El cariotipo de Ennealophus fimbriatus (Iridaceae)

2005·2.8 MB·

by  Franco E Chiarini

ai
xM)
Fig. 1 Ribes amazonica Weigend &E. Rodr.: A. Tallo con inflorescencia masculina; B. Racimo con frutos; C. Margen
.
de hoja, enves; D. Flor femenina; E. Bractea; H.
la F. Profilo; Hip,.! ntos epicalicinos.
Weigend
de 98/335 por H.
(del. et Liinser)
al.
(Weigend
natural; B. Inflorescencia; C. Frutos.
de
El cariotipo Ennealophus fimbriatus (Iridaceae)
ARGENTINA.
\C), C.C. 495, 5000 Cordoba,
Resumen
somaticos de Ennealophus fueron examinados por primera vez
fim,
5
=
mediante tecnicas clasicas. El numero esporofitico h£ 2n 14 y la formula cariotipica
m
+
resultantc fue 6 sm*. Se detectaron macrosatelites .uleios
1
±
genoma
El largo total del haploide fue de 2 ,23 2, 9 urn, en tanto que los fndi
1
1
yA2 =
Al =0,221 0,717. Este ultimo indica que cariotipo esbimodal.
el
The somatic chromosomes of Ennealophus Ravenna were examined by
fimbriatus classil
m
The number 2n= +
the time. 14 was found and the resulting karyotype formula was 6
first
sri
1
sm The genome
Macrosatellites were detected attached to the short arm, at the pair. total length v
A
21.23 ±2. 19 urn, while the asymmetry indices were = 0.221 and A2 = 0.717, and indicates that
1 t
karyotype bimodal.
is
El genero Ennealophus N. E. Brown, ha Iridaceae (Goldblatt, 1976, 1979a, 1979b,
&
sido circunscripto, dentro de Iridaceae, a 1982, 1990, Goldblatt Takei, 1997;
la
&
tribu Tigridieae, y se halla emparentado con Kenton Heywood, 1984; Kenton et
al.,
donde han
Eleutherine Herb., Cardenanthus R.C. Foster, 1986, 1990), se estudiado
diversos patrones de evolucion
Mastigostyla I.M. Johnst., Cypella Herb,
y
Dado
Tuana Ravenna. Todos generos son cromosomica. que existen estudios
estos
comunes en las montanas de Peru, Bolivia y cromosomicos para 3 de las 5 especies del
Norte de Argentina. Ennealophus habita genero (incluyendo a euiyandrus),
E.
el
humedos
pastizales pendientes cercanas a objetivo del presente trabajo es analizar los
y
bosques, e incluye 5 especies (Goldblatt, cromosomas somaticos en poblaciones
E.
1990), de las cuales 2 habitan Argentina: fimbriatus, contribuyendo de esta manera a
Ravenna un mayor conocimiento
Ennealophus eutyandrus (Griseb.) citogenetico del
y
Ravenna, siendo esta genero.
ultima endemica de provincias de Salta
las y
Jujuy. Se trata de una geofita que crece en
selvas nubladas, que igual que otras La procedencia del material estudiado
y al es:
con
especies del genero, posee anteras
el
ARGENTINA.
conectivo ensanchado en forma de Dpto. Santa
triangulo, Prov. Salta:
ademas de tepalos internos trilobados, lo que Victoria, camino de Los Toldos a Lipeo,
22° 53" 64° 20"
la separa de especies de generos afines 1800 m.s.m., 21' S, 43* O,
(Ravenna, 1973,1983). Barboza 1093, 29-11-2004 (CORD).
et al. -
Dpto. Ledesma,
Parque
Prov. Jujuy:
Por de Nacional Calilegua, Abra de Las Canas,
E. fimbri
del irgentino, resulta 750 m.s.n.m., 23° 40' 52" 64° 54' 05" O,
S,
1
interesante disponer de informacion Barbozaetal. 093bis, 29-11-2004 (CORD).
1
cariotipica, para poder especular acerca de su
modo
origen y de especiacion. Los datos Se cultivaron bulbos en macetas con
citologicos poseen gran valor en una familia vermiculita, de los que se extrajeron
raicillas.
de marcada como
diversidad cariotipica estudiaron en
litoticos se
Aunque
numero
aplastados de apices radicales, los cuales claramente a la tribu. el
fueron pretratados con para-diclorobenceno, basico de familia Iridaceae es discutido,
la
fijados en una mezcla de 3:1 alcohol etilico varios autores (Goldblatt, 1979, 1982;
:
&
con carmin Kenton Heywood,
acido acetico y teriidos 1984) coinciden en
=
alcoholico-clorhidrico. Los preparados se afirmar que este seria x y por lo tanto, se
1
hicieron permanentes mediante congela- habria producido en tribu Tigridieae una
la
numero
miento con dioxido de carbono (Bowen, reduccion del basico por disploidia.
1956) y fueron montados con Euparal. cariotipo de bimodal;
El El E. fimbriates es
cariotipo se realizo a partir de 15 posee un par que es alrededor de cuatro veces
fotomicrografias de placas metafasicas mas largo que los restantes seis, y cuyos
%
cromosomas 38
(correspondientes material proveniente de representan del largo
al el
Con
tomadas en microscopio con genoma.
Salta), Zeiss total del respecto a asimetria
la
empleandose
contraste de uno
fase, intracromosomica, cada de pares
la los
terminologia sugerida por Levan et tiene brazos de extension similar, con
al.
cromosomas
964). Los fueron organizados excepcion del par siete, ligeramente
1
(
muy
en grupos de acuerdo a su indice braquial (m, asimetrico. Todo esto hace semejante
lo
ordenandolos
sm), luego por
largo a los cariotipos de las otras tres especies del
&
decreciente dentro de cada categoria genero ya estudiadas (Kenton Heywood,
y
enumerandolos
consecutivamente usando &Takei, tambien
984; Goldblatt 997) y a
1 1
mismo
este esquema. Los indices de los de especies del genero Hesperoxiphion
Romero
asimetria se calcularon segun Zarco Baker (Kenton 1990). Teniendo en
et
al.,
Asimismo,
(1986). se calculo el largo total cuenta estos datos, puede afirmarse que la
genoma
del haploide. especiacion dentro de Enneahphus no ha
De
acuerdo tamano
al de los cromoso- involucrado grandes cambios estructurales
mas, obtenido puede
cariotipo en en aunque
el dividirse cariotipo, otra situacion
el es la
dos grupos de pares cromosomicos: por un por encima de
del nivel genero.
un
lado, par relativamente grande, por La bimodalidad ya en
sea
y el cariotipica,
otro 6 que son
los restantes, respecto del distintos grados, frecuente en tribu
es la
primero, relativamente pequenos
(Fig. Tigridieae, y en particular en genero
1, el
Tabla Las dimensiones de ambos grupos en donde, que en
1). Tigridia, igual
al
estan dentro de lo observado en otros Enneahphus, proportion de cromosomas
la
representantes de
la tribu Tigridieae pequenos grandes tambien 6:1.
y es
&
(Kenton Heywood,
Kenton
1984;
et Aparentemente, generos con cariotipos
al., los
=
numero
1990). El somatico hallado (2n de marcada bimodalidad habrian
se
en individuos de dos
14, las poblaciones) origin ado a partir de otros con cariotipos
constituye primer recuento para mas como
el esta simetricos, de Existen
los
Trifurcia.
En
especie. la Fig. 2 se muestra idiograma como forman
el distintas hipotesis acerca de se
calculado a de
partir los valores medios, los cariotipos bimodales (Stebbins, 1971),
presentandose
los detalles en la Tabla Se aunque en caso de Enneahphus posible
es
1 el
.
hallaron macrosatelites en brazo
el corto del
&
par submetacentrico
formula
y la cariotipica robertsoniano (John Freeman, 1975), en
m
obtenida +
fue: 6 sm*.
1 El largo total del el que se produce una translocation
genoma
haploide fue de 21,23 ± 2,19 reciproca entre dos cromosomas
urn,
mientras que
los indices de dando
asimetria acrocentrics
(=subtelocentricos)
A
= yA2 =
obtenidos
fueron: 0,221 0,717. por resultado un gran cromosoma
1
Se trata por lo tanto de un cariotipo bimodal, metacentric un
con de
perdida asociada
la
ubicandose en
la categoria 2C, de acuerdo cromosoma.
a Tal parece caso en otros
ser
de
la clasificacion Stebbins (1971). generos de como Galaxia
Iridaceae,
numero 2n =
El 14 de
E. fimbriates (Goldblatt, 1979b). Aparentemente, los
=
un
implicaria x
que
7, caracteristica esta cariotipos bimodales conservan
se
especie comparte con demas
las Tigridieae independientemente aumento o
del
ADN
tudiadashastael
yqueidentifica disminucion (Kenton
del contenido de
aunque
desconoce
990), se cual es
1
, &
M.
Chromosome
que aporta arquitectu Takei. 1997.
aja esta
.
cytology of Iridaceae Pattei
-
modes Ann
of karyotype change.
285-304.
Bot. Gard. 84(2):
&
B M. Freemam.
John, 1975. Causes and
Agrade Cordoba
Cienci
i consequences of Robertsonian exchange.
Nacional
S.E. d
Chromosoma52(2):
123-136.
&
Investigaciones Cientificas y Tecnicas Kenton, A. C. A. Heywood. 1984.
(CONICET)
por apoyo South American
el financiero Cytological studies in
proveniente de subsidios; Ing. Agr. G. Iridaceae. PI. Syst. Evol. 146: 87-104.
al
&
Rudall R. Johnson. 1986.
Roitman Agronomia-UBA)
(Facultad de por P.
J.
Genome
size variation in Sisyrinchium
L.
1
and phenotvpe
(Iridaceae) relationship to
its
and Gaz. 342-354.
habitat. Bot. 147(3):
&
B. Dickie, D. H. Langton M. D.
J.
Literatura citada
DNA
amount
Bennett. 990. Nuclear and
1
symmetry
karyotype and
in Cypella
Hesperoxiphion (Tigridieae; Iridaceae).
Evol.Trends 59-69.
PI. 4(1):
&
Levan, A., K. Fredga A.Sandberg.
Evolution, cytology
).
Nomenclature
964. for centromeric position
1
on chromosomes. Hereditas 52: 20 -220.
Missouri 1
Bot. Gard. 63
Ravenna, Tucma, Nuevo
1973. genero de
P. F.
Iridaceas de precordillera de
la los
1979a.
Prelii cytology of
Andes
del Norte de Argentina. Anales Mus.
Australasian Ann. Mis
Iridaceae.
Hist. Nat. Valparaiso 4 -48.
6:
Gard. 851-855. 1
66(4):
A
1983. new and new
species a subgenus
Chromosome
1979b. cytology and
in Ennealophus (Iridaceae). Wrightia 232-
7:
karyotype change
in Galaxia (Iridaceae).
PI.
233.
133:61-71.
Svst.Evol.
Romero A
Zarco, C. 1986. new method
for
Chromosome
1982.
citology
in
estimating karyotype asymmetry. Taxon
relation to suprageneric systematics of
526-530.
35(3):
neotropical Iridaceae. Syst. Bot. 186-
7(2):
Stebbins, G. 1971. Chromosomal
L.
evolution in higher plants. Arnold,
E.
London.