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Chemie für Mediziner: Begleittext zum Gegenstandskatalog für die Fächer der ärztlichen Vorprüfung PDF

298 Pages·1980·14.985 MB·German
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Heidelberger Taschenbucher Band 171 Basistext Medizip H. P. Latscha H.A Klein Chemie fur Mediziner Begleittext zum Gegenstandskatalog fOr die Facher der Arztlichen VorprUfung FOnfte, korrigierte Auflage Mit 101 Abbildungen und 25 Tabellen Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York 1980 Professor Dr. Hans Peter Latscha Anorganisch-Chemisches Institut der UniversiHit Heidelberg, 1m Neuenheimer Feld 270, 6900 Heidelberg 1 Dr. Helmut Alfons Klein Institut fUr Organische Chemie der Universitat Kiel Haus N 21, 2300 Kiell ISBN-13: 978-3-540-09613-9 e-ISBN-13: 978-3-642-96538-8 DOl: 10.1007/978-3-642-96538-8 5. Aufiage Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York 5th edition Springer-Verlag New York Heidelberg Berlin CIP-Kurztitelaufnahme der Deutschen Bibliothek Latscha, Hans P.: Chemie fUr Mediziner : Begleittext zum Gegenstandskatalog fUr d. Facher d. arztl. Vorpriifung 1 H. P. Latscha ; H. A. Klein. - 5., korrigierte Aufl. - Berlin, Heidelberg, New York: Springer, 1980. (Heidelberger Taschenbiicher; Bd. 171: Basistext Medizin) NE: Klein, Helmut A.: Das Werk ist urheberrechtlich geschiitzt. Die dadurch begriindeten Rechte, insbe sondere die der Ubersetzung, des Nachdruckes, der Entnahme von Abbildungen, der Funksendung, der Wiedergabe auf photomechanischem oder iihnlichem Wege und der Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen bleiben, auch bei nur auszugs weiser Verwertung, vorbehalten. Bei VervieWUtigungen flir gewerbliche Zwecke ist gemiiB § 54 UrhG eine Vergiitung an den Verlag zu zahlen, deren Hohe mit dem Verlag zu vereinbaren ist. © by Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1974, 1975, 1976, 1977, 1980. Softcover reprint ofthe hardcover 5th edition 1980 Die Wiedergabe von Gehrauchsnamen, Handelsnamen, Warenbezeichnungen usw. in diesem Werk berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der An nahme, daB solche Namen im Sinne der Warenzeichen-und Markenschutz-Gesetz gebung als frei zu betrachten waren und daher von jedermann benutzt werden diirften. Satz-, Druck und Bindearbeiten: Julius Beltz, Hemsbach/Bergstr. 2124/3140-543210 Vorwort zur fiinften Auflage Diese Auflage basiert auf der vierten vollig iiberarbeiteten Auflage aus dem Jahre 1977. Sie beriicksichtigt alle bis jetzt eingegangenen Korrekturvorschlage. Heidelberg,im Januar 1980 H. P. LATSCHA H. A. KLEIN Vorwort zur vierten Auflage Die gute Aufnahme, die unser Buch bei den Studenten gefunden hat, machte innerhalb kurzer Zeit mehrere Auflagen notwendig. Die hier vorgelegte vierte Auflage wurde von uns eingehend iiberarbeitet, wobei die Wiinsche unserer Leser soweit wie moglich beriicksichtigt wurden. Wie schon die vorangegangenen Auflagen lehnt sich auch dieses Buch eng an den Gegenstandskatalog an. Es geht in der Thematik selten iiber diesen Rahmen hinaus. Das Buch ist kein allgemeines Lehrbuch der Chemie, sondern als Lernhilfe fiir Medizinstudenten gedacht. Es unterscheidet sich von Lehrbiichern u. a. dadurch, daB mit Ausnahme spezieller Beispiele weder Vorkommen noch Darstellung noch Verwendung chemischer Substanzen beriicksichtigt werden. Wir wollten aber auch kein reines Antwortbuch zum Gegenstandskatalog schreiben. Dies erschien uns nicht sinnvoll, da die logische Abfolge der Lehrinhalte (bzw. Lernziele) eine Anderung der im Katalog angegebenen Reihenfolge in mehreren Fallen notwendig macht. Urn die Koordinierung mit dem neuen Lernzielkatalog zu erleichtern, sind die Lernzielnummern am Seitenrand angegeben. AuBerdem wurde eine Zuord nungstabelle Lernziel-Seitenzahl aufgenommen. Einige Lernzielnummern tre ten mehrfach auf, weil es notwendig war, bestimmte Lernziele an mehreren Stellen des Buches zu beriicksichtigen. Die Stichworte der Lernziele sind in der v Regel im Text unterstrichen. Zum besseren Verstiindnis wurden zusatzlich Querverweise in den Text eingefUgt. Fur die MaBeinheiten sind nur noch die SI-Einheiten verwendet worden (Erlauterung siehe 2. und 3. Umschlagseite). Das Buch stellt eine komprimierte Zusammenfassung des geforderten chemi schen Grundwissens dar und verlangt daher im besonderen MaBe eine aktive Mitarbeit des Lesers. Bei der Lekture empfiehit es sich, zuerst das jeweilige Kapitel ganz zu lesen und anschlieBend die Lemziele einzeln zu bearbeiten. Urn interessierten Lesem die M6glichkeit zu geben, sich uber den Rahmen des Buches hinaus zu informieren, wurde die verwendete Literatur gesondert zusammengestellt. Auf Obungsfragen zu den einzelnen Kapiteln wurde verzichtet, denn das Buch Examens-Fragen "Chemie fUr Mediziner" von Latscha, Schilling und Klein, das im J. F. Lehmanns-Verlag und im Springer-Verlag erschienen ist, enthalt 400 multiple choice-Fragen zu dem angegebenen Stoffgebiet, aufgeteilt nach verschiedenen Fragetypen. Wir bedanken uns bei unseren Lesem fur wertvolle Anregungen. Besonderen Dank schulden wir den Herren Prof. W. Mayer, Prof. D. Hellwinkel, Prof. H. Ludwig, Heidelberg, fUr kritische Anmerkungen und Herm Prof. W. Tochter mann, Kiel, fUr eine kritische Durchsicht gr6Berer Teile des Manuskripts. Heidelberg im August 1977 H.P.LATsCHA H. A. KLEIN VI Inhaltsverzeichnis v Vorwort . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. Allgemeine Chemie . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Chemische Elemente und chemische Grundgesetze 2 Chemische Grundgesetze 3 Aufbau der Atome . 5 Atomkern . . . . . . 5 Elektronenhiille . . . 9 Atommodell vonN. Bohr. 9 Bohrsches Modell vom Wasserstoffatom . 9 Atomspektren . . . . . . . . . . . . . . 11 Verbesserungen des Bohrschen Modells . 11 Wellenmechanisches Atommodell des Wasserstoffatoms. 12 Elektronenspin. . . . . . . . . . . . . . 14 Graphische Darstellung der Atomorbitale 14 Mehrelektronenatome . . . . . . 15 Periodensystem der Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Einteilung der Elemente auf Grund iihnlicher Elektronenkonfiguration 22 Periodizitiit einiger Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Molekiile, chemische Verbindungen und Reaktionsgieichungen 28 Reaktionsgieichungen . . . . . 29 Stochiometrische Rechnungen . 31 Oxidationszahl . . . . . . . . . 33 Chemische Bindung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Ionische (polare, heteropolare) Bindung, Ionenbeziehung . 35 Kovalente Bindung (Atombindung) . . . . . . . . . . . . . 38 VII MO-Theorie der kovalenten Bindung 39 VB-Theorie der kovalenten Bindung . 41 Gesattigte Kohlenwasserstoffe . . 42 Ungesattigte Kohlenwasserstoffe . 45 Metallische Bindung . . . . . . . 47 Van der Waalssche Bindung . . . 49 Komplexe und Komplexbindung . 50 Materie ond ihre Eigenschaften . 54 Heterogene und homo gene Stoffe . . . . . . . . 54 Zustandsformen der Materie (Aggregatzustande) 55 GasfOrmiger Zustand . 55 Fliissiger Zustand ..... . . . . . . . . . 59 Fester Zustand . . . . . . . . . . . . . . . . 61 Wechselwirkung zwischen Licht und Materie . 62 Chemisches Gleichgewicht . . . . . 65 Beeinflussung von Gleichgewichtslagen 68 Losungen . ............... . 71 Eigenschaften von Losungsmitteln . . . . . 71 Verhalten und Eigenschaften von Losungen 74 Sauren und Basen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Elektrolytische Dissoziation . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Broenstedtsiiuren und -basen und der Begriff des pH-Wertes . 82 Siiuren-und Basenstiirke . 85 Neutralisationsreaktionen 89 KonzentrationsmaBe. . . 90 Titrationskurven . . . . . 93 pH-Abhiingigkeit von Siiuren-und Basen-Gleichgewichten 95 pH-Messung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99 Redoxvorgiinge ........ . 102 Reduktion und Oxidation . . . . . 102 Normalpotentiale von Redoxpaaren 104 Normalpotential und Reaktionsrichtung . 108 Nernstsche Gleichung ......... . 110 VIII Heterogene Gleichgewichte. . . . 114 Adsorption. . . . . . . . . . 115 Trennverfahren ...... ; 115 Zerlegung homogener Stoffe . 115 Ionenaustauscher .... . . 120 Kinetik ond Energetik chemischer Reaktionen 122 Reaktionsordnung . . . . . . . . 123 Molekularitat einer Reaktion. . . 125 Konzentration-Zeit-Diagramme . 126 Arrhenius-Gleichung 127 Parallelreaktionen . 129 Thermodynamik . 132 I. Hauptsatz der Thermodynamik 132 Anwendung des I. Hauptsatzes auf chemische Reaktionen . 134 II. Hauptsatz der Thermodynamik (TeiI1) 136 Statistische Deutung der Entropie . . . . 139 II. Hauptsatz der Thermodynamik (TeiI2) 139 Zusammenhang zwischen !l.Gund EMK . . 140 Anwendung des II. Hauptsatzes auf LOsungsvorgange 141 Organische Chemie .'. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 145 Struktur, Stereochemie ond Reaktionen von Kohlenwasserstoffen 146 Gesattigte Kohlenwasserstoffe . 146 Offenkettige Alkane . . . . . . . . . . . . 146 Bau der offenkettigen Alkane . . . . . . . 149 Cyclische Alkane und ihre Molekiilstruktur 152 Das Steran-Geriist . . . . . . . . . . . . . 155 Eigenschaften und chemische Reaktionen der Alkane 158 Ungesattigte Kohlenwasserstoffe . 160 ChemischeReaktionen. . . . . . . . 162 Aromatische Kohlenwasserstoffe .. 166 Wichtige organisch-chemische Reaktionsmechanismen 168 Heterocyclen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172 Verbindungen mit einfachen funktioneUen Gruppen . 175 Sauerstoff-Verbindungen 175 Alkohole (Alkanole). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 IX Reaktionen mit Alkoholen . 177 Ether .......... . 179 Phenole ........ . 181 Schwefel-Verbindungen . 182 Thiole und Sulfide . . . . 182 Sulfonsauren . . . . . . . 183 Stickstoff-Verbindungen . 185 Amine ......... . 185 Nitro-, Azo-und Diazo-Verbindungen. . 188 Verbindungen mit ungesattigten funktioneUen Groppen . 191 Aldehyde und Ketone . . . . . . . . 192 Gemeinsame Reaktionen . . . . . . 192 Unterschiede in den Reaktionsweisen 197 Chinone ....... . 197 Carbonsiiuren . . . . . . . . . . . . 200 Wichtige Carbonsauren . . . . . . . 201 Derivate der Carbonsiiuren und ihre Reaktionen . 203 Spezielle Ester . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 209 Lactone ............. . 209 Phosphorsaureester-und anhydride 209 Triglyceride und Phospholipide 212 Nitrile und Imine . 213 Stereoisomerie . 215 Molekiilchiralitat und Nomenklatur 216 R-S-Nomenklatur . . . . . 217 D-L-Nomenklatur ..... 220 Beispiele zur Stereochemie . 221 Einige polyfunktioneUe, natiirliche Verbindungen 223 Hydroxy-und Ketocarbonsiiuren . 223 Aminosauren . 226 Peptide . ... 230 Kohienhydrate . 233 Biopolymere . 241 Polysaccharide . 242 x Proteine (Polypeptide) . . . . 246 Nucleinsauren (DNA, RNA) . 251 FunktioneUe Gruppen in Naturstoffen (Beispiele) 254 Hinweise zur Nomenklatur organischer Verbindungen . 257 Stammsysteme . . . . 257 Substituierte Systeme 258 Anwendungsbeispiel . 262 Konzentrationsangaben des SI-Systems . . . . . . . 263 Literaturauswahl an weiterfiihrenden Werken und Literaturnachweis . 271 Sachverzeichnis . . 273 Zuordnungstabelle: Lernziel-Seitenzahl . 283 AbbUdungsnachweis. . . . . . . . . . . . 285 Ma8einheiten . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 2. und 3. Umschlagseite XI

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