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Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia Facultad de Medicina Universidad ... PDF

192 Pages·2015·10.33 MB·Spanish
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Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia Facultad de Medicina Universidad Autónoma de Madrid DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS ESTROMALES DE TEJIDO ADIPOSO DE RATA PARA LA OBTENCIÓN DE CÉLULAS CON FENOTIPO OLIGODENDROGLIAL TESIS DOCTORAL Lara Vellosillo Madrid, 2015 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID FACULTAD DE MEDICINA Dpto. de Anatomía, Histología y Neurociencia Diferenciación de las células estromales de tejido adiposo de rata para la obtención de células con fenotipo oligodendroglial. TESIS DOCTORAL Lara Vellosillo Huerta Madrid, 2015 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID FACULTAD DE MEDICINA Dpto. de Anatomía, Histología y Neurociencia Diferenciación de las células estromales de tejido adiposo de rata para la obtención de células con fenotipo oligodendroglial. Memoria de la Tesis para optar al grado de doctor presentada por la Licenciada en Biología: Lara Vellosillo Huerta Director de la Tesis: Dr. Carlos Luis Paíno Belarrinaga Servicio de Neurobiología-Investigación Hospital Universitario Ramón y Cajal Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS) El Dr. Carlos Luis Paíno Belarrinaga, facultativo del Servicios de Neurobiología-Investigación del Hospital Universitario Ramón y Cajal, como director del trabajo de investigación de la Tesis Doctoral: “Diferenciación de las células estromales de tejido adiposo de rata para la obtención de células con fenotipo oligodendroglial” realizada en el servicio de Neurobiología-Investigación del Hospital Universitario Ramón y Cajal y en el Centro de Tecnología Biomédica (CTB). CERTIFICA: Que este estudio experimental llevado a cabo por Lara Vellosillo Huerta es satisfactorio y apto para ser presentado como Tesis Doctoral en el Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Dr. Carlos Luis Paíno Belarrinaga e-mail: [email protected]

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Anatomía, Histología y Neurociencia en la Facultad de Medicina de la inhibit generation and function of both CD34+-derived and monocyte-
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