCE απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANOFI−AVENTIS AEBE του φαρμακευτικού προϊόντος FUNGORAL. Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. Μορφή: Σάπων για το τριχωτό της κεφαλής (Σαμπου− άν) 1% W/W Η Προϊστάμενη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ Δικαιούχος σήματος: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ BELGIUM 39652 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ) Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: «JOHNSON & JOHNSON (19) ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ. ΑΕΕ», δ.τ. «JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE». Ανάκλησης άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊό− Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. ντος «BICAFLAC ELECTROLYTE SOLUTION WITHOUT Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ POTASSIUM ». ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ Με την αριθ. 66061/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− F (18) κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας προϊόντος BICAFLAC BUFFER SOLUTION. του φαρμακευτικού προϊόντος BICAFLAC ELECTROLYTE Με την αριθ. 66987/10−9−2013 απόφαση του ΕΟΦ ανα− SOLUTION WITHOUT POTASSIUM. κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορί− Μορφή: Διάλυμα για την προετοιμασία διαλύματος ας του φαρμακευτικού προϊόντος BICAFLAC BUFFER αιμοδιήθησης (4,21 +1,98 +0,91 +9,90)g/1000ML SOLUTION. Δικαιούχος σήματος: Β. BRAUN SCHIWA GMBH & CO Μορφή: Διάλυμα για την προετοιμασία διαλύματος αιμοδιήθησης (6,18+3,59)g/1000ML. KG, GERMANY. Δικαιούχος σήματος: Β. BRAUN SCHIWA GMBH & CO Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: Β. BRAUN AVITUM AG, KG, GERMANY. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: Β. BRAUN AVITUM AG, MELSUNGEN, GERMANY. MELSUNGEN, GERMANY. Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ Η Προϊσταμένη Διεύθυνσης ΔΥΕΠ ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ ΑΝΝΑ ΚΑΤΣΙΦΗ ΑΠΟ ΤΟ ΕΘΝΙΚΟ ΤΥΠΟΓΡΑΦΕΙΟ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 34 * ΑΘΗΝΑ 104 32 * ΤΗΛ. 210 52 79 000 * FAX 210 52 21 004 *02026521710130004*