Fenologia reprodutiva, síndromes de polinização e dispersão em espécies de Leguminosae dos campos rupestres do Parque Estadual do Itacolomi, Minas Gerais, Brasil

2009·6.1 MB·Portuguese

by  Valquíria Ferreira Dutra

Fenologia reprodutiva,síndromesdepolinizaçãoedispersão em
ESPÉCIESDELeGUMINOSAEDOSCAMPOS RUPESTRESDOPARQUE
Estadual doItacolomi, Minas Gerais, Brasil1
Valquíria Ferreira Dutra24 Milene Faria Vieira2
, ,
Flávia Cristina Pinto Garcia2 & Haroldo Cavalcante de Lima3
Resumo
(Fenologiareprodutiva,síndromesdepolinizaçãoedispersãoemespéciesdeLegummosaedoscamposrupestres
do Parque Estadual do Itacolomi, Minas Gerais, Brasil) A fenologia reprodutivac as síndromes florais e de
dispersãoem45táxonsdeLeguminosaeforamestudadasnoscamposrupestresdoParqueEstadualdoItacolomi
(PEI),MinasGerais, Brasil,entre setembro/2003eoutubro/2004. A floraçãonacomunidadeocorreudurante
todo o período de estudo, com o maior pico observado em março (66,6% dos táxons), havendo correlação
positivacomaprecipitaçãoeatemperatura.Amaioriadostáxonsestudados(88,8%)apresentoucaracterísticas
floraisdasíndromedemelitofilia.Foramdescritos,paraasespéciesdeChamaecrista,doispadrõesdedeposição
depólennocoipodopolinizador,odiretoeoindireto. Houvefrutificaçãodurantetodooperíododeestudo,com
omaiorpicoemabril(57,7%).havendocorrelaçãosignificativadessafenofasecomatemperatura.Aautocoria
foi a síndrome de dispersão mais frequente (66,6%), associada principalmente aos frutos dos tipos legume e
folículo.Osresultadosindicamqueasazonalidadeclimáticaéimportanteparaafloração,frutificaçãoedispersão
dosdiásporosnoscamposrupestresdoPEIereforçamaimportânciadasespéciesdeLeguminosaecomouma
importante fontede recursosalimentares(pólenenéctar)paraasabelhas.
Palavras-chave: autocoria,melitofilia,camporupestre,Chamaecrista.
Abstract
(Reproductive phenology, pollination and dispersai syndromes in Leguminosae tiomthecampos rupestres
ofItacolomi State Park, Minas Gerais, Brazil)The reproductive phenology, floral and dispersai syndrome
were studied in 45 taxa ofLeguminosae from the “campos rupestres” ofthe Itacolomi State Park, Minas
Gerais,Brazil,fromSeptember/2003toOctober/2004.Flowering,inthecommunity,occurredthroughoutthe
studyperiod,withthehighestpeakinMarch(66.6%oftáxons),displayingpositivecorrelationwithrainfall
andtemperature.Mostofthestudiedtaxa(88.8%)presentedfloralcharacteristicsofbee-pollinationsyndrome.
Twopatternsofpollendepositionon thepollinatofsbody weredescribed forChamaecrista species;direct
andindirectTaxawereobservedfruitingthroughoutthestudyperiod,withthehighestpeakinApril(57.7%),
with thisphenophasedisplayingsignificantconelation withtemperature.Autochory was the mosttrequent
dispersai syndrome(66.6%),mainlyrepresentedbylegume-andfollicle-typefruits.Theresultsindicatethat
theclimaticseasonalityisimportantfortheflowering,fruitinganddispersaiofthediasporesinthe“campos
rupestres” ofthe Itacolomi State Park and emphasize the importance ofthe Leguminosae as an important
source offood resources (pollen and néctar) lorthe bees.
Kcywords: autochory,mellitophiloussyndrome,camposrupesties,Chamaecrista.
Introdução et al. 2007), essenciais para subsidiar
As interações entre plantas e seus estratégias de conservação da biodiversidade
polinizadores, dispersores e o ambiente são (Wunderlee 1997). Dentro deste contexto, os
importantes para o entendimento da estrutura eventos fenológicos, tais como floração e
&
e da dinâmica de comunidades vegetais frutificação(Rathcke Lacey 1985),exercem
(Frankieetal. 1974;Foumier 1976;Yamamoto influência sobre os recursos disponíveis para
Árticorecebidoem06/2008.Aceitoparapublicaçãoem04/2009.
iPaneda DissertaçãodeMestradodaprimeiraautora. CursodePós-Graduaçãoem Botânica, Universidade Federalde
Viçosa,MG, Brasil
:UniversidadeFederaldeViçosa,Depto.BiologiaVegetal.36570-000,Viçosa,MG,Brasil
'InstitutodePesquisasJardim BotânicodoRiodeJaneiro,R.PachecoLeão915,22460-030,RiodeJaneiro,RJ,Brasil
''Autorparacorrespondência: [email protected]
SciELO/ JBRJ
cm 13 14 15 16 17 18 19
..
372 Dutra, V. F. etal.
muitos organismos (Conceição et al. 2007); Leguminosaenestescampos.Trabalhos sobre
e a diversidade das síndromes florais mostra as síndromes florais são inexistentes.
a riqueza de interações entre flores e O objetivo deste estudo foi fornecer
polinizadores,sendoimportantenacompreensão informações sobre a fenologia reprodutiva e
dos mecanismos de diversificação das as síndromes florais e de dispersão das
característicasflorais(Yamamotoetal 2007). espécies de Leguminosae que ocorrem nos
Em comunidades vegetais tropicais, campos rupestres do Parque Estadual do
especialmente nas campestres, o estrato Itacolomi, estado de Minas Gerais.
herbáceo-subarbustivoaindaépoucoestudado
em relação à fenologia e às síndromes florais MaterialeMétodos
&
e de dispersão (p.ex. Mantovani Martins O
& estudofoi realizadoentre setembrode
21090808;;BCaatramlhoa&etFarl.an1c9e9s7c;hiBnaetlalliha2002M;aMntuonvhaonzi 2003 e outubro de 2004, no Parque Estadual
&Felfili2005;Conceiçãoetal.2007).Noscampos ddeoIOtuacroolomPire(tPoEI)e,Mloacrailainzaad,onMoisnmausniGceírpaiioss
mpestres esses estudos estão restritos aos da
(20°22’30” e 20°30’00”S e 43°32’30” e
ChapadaDiamantina, naBahia(Conceição et A
al. 2007) e aos de Brumadinho (Carmo & 43°22’30”W). vegetação do PEI ocupa a
zona de transição entre os domínios reais da
Franceschinelli2002),SerradoCipó(Madeira
& Fernandes 1999) e camposferruginosos do floresta atlântica e do cerrado, sendo
caracterizada como floresta estacionai
Parque Estadual do Itacolomi (Dutra et al.
2005), em Minas Gerais. Observa-se que, semidecidualecamporupestre(Messiasetal.
1997),esteúltimoabrangendoaárealocalizada
apesar dos campos rupestres ocuparem áreas
m
acima da cota de 1.200 de altitude (Peron
consideradas de alta a extrema importância
1989).Oclimaésazonal,dotipoCwb,segundo
biológica,devidoàriquezadafloraeaoaltoíndice
de endemismos (Harley 1995; Drummond et Kõppen (Messias et al. 1997), com duas
al. 2005),poucoseconhecesobreasinterações estações bem definidas: uma seca e fria, de
maio a outubro, e outra quente e úmida, de
entre suas plantas e a fauna antófila, e sobre
osmecanismosdedispersãodediásporos.Vale novembro a abril (Fig. la). No período de
ressaltar que essa formação vegetacional estudo, a temperatura média foi de 19°C e a
precipitação médiamensal 125 mm.
apresenta-se adaptadaasituações de estresse,
comoventosfortes,elevadainsolação,grande Foram estudados 45 táxons específicos
e infra-específicos de Leguminosae, segundo
amplitude térmica diurna/noturna e déficit
hídrico(Menezes&Giulietti 1986; Giuliettiet o levantamento florístico realizado por Dutra
al. 1987),quedevemrefletirnestasinterações (2005), sendo nove táxons de Mimosoideae,
e mecanismos. 10deCaesalpinioideaee26dePapilionoideae
Leguminosae está subdividida em três (Tab. 1).
subfamílias,Caesalpinioideae,Mimosoideaee Foram registradas mensalmente a
Papilionoideae,cadaumacomcaracterísticas presença/ausência de floração (presença de
florais distintas e bem elaboradas, que botões florais ou de flores abertas) e de
resultaramnumadiversidadede mecanismos frutificação (presença de frutos jovens ou
de polinização (Stirton 1981). É uma das maduros) nos táxons estudados. A análise
famílias mais representativas e diversas dos qualitativa das estratégias de floração e
camposrupestres,representadaporcercade340 frutificação foi realizada utilizando-se os
espécies (Romero 2002; Dutra et al. 2008). padrões de Newstrom et al. (1994), em:
Apesardessariqueza,apenasostrabalhoscom contínua (ao longo do ano, com breve ou
espécies de Chamaecrista (Madeira & nenhumainterrupção),anualbreve(menordo
Fernandes 1999)edetáxonsdePapilionoideae • que um mês), anual intermediária (de um a
(Dutra et al. 2005), tratam da fenologia de cincomeses),anualestendida(demaisdecinco
Roílriguésia 60 (2): 371-387. 2009
SciELO/JBRJ
cm 13 14 15 16 17 18 19
..
Fenologiareprodutiva, síndromesdepolinizaçãoedispersãoemLegummosae
Foramregistrados a simetriae a forma
da corola, a coloração da corola ou dos
filetes, o horário de abertura das flores e o
recurso floral coletado pelos visitantes e, a
partir destas características, inferidas as
síndromes florais dos táxons estudados
sensu Faegri & van der Pijl 1979;
(
Gottsberger & Silberbauer-Gottsberger
1988; Endress 1994).
a Durante o período de floração,
visitantes, como abelhas, foram capturados
e beija-flores apenasregistrados. Os insetos
foramcoletadoscomauxíliodepuçá, mortos
e imediatamente analisados para verificar o
local de deposição depólenemseus corpos.
Posteriormente, foram montados em
alfinetes entomológicos, etiquetados,
identificados e depositados no Museu
Regional de Entomologia da Universidade
Federal de Viçosa.
A caracterização das síndromes de
dispersão foi baseada na morfologia dos
diásporos e foram identificadas segundo a
classificaçãopropostaporvanderPijl (1982).
Nos táxons que não floriram ou não
frutificaram, as características florais e as
síndromes de dispersão foram inferidas de
acordo com a literatura.
Nas espécies do gênero Chamaecrista,
foi observadaaexistênciadegruposdistintos
de espécies, considerando as diferenças das
Figura 1 - a. Médias mensais de precipitação () e alturas dos estames e do pistilo. Estas
temperatura(--), noperíododeestudo, noMunicípio diferenças foram utilizadas para descrever
deOuroPreto, MinasGerais;b.númerodeespéciesde padrões de deposição depólen no corpodos
Leguminosae em floração; c. número de espécies de
Leguminosae em frutificação. (Fonte. Estação polinizadores, ou seja, deposição direta e
MeteorológicadaALCAN,Saramenha). deposição indireta, que auxiliaram no
Figure 1 - a. Mean values ofrainfall precipitaüon () and entendimento dos mecanismos de
temperature (- -), per month, along the study period. at polinização dessas plantas. Paraisso, foram
tLheegummuinincoispaaelistpyecoifesOuwritohPfrleotwoe,r;Micn.ansumGbereariso;fbL.egnuummibneorsaoef realizadas medidas das alturas dos estames
species with fruits. (Source: Meteorological station o e do pistilo e obtidas as diferenças
ALCAN, Saramenha). proporcionais (dp) entre elas.
meses), supra-anual (menos de um ciclo por
Resultados
ano) e subanual (mais de um ciclo por ano).
Foi testada a relação entre as fenofases e as A maioria dos táxons apresenta hábito
médias mensais de precipitação e de arbustivo (57,7%), seguido pelo herbáceo
temperatura,atravésdocoeficientedePearson (24,4%) e trepador (17,9%; sendo 15,5% de
(Morettin & Bussab 2004). trepadeiras e 2,4% de lianas) (Tab. 1).
Rodriguésia 60 (2): 371-387. 2009
SciELO/JBRJ
cm 13 14 15 16 17 18 19
..
Tabela 1 - Leguminosaeestudadasnoscamposrupestresdo Parque Estadual doItacolomi, Minas Gerais, Brasil —hábito, característicasflorais 374
e padrões fenológicos. hb = hábito (ab = arbusto, ev =erva, ln = liana, tp =trepadeira); cr=cordas pétalas ou filetes (am = amarelo, av = azul-
violáceo, br = branco, cm = creme-esverdeada, 11 = lilás, rs = róseo, vm = vermelho); rf= recurso floral (nc = néctar, pl = pólen, pn = pólen e
néctar);sf=síndromefloral(es=esfmgofilia,ml=melitofilia,on=omitofilia,ps=psicofilia,qr=quiropterofilia);tf=tipodefruto(cp=craspédio,
dp = drupa, fl = folículo, lc = legume nucóide, lg = legume, lm = lomento, sm = sâmara); dd = síndrome de dispersão dos diásporos (an =
anemocórica, at = autocórica, zo = zoocórica), «floração, ©frutificação, «estação seca, estação chuvosa.
Table 1-Leguminosaefromthe“camposrupestres”ofParqueEstadualdoItacolomi,MinasGerais,Brasil.Habit,flowertraitsandphenologicalpatterns.hb
=habit(ab=shrub,ev=herb,ln=liana,tp=climbingvine),cr=petalorfilamentcolor(am=yellow,av=violet-blue,br=white,cm=greenish-cream,11=lilac,
rs=pinkish,vm=red),rf=rewards (nc=néctar,pl=pollen, pn=pollen and néctar), sf=pollination syndrome (es=sphingophily, ml =mellittophily,on=
omitophily,ps=psicophily,qr=chiropterophily),tf=fruittype(cp=craspedium,dp=drupe,fl=follicle,lc=“nucóide"legume,lg=legume,lm=loment,sm
=samara), dd=dispersionsyndromes (an=anemocory, at=autocory, zo=zoocory), •flowering, ©fruiting, «dry season, rainy season.
Táxonsespecíficose infra-específicos (número de tombo VIC) hb cr rf sf tf dd SONDFeJnoloFgiMa rAepMrodJutivJa ASO
Caesalpinioideae
Chamaecrista dentata (Vogei) H.S. Irwin & Bameby (28292) ab am Pl ml lg at ®©©®©®©©©©©®®®
Chamaecrisía mucronata(Spreng.) H.S. Irwin & Barneby (28295) ab am Pl ml lg at ©©©©©©© ®®
Chamaecrista trichopoda (Benth.) Britton & Roseex Britton & Killip (28986) ab am Pl ml lg at
© © © ©
Sennarenifonnis(G. Don) H.S. Irwin & Bameby (28296) ab am Pl ml lg at ®©®©©©©®®
Chamaecrista desvauxii var. langsdorfii(Kunlh ex Vogei) H.S. Irwin & Bameby (28984) aabb aamm Ppll mmll llgg aatt • • • • •
© © © © © © ©
Rodriguésia Chamaecristarotundifolia var. rotundifolia (Pers.) Greene (28989) ev am Pl ml lg at
©
(60 Chamaecrista hedysaroides(Vogei) H.S. Irwin & Bameby (28959) ab am Pl ml lg at • •
2 © © © © ©
):
371 Sennapendida var. glahrata (Vogei) H.S. Irwin & Bameby (28317) ab am Pl ml lg at • • • Dutra,
© © ©
- V.
387 SONDJ FMAMJ JASO F.
. et
2009 al.
SciELO/JBRJ
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
)
>3
Táxons específicos e infra-específicos (número de tombo VIC) hb cr rf sf tf dd Fenologia reprodutiva 1
§• SONDJ FMAMJ JASO
oso* o*
Oj Chamaecrista rotundata var. grandistipula (Vogei) H.S. Irwin & Barneby (28955) ab am pl ml lg at • • • S'
S’
© © © © ©
OOV Ҥ
Tò Bauhinia ungulata var. cuiabensis (Bong.) Vaz (28980) ab br nc qr lg at 3
© © © ©
u>
0
Mimosoideae
01
O*-O4 Mimosa aurivillusvar. calolhamnos (Mart. ex Benth.) Barneby (28300) ab am pl ml cp at • • • • • • • 5»
® ® © ® ® © © 3
K>
O
VO lnga vulpina Mart. ex Benth. (28298) ab rs pn ps lc zo • • Oi
© © ® © ® ©
Mimosa montis-carasaeBarneby (2830 ab rs pl ml cp at • • • •
1
© © © ©
£5’
Abarema langsdorfii(Benth.) Barneby & Grimes(29024) ab br pn es lg at • • • «aot
© © © © ©
Mimosapigra L. (28302) ab rs pl ml cp ZO • • •
*8
© © © © ©
lnga barbata Benth. (28312) ab br pn es lc zo •
© $
Mimosa dolens var. dolens Vell. (28978) ab rs pl ml cp at • ST
© ©
Mimosa aurivillus var. aurivillus Mart. (29027) ab am pl ml cp at • • • sr
© © © © © &
Mimosa ourobrancoensis Burkart(29127) ab rs pl ml cp at •
© ©
Papilionoideae
Camptosemascarlatinum var.pohlianum (Benth.) Burkart(28310) tp vm nc on lg at • • • • • •
© © © © © ©
Sesbania virgata (Cav.) Pers. (29113) ab am nc ml fl at • • • •
© © © © ©
Andirasurinamensis (Bondt) Splitg.p; Amshoff(28958) ab av nc ml dp1 zo •
SONDJ FMAMJ JASO
SciELO/JBRJ
10 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
Táxons específicos e infra-específicos (número de tombo VIC) hb cr rf sf tf dd Fcnologia reprodutiva
S O N DJ FMAMJ JASO
Periandra mediterrânea 11.) Taub (28305) ab av nc ml ig at ®©®®®©©®©
Aeschynomeneelegans var. elegans Schltdl. & Cham. (28503) ev am nc ml lm zo • • • •
®
Desmodiumadscendens (Sw.) DC. (28309) ev rs nc ml lm zo
® © © ©
376
Indigoferasuffniticosa Mill. (28308) ab rs nc ml ig at
© © © ©
Stylosanthesguianensis (Aubl.) Sw. (28507) ev am nc ml lm at
© © © ©
&
Vignapeduncularis var.peduncularis(Kunth.) Fawc. Rcndlc tp av nc ml lg at • • • •
©
Zornia reticulata Sm. (29109) ev am nc ml lm zo • • • •
© © © © ©
Dalbergiafrutescens var. frutescens (Vell.) Britton (28504) ab br nc ml sm an •
© © ©
Crotalaria nitens Kunth (29120) ev am nc ml lg at • • •
© © © © © ©
Centrosema coriaeeumBenth. (29025) tp rs nc ml lg at
© © © ©
Rhynchosia reticulata Lour. (28304) tp am nc ml lg at • • • •
© ©
Stylosanthes viscosa (L.) Sw. (28505) ab am nc ml lm2 at
Radhguésia Clitoriafalcata var. falcata Lam. (28508) tp br nc ml lg3 at • •
60 Calopogonium mucunoides Desv. (28324) tp br nc ml lg at •
© ©
(2):
Centrosema virginianum (L.) Benth. (28323) tp av nc ml lg at • • • Dutra,
© ©
371-387. S O N DJ FMAMJ JASO VF..
" Hfl et
2009
al.
SciELO/JBRJ
10 17 lí 19 20 21 22 23 24 25 26
Táxons específicos e infra-específicos (número detombo VIC) hb cr rf sf tf dd ONDFeJnoloFgiMa rAepMrodJutivJa ASO
S Fenologia
Rodriguésia
Crotalariamicans Link (28701) ab am nc ml lg4 at •
(60
2 Desmodium barbatum (L.) Benth. (28325) ev av nc ml lm zo •
): © © reprodutiva,
371 Desmodium affine Schltdl. (28326) ev rs nc ml lm zo •
- ©
387
. Desmodium incanum DC. (28328) ev rs nc ml lm zo • síndromes
© ©
2009
Desmodium uncinatum (Jacq.) DC. (28321) ev rs nc ml lm zo • • de
© ©
Swartzia oblata R.S. Cowan(28976) ab br nc ml lc5 zo • polinização
Machaerium aculeatum Raddi (28502) ln ll6 - ml6 sm an ' e
® © © ©
Machaerium brasilienseVogei (28307) ab cm6 - ml6 sm an
dispersão
® © © © ®
ONDJ FMAMJ JASO
S
em
1. Pennington(2003); 2. Brandão&Costa(1979); 3. Fantz(1980);4. Flores &Miotto(2001); 5. Mansano&Tozzi (2004); 6. Sartori&Tozzi(1998).
Leguminosae
U>
-J
SciELO/JBRJ
378 Dutra, V. F. etal.
Fenologia de floração ocorreu em março para 80% das
A floraçãodasespéciesde Leguminosae espécies (Fig. lb) e o de frutificação, em
estudadas ocorreu durante todo o período de março,julho e agosto, para 60% (Tab. 1, Fig.
estudo (Fig. lb) eos dois maiores picos dessa lc). Em Chamaecrista foi observada
fenofase foram registrados na estação sobreposição da floração, além da floração
chuvosa,emjaneiroeem março(44,4e66,6% sequencial entre Chamaecrista hedysaroides,
dostáxons,respectivamente).Opicoemmarço C. rotundifolia var. rotimdifolia e C. rotundata
foi devido, principalmente, à floração das var. grandistipula (Tab. 1). Também houve
espéciesdePapilionoideae(Fig. lb).Afloração sobreposição de floração entre as espécies de
foicorrelacionadacomaprecipitação(r=0,67; Senna e entre espécies de Chamaecrista e
p < 0,01) e com a temperatura (r = 0,79; p < Senna (Tab. 1). Apenas Bauhinia ungulata
0,01). var. cuiabensis apresentou exclusivamente
O padrão fenológico de floração mais flores na estação seca (Tab. 1).
frequentefoidotipoanual,observadoem88,9% Entre as espécies de Mimosoideae, o
dos táxons, sendo 35,5% de floração maiornúmerodeespéciesemfloraçãoocorreu
intermediária e 26,7% de estendida ou breve emjaneiro (55%, Fig. lb) e o de frutificação,
(Tab. 1).Afloraçãosubanual foi registradaem em abril (67%, Fig. lc). Mimosa aurivillus
Mimosa aurivillus var. aurivillus', a floração var. aurivillus, M. ourobrancoênsis e luga
contínua ocorreu em Chamaecrista dentata vulpina floresceram exclusivamente na
e C. mucronata. Machaerium brasiliense e estação seca (Tab. 1).
M. aculeatum parecem apresentar floração EmPapilionoideae,assimcomoverificado
supra-anual,umavezqueos indivíduosforam em Caesalpinioideae,amaiorporcentagemde
observados apenas em frutificação (Tab. 1). espéciesem floração foi observadaem março
Dentreos45táxons,Andirasurinamensis, (73%, Fig. lb)eade frutificação, assimcomo
Clitoria falcata var. falcata, Crotalaria verificado em Mimosoideae, em abril (65%,
micans, Stylosanthes viscosa e Swartzia Fig. 1c).Asespéciesfloresceramprincipalmente
oblata não frutificaram no período de estudo na estação chuvosa e Swartzia oblata foi a
A
(Tab. 1). frutificação das demais espécies única que floresceu na estação seca (Tab. 1).
de Leguminosae estudadas ocorreu durante Houvesobreposiçãodefloraçãoentreespécies
todo o período de estudo. O maior pico de congêneres e entre espécies de diferentes
frutificação foi observado em abril (Fig. 1c), gêneros (Tab. 1). Calopogonium mucunoides,
período de transição entre a estação chuvosa Centrosema virginianum e Desmodium
e seca (Fig. la), quando 57,7% dos táxons uncinatumforamasespéciesqueapresentaram
apresentaram frutos, a maioria da subfamília frutificação exclusivamente na estação seca
Papilionoideae (58%, Fig. lc). A frutificação (Tab. 1).
foicorrelacionadacomatemperatura(r=0,85;
p < 0,01). A maioria dos táxons (65,8%) Síndromes florais e de dispersão
apresentoufrutificaçãoanualintermediária.A A maioria das espécies estudadas
frutificação anual breve foi representada por (88,8%) apresentou características florais da
13,2%dostáxons,aanualestendidapor 18,4% síndromedemelitofilia,taiscomocorolascom
e a contínua por 2,6% (Tab. 1). cores amarelas, róseas ou violáceas (Tab. 1),
Em cada subfamília, as espécies zigomorfas, papilionadas ou abertas, e em
apresentaram a tendência de floração e Chamaecrista spp. e Senna spp. anteras
frutificação anual: 70% e 90% das poricidas. Dentre os táxons melitófilos,
Caesalpinioideae, 89% e 100% das registraram-sefloresnectaríferasepoliníferas
Papilionoideaee62%e 100%dasMimosoideae, (Tab. 1). As nectaríferas estão representadas,
Em
respectivamente. Caesalpinioideae,opico especialmente,pelasespéciesdePapilionoideae
Rodriguésia 60 (2): 371-387. 2009
ISciELO/JBRJ
cm 13 14 15 16 17 18 19
..
Fenologiareprodutiva, síndromesdepolinizaçãoedispersãoemLeguminosae
(53% das espécies estudadas) e as poliníferas scarlatinum var. pohlianum, especie com
pelasespéciesdeCaesalpinioideae(20%,Tab. 1). corola vermelha (Tab. 1).
Nas espécies de Caesalpinioideae, as As espécies autocóricas, que apresentam
flores de Seniui e Chamaecrista variam de frutosdotipolegume,folículooucraspédio(Tab.
zigomorfasaassimétricas,amarelas,oferecem 1),representaram66,6%dototaldostáxonsque
como recurso o pólen e são polinizadas por frutificaram. As zoocóricas, que apresentam
abelhas grandes Boinbus tnorio coletada em lomentos ou legumes nucóides (Tab. 1),
C. dentatà),estan(doamelitofiliarepresentada representaram 26,7% dos táxons e as
em 90% dos táxons. A quiropterofilia foi anemocóricas, que apresentam sâmaras ou
registrada apenas em Bauhinia ungulata var. legumes samaróides (Tab. 1), representaram
cuiabensis, queapresentafloresactinomorfas, 6,7%. Entre as Caesalpinioideae, 100% dos
táxons são autocóricos. Nas Mimosoideae,
noturnas, brancas e nectaríferas.
AsfloresdasespéciesdeMimosoideaesão 66,6% dos táxons são autocóricos e 33,4%,
actinomorfas, reunidas em inflorescências zoocóricose,emPapilionoideaeaautocoriaestá
globosas,tipopincel.Acorolaéverde,gamopétala representadapor54% dostáxons, seguidapela
e tubulosa. O androceu é composto por 2-50 zoocoria(34,5%)e pelaanemocoria(11,5%).
estames,comfileteslongos,róseos,amarelosou Entrejunho e setembro/2004 na estação
alvos. Em Mimosa as flores são melitófilas seca, a frutificação foi representada apenas
(66,6%dostáxons),têmantesediurnaeorecurso por táxons autocóricos, principalmente pelas
Em espécies de Caesalpinioideae, havendo
oferecido aos visitantes é o pólen (Tab. 1).
Mimosa montis-carasae, além de diversas correlação com a temperatura (r = 0,71; p <
abelhas pequenas, também foi obseivada a 0,01). A maior proporção de espécies
pbfralerasocersrusbeereasmsnteocça,laohéeamdomeA-fnbiséalacebetrteaeàlesrshma(badTsreaabldne.acosno1pgsg)és,.êcdEnoiaserensfrstaioesipsoBecaloaipnrmnroabictezutusearserdn.níaatss,tIainrpecgaoaoamrs cez0<,noo0tro01rrc,)eeó0.lr1jai)Aaccniaeaeosnicneoraocmodmooarcecraoeoraupbimrradeiaucflrito/apie2nim0tftp0erae4eçar.qãaüeotAesunt(rrtazaeço=ã(onorc0o=c,ohf6r0iu9i,n;va9aol4psf;ado<,pai
epsofrin2g2íd,e4o%s,deosstatnádxoonasesdfeingLoefgiulimainroepsraees.enItnagdaa e(Fsitga.çã2)oesefcoai,ceonrtrreelasceitoenmabdraoceonmoaveprmebcriop/it2a0ç0ã3o
vulpina comflores vistosas, de antese diurnae (r=0,53; 0.01 <p<0,05).
nectaríf,eras, apresenta características de
espéciespsicófilas(11%)•
NasespéciesdePapilionoideae,asflores
são fortemente zigomorfas, papilionadas, ou
seja,possuemumapétalasuperior,denominada
vexilo, duas pétalas laterais, as alas, e duas
inferiores,quejuntasformamacarena,geralmente
envolvendo o androceu e gineceu, exceto
As
Swartzia oblata (possui corola aberta).
em
papilionadas apresentam-se ressupinadas
Centrosema, Periandra e Clitoria, e a corola
A
possuicoloraçõesvariadas (Tab. 1). anteseé
Figura 2 - Variações mensais na porcentagem de
diurnaeoferecemnéctaraosvisitantes(Tab. 1). síndromes de dispersão dos táxons encontrados com
Amaioriaémelitófila(96%,Tab. 1).Centrosema frutosnoperíododesetembro/2003 aoutubro/2004.
coriaceum e Periandra mediterrânea foram Figure 2 - Monthly variation ofthe dispersion syndromes
visitadasporabelhasgrandes(Bombusmorió). (percentage) presented by the frutifying species from
A omitofilia foi observada em Camptosema september/2003 to october/2004.
Rodriguésia 60 (2): 371-387. 2009
SciELO/JBRJ
13 14 15 16 17 18 19
9
380 Dutra, V. F. etal.
Tabela 2-Altura média (cm) e desvio padrão dos estames e pistilos das espécies de Chamaecrista
estudadas noscamposrupestresdo ParqueEstadualdoItacolomi,MinasGerais,Brasil, (n=número
de flores medidas porespécie; dp = diferença proporcional entre as alturasdo pistiloe estames).
Table 2 - Mean height (cm) and standard deviations of stamens and pistils of Chamaecrista species
surveyedin the “campos rupestres” ofParque Estadual do Itacolomi, Minas Gerais, Brasil, (n =numberof
measuredflowersperspecies;dp=proporcionaldifferencebetweentheheightvaluesofpistilandstamens).
Espécie n Altura e desvio padrão dp
Estames Pistilo
Com deposição indireta de pólen
Chamaecrista dentata 24 0,66±0,06 1,44±0,12 2,18
Chamaecrista hedysaroides 5 0,58±0,05 1,2±0,35 2,06
Chamaecrista mucronata 7 0,81±0,06 1,42±0,1 1,75
Chamaecrista rotundata var. grandistipula 5 1,01±0,19 2,3±0,20 2,27
Com deposição direta de pólen
Chamaecrista desvauxii var. langsdorfii 10 0,86±0,09 0,66±0,09 0,76
Chamaecrista rotundifolia var. rotundifolia 9 0,36+0,06 0,38±0,05 1,05
Chamaecrista tríchopoda 12 0,76±0,10 0,99±0,16 1,30
Padrões de deposição do pólen em em grau variável (Fig. 3d-g), que envolve as
Chamaecrista anteras e recebe o pólen ventralmente, durante
Os táxons de Chamaecrista foram avibraçãodasflorespelasabelhas.Opólenpassa
divididos em dois grupos devido às diferenças por toda a extensão ventral da pétala e é
entreasalturasdosestamesedopistilo(Tab.2). depositado, por via indireta, no corpo dos
No primeiro grupo, denominado padrão de polinizadores.Dessemodo,asmaioresdiferenças
deposição direta do pólen, representado por C. de altura registradas entre anteras e estigmas
tríchopoda, C. desvauxii var. langsdorfii e C. sãosuperadaspelapétalavexilar,quefunciona
rotundifolia var. rotundifolia, a diferença comoumprolongamentodosestames.Opólen
proporcional entre as alturas do pistilo e dos tende a ser depositado em locais específicos
estames foi menor (dp = 0,76 a 1,30, Tab. 2). docorpodasabelhas;emfloresde C. dentata,
Nessas espécies, o pólen é liberado das anteras por exemplo, os grãos de pólen foram
diretamente no corpo do polinizador durante o depositados na região proximal das asas de
processo de vibração da flor pelas abelhas. A Bombus rnorio. De acordo com a espécie, a
pétalavexilar internadesses táxons é estendida pétala vexilar interna apresenta-se cuculada
(Fig. 3a-c), diferentemente do observado no (Fig. 3d-e) ou tubular(Fig. 3f-g), estando sua
segundogrupo. porção mais distai oposta ao estigma.
Nosegundogrupo,denominadopadrãode
deposiçãoindiretadopólen(di),representadopor Discussão
C. dentata, C. hedysaroides. C. mucronata e A correlação da floração com a
C. rotundata var. grandistipula, todas precipitação e temperatura corrobora o
enantiostílicas, registrou-se maior diferença proposto por Rathcke & Lacey (1985); esses
proporcionalentreaalturadopistiloedosestames autores afirmaram que, em áreas tropicais
(dp = 1,75 e 2,27, Tab. 2). Essas espécies com clima sazonal, a maioria das ervas e
apresentam apétala vexilarinternamodificada, arbustosfloresce naestaçãochuvosa. Outros
Rodriguésia 60 (2): 371-387. 2009
SciELO/ JBRJ
cm 13 14 15 16 17 18 19
..