Epoxydverbindungen und Epoxydharze

853 Pages·1958·30.271 MB·German

by  Dr. phil. Alfred Max Paquin (auth.)

ChemischeTechnologie der K unststoffe in Einzeldarstellungen
IIerausgegeben von
DipI.-Ing. Dr. techno Franz Kainer
Epoxydverbindungen und
Epoxydharze
Von
Dr. phil. Alfred Max Paquin
Mit einem Geleitwort von
Dr. phil. Pierre Castan
Springer-Verlag
Berlin / GiHtingen / Heidelberg
1958
ISBN 978-3-642-86617-3 ISBN 978-3-642-86616-6 (eBook)
DOl 10.1007/978-3-642-86616-6
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dieses Buch oder Teile daraus auf photomechanischem Wege
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© by Springer-Verlag ORG., Berlin/Gottingen/Reidelberg 1958
Softcover reprint of the hardcover 1st edition 1958
Die Wiedergabe von Gebrauchsnamen, Randelsnamen. Warenbezeichnungen usw. in diesem
Buche berechtlgt auch ohne besondere Kennzelchnung nicht zu der Annahme, daB solche
Namen im Sinne der Warenzeichen- und Markenschutz-Gesetzgebung als irei zu betrachten
waren und daher von jedermann benutzt werden diirften
Vorwort zur Sammlung
In den letzten Jahren hat die Kunststofftechnik nicht nur in
Deutschland, sondern in einem vielleicht noch groBeren AusmaBe im
Ausland einen ungeheuren Aufschwung genommen.
Eine Vielzahl neuer Kunststoffklassen wurde erschlossen, eine ebenso
groBe Anzahl von Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung
ausgearbeitet. Hand in Hand mit dieser Entwicklung haben Forscher
den Anfbau dieser Kunststoffe und die GesetzmiiBigkeiten ihrer Bil
dung zu ergriinden versucht.
Diese Fiille von Arbeiten und Veroffentlichungen wissenschaftlichen
und technischen Inhaltes, die Unzahl von Patenten bedingen es, daB
selbst dem Kunststoffchemiker immer mehr der Uberblick iiber sein
Arbeitsgebiet verlorengeht. Er bedarf einer Ubersicht iiber die wich
tigsten Fortschritte in den einzelnen Kunststoffzweigen, die ihn gleich
zeitig iiber die wesentlichsten Fortschritte in der 'l'echnologie der Kunst
stoffe orientiert.
Andererseits wird auch der auf einepl Spezialgebiet der Kunststoffe
arbeitende Ohemiker oder Ingenieur eine eingehende Darstellung seines
Arbeitsgebietes begriiBen, die ihm das langwierige und zeitraubende
Studium der Kunststoffliteratur, die bis heute bereits riesige AusmaBe
angenommen hat, erleichtert bzw. erspart.
Es erscheint somit gerechtfertigt, eine Sammlung zu schaffen, die
neben einer guten Ubersicht iiber das gesamte Gebiet noch eine ein
gehende Darstellung einzelner Kunststoffe bzw. Kunststoffklassen
bringt. Sie solI sowohl dem forschenden als auch Betriebschemiker,
aber auch dem in der Kunststoffindustrie tatigen Ingenieur einen Uber
blick iiber sein Arbeitsgebiet vermitteln und ihn dazu anregen, weiter
in dieses iiberaus reizvolle und interessante Gebiet einzudringen.
Der Herausgeber
Dipl.-Ing. Dr. techno FRANZ KAINER
Pat entanwalt
Geleitwort
Eines der Merkmale der modernen technischen Forschung ist deren
auBergewohnliches Tempo. Kaum hat man die vermutliche Bedeutung
eines neuen Prinzips erkannt, stiirzen sich schon zahlreiche Firmen
auf dieses mehr oder weniger erforschte Gebiet, urn es sich, wenn mog
lich, fiir ihre eigenen Zwecke nutzbar zu machen. Wahrend friiher nur
einzelne Forscher nach der neuen Richtung tatig waren, werden in der
Folgezeit die Arbeiten von ganzen Gesellschaften iibernommen, die
zumeist iiber bedeutende Mittel verfiigen. Man konnte da einep. Ver
gleich ziehen mit der geographischen Forschung: friiher gingen einzelne
Forscher, wie z. B. NANSEN, mit bescheidenen Mitteln auf Entdeckungs
reisen. Heute sind es mit allen modernen Errungenschaften ausgerii
stete Expeditionen mit zahlreichen Wissenschaftlern, Technikern und
Hilfspersonal, die zur Durchfiihrung von Aufgaben dieser Art ein
gesetzt werden.
Das vorliegende Werk von Dr. A. M. PAQUIN ist in dieser Hinsicht
auBerordentlich interessant, da es einem Kapitel der modernen syn
thetischen organischen Chemie gewidmet ist, deren technische Aus
wirkungen kaum 20 Jahre alt sind. Wenn man dieses Buch liest,
muB man iiber die auBerst rapide Entwicklung der Chemie der Epoxyd
verbindungen zu technischen Kunstharzen staunen. Veroffentlichun
gen und Patentschriften folgen einander in einem immer beschleunig
terem Rhythmus, und, wenn man ihr Erscheinen nicht fast taglich
verfolgt, riskiert man, sehr rasch den AnschluB zu verlieren.
Fiir einen Chemiker, der an den ersten Arbeiten auf dies em Gebiete
beteiligt war, ist es auBerst interessant, die Entwicklung der Produkte,
die er vor mehr als 30 Jahren in den Handen hatte, klar und prazis
zusammengefaBt zu finden.
Urn jedes MiBverstandnis auszuschalten, ist es notwendig, zu er
wahnen, daB zu Beginn die Entwicklungsarbeiten zwecks Aufbau
hohermolekularer Stoffe mit Epoxydgruppen allein das Ziel hatten,
Kunststoffe herzustellen. Die Anwendungen als Anstrichmittel, Kleb
stoffe, GieBharze usw. haben sich daraus erst spiiter entwickelt.
Die systematischen Forschungsarbeiten auf diesem Gebiet haben
1934 begonnen. Sie wurden mit einem zahlenmaBig auBerst beschrank
ten Personal durchgefiihrt, und zwar in einer Firma, die sich bis dahin
nicht mit der Synthese von Kunststoffen befaBt hatte. Die urspriing
liche Aufgabe bestand darin, unter den bekannten Kunstharzen ein
hartbares aufzufinden, das ohne Abgabe von fliichtigen Stoff en wie
Wasser oder Formaldehyd hartet, und, vor aHem ein Minimum an
Schrumpfung bei der Hartung aufweist. SchlieBlich soUte das End-
Geleitwort v
produkt hohe Festigkeitswerte, sowohl in physikalischer als auch in
chemischer Hinsicht besitzen. (Unempfindlich gegen Speichel von 370,
wie fiir Zahnprothesen erforderlich, war Voraussetzung.)
1m Laufe der Vorstudien wurden die Harze, die man durch Kon
densation von Phthalsaureanhydrid mit Polyalkoholen erzielt, also die
sogenannten "Glyptale", untersucht. Die mechanische Widerstands
fahigkeit dieser Stoffe hatte unsere Aufmerksamkeit erweckt, dagegen
waren weder die Hartungsreaktion noch die chemische Bestandigkeit
befriedigend. Die Beobachtungen fiihrten zu der Idee, die mit Wasser
abspaltung verbundene Esterifikationsreaktion durch eine Addition
von Saureanhydriden an Anhydriden von Polyalkoholen, also in erster
Linie an substituierte Athylenoxyde, zu ersetzen. Ein analoger Ge
dankengang fiihrte spater deutsche Forscher dazu, Isocyanate zu ge
brauchen, um die Schwierigkeiten der klassischen Synthese der Poly
amide zu umgehen.
Um jedoch zu hartbaren Verbindungen zu gelangen, muBte man
iiber Substanzen verfiigen, die mindestens zwei Athylenoxydgruppen
in einem Molekiil besitzen. Diese Substanzen sollten nachher mit dem
Anhydrid einer zweibasischen Saure, wie Phthalsaure, durch Addition
verbunden werden.
Ein giinstiger Zufall wollte, daB in diesem Laboratorium auch Ver
suche mit phenolischen Kunstharzen auf der Basis von Diphenylol
propan (Bisphenol A) durchgefiihrt worden waren. Um Substanzen
mit zwei Epoxydgruppen im Molekiil zu erhalten, wurde dann dieses
Bisphenol mit Epichlorhydrin in alkalischer Losung kondensiert. An
schlieBend wurde das Reaktionsprodukt mit Phthalsaureanhydrid um
gesetzt, was zu den ersten brauchbaren Epoxydharzen fiihrte1.
Es ist interessant, hervorzuheben, daB in dieser erst en Patentschrift
schon eine Reihe von Beobachtungen, die sich spater bestatigt haben,
enthalten sind:
das Reaktionsprodukt von Bisphenol A mit Epichlorhydrin kann verschieden
hohe Molekulargewichte besitzen, je nach den Arbeitsbedingungen,
die Hartung kann in offenen GefaBen stattfinden, ohne daB die Stucke poros
werden,
die Liisungen des neuen Kunstharzes kiinnen als Lacke gebraucht werden,
welche nach dem Harten Schichten ergeben, die sich besonders durch ihre
h~rvorragende Haftung auf Metallen, Glas, Porzellan usw. auszeichnen.
Des Schweizerischen Patentrechtes wegen ist das Schweizer Patent
allerdings inhaltlich ziemlich eng begrenzt. In der entsprechenden
Britischen Patentschrift 518057 sind noch zahlreiche weitere Erkennt
nisse niedergelegt. Wenn man diese studiert, sieht man, daB es schon
etliche Moglichkeiten, die spater durch Patente anderer Firmen be
schrieben worden sind, enthalt:
an Stelle von Bisphenol A konnen auch andere zweiwertige Phenole an
gewandt werden,
es konnen auch Diepoxyde der Fettreihe Verwendung finden,
Gebrauch von anderen Saureanhydriden, z. B. Anhydride bzw. Polyanhydride
wie sie durch die Reaktion von DIELS-ALDER gewonnen werden u. a. m.
1 Schwz. P. 211116, 23. 8. 38.
VI Geleitwort
Leider hatte der HartungsprozeB dieser neuen Kunstharzklasse einen
neuralgischen Punkt: er war feuchtigkeitsempfindlich. In Gegenwart
von Wasserdampf erfolgte die Hartung nicht. Dies machte die Spezial
anwendung des Harzes fiir Zahnprothesen, woran die Firma ausschlieB
lich interessiert war, unmoglich.
Aus dies em Grunde wurde versucht, die Additionsreaktion durch
eine Polymerisationsreaktion zu ersetzen. Eine Polymerisationsreaktion
von Epoxydverbindungen war bereits durch H. STAUDINGER beim
Athylenoxyd mit Hilfe alkalischer Katalysatoren durchgefiihrt worden.
Analoge Arbeiten mit den neuen Harzen fiihrten dann zu dem Schwei
zer Patent 236594 vom 16.6.43, welches das Wesentliche dieses Ver
fahrens enthalt und eine Anzahl von basischen Substanzen anfiihrt,
welche die Hartung von Diepoxydverbindungen katalytisch aus16sen.
Es zeigt, daB schon gewisse Erkenntnisse, die spater von anderen Ge
sellschaften in neueren Patenten beschrieben werden, schon in diesem
Patent klar zum Ausdruck gebracht worden sind, namlich:
daB gewisse Aminderivate wie Aminsalze, z. B. Piperidin-Benzoat, Penta
methylen-dithiocarbaminsaures Piperidin, Diathylamin-diathyldithiocarb
amat, oder Umsetzungsprodukte von Aminen mit Aldehyden, z. B. die Ver
bindung aus Piperidin und Benzaldehyd, auch wirksam sind, und dariiber
hinaus den Vorteil der Nichtfliichtigkeit aufweisen.
Die spatere Wiederaufnahme dieser Idee von anderer Seite mit
den Varianten, daB statt der Benzoesaure andere Sauren, und statt
des Benzaldehyds andere Aldehyde angewandt werden, andert an dem
bereits erprobten Prinzip nichts.
Weiterhin wurde bei den Versuchen beobachtet, daB man im Falle
der Verwendung eines Monoamins als Katalysator dessen Menge nicht
ohne weiteres unbegrenzt steigern kann. Einem unserer amerikanischen
Patentanmeldung beiliegenden Affidavit vom 2.5.44 sind folgende
Zahlen entnommen: I
Zusatz I
Piperidin Hartungsdauer Eigenschaften des Endproduktes
in % bei 1000
0,1 360 Min_ nicht sehr hartes unschmelzbares Harz
1,0 75 Min. hartes, elastisches unschmelzbares Harz
2,0 45 Min. hartes, elastisches unschmelzbares Harz
5,0 30 Min_ hartes, elastisches unschmelzbares Harz
10,0 180 Min. unschmelzbares, in der Warme plastisches, sprodes
Harz
20,0 480 Min. iiberhaupt keine Hartung
Ein UberschuB an Katalysator fiihrt also zu einem Resultat, das
dem erstrebten gerade entgegengesetzt ist. Dies beruht wahrscheinlich
darauf, daB die heiden Epoxydgruppen durch Anlagerung des Amins
vollstandig umgewandelt worden sind. Diese Uberlegung fiihrte zu einer
weiteren Beobachtung, die erst in sehr viel spaterer Zeit von anderen
Firmen zum Patent angemeldet wurde, namlich:
~ie Tatsache, daB Additionsverbindungen von Polyepoxyden mit einem
UberschuB eines Amina als wirksame Hartungskatalysatoren brauchbar sind.
Geleitwort VII
Produkte dieser Art werden neuerdings als sogenannte "Vorkonden
sate" als Harter fur Epoxydharze empfohlen.
Betrachtet man die zahlreichen Patente, die seit lO Jahren publi
ziert worden sind, sieht man, daB der groBte Teil davon die Herstellung
von neuen Verbindungen, die zwei oder mehr Epoxydgruppen ent
halt en, beschreiben. Andererseits werden eine Anzahl von Korpern er
wahnt, die als Vernetzungsmittel gebraucht werden konnen. Leider
werden die Reaktionen der Epoxydgruppen mit diesen Vernetzern bis
jetzt im allgemeinen relativ wenig wissenschaftlich studiert. Dazu
kommt, daB es manchmal schwierig ist zu unterscheiden, ob man es
mit einer Polymerisationaddition oder mit einer Kondensation zu tun
hat. Dies ist besonders der Fall, wenn die Reaktion in Gegenwart von
alkalis chen Stoff en bzw. ihrer Derivate stattfindet. In dieser Hinsicht
hat man dem bisher offenbar noch nicht erforschten Gleichgewicht
CH.CI· CH-CH. + NaC! + H20 ~ CH.C!· CH(OH) . CH2CI + NaOH
"'-0/
noch nicht genugende Aufmerksamkeit geschenkt. Dieses ist einfach
zu beweisen, indem man ein wenig Epichlorhydrin zu einer Kochsalz
losung, die Phenolphthalein oder Thymolphthalein enthalt, zufiigt.
Wenn die NaCl-Konzentration genugend hoch ist, schlagen die Indi
catoren fast augenblicklich um.
Eine ahnliche Studie wurde fur Athylenchlorhydrin bzw. fur
Athylenoxyd durch PORRET [Helv. 27, 1321 (1944)] durchgefuhrt.
Es ist zu hoff en, daB man jetzt in verstarktem MaBe theoretische
Studien unternimmt, um bessere Kenntnis der Reaktionen die zur
Entstehung der Epoxydverbindungen einerseits und zu deren weiteren
Umwandlungen andererseits fuhren, zu erhalten. Diese Tendenz wird
jetzt aktuell (siehe z. B. Symposium Epoxide Resins in London, im
April 1956), und man kann die Autoren nur begluckwunschen, die
sich diesen Arbeiten widmen, und die Weitsicht der Gesellschaften an
erkennen, welche diese Arbeiten ermoglichen und fordern.
In dies em Sinne wiinsche ich diesem erst en Buche uber Epoxyd
verbindungen und Epoxydharze einen recht guten Erfolg und einen
interessierten Leserkreis.
Genf, im Fruhjahr 1958
Pierre Castan
Vorwort
Wenn der Verfasser es unternimmt, eine neue Gruppe von syn
thetis chen Harz en, die man heute als "Epoxydharze" zusammenfaBt,
sowie die Epoxydverbindungen, mit deren Hilfe man zu dies en Harzen
gelangt, in einer Monographie darzustellen, so ist er sich des Wagnisses
bewuBt, den Stand einer Entwicklung in einem beliebigen Augenblick
zu fixieren. Da diese Schrift, die sich einer moglichst objektiven Dar
stellung befleiBigen will, vermutlich die erste in Buchform erscheinende
iiber die auf den angefiihrten Gebieten geleistete Arbeit ist, miissen die
vorliegenden Veroffentlichungen, auf denen naturgemaB aufgebaut
werden muB, und die zumeist in propagandistischer Absicht durch
Herstellerfirmen veranlaBt wurden, sorgfaltig auf ihren objektiven
Wert gepriift, und entsprechend in den Rahmen dieses Buches ein
gearbeitet werden. Desgleichen muB vorsichtig mit SchluBfolgerungen
fiir kiinftige Entwicklungen verfahren werden.
Es sind nunmehr 34 Jahre her, daB der Verfasser eigene Arbeiten
auf dem Gebiete der Alkylenoxyde begonnen hat, aus rein person
lichem Interesse, zu einer Zeit, als die ihm dienstlich iibertragenen Ar
beiten auf anderem Gebiete lagen. Er wurde zuerst durch die kleine
Schrift von SVEN BODFORSS "Die Athylenoxyde", die 1923 erschien,
dazu angeregt, selbst Versuche mit Epoxydverbindungen auszufiihren.
Diese nur nebenbei durchgefiihrten orientierenden Versuche ergaben
aber gleich von Anfang an wissenschaftlich interessante Aspekte, die
auch technische Aussichten zu bieten schienen, sobald Athylenoxyd
oder seine Derivate billiger und leichter greifbar werden wiirden, als
dies damals der Fall war. Den Anreiz zur Durchfiihrung umfassenderer
groJ3erer Versuchsreihen, mit denen dann auch die Werkleitung einver
standen war, gab einerseits die technische Produktion vonAthylenoxyd
und Propylenoxyd durch die BADISCHE ANILIN- & SODAFABRIK-AG.,
und andererseits die mannigfaltigen interessanten Ergebnisse der
Additionsreaktionen von Epoxydverbindungen mit solchen Substanzen,
welche OH, NH2, NH oder COOH-Gruppen enthielten. So wurde u. a.
gefunden, daB nach einer gewissen Anzahl addierter Alkylenoxyd
molekiile jede Verbindung hydro phil und schlieBlich selbst wasser
loslich wird. Beispielsweise wurde ein mit hydrophoben Gruppen sub
stituiertes Phenol durch fortgesetztes Oxathylieren (wobei schon der
giinstige EinfluB starker Alkalien festgestellt wurde) zunachst hydro
phil und dann unter Schaumen wasserloslich. Als Handwaschmittel
angewandt hatten Umsetzungsprodukte dieser Art gute reinigende Wir
kung. Es mogen dies wohl eine der erst en fettfreien Waschmittel ge
wesen sein.
Vorwort IX
Die eigentliche Chemie der Epoxydharze begann, nachdem man
einerseits in der Lage war, bei einer Monoepoxydverbindung anschlie
Bend an eine Addition an die Epoxydgruppe erneut eine Epoxydgruppe
an anderer Stelle des Molekiils auszubilden, oder bei einer Diepoxyd
verbindung nur die eine Epoxydgruppe reagieren lieB, so daB die andere
fiir spatere Umsetzungen noch zur Verfiigung stand, und andererseits,
nachdem der Schweizer Chemiker P. CASTAN auf Grund umfassender
Arbeiten in den Jahren 1934-1938 erkannt hatte, daB hOhermoleku
lare aromatische Glycidylather technisch wertvolle Eigenschaften be
sitzen.
Die Entwicklung darzustellen, die zu den mannigfaltigen heute auf
dem Markt befindlichen Epoxydharztypen gefiihrt hat, sowie ihre
Eigenschaften und Verwendungen, ist die Aufgabe dieses Buches. Nach
dem nunmehr vor 20 J ahren die Grundlegung der erst en technisch
brauchbaren Epoxydharze im wesentlichen abgeschlossen war, er
folgte in den nachsten 10 Jahren ein - durch die Kriegs- und Nach
kriegsjahre sehr gehemmtes - langsames Anlaufen der praktischen
Verwendungen, und erst in den letzten 10 Jahren haben sich in rascher
Folge immer mehr Firmen auf die Herstellung von Epoxydharzen oder
deren Kompositionen geworfen, wodurch das Interesse wei tester Kreise
an den Eigenschaften dieser neuen Harzen erweckt wurde.
Trotz der vielen Veroffentlichungen iiber Epoxydharze unter denen
sich auch einzelne gute objektive Ubersichten befinden, fehIt es noch
immer an einer erschopfenden wissenschaftlichen Zusammenfassung
der wichtigsten auf dem Gebiete der Alkylenoxydchemie geleisteten
Arbeit, die zu den Epoxydharzen gefiihrt hat.1)
Die Entwicklung der Epoxydharzchemie ist anders vor sich ge
gangen, als dies seiner Zeit bei den Phenol- und Aminoharzen der Fall
war. Wahrend bei diesen letzteren lange Jahre die Fortschritte auf
empirische Beobachtungen beschrankt geblieben ist und die wissen
schaftliche Forschung keine rechten Ansatzpunkte gefunden hat, ist
das Epoxydharzgebiet von Anfang an mit wissenschaftlicher Forschung
eng verbunden gewesen. Aus diesem Grunde und auch deshalb, weil
ausgedehnte Randgebiete vorhanden sind, deren chemische Kenntnis
fiir den Aufbau oder die Modifizierung von Epoxydharzen wesentlich
sind oder werden konnen, diirfte der Gedanke, schon jetzt, trotz der
Jugend der Epoxydharze, eine umfassende Darstellung des gesamten
Gebietes zu versuchen, nicht abwegig sein.
Schon jetzt sind die Entwicklungsarbeiten auf dem Epoxydharz
gebiet weitgehend zum· Stillstand gekommen, und fast die gesamte
gegenwartige Arbeit spielt sich heute auf dem anwendungstechnischen
Sektor ab, mit dem Ziel, die von P. CASTAN eingefiihrten polymeren
Bisphenol-A-Polyglycidyliither mit ihren unterschiedlichen Polymeri
sationsgraden in der verschiedensten Weise zu modifizieren bzw. immer
wieder neue Variationen vorzunehmen.
1 Inzwischen sind zwei kleine Einfiihrungsschriften erschienen, in den USA
von H. LEE und K. NEVILLE, und in Frankreich von J. SCHRADE.
x
Vorwort
8ehr aufschluBreich ist der Inhalt der auf dem Epoxydharzgebiet
beantragten, und, oft iiberraschenderweise auch erteilten Patente. Seit
dem letzten CASTANschen Patent enthalten die neueren Patente sehr
wenige grundlegende neue Momente, die als wirkliche Erfindungen be
wertet werden konnen. In den meisten Fallen werden Beobachtungen
und Versuchsergebnisse, die P. CASTAN in seinen Pionierarbeiten in
kiirzester und pragnantester Form niedergelegt hat, einzeln heraus
gegriffen und zu neuen, z. T. sehr weitschweifigen Patentschriften ver
arbeitet.
Es soIl durchaus das Verdienst und die viele Kleinarbeit, welche
die fiihrenden Epoxydharze herstellenden Firmen durch die AusfUhrung
von unzahligen Variationen und Ausarbeitungen anwendungstech
nischer Art geleistet haben, nicht verkannt werden, jedoch sind durch
dieses Vorgehen dem eigentlichen Schopfer der Epoxydharzklasse seine
diesbeziiglichen Erfindungen mehr oder weniger enteignet und ihm
die Moglichkeit der Weiterarbeit auf dies em Gebiet genommen worden.
Trotz der umfassenden griindlichen Arbeiten, die zu den CASTAN
schen Patenten gefiihrt haben, die heute noch die Grundlage der wich
tigsten Epoxydharz-Handelsprodukte, die bestenfalls mehr oder we
niger unwesentliche Modifizierungen erfahren haben, darstellen, sind
durchaus nicht aIle Moglichkeiten zur Schaffung neuartiger Epoxyd
harze durch die CASTANschen Patente vorweggenommen. Die in den
letzten 22 Jahren enorm angewachsene organische Chemie enthalt so
viele noch nicht ausgewertete Fingerzeige zum Aufbau von Epoxyd
harzen neuer Art, daB man sich dariiber wundern muB, wie wenige
Arbeiten grundlegend synthetischer Art bisher bekannt geworden sind.
Dies kann einerseits dadurch erkliirt werden, daB Leiter technischer
Laboratorien im allgemeinen schnelle Erfolge, die moglichst bald zu
Verkaufsprodukten fiihren, wiinschen, und andererseits Entwicklungs
arbeiten mit weitergesteckten Zielen dadurch auBerordentlich er
schwert werden, daB eine Ubersicht iiber die bisherigen Ergebnisse der
Chemie der Epoxydverbindungen fehlt.
Diese Liicke hat der Verfasser bei seinen eigenen Arbeiten seit
Jahrzehnten schmerzhaft empfunden und daher den Gedanken gefaBt,
sich selbst daran zu machen, dieselbe in einer Monographie zu schlieBen.
Riickblickend muB der Verfasser feststellen, daB es dies em Buch zum
Vorteil gereicht hat, daB es nicht schon vor 5-6 Jahren - wie ge
plant - fertiggestellt wurde, da gerade in diesen letzten Jahren auBer
ordentlich viele neue Ergebnisse durch die chemische Forschung hinzu
gekommen sind, die von besonderem Wert fUr das Epoxydharzgebiet
sein konnen.
Nachdem der Verfasser im Sommer 1944 gezwungen wurde, seine
Arbeiten in den HOECHSTER FARBWERKEN abzubrechen, gedenkt er in
Dankbarkeit des neugegriindeten niederlandischen KUNSTSTOFF-FoR
SCHUNGSINSTITUTES in Delft und der CASSELLA F ARBWERKE MAIN
KUR A.G., welche ihm eine zeitlich begrenzte Gelegenheit geboten
haben, eigene Entwicklungsarbeiten auf dem Epoxydharzgebiet fort
zusetzen.