Contribution à l

2012·1.3 MB·

by  Savina, Henri

Bulletin de la Société entomologique de France, 117 (1), 2012 : 53-70.
Contribution à l'inventaire des Hyménoptères Symphytes du
département de l'Ariège et complément sur les plantes-hôtes
des espèces du genre Abia inféodées aux Dipsacaceae
par Henri SAVINA* & Henri CHEVIN**
* Parc Majorelle, 33 chemin du Ramelet-Moundi, bât. C apt. 16, F – 31100 Toulouse <[email protected]>
** 17 rue des Marguerites, F – 78330 Fontenay-le-Fleury
Résumé. – Cette première liste des Hyménoptères Symphytes du département de l'Ariège comporte 241
espèces. Après une courte présentation du département, la liste fournit, pour chaque espèce, la ou les
plantes-hôtes connues, le nombre et le sexe des individus capturés ou observés, les localités, les dates
ou périodes de récolte. Une analyse de cet inventaire précise les espèces rares ou nouvelles pour la France.
Dix espèces sont nouvelles pour la faune de France : Dolerus coracinus, Amauronematus squalidus,
Hypolaepus pseudodispar, H. respondens, H. stichi, H. viridissimus, Pontania coriacea, P. polita, P. prussica
et Pristiphora alpestris. De nouvelles plantes-hôtes sont également citées, Knautia godetii pour Abia
fulgens et A. sericea, Knautia maxima pour Abia mutica.
Abstract. – Contribution to the inventory of Hymenoptera Symphyta from Ariège department and
additions about host plants for species of the genus Abia living on Dipsacaceae. This first list of
Hymenoptera Symphyta from Ariège includes 241 species. After a brief description of the area of
study, the list provides, for each species, the known host plants, the number and sex of examined specimens,
the localities and the dates or periods of collection. An analysis highlights the rare or new species for
France. Ten species are cited as new records for the French fauna: Dolerus coracinus, Amauronematus
squalidus, Hypolaepus pseudodispar, H. respondens, H. stichi, H. viridissimus, Pontania coriacea, P. polita,
P. prussica and Pristiphora alpestris. New host plants are also recorded: Knautia godetii for both Abia
fulgens and A. sericea, Knautia maxima for Abia mutica.
Keywords. – Hymenoptera, Symphyta, inventory, France, Ariège, new records, host plants, Abia, Dipsacaceae.
_________________

Avant 1960, les premières données dont nous disposons sur les Hyménoptères Symphytes
du département de l'Ariège proviennent d'une seule citation dans la Faune de France
(BERLAND, 1947).
De 1960 à 2000, le second auteur accumule les données issues de récoltes souvent
occasionnelles réalisées en particulier par MM. J. Bitsch, P. Cantot, C. Cocquempot, J.-M.
Maldès, Th. Noblecourt, J.-P. Sarthou, G. Tiberghien, H. et M. Tussac, et analyse, grâce à
l'obligeance du Professeur Jacques Bitsch, la collection du Professeur Henri Nouvel comprenant
une cinquantaine d'espèces de Symphytes récoltées en Ariège essentiellement par H. Coiffait.
Les captures mentionnées par LACOURT (1996) ont également été intégrées, ainsi que les
récoltes plus récentes effectuées par Ph. Annoyer. Des prospections plus systématiques
entreprises par le premier auteur, du printemps 2006 au printemps 2011, par chasse à vue,
fauchage, collecte et élevage de larves, ont permis d'ajouter 128 espèces inédites à l'inventaire,
appartenant notamment aux espèces de mœurs plus discrètes comme les Nematinae.
PRÉSENTATION DU DÉPARTEMENT ET DES LOCALITÉS PROSPECTÉES
L'Ariège est située à la frontière de l'Espagne (Catalogne) et de la principauté d'Andorre,
voisine de la Haute-Garonne, de l'Aude et des Pyrénées-Orientales. D'une superficie de
4890 km², la géographie ariégeoise est marquée par une très grande diversité des sols, des
reliefs, avec des altitudes variant de 300 à 3000 mètres, et des climats : méditerranéen,
montagnard et atlantique. Cette diversité des conditions naturelles, allant des coteaux secs
54 SAVINA & CHEVIN. – Hyménoptères Symphytes d'Ariège
aux vallées humides et fraîches des montagnes ou aux prairies d'altitude, combinée à une
utilisation relativement extensive des espaces par l'Homme permet d'offrir des milieux naturels
très différents et une grande richesse botanique, favorables à ce groupe d'Insectes à larves
phytophages. L'eau alimente toute l'année une multitude de rivières et de torrents qui sillonnent
le département. Très schématiquement, on peut reconnaître dans celui-ci trois zones géo-
graphiques distinctes.
- La plaine d'Ariège située au nord est constituée de plaines, de collines et de faibles
vallons où l'agriculture est très présente (maïs et tournesol, prairies). Deux rivières importantes,
l'Ariège et la Lèze, traversent cette plaine du sud au nord. Une partie du Lauragais s'étend
sur le nord-est du département.
- Le piémont pyrénéen regroupe le massif du Plantaurel et les collines pré-pyrénéennes
inférieures à 1000 mètres. Chaîne montagneuse calcaire, le Plantaurel s'étend sur toute la
largeur du département, d'est (Lavelanet) en ouest (Le Mas-d'Azil, pays de Volvestre). Sa
végétation est de type xérophyte (pelouses et arbustes en versant sud, taillis en versant nord).
Les collines offrent diverses structures géologiques formant des paysages contrastés avec,
d'est en ouest, la région de Lavelanet (marnes et calcaire), la vallée de Foix (massif granitique),
le bassin de l'Arize entre Foix et Saint-Girons (marnes et calcaire), le Bas-Couzerans en
aval de Saint-Girons (marnes, grès et calcaire).
- Le haut pays ariégeois représente les hautes montagnes. A l'est les massifs schisteux
de l'Aston et du Capcir sont séparés par la vallée d'Ax-les-Thermes, avec les pics les plus
élevés (autour de 2900 m) sur la zone frontalière avec l'Andorre. Le Donezan (canton de
Quérigut), qui constitue la partie extrême orientale du département à la frontière entre les
influences montagnardes et méditerranéennes, abrite une flore très riche et de nombreux
lacs dont le Laurenti. Plus à l'ouest, la vallée du Vicdessos sépare trois sous-massifs, le massif
schisteux des Trois-Seigneurs au Nord (2199 m), le massif granitique de Bassiès et le massif
schisteux du pic de Montcalm (point culminant du département avec 3077 m). Enfin, le Haut-
Couzerans, composé de roches calcaires (vallée d'Ustou), de quelques terrasses d'alluvions
anciennes et de glacis de limon (vallée du Garbet) ou de formations calcaires et schisteuses
(vallées de Bethmale, de Biros, de Massat), s'étend sur la partie sud-ouest et son point culminant
est le mont Valier (2838 m). La végétation des hauts massifs ariégeois dépend essentiellement
de l'altitude et de l'exposition. On peut distinguer 4 étages.
- 800 m-1000 m (étage collinéen) : soumis à un climat tempéré, c'est l'étage le plus
modifié par l'Homme. Les forêts de chêne sessile et de chêne pédonculé, de tilleul, merisier,
noisetier, châtaignier, néflier, alisier, laissent souvent la place à des paysages de bocages
(pâturages et prairies de fauche, cultures). Les lisières de forêt et les clairières sont composées
de fougère-aigle, de genêt à balais et de bruyère callune.
- 1000 m-1700 m (étage montagnard) : forêts (hêtraie dans la partie basse, puis sapinière
à éricacées versant nord et pin sylvestre versant sud).
- 1700 m-2200 m (étage subalpin) : landines arborées (éricacées, pins à crochet) dans la
partie basse, puis progressivement une végétation ligneuse basse (rhododendrons).
- > 2200 m (étage alpin) : pelouses à graminées et cypéracées plus ou moins discontinues
suivant le terrain.
La pluviométrie, modérée sur le piémont et dans certaines vallées abritées (cumuls de
700 à 1000 mm/an), s'accroît sensiblement sur les massifs et dans les hautes vallées (1000 à
1800 mm, voire localement davantage). Les versants exposés au nord-ouest (Aulus-les-Bains,
Orlu...) et les vallées ouvertes à l'ouest ou au nord-ouest (majoritaires en Couzerans) sont
logiquement les plus humides, ainsi que toutes les crêtes frontalières. A l'opposé, les vallées
ouvertes à l'est ou abritées des vents océaniques, majoritaires en Haute-Ariège, ont un climat
Bulletin de la Société entomologique de France, 117 (1), 2012 : 53-70 55
plutôt méditerranéen. L'enneigement est fréquent au-dessus de 1000 mètres, durable plusieurs
mois de suite au-dessus de 1500 à 2000 mètres ; le seul glacier ariégeois est celui du mont Valier.
Si les températures sont chaudes l'été en plaine, elles sont en général plus douces sur le
piémont (à Foix : 5°C en janvier et 19°C en juillet en moyenne) et déclinent rapidement
avec l'altitude : à l'Hospitalet (1430m) : 0°C en janvier et 14°C en juillet en moyenne.
Afin d'alléger le texte, nous avons abrégé le nom des localités ou communes où au
moins dix espèces ont été récoltées (fig. 1) :
Au, Aulus-les-Bains ; Ax, Ax-les-Thermes ; Az, Auzat ; Be, Bethmale ; BI, Bonac-Irazein ; BL,
Bordes-sur-Lèz ; Ca, Cazals-des-Baylès ; cMa, col de Marmare (Prades) ; cC, col de la Core (Sentenac-
d'Oust) ; Er, Ercé ; FB, forêt de Belesta ; Ge, Gesties ; Go, Goulier ; Gu, Guzet / Guzet-Neige ; Ho,
L'Hospitalet-près-l'Andorre ; Mo, Moulis ; La, Lacourt ; Pr, Prades ; Pu, Le Puch ; PrB, Prat-Bonrepaux ;
Qu, Quérigut ; Sa, Salau (commune de Couflens) ; Se, Seix ; Sen, Sentein ; SL, Saint-Lizier ; SR,
Soueix-Rogalle ; Us, Ustou.
Comme le montre la carte (fig. 1), la plupart des entomologistes ayant prospecté le
département ont privilégié le haut pays ariégeois en raison de sa richesse en espèces, négligeant
les régions de basse altitude à la faune moins originale. Pour certaines communes, notamment
Aulus-les-Bains et Bethmale qui sont actuellement les mieux prospectées (avec respectivement
104 et 115 espèces recensées), plusieurs localités ont été visitées. Dans ces cas, pour que la
carte et la liste restent lisibles, un seul point matérialise l'ensemble des différentes localités
de la commune concernée sur la carte et, sauf dans le cas d'une espèce rare, seul le nom de
la commune est mentionné dans la liste des espèces.
Fig. 1. – Département de l'Ariège, situation des principales localités de récolte (voir abréviations dans le texte).
56 SAVINA & CHEVIN. – Hyménoptères Symphytes d'Ariège
INVENTAIRE DES ESPÈCES
La nomenclature adoptée est celle de LACOURT (1999, 2000) pour la famille des Tenthre-
dinidae et celle de LISTON (1995) pour les autres familles, sauf lorsque certaines d'entre
elles ont fait l'objet d'une révision récente (la référence correspondante est alors indiquée).
La liste suit l'ordre systématique pour les familles et les sous-familles, ces dernières n'étant
citées que pour la grande famille des Tenthredinidae. Les genres et espèces sont classés par
ordre alphabétique. Pour chaque espèce sont indiqués successivement la ou les plantes-hôtes
(familles ou genres, sauf pour les espèces réputées monophages pour lesquelles l'espèce
végétale est mentionnée), le nombre, le sexe ou le stade des individus récoltés ou observés,
les localités ou communes de captures (avec, si l'espèce est rare au niveau national, des
indications plus précises), les périodes de récolte ou d'observation (si l'espèce est rare, la date
précise et le nom du récolteur sont mentionnés) et éventuellement les altitudes extrêmes. Outre
celles pour les localités, indiquées précédemment, les abréviations suivantes sont utilisées
pour le nom des principaux récolteurs : Christian Cocquempot (C.C.), Gérard Tiberghien (G.T.),
Henri Chevin (H.C.), Henri Nouvel (H.N.), Henri Savina (H.S.) et Jacques Bitsch (J.B.).
Famille des Xyelidae
1. Pleroneura coniferarum (Hartig, 1837). – Abies (Pinaceae) ; 2 ♀, La, 5-6.IV.2009 (H.S.).
Famille des Megalodontesidae
Systématique : TAEGER (1998a)
2. Megalodontes cephalotes (Fabricius, 1781) (= M. klugii). – Laserpitium, Peucedanum, Seseli libanotis
(L.) Koch (Apiaceae) ; 24 ♂ et 49 ♀, Au, cMa, Er, FB, Aulos, Raillères-d'en-Beys, Suc, val de
l'Izard, vallée d'Orlu (900-1300 m), V, VI et VII.
Famille des Pamphiliidae
3. Acantholyda erythrocephala (Linné, 1758). – Pinus (Pinaceae) ; 3 ♂ et 5 ♀, Au (1320-1450 m),
VI.2010 ; larves, Au, VII.2010 (H.S.).
4. Acantholyda hieroglyphica (Christ, 1791). – Pinus (Pinaceae) ; fourreaux larvaires, Pr, 4.IX.2010
(H.S.).
5. Cephalcia lariciphila (Wachtl, 1898). – Larix (Pinaceae) ; 1 ♂, Be (1000 m), 9.V.2007 (H.S.).
6. Neurotoma saltuum (Linné, 1758). – Rosaceae ligneuses ; larves sur Crataegus monogyna Jacq.,
BI, VII.2010 (H.S.).
7. Pamphilius balteatus (Fallén, 1808). – Rosa (Rosaceae) ; larves sur Rosa canina L., Be, VII.2010
(H.S.).
8. Pamphilius gyllenhali (Dahlbom, 1835). – Salix (Salicaceae) ; 1 ♂ et 3 ♀, Ax, Be (1000 m), Se,
V-VI.2006 et 2008 ; nombreuses larves sur Salix caprea L., Au, Be, VI.2010.
9. Pamphilius hortorum (Klug, 1808). – Rubus (Rosaceae) ; 1 ♀, Sa, V 1958 ; 2 ♀, Au, VI.2010 ;
1 ♀, Be, 20.V.2011.
10. Pamphilius marginatus (Serville, 1823). – Corylus avellana L., Carpinus betulus L. (Corylaceae) ;
1 ♀, Au, 9.VI.2006 (H.S.).
11. Pamphilius sylvaticus (Linné, 1758). – Sorbus, Prunus, Malus, Pyrus, Amelanchier, Crataegus
(Rosaceae) ; larves sur Sorbus aucuparia L., Au, 25.VI.2010 (H.S.).
12. Pamphilius varius (Serville, 1823). – Betula, Alnus (Betulaceae) ; 1 ♀, Boussenac (bois de Candail),
1200 m, 16.II.1982 (M. Nard).
Famille des Siricidae
13. Urocerus gigas (Linné, 1758). – Pinaceae ; 7 ♀, FB, Qu, Sen, Carcanet (1600 m), Orlu, Saint-
Girons, 24.VII-14.X. ; 1 ♂, Sen, 23.III.1997.
14. Xeris spectrum (Linné, 1758). – Pinaceae ; 1 ♀, Ascou-Neige 1650 m, VII.1982 (G.T.) ; 1 ♀, Pu,
VII.1984 (C.C).
Bulletin de la Société entomologique de France, 117 (1), 2012 : 53-70 57
Famille des Cephidae
15. Calameuta filiformis (Eversmann, 1847). – Poaceae, dont Calamagrostis, Phalaris, Phragmites ;
1 ♀, Illier, 15.VI.1974 ; 1 ♂ et 2 ♀, Camon, 6.VI.1993 ; 1 ♂, Be, 23.V.2007.
16. Calameuta pallipes (Klug, 1803). – Poaceae (?) ; 1 ♀, forêt des Hares (Qu), 8.VII.1984 ; 1 ♀, Pu,
8.VII.1984.
17. Calameuta pygmaea (Poda, 1761). – Plante-hôte inconnue (Poaceae ?) ; 1 ♀, Lézat-sur-Lèze,
4.V.1997 (J.B.).
18. Cephus nigrinus Thomson, 1871. – Poaceae ; 1 ♀, Montgauch 400 m, 4.V.1990 ; 1 ♀, Be, 24.V.2007.
19. Cephus spinipes (Panzer, 1800) (= C. cultratus Eversmann) ; Phleum, Dactylis (Poaceae) ; 7 ♂ et
24 ♀, Au, Be, BL, Ca, Er, Mo, Pu, Se, SL, Le Pla, Montgauch, 4.V-8.VII.
20. Hartigia nigra (Harris, 1779). – Rubus (Rosaceae) ; 1 ♀, Cazenave, 15.VI.1974 (H.C.).
21. Hartigia xanthostoma (Eversmann, 1847). – Filipendula (Rosaceae) ; 1 ♀, Se, 27.V.2006 (H.S.).
22. Trachelus troglodyta (Fabricius, 1787). – Poaceae sauvages et cultivées ; 1 ♂, Montgauch, 400 m,
4.V.1990, 1 ♂ et 2 ♀, Be (1000 m), 27.V.2007 et 19.VI.2008.
Famille des Argidae
23. Arge ciliaris (Linné, 1767). – Filipendula (Rosaceae) ; 1 ♀, Se, 22.V.1958 (H.N.).
24. Arge cyanocrocea (Förster, 1771). – Rubus (Rosaceae) ; 2 ♂ et 14♀, Au, Be, Ge, Se, Alos,
Brassac, Nescus, Siguer, 22.V-23.VII.
25. Arge dimidiata (Fallén, 1808). – Betula (Betulaceae) ; 4 larves sur Betula, Be (1300 m), VI.2009
et VII.2010, 1 ♀ éclose le 30.VIII.2010 (H.S.) (fig. 6).
26. Arge fuscipes (Fallén, 1808). – Betula (Betulaceae), Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Montferrier, VII.1963
(H.N.).
27. Arge gracilicornis (Klug, 1814). – Rubus (Rosaceae) ; 1 ♂ et 3 ♀, Au, Ge, Qu, Sa, 10.VI.-27.VIII ;
3 ♂ et 2 ♀, Au, Be, éclos en X.2010 de larves sur Rubus idaeus L. récoltées en IX.2010.
28. Arge melanochra (Gmelin, 1790). – Crataegus (Rosaceae) ; 4 ♂ et 5 ♀, FB, Ge, Go, Pu, Se, Orus
(haut de Vicdessos), 22.V-21.VII.
29. Arge nigripes (Retzius, 1783). – Rosa (Rosaceae) ; 3 ♂ et 7 ♀, Pu, Sa, vallée d'Orlu (étang de Beys),
VI et VII ; larves sur Rosa canina, Be, VII.2010.
30. Arge ochropus (Gmelin, 1790). – Rosa (Rosaceae) ; 2 ♂ et 6 ♀, cMa, Ge, Qu, Val d'Izard, VI.-IX.
31. Arge pagana (Panzer, 1797). – Rosa (Rosaceae) ; 5 ♀, Ge, Qu, VIII.
32. Arge rustica (Linné, 1758). – Quercus (Fagaceae) ; 1 ♂, Auzat, sentier du Montcalm, 15.VII.1979
(J. Meloche) ; 1 ♀, Au, 1.VI.2011.
33. Arge ustulata (Linné, 1758). – Salix (Salicaceae), Betula (Betulaceae), Crataegus (Rosaceae) ; 2 ♂
et 5 ♀, Az, FB, Go, Sa, 19.VI-18.VIII (700-1700 m) ; 2 larves sur Salix, Be, 14.IX.2008 et
19.IX.2009 ; 2 ♂ et 6 ♀, Au (1000 m), VII.2009, de larves récoltées le 28.VI.2009 sur Salix caprea.
Toutes les larves observées montraient une asymétrie bilatérale marquée (LISTON et al., 2010).
34. Spinarge metallica (Klug, 1834). – Betula (Betulaceae) ; larves sur Betula, Au, Be, VII.2010 (H.S.)
(fig. 4). Larves conformes à la description de SAARINEN (1946). HARA & SHINOHARA (2006) ont
redéfini le genre Spinarge, regroupant initialement trois espèces chinoises, pour y inclure 11 espèces
paléarctiques et notamment Arge metallica.
35. Sterictiphora geminata (Gmelin, 1790). – Rosa, Sorbus (Rosaceae) ; 1 ♀, Castelnau-Durban,
2.IV.2011 ; 1 ♀, BI, 1.V.2011 (H.S.).
Famille des Cimbicidae
Systématique : TAEGER (1998b)
36. Abia aenea (Klug, 1820). – Lonicera, Symphoricarpus (Caprifoliaceae); 1 ♀, SL, 6.IV.2007 (H.S.).
37. Abia candens Konow, 1887. – Succisa, Knautia (Dipsacaceae) ; 2 larves sur Knautia maxima, SR,
IX.2007 et 2008, 1 ♂ éclos X.2008 ; 1 ♀, Au, VII.2009 (H.S.).
38. Abia fasciata (Linné, 1758). – Lonicera, Symphoricarpus (Caprifoliaceae) ; 1 ♀, Be (1000 m),
VII.2008 ; 1 ♀, SR, VIII.2009 ; nombreuses larves sur Lonicera periclymenum L., Be (1000 m),
IX.2009 et 2010 (H.S.).
58 SAVINA & CHEVIN. – Hyménoptères Symphytes d'Ariège
39. Abia fulgens Zaddach, 1863. – Knautia (Dipsacaceae) ; 2 ♂ et 174 ♀, Au, Az, Be, Ca, Er, Go, Ho,
La, Mo, Qu, Sa, SR, Us, Brassac, cirque d'Anglade, Les Monts d'Olmes, Segonac, vallée du Riberot
(1000-1500 m), vallée d'Orlu (étang de Beys), Peyregrand, Bouquenat d'en Haut, V-VIII. (600-
1700 m) ; nombreuses larves sur Knautia maxima (Opiz) J. Ortmann, Au, Be, La, VI-VII., IX-
X.2007, 2008 et 2009 (SAVINA & LISTON, 2009) ; 2 larves sur Knautia godetii Reut., cMa,
IX.2010 (H.S. : nouvelle plante-hôte).
40. Abia mutica Thomson, 1871. – Caprifoliaceae et Dipsacaceae ; 42 ♂ et 3 ♀, Au, Be, Er, SR, III,
IV-V.2007, 2009, 2010 et 2011 (H.S.) ; nombreuses larves sur Knautia maxima, Au, Be, SR, IV,
V.2008 et 2009 (fig. 2-3) (H.S. : nouvelle plante-hôte).
41. Abia sericea (Linné, 1767). – Succisa, Knautia (Dipsacaceae) ; Fragaria doit être supprimé de la
liste des plantes-hôtes de cette espèce (RECTOR et al., 2008) ; 5 ♂ et 8 ♀, Au, Az, Be, FB, Brassac,
VI-VII. (700-1600 m) ; 14 larves sur Succisa, Knautia maxima, Au, Er, SR, V, VI, VIII et IX
2007 et 2008, 1 ♂ et 2 ♀ éclos VIII.2008 et III.2009 ; 4 larves sur Knautia godetii, Au (piste
cascade d'Ars), IX.2009 (H.S. : nouvelle plante-hôte).
42. Cimbex connatus (Schrank, 1776). – Alnus (Betulaceae) ; 6 larves sur Alnus glutinosa (L.) Gaertn.,
Be, BI, SL, IX.-X.2007, IX-X.2008, VI et VIII.2009, 2 ♀ écloses III et V.2009 (H.S.).
43. Cimbex femoratus (Linné, 1758). – Betula (Betulaceae) ; 3 larves, Au, Be, VII, IX, X.2009 et
2010 (H.S.).
44. Cimbex luteus (Linné, 1758). – Salix, Populus (Salicaceae) ; 2 larves sur Salix caprea, Au, Be,
VI-VII.2010 (H.S.).
45. Corynis crassicornis (Rossi, 1790). – Sedum (Crassulaceae) ; 4 ♂ et 10 ♀, Er, VI.2007 et 2008 (H.S.).
46. Corynis obscura (Fabricius, 1775). – Geranium (Geraniaceae) ; 3 ♂ et 8 ♀, Be, Pu, cirque d'Anglade
(1500 m), Illier, Le Pla, du 15.VI-31.VII.
47. Trichiosoma lucorum (Linné, 1758). – Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, BI, 21.V.2010 (H.S.).
Famille des Diprionidae
48. Diprion pini (Linné, 1758). – Pinus (Pinaceae) ; plusieurs colonies larvaires sur Pinus uncinata
Ramond ex. DC, Le Port, IX.2010. 13 ♂ et 6 ♀ obtenus d'élevage X.-XI.2010 (H.S.).
49. Monoctenus juniperi (Linné, 1758). – Juniperus (Cupressaceae) ; 22 ♂ et 18 ♀, Be (1400 m),
V.2010 ; 2 ♂, Au (1350 m), VI.2010 (H.S.).
Famille des Tenthredinidae
Sous-famille des Selandriinae
50. Aneugmenus padi (Linné, 1761). – Pteridium (Dennstaedtiaceae) ; 12 ♀, Be, Pu, PrB, col de Port,
Le Pla, 26.V-25.VII.
51. Aneugmenus temporalis (Thomson, 1871). – Pteridium (Dennstaedtiaceae) ; 1 ♀, Boussenac (1200 m),
16.VII.1982 (M. Nard) ; 1 ♀, Be, 4.VI.2006 (H.S.).
52. Dolerus aeneus Hartig, 1837. – Poaceae ; 8 ♂ et 3 ♀, Be, Gu, La, Sa, col de Port, col du Portel
(1485 m), mont Valier (Peyreblanque, 2200-2700 m), pic Saint-Barthélémy (1000 m), V.-VII.
53. Dolerus bimaculatus (Geoffroy, 1785). – Equisetum (Equisetaceae) ; 2 ♂ et 2 ♀, Au, 28 et 30.IV.2007 ;
1 ♀, Er, 06.V.2008 (H.S.).
54. Dolerus coracinus (Klug, 1818). – Plante-hôte inconnue (Poaceae ?) ; 1 ♀, SL, 11.III.2007 (H.S.)
– espèce nouvelle pour la France.
55. Dolerus ferrugatus Serville, 1823. – Juncus effusus L. (Juncaceae) ; 1 ♂, Er, 19.IV.2008. 1 ♀, Er,
16.V.2009 (H.S.).
56. Dolerus fumosus Stephens, 1835 (= D. sanguinicollis auct.). – Poaceae ; 21 ♂ et 2 ♀, Be, BL, Ca,
Gu, La, Segonac, V.-VII.
57. Dolerus germanicus (Fabricius, 1775). – Equisetum (Equisetaceae) ; 7 ♂ et 3 ♀, Er, BL, La, Camon,
Capoulet, Montségur, 6.V-9.VIII.
58. Dolerus gonager (Fabricius, 1781). – Poaceae; 1 ♀, Senconac, 900-1200 m, 6.V.1990 ; 1 ♂ et
2 ♀, Er, 8.V.2007 et 6.V.2008.
Bulletin de la Société entomologique de France, 117 (1), 2012 : 53-70 59
59. Dolerus haematodes (Schrank, 1781). – Cyperaceae, Poaceae ; 1 ♀, Saint-Girons, 9.IV.1974 (J.B.) ;
1 ♀, Au, 25.IV.2008 (H.S.).
60. Dolerus madidus (Klug, 1818). – Juncus effusus (Juncaceae) ; 1 ♀, Er, 16.V.2009 (H.S.).
61. Dolerus niger (Linné, 1767). – Poaceae ; 1 ♂ et 7 ♀, Au, Ca, Er, Pu, Sa, pic Saint-Barthélémy
(1000 m), 7.V-2.VII.
62. Dolerus nigratus (Müller, 1776). – Poaceae ; 5 ♂ et 4 ♀, Au, Er, La, Rieux-de-Pelleport, 19.IV-7.V.
63. Dolerus nitens Zaddach, 1859. – Cyperaceae, Poaceae ; 1 ♀, Sa, 10.VI.1953 (H.N.) ; 1 ♀, Port-
de-Palhières, 3.VII.1984 (C.C.).
64. Dolerus picipes (Klug, 1818). – Poaceae ; 6 ♂ et 4 ♀, Be, Gu, Sa, col du Portel (1485 m), Le Port
(étang de Lers), Orlu, 18-25.VI.
65. Dolerus pratensis (Linné, 1758). – Equisetum (Equisetaceae) ; 1 ♀, Er, 7.V.2008 (H.S.).
66. Dolerus puncticollis (Thomson, 1871). – Poaceae ; 2 ♀, Er, 19.IV.2008 (H.S.).
67. Dolerus uliginosus (Klug, 1818). – Juncus (Juncaceae) ; 5 ♀, Be (lac), 6.VI.2006 (H.S.).
68. Dulophanes morio (Fabricius, 1781). – Mousses (Bryophyta), Veronica (Scrophulariaceae) ; 15 ♂
et 4 ♀, Au, Be, La, Mo, PrB, Pu, Sa, Sen, SL, Cazenave, 26.V-30.VIII. (500-1500 m).
69. Heptamelus ochroleucus (Stephens, 1835). – Athyrium filix-femina (L.) Roth, Blechnum spicant
(L.) Roth, Polypodium vulgare L., Dryopteris spp, Matteucia struthiopteris (L.) Tod. (Pteridophyta) ;
1 ♀, Au (piste cascade d'Ars), 16.V.2009 (H.S.).
70. Loderus vestigialis (Klug, 1818). – Equisetum (Equisetaceae) ; 3 ♂ et 16 ♀, Au, Be, Er, Sa, 19.IV-6.VI.
71. Oncodolerus eversmanni (Kirby, 1882). – Equisetum (Equisetaceae) ; 1 ♂ et 1 ♀, Au, 8.V.2007 ;
1 ♀, Er, 7.V.2008 (H.S.).
72. Selandria serva (Fabricius, 1793). – Cyperaceae, Juncaceae, Poaceae ; 2 ♂ et 5 ♀, Au, Be, Aulos,
Pailhès, VI et VII.
73. Stromboceros delicatulus (Fallén, 1808). – Fougères (Pteridophyta) ; 12 ♂ et 1 ♀, Au, Be (850-
1300 m), 16.VI.2007, 1, 11-12.VI, 9.VII.2010 (H.S.).
74. Strongylogaster macula (Klug, 1817). – Fougères (Pteridophyta) ; 1 ♀, col du Portel, 1485 m,
18.VI.1994 (J.-P. Sarthou).
75. Strongylogaster mixta (Klug, 1817). – Fougères (Pteridophyta) ; 1 ♀, Be, 4.VI.2010 ; 1 larve, Au
(pont d'Artigous), 25.VI.2010 (H.S.).
76. Strongylogaster multifasciata (Geoffroy, 1785). – Fougères (Pteridophyta) ; 1 ♀, Brassac, 11.VI.1967
(J.B.).
77. Strongylogaster xanthocera (Stephens, 1835). – Fougères (Pteridophyta) ; 1 gynandromorphe, PrB,
26.V.2006. (H.S.) Cet individu présente toutes les caractéristiques d'un mâle, y compris les pièces
génitales mais, latéralement à celles-ci, sur le côté gauche, il existe une pièce correspondant à un
des éléments du fourreau de la scie d'une femelle.
Sous-famille des Athaliinae
78. Athalia bicolor (Serville, 1823) (= A. richardi Serville). – Plante-hôte inconnue ; 3 ♀, Pu, Capoulet,
Verdun, V-VII.
79. Athalia circularis (Klug, 1815). – Lamiaceae, Plantago (Plantaginaceae), Veronica (Scrophulariaceae) ;
3 ♂ et 4 ♀, Au, col de Port, col du Portel (1485 m), 1.VI-3.VII.
80. Athalia cordata Serville, 1823. – Polyphage ; 10 ♂ et 5 ♀, Au, Be, cC, Er, La, Mo, SL, col de Port,
col de Tour Laffont, Vèbre, du 8.IV-25.VII.
81. Athalia liberta (Klug, 1815). – Brassicaceae ; 3 ♂ et 2 ♀, Au, Ax, Be, VI-VII.
82. Athalia lugens (Klug, 1815). – Brassicaceae ; 1 ♂, Aulos, 1.VI.2006 (H.S.).
83. Athalia rosae (Linné, 1758). – Brassicaceae ; 2 ♂ et 5 ♀, Pu, Qu, Sa, cirque d'Anglade, Montségur,
Raillères-d'en-Beys, 19.VI-23.VIII.
Sous-famille des Emphytinae
84. Ametastegia albipes (Thomson, 1871). – Populus (Salicaceae), Rumex (Polygonaceae) ; 1 ♀, Gestiès,
Peyriguels, 1600 m, 17.VII.1982 (G.T.).
85. Ametastegia carpini (Hartig, 1837). – Geranium (Geraniaceae) ; 1 ♂ et 1 ♀, Be, 4 et 21.VI.2010 (H.S.).
86. Ametastegia equiseti (Fallén, 1808). – Polyphage, mais surtout sur Polygonaceae ; 1 ♂, Vicdessos,
éclos d'une tige de ronce le 1.IV.1986 (B. Chaubet).
60 SAVINA & CHEVIN. – Hyménoptères Symphytes d'Ariège
87. Ametastegia glabrata (Fallén, 1808). – Polyphage, mais surtout sur Polygonaceae ; 1 ♀, Mo,
29.VI.1955 (H.N.).
88. Emphytus calceatus (Klug, 1818). – Rosa, Rubus (Rosaceae) ; 1 ♀, Au, 1.VII.2010 (H.S.).
89. Emphytus melanarius (Klug, 1818). – Cornus sanguinea L. (Cornaceae) ; 1 ♀, Sen, 30.VIII.2009 (H.S.).
90. Emphytus rufocinctus (Retzius, 1783). – Rosa, Rubus (Rosaceae), 1 ♂, Be, 29.IX.2009, d'une
larve récoltée en IX.2009 sur Rosa (H.S.).
91. Empria alector Benson, 1938. – Filipendula ulmaria (L.) Maxim. (Rosaceae) ; 2 ♂ et 5 ♀, Ho
(1500 m), 19.V.1994 (LACOURT, 1996).
92. Empria alpina Benson, 1938. – Plante-hôte inconnue (Salix ?) ; 1 ♀, Se, 2.V.2006 (H.S.).
93. Empria liturata (Gmelin, 1790). – Fragaria, Filipendula, Geum (Rosaceae) ; 13 ♂, col du Portel,
1485 m, 18.VI.1994 (J.-P. Sarthou).
94. Empria sexpunctata (Serville, 1823). – Geum (Rosaceae) ; 8 ♂ et 2 ♀, Au, col du Portel,
Montgauch, 4.V-22.VI (400-1485 m).
95. Empria tridens (Konow, 1896). – Rubus, Geum (Rosaceae) ; 1 ♀, Be, 9.V.2007 ; 1 ♂, Be, 6.V.2009
(1000-1300 m) (H.S.).
96. Monostegia abdominalis (Fabricius, 1798). – Lysimachia spp, Anagallis arvensis L., Glaux maritima L.
(Primulaceae) ; 1 ♀, Au, 30.VII.2006 (H.S.).
97. Monsoma pulveratum (Retzius, 1783). – Alnus (Betulaceae) ; larves sur Alnus glutinosa, Au, Be,
cC, SR, VI.2007, V.2008, V-VI.2009 ; 3 ♀, Au, IV.2010 (H.S.).
98. Taxonus agrorum (Fallén, 1808). – Rubus (Rosaceae) ; 1 ♀, forêt des Hares (Qu), 22.VII.1984 (C.C.).
Sous-famille des Caliroinae
99. Caliroa annulipes (Klug, 1816). – Polyphage ; 3 ♀, Be, Ca, 29.V.-21.VI. ; 5 ♀, Be, de larves sur
Salix, IX.2009 et VIII.2010 (H.S.).
100. Caliroa cerasi (Linné, 1758). – Rosaceae ; 1 larve sur Crataegus monogyna, BI, 14.VII.2010
(H.S.).
101. Caliroa cothurnata (Serville, 1823). – Quercus (Fagaceae) ; 2 ♀, PrB, 30.V.2006 (H.S.).
102. Endelomyia aethiops (Gmelin, 1790). – Rosa (Rosaceae) ; 1 ♀, Au, 1.VI.2010. 1 larve sur Rosa
canina, Au, 01.VII.2010 (H.S.).
Sous-famille des Heterarthrinae
103. Heterarthrus microcephalus (Klug, 1818) ; Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Au (pont d'Artigous),
8.VII.2009 (H.S.)
Sous-famille des Fenusinae
104. Fenusa dohrnii (Tischbein, 1846). – Alnus (Betulaceae) ; 2♀, BI, La, 14.IV. et 30.VIII.2009 (H.S.).
105. Fenusa pumila Leach, 1817. – Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, Be, VI.2010 d'une larve récoltée IX.2009 ;
1 ♀, Be, 27.VII.2010 (H.S.).
106. Kaliofenusa pusilla (Serville, 1823). – Ulmus (Ulmaceae) ; 2 ♀, Au, 25 et 28.IV.2010 (H.S.).
107. Profenusa thomsoni (Konow, 1886). – Betula (Betulaceae) ; 5 ♀, Be (piste forestière du lac),
27.VII. et 6.VIII.2010 (H.S.).
108. Scolioneura betuleti (Klug, 1816). – Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, Be, 27.VII.2010 (H.S.).
109. Scolioneura vicina (Konow, 1894). – Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, Be, 29.V.2010 (H.S.).
Sous-famille des Blennocampinae
110. Blennocampa phyllocolpa Viitasaari & Vikberg, 1985. – Rosa (Rosaceae) ; 1 ♀, Caussou, 15.VI.1974
(H.C.) ; 1 ♂ et 2 ♀, Au, 1.VI.2010 (H.S.).
111. Claremontia alternipes (Klug, 1816). – Rubus (Rosaceae) ; 5 ♂ et 2 ♀, Au, La, SL, IV-VI.2007,
2009 et 2010 (H.S.).
112. Claremontia tenuicornis (Klug, 1816). – Filipendula ulmaria (Rosaceae) ; 3 ♂ et 3 ♀, Au, Be,
La, IV-V.2009 (H.S.).
113. Eriocampa ovata (Linné, 1761). – Alnus (Betulaceae), Corylus (Corylaceae), Frangula (Cornaceae) ;
15 ♀, Au, Ca, La, Se, SL, 30.V-13.VII. (450-1200 m.) ; nombreuses larves sur Alnus glutinosa à
Au, Be, BI, Er, SL, SR, VI et IX.2006, 2007 et 2008, 8 ♀ obtenues d'élevage.
Bulletin de la Société entomologique de France, 117 (1), 2012 : 53-70 61
114. Eutomostethus ephippium (Panzer, 1798). – Poaceae ; 6 ♀, Au, Be, Gu, La, V-VI.2006, 2007 et 2008.
115. Eutomostethus gagathinus (Klug, 1816). – Juncus (Juncaceae) ; 2 ♀, Er, 16.V.2009, 21.V.2010 (H.S.).
116. Eutomostethus luteiventris (Klug, 1816). – Juncus (Juncaceae) ; 8 ♀, Au, Be, Er, Sen, cirque de
Cagateille, 15.V-22.VI. (700-1500 m).
117. Eutomostethus punctatus (Konow, 1887). – Carex (Cyperaceae) ; 3 ♂ et 2 ♀, Er, 9 et 16.V.2009,
28.IV et 21.V.2010 (H.S.).
118. Monophadnoides rubi (Harris, 1845). – Rubus, Geum, Filipendula ulmaria (Rosaceae) ; 1 ♂ et
3 ♀, Sa, 10.VI.1953 et 21.VI.1956 (H.N.) ; 6 ♂ et 5 ♀, Au, La, Se, SR, IV-V.2006, 2007, 2009
et 2010 (H.S.).
119. Monophadnoides ruficruris (Brullé, 1832). – Rubus (Rosaceae) ; 5 ♂ et 2 ♀, Au, IV.2010 (H.S.).
120. Monophadnus latus A. Costa, 1894 (= M. monticola auct. gallica, nec Hartig). – Helleborus
(Ranunculaceae) ; 2 ♂ et 6 ♀, Au, Be, La, Castelnau-Durban, du 11.II-6.V. (700-1200 m) ;
nombreuses larves sur Helleborus viridis L., Au, Be, Er, IV.2009 et 2010. Le véritable Monophadnus
monticola est une espèce proche de M. pallescens, différente de celle dont la larve se développe
sur hellébore et que les auteurs français appelaient improprement monticola (BLANK & TAEGER,
1998 ; LACOURT, 1999).
121. Monophadnus pallescens (Gmelin, 1790). – Ranunculus, Anemone (Ranunculaceae) ; 16 ♀, Au,
Be, Er, La, Se, Montgauch, du 10.IV-1.VI. (400-900m).
122. Monophadnus spinolae (Klug, 1816). – Clematis (Ranunculaceae) ; 5 ♂ et 3 ♀, SL, Lavelanet,
Mautgauch, Tarascon-sur-Ariège, 30.IV-9.VII.
123. Pareophora pruni (Linné, 1758). – Prunus spinosa L. (Rosaceae) ; 1 ♂, Sen, 10.VI.2010 (H.S.).
124. Periclista albida (Klug, 1816). – Quercus (Fagaceae) ; 1 ♀, Er, 2.V.2009 ; 17 ♂ et 5 ♀, Au, 16
et 18.IV.2011 (H.S.).
125. Tomostethus nigritus (Fabricius, 1804). – Fraxinus excelsior L. (Oleaceae) ; 1 ♂, La, 19.IV.2009
(H.S.).
Sous-famille des Hoplocampinae
126. Hoplocampa crataegi (Klug, 1816). – Crataegus (Rosaceae) ; 1 ♀, Rieux-de-Pelleport, 19.VI.1977 ;
2 ♀, BI, 21.V.2010.
127. Hoplocampa minuta (Christ, 1791). – Prunus (Rosaceae) ; 1 ♀, Be, 9.VII.2010 (H.S.).
Sous-famille des Cladiinae
128. Cladius pectinicornis (Geoffroy, 1785). – Rosaceae ; 4 ♂ et 4 ♀, Au, Be, Pu, SL, col du Portel
(1485 m), Le Pla, 27.III-12.IX.
129. Priophorus brullei (Dahlbom, 1835). – Rubus (Rosaceae) ; 3 ♀, Be, Sen, Tarascon-sur-Ariège,
4.VI.-30.VIII. ; 1 ♂ et 4 ♀, Au, Be, Us, VIII-X., de larves sur Rubus idaeus.
Sous-famille des Nematinae
130. Amauronematus hedstroemi Malaise, 1931. – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Be (piste forestière du
lac), 23.V.2010 (H.S.).
131. Amauronematus histrio (Serville, 1823). – Salix (Salicaceae) ; larves sur Salix caprea et Salix
cinerea L., Au, Be, V-VI.2010 (H.S.).
132. Amauronematus krausi Taeger & Blank, 1998. – Populus tremula L. (Salicaceae) ; 1 ♀, Be
(piste forestière du lac), 29.V.2010 (H.S.).
133. Amauronematus lateralis Konow, 1895. – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Au, 3.VI.2010 (H.S.).
134. Amauronematus puniceus (Christ, 1791). – Salix caprea (Salicaceae) ; larves, Be (piste forestière
du lac – 1250 m), V-VI.2010. 1 ♀, Au, 3.VI.2010 (H.S.).
135. Amauronematus squalidus (Eversmann, 1847) [= A. humeralis (Serville)]. – Salix (Salicaceae) ;
larves sur Salix caprea et Salix cinerea, Be (piste forestière du lac), V.2010 (H.S.) – espèce
nouvelle pour la France.
136. Craesus alniastri (Scharfenberg, 1805) [= C. varus (Villaret)]. – Alnus (Betulaceae) ; larves sur
Alnus glutinosa, Au, Be, BI, Er, SL, IX-X.2007 et 2008, 26 ♀ obtenues d'élevage.
137. Craesus latipes (Villaret, 1832). – Betula (Betulaceae) ; larves sur Betula, Au (1000-1300 m), Be
et cC (1070-1400 m), 25.VII.2009, 6 et 12.IX.2009, VI-VII.2010, 4 ♂ et 2 ♀ obtenus d'élevage (H.S.).
62 SAVINA & CHEVIN. – Hyménoptères Symphytes d'Ariège
138. Craesus septentrionalis (Linné, 1758). – Alnus, Betula (Betulaceae), Corylus (Corylaceae) ;
larves sur Alnus glutinosa, BI, 21 au 30.IX.2008, 1 ♂ et 4 ♀ obtenus d'élevage ; larves sur Alnus
glutinosa et Betula, Au, Be, BI, VI et IX.2009.
139. Euura mucronata (Hartig, 1837). – Salix (Salicaceae) ; 9 ♀, Be (piste forestière lac), 23.V et
11.VI.2010 (H.S.).
140. Euura venusta (Brischke, 1883). – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Be (piste forestière lac), 23.V.2010 (H.S.).
141. Hemichroa australis (Serville, 1823). – Alnus, Betula (Betulaceae) ; 1 ♀, SL, 26.V.2006 ; larves,
Au, Be, Er, SL, VII et IX.2007 et 2008, 2 ♀ obtenues d'élevage.
142. Hemichroa crocea (Geoffroy, 1785). – Alnus, Betula (Betulaceae), Corylus (Corylaceae), Salix
(Salicaceae) ; larves très nombreuses, sur Alnus glutinosa, mais aussi sur Corylus, Au, Be, BI,
Er, SL, IX-X.2007, 2008 et 2009.
143. Hypolaepus bergmanni (Dahlbom, 1835). – Salix (Salicaceae) ; larves sur Salix, Be, IX-X.2007
et 2008, 1 ♂ et 1 ♀ obtenus d'élevage (H.S.).
144. Hypolaepus bipartitus (Serville, 1823). – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Sen (1300 m), 22.VI.2008 (H.S.).
145. Hypolaepus fagi (Zaddach, 1876). – Fagus silvatica L. (Fagaceae) ; 1 ♀, Sen (1300 m), 22.VI.2008 ;
1 ♀, Be (lac, 1000 m), 4.VI.2008 (H.S.).
146. Hypolaepus melanaspis (Hartig, 1840). – Salix, Populus (Salicaceae) ; larves sur Salix, Au, Be,
IX-X.2009 (H.S.).
147. Hypolaepus melanocephalus (Hartig, 1837). – Salix, Populus (Salicaceae), Betula (Betulaceae),
Corylus (Corylaceae), Ulmus (Ulmaceae) ; larves sur Corylus à BI, 30.IX-12.X.2008, 3 ♂ et 3 ♀
obtenus d'élevage, X.2009 ; 1 larve sur Betula, Be, 3.VI.2011 (H.S.).
148. Hypolaepus miliaris (Panzer, 1797). – Salix, Populus (Salicaceae) ; larves sur Salix, Be, IX-
X.2009 (H.S.).
149. Hypolaepus myosotidis (Fabricius, 1804). – Fabaceae ; 1 ♂, Senconac, 900-1200 m, 6.V.1990 ;
1 ♂, Montgauch 400 m, 4.V.1990 ; 1 ♀, Prat-Bonrepaux, 26.V.2006. 1 ♂, Au, 13.VIII.2010.
150. Hypolaepus nigricornis (Serville, 1823). – Populus, Salix (Salicaceae) ; 4 ♀, Be, 11 et
14.X.2009, 25.III.2010, 14.IV.2010, de larves récoltées en IX.2009 sur Populus tremula (H.S.).
151. Hypolaepus oligospilus (Förster, 1854). – Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Le Port (étang de Lers),
12.VI.2007 ; 1 ♀, Be (1300 m), 19.IX.2009 (H.S.).
152. Hypolaepus pavidus (Serville, 1823). – Salix, Populus (Salicaceae) ; larves sur Salix caprea, Au,
Be, VI-IX., 1 ♂ et 3 ♀ obtenus d'élevage.
153. Hypolaepus pseudodispar (Lindqvist, 1969). – Betula (Betulaceae) ; 1 larve, Be (piste forestière
du lac, 1250 m), 27.VII.2010 (H.S.) (fig. 5) – espèce nouvelle pour la France. Larve conforme à
la description de LINDQVIST (1969).
154. Hypolaepus respondens (Förster, 1854). – Alnus, Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Au (piste cascade d'Ars,
900 m), 1.VII.2010, éclos d'une larve sur Alnus glutinosa VI.2010 (H.S.) – espèce nouvelle pour
la France.
155. Hypolaepus scotonotus (Förster, 1854). – Polygonum bistorta L. (Polygonaceae) ; 4 ♂ et 2 ♀,
Ho (1500 m), 19.V.1994 (LACOURT, 1996).
156. Hypolaepus spiraeae (Zaddach, 1883). – Aruncus (Rosaceae); 1 ♀, Be (1200 m), 4.VII.2008 ;
larves sur Aruncus dioicus (Walter) Fernald à Be (1150 m), VII.2008, 2 ♀ obtenues d'élevage ;
larves sur Aruncus dioicus, étang de Guzet, 1460 m, 18.VII.2010 ; larves sur Aruncus dioicus,
Au, 1000 m, 1.VI.2011 (H.S.).
157. Hypolaepus stichi (Enslin, 1913). – Salix (Salicaceae) ; larves sur Salix caprea, Be, IX-X.2009
(H.S.) – espèce nouvelle pour la France.
158. Hypolaepus tibialis (Newman, 1837). – Robinia (Fabaceae) ; larves sur Robinia pseudacacia L.,
SL, V-VI.2006 (H.S.).
159. Hypolaepus viridis (Stephens, 1835). – Betula (Betulaceae), Salix (Salicaceae) ; 1 ♀, Au, 1.VI.2006 ;
1 ♀, Be (1200 m), 21.VI.2008 (H.S.).
160. Hypolaepus viridissimus (Möller, 1882) (= Pteronidea polyspila Förster). – Alnus (Betulaceae) ;
4 larves sur Alnus glutinosa, Er, 25.IX.2008 (H.S.) – espèce nouvelle pour la France.