Coleópteros de las Islas Chafarinas (N Africa, Mediterráneo Occidental): catálogo faunístico e implicaciones biogeográficas. Coleoptera from the Chafarinas Islands (N Africa, Western Wediterranean): checklist and biogeographical implications

20 Pages·1999·1.4 MB·

by  Palmer, M

Coleópteros de las Islas Chafarinas
(N. Africa): catálogo faunístico
e implicaciones biogeográficas
Miquel PA LMER, Guillem X. PONS, Miguel Angel ALONSO
ZARAZAGA, Xavier BELLÉS, Joan de FERRER, Julio FERRER,
Raimundo OUTERELO, Eduard PETITPIERRE, Paulino PLATA,
José Luis RUIZ, Manuel SÁNCHEZ-RUIZ, Xavier A. VÁ ZQUEZ,
Eduard VIVES y Joan VIVES
SHNB Palmer, M., Pons, G.x., Alonso-Zarazaga, M.A., Bellés, X., Ferrer, J. de, Ferrer,
J., Outerelo, R., Petitpierre, E., Plata, P., Ruiz, J.L., Sánchez-Ruiz, M., Vázquez,
X.A., Vives, E. y Vives, J. 1999. Coleópteros de las Islas Chafarinas (N. Africa):
catálogo faunístico e implicaciones biogeográficas. Boll. Soco Hist. Nat. Balears,
42: 147-166. ISSN 0212-260X. Palma de Mallorca.
Se catalogan 37 especies de coleópteros de las Islas Chafarinas, pertenecientes
a 14 familias. La gran mayoría de estas especies (32) se citan por primera v'ez
de estas islas. Este catálogo es el resultado de tres campañas (Junio y Octubre
de 1998 y Octubre de 1999), que cubren los periodos de máxima diversidad del
grupo de invertebrados estudiados. Se estima en 107 el número máximo de
SOCIETAT O'HISTORIA
NATURAL DE LES BALEARS especies de coleópteros de las Islas Chafarinas. A pesar de que en la Isla de
Isabel II és más evidente el impacto de la presencia humana, no se han
detectado diferencias significativas en la composición específica de cada isla.
Los datos faunísticos, junto con las evidencias geológicas y geomorfológicas
apuntan a un origen reciente de la fauna de las Chafarinas. Se postula que los
cambios faunísticos ligados al aislamiento de las Chafarinas del norte de Africa
(cambios batimétricos al finalizar la última glaciación cuaternaria), junto con
dispersiones a partir de este episodio, son los principales factores que
determinan la composición faunística de estas islas.
Palabras clave: Islas Chafarinas, Coleoptera, catálogo faunístico, nuevas citas.
COLEÓPTERS DE LES ILLES CHAFARINAS (N. ÁFRICA): CATÁLEG
FAUNÍSTIC 1 IMPLICACIONS BIOGEOGRÁFIQUES. Es cataloguen 37
especies de coleopters de les Illes Chafarinas, que pertanyen a 14 famílies. La
gran majoría d'aquestes especies (32) són citades per primera vegada. El cataleg
és el resultat de tres campanyes (juny i octubre de 1998 i octubre de 1999), que
cobreixen els períodes de maxima diversitat del grup d'invertebrats estudiat.
S'estima en 107 el número maxim d'especies de coleopters de les Illes. Malgrat
a l'Illa d'Isabel II és més evident l'impacte de la presencia humana, no s'han
detectat diferencies significatives en la composició específica de cada illa. Es
postula que els canvis faunístics lligats a I'alllament de les Illes Chafarinas del
nord d' África (canvis batimetrics a 1' acabar la darrera glaciació quaternaria),
148 Bol!. Soco Hist. Nat. Balears, 42 (1999)
juntament amb dispersions des d'aquest episodi són els principals factors que
determinen la seva composició faunística.
Parau[lis clau: IIles Chafarin,as, Coleoptera, cqtdleg faunístic, noves cites.
COLEOPTERA FROM CHAFARINAS ISLANOS (N. AFRICA): CHECKLIST
ANO BIOGEOGRAPHYCAL IMPLICATIONS. 37 beetle species belonging to
14 famílies are listed from Chafarinas Islands. Most of them (32) are firstly
recorded from this archipelago. The presented checklist is based in tbree samples
(June and October), covering the main diversity peaks of the organisms studied.
Maximum species number of the whole archipelago is estimated to be 107
species. In spite the larger impact of human-presence in Isabel Ir island, inter
island differences within Chafarinas archipelago seem to be non significant. The
data presented here, and sorne geological ¡¡nd geomorphological evidences point
to a recent origin for the fauna studied. The m¡¡in factors determining faunistic
composition from Chafarinas Islands seem to be linked with the isolation of the
archipelago from northern Africa (bathymetric changes at the end of the last
Quaternary ice age) and dispersals from this event.
Keywords: Chafarinas Islands, Coleoptera, Check-list, new records.
Miquel PA LMER, Guillem X PONS, Instituto Mediterráneo de Estudios
Avanzados. Ed. Mateu Orfila. Campus Univ. IIles Ba{ears. Ctra. Valldemossa
km 7.5, 07071 Palma de Mallorca. [email protected]; Miguel Angel ALONSO
ZARAZAGA i Manuel SANCHEZ-RUlZ Museo Nacional de Ciencias Naturales
(CSIC). José Gutierrez Abascal, 2. 28006 Madrid; Xavier BELLÉS Centre d'In
vestigació i Desenvolupament (CSIC), Jordi Girona 18, 08034 Barcelona; Joan
de FERRER Avda. Fuerzas Armadas, 8. 11202 Algeciras (Cádiz); Julio
FERRER Stora Hundesgata, 631. 13664 Haninge, Suecia; Raimundo
OUTERELO Biologia Animal Univ. Complutense de Madrid. 28040 Madrid;
Equarq PETITPJERM Univ. IIles Balears. Ctra. Valldemossa km 7.5, 07071
Pall1'la de Mallorca; Paulino PLATA Fitopatologia, Fac. Biologia Univ. La
Laguna. 38206 La Laguna, Tenerife; José Luis RUlZ Avda. Madrid, 4. 51001
CiMa; Xavier A. VAZQUEZ Biologia Animal Univ. Barcelona, Diagonal, 645.
08028 Barcelona; Eduard VIVES y Joan VIVES Calle Sant Antoni 73, 08221-
Terrassa (Barcelona). Dirección actual GXP. Depart. Ciéncies de la terra
UlB.
Recepció del manuscrit: 27-ago-99: revisó acceptada: 29-des-99.
Introducción
Las Islas Chafarinas estan situadas al y 35 m.s.n.m.) y a unos 175 m de Isabel II se
sur del mar de Alborán, muy cerca de la cos encuentra la Isla del Rey Francisco (13.9 ha
ta de Marruecos (2.5 millas de Ras el Ma, o y 31 m.s.n.m.). En la actualidad la Isla de
Cabo de Agua). El archipiélago comprende Isabel 11 es la única habitada, pero en época
tres islas, todas de pequeño tamaño. De oeste histórica las tres islas han soportado densida
a este se encuentran la Isla del Congreso, la des de población muy elevadas, al menos de
mayor y más abrupta (25.6 ha y 137 manera puntual (Domínguez, 1984, G.
m.s.n.m.), aproximadamente a I km hacia al Martínez, como pers,).
este se encuentra la Isla de Isabel 11 (15.1 ha
M. Palmer et al., Coleópteros de las Islas Chafartnas 149
Las tres islas se encuentran unidas a la res), un archipiélago de la misma región bio
costa africana por una plataforma de escasa geográfica del que se dispone de abundante
profundidad (10 a 15 m). El archipiélago es infortnación (Palmer y Petitpietre, 1993).
de origen volcánico, pero presenta una
litología muy variada para Su escasa exten
sión. Destaca una morfología costera abrupta Material y métodos
y marcada por la erosión. La vegetación esta
determinada por los efectos combinados de la El catálogo faunístico de las islas
salinidad, las colonias de aves marinas, y el Chafarinas que se presenta en este articulo se
carácter xérico propio de la latitud. Yus y basa en el material recogido en el transcurso
Cabo (1986) revisan la Historia Natural de las de tres campañas de muestreo. Se programó
islas, aportando numerosos datos. Por lo que una campaña a final de primavera de 1998,
respecta a los coleópteros, se disponía de al otra a principios de otoño del mismo año y la
guna información previa. La primera tercera en otoño de 1999, ya que son los pe
referencia se remonta a la descripción de riodos de máxima diversidad para muchas
Glabrasida subgracilis Escalera, 1914, sobre comunidades de invertebrados. Durante la
material de Chafarinas y de Oujda (Marrue campaña de Junio se visitaron solo las islas
cos). Escalera (1914) cita también Pachychila de Isabel II y del Congreso. No se visitó la
tripoliana Solier, 1835 (sic "Islas Chafarinas, Isla del Rey debido a qUé la gaviota de Au
(Guerin), según Lucas") y Stenosis douln (Laros audouinii) estaba en periodo de
punctiventris webbi Guerin, 1838. Peye reproducción.
rimhoff (1927) refiere a Pachychila lesnei En cada campaña Se recolectaron
Peyerimhoff, 1925, la cita de Escalera (1914) muestras ,mediante prospección extensiva,
de P. tripoliana de Chafarinas. Textualmente prospección intensiva y por trampas de caída.
señala "Chafarinas, (Lucas in coll. du Mus. Por prospección extensiva se entiende el
de Paris! s.n. tripa liana". Posteriormente Par muestreo directo de cada uno de los hábitats
do Alcaide (1955) cita Tentyria thumbergi susceptibles de albergar alguna especie del
Steven, Pachychila lesnei Peyerimhoff y grupo estudiado. Estos hábitats son, por orden
Stenosis rotroui Antaine, la última también de importancia, 1) bajo piedras (se trata de
recogida por Español (1958). Finalmente, Yus uno de los principales refugios de una gran
y Cabo (1986) citan un total de cinco espe variedad de coleópteros de varias familias), 2)
cies de coleópteros Tenebrionidae: Pachychila sobre la vegetación (en este caSo se ha utili
refleximargo Desbrochers, 1881, Blaps gigas zado una manga d~,>végetación), y 3)
(L., 1767), Opatrum rotundatum Escalera, microhábitats, ComO pequeñas hoquedades en
1914, Asida sp. y Stenosis maxima los acantilados, cadáveres de aveS y mamífe
Desbrochers, 1881. faS, charcas rocosas de aguas salobres, playas
En el presente trabajo se amplía nota" (Playa Larga, en la Isla del Congreso), y
blemente el catálogo de coleópteros de las ambientes modificados por la presencia huma
Islas Chafarinas. Con esta nueva base de da na. Por prospección sistemática se entiende el
tos se han podido evaluar algunas hipótesis muestreo intensivo por unidad de superficie
sobre la composición faunistica del grupo es (5*5 m) y tiempo (una hota) prefijados. Los
tudiado. En primer lugar se evalúa sí las datos cuantitativos preliminares de la prospec
diferencias en la composición faunística de ción intensiva se presentan en Palmer y Pons
cada isla son debidas al azar. También se es· ( 1998).
tima el número de especies del archipiélago y En las campañas de Junio y Octubre de
se compara el número de tenebriónidos (Co 1998 se instalaron trampas de caída sin cebo
leopteni., Tenebrionidae) por unidad de área (Thomas y Sleeper, 1977). El diámetro de
de las Chafarinas con el de Cabrera (Balea- cada trampa ha sido de 10 cm. Se realizó una
150 Bol!. SOCo Hist. Nat. Balears, 42 (1999)
división a priori de cada isla y se colocaron final del número de especies pueden variar en
trampas agrupadas (separadas por una distan función del orden en que se incluye cada mu
cia del orden de 10 m) en cada una de las estra en la curva. Para solventar este problema
áreas escogidas. se puede aleatorizar el orden de las muestras
En la primera campaña (Junio) se ins dentro de la serie y recalcular las estimas hasta
talaron 1) en la Isla del Congreso i) un un número prefijado de iteraciones sucesivas
transecto aItitudinal en la parte central de la (Colwell, 1997). En el presente trabajo se ha
isla, desde la primera vegetación de la costa utilizado el ICE (incidence-based coverage
oeste hasta la cota máxima, de 12 trampas, ii) estimator 01 species richness, Colwell, 1997).
8 trampas en la parte norte (vegetación domi Se han completado un total de 50 iteraciones.
nante de Suaeda vera J.F. Gmelin) y 2) en la Se ha comprobado que cuando el número de
Isla de Isabel Ir, i) 6 trampas en el área del muestras es muy pequeño (como en el presente
Faro (Noroeste) y ii) 2 trampas en los acan trabajo) y las especies estudiadas están presen
tilados norte (lo abrupto del terreno impidió tes solo una pequeña parte del año (como en el
incrementar el número de trampas en esta caso de muchos coleópteros), el índice utiliza
área). Las trampas se instalaron el 08-06-98 y do tiende a sobrestimar el número de especies,
se recogieron el 14-06-98. por tanto los resultados presentados se deben
En la segunda campaña (Octubre) se entender como una primera aproximación al
instalaron 1) en la Isla del Congreso, i) 5 número máximo de especies. Asimismo, la
trampas en la zona del faro sur (esta área se estima se refiere a todo el archipiélago, ya que
prospectó con trampas debido a las peculiari se han agrupado los datos de las tres islas.
dades faunísticas detectadas después de la El número de especies de una isla de
primera campaña), ii) 5 trampas en la zona pende de diferentes variables, algunas de ellas
central con poca pendiente (carena hacia Pla específicas de cada archipiélago (e.g., Becker,
ya Larga) y iii) 5 trampas en la zona norte 1992). En el presente trabajo se ha evaluado
(vegetación dominante de Suaeda vera) y 2) la significación de las diferencias en el núme
en la Isla del Rey, i) 10 trampas en la zona ro de especies de las islas Chafarinas y de las
norte y ii) 10 trampas en la zona central de la islas del archipiélago de Cabrera. Se ha res
zona sur. Las trampas se instalaron el 05-10- tringido el análisis a los coleópteros
98 y se recogieron el 11-10-98. En la tercera tenebriónidos debido a los datos disponibles
sólo se recolectaron muestras mediante pros (Palmer y Petitpierre, 1993). El número de
pecclOn extensiva, seleccionando los especies de una isla suele estar relacionado
ambientes menos estudiados de campañas an con su área (MacArthur y Wilson, 1967). El
teriores. caso de las Chafarinas contrasta con el de
El material de referencia está depositado otros archipiélagos ya que la relación entre
en la colección "Museu de la Naturalesa de les area y número de especies (ambas variables
Illes Balears" (MNIB, Palma de Mallorca). In-transformados) no es significativa (r =
Una parte del material está también depositado 0.43; Probo = 0.12). Debido a ello, en lugar
en las colecciones de los diferentes autores. de un análisis de la covarianza (un método
estadísticamente más potente, Sokal y Rohlf,
1981) se ha completado un ANOVA: cada
Análisis de los datos isla ha sido asignada a una categoría según su
área fuera mayor o menor que la mediana
La riqueza (número de especies) puede (Sokal y Rohlf, 1981; Wilkinson, 1992). No
estimarse a partir de curvas de acumulación de se ha podido evaluar la significación de las
nuevas especies (e.g., Raaijmakers, 1987). interacciones entre área y archipiélago ya que
Cuando el número de muestras es pequeño, la las Chafarinas solo tienen islas en una de las
forma de la curva de acumulación y la estima dos categorías.
M. Palmer et al., Coleópteros de las Islas Chafarinas 151
Al comparar la fauna de dos islas de En la Tabla 1 se resume la distribución
un mismo archipiélago se espera que compar por islas de todas las especies, incluyendo el
tan un determinado número de especies. El material no determinado a nivel específico.
efecto de diferentes factores externos (por A continuación se detalla el catálogo de
ejemplo una mayor influencia humana en al especies determinadas a nivel genérico o
guna de las islas que se está comparando) específico. Las especies se agrupan por fami
puede hacer disminuir el número de dobles lias y estas se ordenan alfabéticamente. El
presencias (especies presentes en dos islas) criterio de abundancia es el siguiente: especie
por debajo de lo que se esperaría de una dis rara, menos de 5 individuos; especie escasa,
tribución al azar. Uno de los métodos más entre 5 y 20 individuos; especie abundante,
desarrollados para dilucidar esta cuestión se más de 20 individuos.
basa en generar al azar un gran número de
matrices de presencia-ausencia de manera que BUPRESTIDAE
se pueda comparar el archipiélago real con Se han recogido varios ejemplares de
los simulados. El mecanismo de generación Sphenoptera sp. Podría tratarse de
de matrices al azar más aceptado es fijar tanto Sphenoptera antoinei Théry, 1928. Esta espe
la abundancia de cada especie dentro del ar cie se describió sobre un único ejemplar
chipiélago (es decir el número de islas en las (hembra) de Marraquech, y nunca después se
que cada especie está presente) como el nú ha vuelto a colectar (Kocher, 1956). Además
mero de especies de cada isla (Birks, 1987; existen dudas sobre la validez de esta especie
Real y Vargas, 1996). ISLANRAND (Manly, (Kocher, 1956). Es escasa y sólo se ha captu
1995) realiza automáticamente simulaciones rado en la Isla del Congreso.
de este tipo. Además se calcula un índice
estadístico para evaluar si las diferencias entre CARABOIDEA
los patrones observados y esperados difieren Licinus punctatulus (Fabricius, 1792)
de una manera significativa. Se han seguido Distribución en las Chafarinas: Isla de
las recomendaciones de Manly (1995) en Isabel Il.
cuanto al número de iteraciones (100 series Distribución general: Europa Occiden
de 10000 iteraciones). Se han completado dos tal y Marruecos. La subespecie típica vive en
análisis. En primer lugar con las especies Marruecos y en las Islas Baleares, siendo
ápteras o con capacidad de dispersión limita substituida en la Península Ibérica por L.
da y en segundo lugar con las especies punctatulus granulatus Dejean, 1826.
buenas dispersoras. Abundancia en las Chafarinas: rara.
Capacidad de dispersión: elevada. espe
cie antropocórica.
Resultados Hábitat y otros datos auto ecológicos:
más o menos asociado a la actividad humana.
Catálogo faunístico Otras referencias: Antoine (1955-1963).
Se ha recogido material de al menos 60
especies de coleópteros. De este material se Orthomus velocissimus kocheri (Mateu, 1955)
ha podido completar su determinación a nivel Distribución en las Chafarinas: Isla del
de especie (o sub especie) en 37 casos. En 11 Congreso.
casos sólo se ha podido completar una deter Distribución general: la subespecie no
minación a nivel genérico. El resto (12 minal es conocida del sur de la Península
especies) permanece indeterminado. De las 37 Ibérica (Cádiz). La subespecie kocheri es pro
especies catalogadas, 32 son citadas por vez pia de la zona de Melilla y sus alrededores.
primera de las Islas Chafarinas. Abundancia en las Chafarinas: los res
tos de elitros son abundantes; bajo Salsola
152 Boll. Soco Hist. Nat. Balears, 42 (1999)
opositifolia Des., 1798, especialmente en la Capacidad de dispersión: especie alada
zona norte de la Isla del Congreso. Solo se pero que raramente vuela. A pesar de ello, su
han podido recoger unos pocos ejemplares patrón de distribución permite suponer que
vivos. presenta una buena capacidad de dispersión,
Capacidad de dispersión: desconocida. cualquiera que sea el mecanismo que utilice.
Hábitat y otros datos autoecológicos: no Hábitat y otros datos autoecológicos:
se ha encontrado información al respecto. especie polífaga. La larva se desarrolla sobre
Otras referencias: Antoine (1955-1963). diferentes especies de labiadas (e.g.,
Marrubium, Teucrium, Ballota, Mentha entre
Sphodrus leucoplrtllalmus (L., 1758) otras).
Distribución en las Chafarinas: Isabel II.
Distribución general: toda Europa, Ca Cassida vittata Villiers, 1889
narias y Marruecos. Distribución en las Chafarinas: Isla de
Abundancia en las Chafarinas: rara. Un Isabel lI.
solo ejemplar. Distribución general: paleártica.
Capacidad de dispersión: elevada Espe Abundancia en las Chafarinas: rara.
cie antropocórica. Capacidad de dispersión: especie alada.
Hábitat y otros datos auto ecológicos: Hábitat y otros datos autoecológicos:
especie semisinantrópica, muy rara, a veces en Capturada bajo piedras en las Islas
cuevas, establos y lugares lóbregos. También Chafarinas. Esta especie se desarrolla, prefe
en madrigueras de roedores (Lindroth, 1961). rentemente, sobre especies de los géneros
Otras referencias: Antoine (1955-1963). Atriplex, Salicornia y Salsola. Propia de zo
nas halófilas litorales.
CERAMBYCIDAE
Arllopalus rusticus (L., 1758) Oxylepus deflexicollis Boheman, 1862
Distribución en las Chafarinas: Isla de Distribución en las Chafarinas: Isla del
Isabel Il. Congreso.
Distribución general: especie paleártica, Distribución general: mediterránea.
ampliamente distribuida en Marruecos. Abundancia en las Chafarinas: rara.
Abundancia en las Chafarinas: rara. Un Capacidad de dispersión: especie alada.
solo ejemplar, capturado a la luz. Hábitat y otros datos autoecológicos:
Capacidad de dispersión: elevada. Espe capturada sobre Pistada lentiscus (L., 1753).
cie voladora.
Hábitat y otros datos autoecológicos: la Cryptocepltalus (Burlinius) sp.
larva se desarrolla en la madera. Ha sido ci Distribución en las Chafarinas: Isla del
tada sobre troncos muertos de Pinus spp. Congreso.
Otras referencias: Villiers (1946) y Distribución general: desconocida.
Bense (1995).
Abundancia en las Chafarinas: abundante.
Capacidad de dispersión: elevada. Espe-
CHRYSOMELIDAE cie alada.
Cltrysolina bankii Fabricius, 1775 Hábitat y otros datos autoecológicos:
Distribución en las Chafarinas: Isla de capturada sobre Pistacia lentiscus (L., 1753).
Isabel lI. Los patrones tróficos de otras especies del
Distribución general: especie paleártica mismo género son muy diversos, variando
(especialmente paleártica meridional) y tanto el grado de especificidad como la fami
macaronésica (Canarias). lia de la planta huésped.
Abundancia en las Chafarinas: rara. Un Observaciones: la especie que habita las
solo ejemplar. Islas Chafarinas es muy polimórfica,
M. Palmer et al., Coleópteros de las Islas Chafarinas 153
pudiéndose encontrar desde ejemplares pardo Distribución general: Europa meridional
amarillentos a prácticamente negros. Esta y norte de África.
especie no se ajusta a la descripción de nin Abundancia en las Chafarinas: rara.
guna de las especies del subgénero Burlinius, Capacidad de dispersión: especie alada
pudiéndose tratar de una nueva especie para que necesita la presencia de especies del gé
la ciencia (Petitpierre, como pers.). nero Mercurialis spp. para vivir.
Hábitat y otros datos autoecológicos:
CLERIDAE especie florícola. Capturada sobre Pistacia
Necrobia rufipes (DeGeer, 1775) lentiscus (L., 1753).
Distribución en las Chafarinas: en las
tres islas. Coftorhynchus conicirostris (Olivier, 1807)
Distribución general: cosmopolita. Ocu Distribución en las Chafarinas: Isla del
pa todo Marruecos. Congreso.
Abundancia en las Chafarinas: abundan- Distribución general: norte de África
te. hasta Egipto.
Capacidad de dispersión: elevada. Abundancia en las Chafarinas: escasa.
Hábitat y otros datos autoecológicos: Capacidad de dispersión: no se dispo
sobre cadáveres (Ovis aries y Larus spp.). nen de datos.
Otras referencias: Kocher (1956), Hábitat y otros datos autoecológicos:
Gerstmeier (1998).
DERMESTIDAE
CURCULIONIDAE, APIONIDAE y Dermestes frischi Kügel, 1892
DRYOPHTHORIDAE Distribución en las Chafarinas: Isla de
Se ha recogido material de 12 especies Isabel II e Isla del Rey Francisco (probable
pertenecientes a estas familias, pero para tres mente en las tres islas).
de ellas no se puede precisar su distribución Distribución general: cosmoplita.
por islas por un error de etiquetado. Se trata Abundancia en las Chafarinas: abundan-
de Sphenophorus parumpunctatus Gyllenhal, te.
1838, Amaurorhinus sp. y Sitona sp. Otras Capacidad de dispersión: elevada. Adul
seis especies no han podido ser determinadas tos alados.
a nivel específico. Pertenecen a los géneros Hábitat y otros datos autoecológicos:
Brachycerus, Baris, Donus y Tracchyphloeus. sobre cadáveres de Larus spp. Adultos y lar
vas viven y se alimentan exclusivamente de
Taeniapion rufulum (Wenker, 1864) cadáveres.
Distribución en las Chafarinas: Isla del
Congreso. Denuestes maculatus Degeer, 1774
Distribución general: Francia meridio Distribución en las Chafarinas: Isla del
nal, Península Ibérica y norte de África. Rey Francisco (probablemente en lastres is
Abundancia en las Chafarinas: abundante. las).
Capacidad de dispersión: especie alada Distribución general: cosmoplita.
que necesita la presencia de especies del gé Abundancia en las Chafarinas: abundan-
nero Urtica spp. para vivir. te.
Hábitat y otros datos autoecológicos: Capacidad de dispersión: elevada. Adul
capturada sobre Pistacia lentiscus (L., 1753). tos alados.
Hábitat y otros datos autoecológicos:
Kalcapion semivittatuIII (Gyllenhal, 1833) sobre cadáveres de Larus spp. y de Ovis
Distribución en las Chafarinas: Isla del aries. Adultos y larvas viven y se alimentan
Congreso. exclusivamente de cadáveres.
154 Boll. SOCo Hist. Nat. Balea/"S, 42 (1999)
Anthrenus verbasci (Linnaeus, 1767) Distribución general: Mediterráneo Oc
Distribución en las Chafarinas: Isla del cidental.
Congreso. Abundancia en las Chafarinas: rara.
Distribución general: cosmopolita. Capacidad de dispersión: elevada. Espe
Abundancia en las Chafarinas: rara. cie elada.
Capacidad de dispersión: elevada. Hábitat y otros datos autoecológicos:
Hábitat y otros datos autoecológicos: recogida sobre un cadáver de Ovis aries. Los
especie florícola. En Chafarinas se ha captu histéridos son depredadores muy activos de
rado sobre diversos arbustos. larvas de dípteros y otros insectos necrófagos.
DYNASTIDAE Carcinops pumilio (Erichson, 1834)
Phyllognatus excavatus (Forster, 1771) Distribución en las Chafarinas: Isla de
Distribución en las Chafarinas: Isla de Isabel 11.
Isabel 11. Distribución general: Cosmopolita.
Distribución general: toda la cuenca Abundancia en las Chafarinas: rara.
mediterránea. Por el este hasta Irán y Capacidad de dispersión: elevada. Espe-
Transcaspia. También de Canarias y Senegal. cie alada.
En Marruecos esta ampliamente distribuida Hábitat y otros datos auto ecológicos:
por todo el país. recogida sobre un cadáver de Ovis aries. Los
Abundancia en las Chafarinas: rara. Un histéridos son depredadores muy activos de
solo ejemplar (hembra). larvas de dípteros y otros insectos necrófagos.
Capacidad de dispersión: elevada. Espe
cie alada y posiblemente antropocórica. Saprinlls (Saprinus) beduil1us Marseul, 1862
Hábitat y otros datos autoecológicos: Distribución en las Chafarinas: Isla del
especie tanto detritófaga como fitófaga en Congreso.
sentido amplio. Distribución general: Mediterráneo
Otras referencias: Kocher (1958b) Y meridional.
Baraud (1985; 1992). Abundancia en las Chafarinas: rara. Un
solo ejemplar.
HISTERIDAE Capacidad de dispersión: elevada. Espe
Pactolinus major (Linnaeus, 1767) cie alada.
Distribución en las Chafarinas: Isla de Hábitat y otros datos autoecológicos:
Isabel 11. recogida sobre un cadáver de Rattus rattus.
Distribución general: norte de Africa y Los histéridos son depredadores muy activos
sur de Europa. de larvas de dípteros y otros insectos
Abundancia en las Chafarinas: rara. Un necrófagos.
solo ejemplar.
Capacidad de dispersión: elevada. Espe MALACHIIDAE
cie alada. Attalus varitarsis (Kranta, 1862)
Hábitat y otros datos autoecológicos: Distribución en las Chafarinas: Isla del
recogida sobre un cádaver de Larus sp. Los Congreso.
histéridos son depredadores muy activos de Distribución general: Mediterráneo Oc
larvas de dípteros y otros insectos necrófagos. cidental.
Abundancia en las Chafarinas: rara. Un
Hypocacculus (Hypocacculus) elongatulus solo ejemplar.
(Rosenhauer, 1856) Capacidad de dispersión: elevada.
Distribución en las Chafarinas: Isla de Hábitat y otros datos autoecológicos:
Isabel 11. especie florícola.
M. Palmer et al., Coleópteros de las Islas Chafarinas 155
Otras referencias: Plata Negrache y Lampedusa sólo vive_ o. barbara algerica.
Santiago Hernández (1987). Otro hecho destacable es la presencia de ma
chos entre el material capturado, tal como
Troglops marginatus Waltl, 1835 sucede en el sur de la Península Ibérica y el
Distribución en las Chafarinas: Isla del norte de Africa. En la parte más septentrional
o.
Congreso. del área de distribución de barbara bar
Distribución general: Península Ibérica, bara nunca se encuentran machos, siendo
Cerdeña, Chipre, Malta, Siria, Argelia y Ma probable que las hembras sean partenogené
rruecos. ticas.
Abundancia en las Chafarinas: rara.
Capacidad de dispersión: elevada. PTlNIDAE
Hábitat y otros datos autoecológicos: Sphaericus (Spahaericus) niveus (Boieldieu,
especie florícola. Recogido sobre varios ar 1845)
bustos. Distribución en las Chafarinas: Isla del
Otras referencias: Plata Negrache y Congreso.
Santiago Hernández (1987). Distribución general: descrita con mate
rial de Argelia, hoy en día se conocen
OEDEMERIDAE localidades en el sur de la Península Ibérica,
Oedemera (Oedemera) barbara (Fabricius, norte de Africa y Palestina, así pues puede
1792) decirse que tiene una distribución mediterrá
Distribución en las Chafarinas: Isla del nea.
Congreso Abundancia en las Chafarinas: rara.
Distribución general: especie común en Capacidad de dispersión: desconocida.
toda la región mediterránea, ampliamente di Hábitat y otros datos autoecológicos:
fundida desde la Península Ibérica hasta recogido en trampas de caída. No se dispone
Turquía, y el norte de Africa (Marruecos, de datos biológicos (Bellés, 1994).
Argelia y Túnez) (Vázquez, 1993; 1997). Ci Observaciones: se trata de una especie
tada también de las Islas Selvagens (Serrano, que se puede reconocer por sus elitros ovales,
1987; Erber y Wheater, 1987), donde segura irregularmente punteados y provistos de una
mente ha sido introducida por el hombre. pubescencia característica (Bellés, 1994), aun
Abundancia en las Chafarinas: escasa. que resulta fácil de confundir con S. (S)
Capacidad de dispersión: elevada. Espe exiguus (Boieldieu, 1854).
cie alada.
Hábitat y otros datos autoecológicos: STAPHYLINIDAE
especie florícola, polífaga, termófila, euritópi Myrmecopora (Xenusa) uvida (Erichson,
ca, ligada a ambientes xéricos mediterráneos. 1840)
Es frecuente en ambientes degradados. Pre Distribución en las Chafarinas: Isla del
senta cierta tendencia talasófila. El adulto Congreso; Playa Larga; entre detritos arroja
muestra una fenología primaveral-estival dos por el mar.
(Abril a Julio). Distribución general: mediterránea.
Observaciones: se conocen dos sub Abundancia en las Chafarinas: rara. Un
especies. La nominal vive a ambos lados del solo ejemplar.
Mediterráneo, mientras que en el Magreb se Capacidad de dispersión: elevada. Espe
o.
diferencia barbara algerica Pic, 1899, que cie alada.
falta en Europa. Es destacable que en las Is Hábitat y otros datos auto ecológicos:
las Chafarinas no se haya recolectado la especie halófila.
subespecie norteafricana, cuando, por ejemplo,
Bologna (1995) constata que en la Isla de
156 Boll. SOCo Rist. Nat. Balears, 42 (1999)
TENEBRIONIDAE Distribución general: Marruecos orien
El material correspondiente a tres espe tal, por el oeste hasta Melilla, Msoun y
cies de esta família está aun en curso de estudio. Midelt. Citada de las Chafarinas por Pardo
Se trata de Phylan sp., Erodius sp. y Nesotes Alcaide (1955).
sp. Respecto a Phylan sp., el material recogido Abundancia en las Chafarinas: abundante.
presenta ciertas afinidades con Phylan Capacidad de dispersión: todas las espe
indiscretus (Mulsant y Rey, 1854), especie no cies del género son ápteras, pero T. grossa
conocida en el norte de Africa, de donde han Besser, 1832 presenta un rango de distribu
sido citadas otras cuatro especies de este género ción mucho mayor que el resto de especies y
(Kocher, 1958a). Tanto de Phylan sp. como de podría ser antropocórica. Se asume que T.
Erodius sp., sólo se han recogido unos pocos thunbergi tiene una capacidad de dispersión
ejemplares en la Isla del Rey Francisco. Nesotes reducida debido a que presenta un rango de
sp. es exclusiva de la Isla del Congreso y es más distribución relativamente pequeño.
abundante que las otras especies. Todas ellas Hábitat y otros datos autoecológicos:
son especies ápteras. De una cuarta especie (sp. otras especies del mismo género son
3, Tabla 1) sólo se han recogido restos fragmen detritófagas en sentido amplio, pudiéndose
tados (indeterminables). encontrar adultos durante todo el año.
Otras referencias: Escalera (1914),
Pachyc/tila (pachychila) lesnei Peyerimhoff, Kocher (1958a).
1925
Distribución en. las Chafarinas: recolec Stenosis rotroui Antoine, 1936
tada en las tres islas.
Distribución en las Chafarinas: en las
Distribución general: Marruecos oriental
tres islas.
mediterráneo (Saidia [localidad paratipos],
Distribución general: Marruecos oriental
Melilla y Guercif) y Argelia occidental
mediterráneo, Oujda (Ioc. typ.), colonizando
(Nemours, localidad del holotipo).
hacia el oeste el Rif central (Targuist); igual
Abundancia en las Chafarinas: abundan-
mente en la región de Orán (Argelia). Citado
te.
de Chafarinas por Pardo Alcaide (1955) Y
Capacidad de dispersión: reducida. Es
explícitamente de la Isla de Isabel II por
pecie áptera.
Español (1958).
Hábitat y otros datos autoecológicos:
Abundancia en las Chafarinas: abundan-
otras especies del género son detritófagas en
te.
sentido amplio, pudiéndose encontrar adultos
Capacidad de dispersión: reducida. Es
durante la mayor parte del año.
pecie áptera.
Observaciones: citada de Chafarinas por
Hábitat y otros datos autoecológicos: de
Pardo Alcaide (1955) y por Kocher (1958a).
costumbres nocturnas, se suele encontrar bajo
Escalera (1914) cita P. tripoliana Solier, 1835
piedras, normalmente en agregados de unos 10
de las Chafarinas. El material correspondiente
o 20 ejemplares. Otras especies del mismo
a esta cita (colectado por Lucas, en la colec
género son detritófagas en sentido amplio, pu
ClOn del Museunt National d 'Ristoire
diéndose encontrar adultos durante todo el año.
Naturelle de Paris) es referido a P. lesnei por
Observaciones: Escalera (1914) cita S.
Peyerimhoff (1927). También se ha citado de
punctiventris webbi Guerin. Yus y Cabo
Chafarinas P. reflexintargo Desbrochers, 1881
(1986) citan S. maxima Desbrochers.
(Yus y Cabo, 1986).
Otras referencias: Antaine (1936; 1948),
Otras referencias: Antoine (1943).
Kocher (1958a).
Tentyria tltullbergi Steven, 1829
Glabrasida subgracilis Escalera, 1914
Distribución en las Chafarinas: Isla de
Distribución en las Chafarinas: en las
Isabel II; Isla del Rey Francisco.
tres islas.