Characteristic analysis of respiratory signals in four species of cockroaches

2006·0.26 MB·

by  Qing, Yao

昆 虫 学 报 !"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$，!"#$%&$’())*，+（, -）：-.+/-., 0112)+.+3*(,*
"""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""
!"#$%&’()*+,-
姚 青，赵若琼，沈佐锐!
（中国农业大学农学与生物技术学院，北京 -))),+）
./0 在()I下，利用JK 红外分析仪采集了美洲大蠊 -./+0)$&.#$ $(./+"$&$、褐斑大蠊 -<1/2&&.$、澳洲大蠊 -<
(
$23#/$)$3+$.和德国小蠊 4)$##.))$ *./($&+"$ 的呼吸信号。结果表明，它们均具有典型的不连续气体交换循环
（E7B=:D?7D%:%BL&B"M=@&DL"=’=8"，NOJ）呼吸模式，且一个NOJ可分为爆发间期和爆发期(个阶段。+种蜚蠊雄性成
虫NOJ的特征各异：美洲大蠊完成一个NOJ周期平均约需(+<.. 67D，明显长于褐斑大蠊（--P*4 67D）和澳洲大蠊
（-)P4.67D），德国小蠊周期最短，仅为+<+-67D；对于爆发间期历时在整个NOJ历时所占的比例，美洲大蠊最大，平
均为.4Q，德国小蠊次之，为+RQ，褐斑大蠊和澳洲大蠊比较接近，分别为H4Q和H*Q。德国小蠊单位体重的JK
(
平均释放速率最大，而另外H种蜚蠊的差异不明显。+种蜚蠊爆发期 JK 释放体积均随NOJ历时增加而增加，美
(
洲大蠊和德国小蠊单位体重的JK 平均释放率随NOJ历时增加而减少，在褐斑大蠊和澳洲大蠊中它们关系不明
(
显。美洲大蠊、褐斑大蠊和澳洲大蠊JK 平均释放率和爆发期JK 释放体积与体重呈正相关，在德国小蠊中关系
( (
不明显；+种蜚蠊NOJ各阶段历时和NOJ频率与它们体重的关系均不明显。
1230 蜚蠊；呼吸信号；不连续气体交换循环；特征分析
4567)0 S,*. 89:;<0 > 8=>)0)+.+3*(,（* ())*）)-3)-.+3)*
!"#$#%&’$()&(% #*#+,)() -. $’)/($#&-$, )(0*#+) (* .-1$ )/’%(’) -. %-%2$-#%"’)
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美洲大蠊 -./+0)$&.#$ $(./+"$&$ 在静止时表现出 续气体交换循环通常可以分为H个阶段：（-）气门关
间歇性通风的呼吸模式（^78Z7DB，-,*)），这种呼吸模 闭阶段（=8:B"E C"$7:E），很少释放或不释放 JK ；（(）
(
式后来被称之为不连续气体交换循环（E7B=:D?7D%:%B 气门颤动阶段（A8%??"$ C"$7:E），气门迅速微开和关闭，
L&B "M=@&DL" =’=8"，NOJ）（_7L@?:D，-,,*）。一个不连 K 进入气管系统，同时有少量的 JK 排出体外；（H）
( (
作者简介：姚青，女，-,4+年,月生，博士，从事植保信息技术，536&78：93’&:;-(*<=:6
!通讯作者>%?@:$A:$=:$$"BC:DE"D="，536&78：7C67B?;=&%<"E%<=D
收稿日期 F"="7G"E：()).3)H3-.；接受日期 >=="C?"E：()).3)*3)*
3期 姚 青等：四种蜚蠊的呼吸信号特征比较 355
气门开放阶段（!"#$ "#%&!’），() 的积聚使气管内分 蠊 >> (/3**%#、澳洲大蠊 >> #324/#’#2)#% 和德国小蠊
*
压增加，触发气门开放而释放出大量的 () 。目前， <’#44%’’# "%/&#*)0#，在采集它们呼吸信号的基础上，
*
已发现多种昆虫表现出不连续气体交换循环的呼吸 明确了这F种蜚蠊的呼吸模式，分析与比较了它们
模式，如鳞翅目 !"#$%&# "#’()*#、+,#’-$.-/# 0%0/-$)# 呼吸信号的特征和差异，为进一步有效控制蜚蠊提
等（ +,-. /$’ 0#&12#%，3455； 6-7$#&’#%8/$ /$’ 供理论依据。
9&::&/81，3455；0/$;&17#%，34<<；王荫长等，34=*），
鞘翅目的拟步甲 1*,&#0/)2 $’#*#、1> 3*"3)03’#/)2 ! !"#$%
（+/%27!:!8#; %4 #’>，34=5；?&@72!$，3443）和金龟甲
50#/#(#%32 6%246--7)、5> 24/)#43&、8)/0%’’)3& (#00.32 !"! &’
美洲大蠊、褐斑大蠊、澳洲大蠊和德国小蠊均由
等（A/B&1 %4 #’>，3444；A,$-/$ /$’ +C%$#，*DD*），直翅
中国军事医学科学院流行病研究所提供，中国农业
目的蝗虫 50.)24-0%/0# "/%"#/)#（E/8&2!$，34<F）和东方
小翅蜢 9-&#’%# "344#4#（E/’:#C /$’ G,&$:/$，344H）等， 大学昆虫学系养虫室饲养繁殖，室温 *5O，光周期
双翅目的蚂蚁 8#&$-*-432 :)0)*32、8#4#"’,$.)2 ()0-’-/ 3*?P3*A，相对湿度 JDQ R =DQ，用人工饲料（由蛋
白、奶粉、鱼粉、糖和大豆粉配制而成）饲养。
（?&@72!$，34==/；?&@72!$ %4 #’>，344H/，344HI）和膜
翅目的黄蜂 ;#2,&34)’’# "’-/)-2#（A,$-/$ /$’ ?&@72!$， !"# ()*+,-./0
344J）等。在对昆虫不连续气体交换循环研究中，其 在室温 *DO下，利用 ()*红外分析仪（型号
适应性问题一直是争论的热点，已有 H 种假设被提 6353，灵敏度 3 ""8，G,I&2 1C12#81 S$->，*DDH）及软
出：（3）为了减少呼吸水分损失（K&::#%，34=3； 件?!@@#% T%（! U#%$&#% 6!N2;/%# V W#-7$!@C，X6Y）采集
0#12:#%，34=5；?&@72!$，344<）；（*）为了适应在高 () 蜚蠊的呼吸信号。采集之前，用千分之一电子天平
*
浓度或缺氧等不利环境下生存（?&@72!$，344<）；（H） 对蜚蠊称重，然后放入呼吸室（内径H -8，长度4 -8
为了避免体内 ) 浓度过高而引起中毒（E#2L /$’ 塑料管）中，并在其外覆盖黑布，静止 3 7；利用气泵
*
抽取室外空气到一密封气袋中。采集时，使用气袋
+%/’:#C，*DD5）。然而，到目前为止还没有足够的直
中的气体，流入呼吸室的气流速度为DZHH ?[8&$。
接证据表明昆虫不连续气体交换循环是上述某一个
本实验中所分析的信号均采自羽化后 <D 天左
因素进化适应的结果，这还需要对更多昆虫呼吸模
右的蜚蠊雄性成虫。
式的研究。从昆虫本身来看，不连续气体交换循环
!"$ ()-.123456
确实比连续气体交换更有利于保持昆虫体内水分，
从采集的信号可知，F种蜚蠊在静止时，若虫和
或有助于它们在高 () 浓度或缺氧等生境下生存，
* 成虫的呼吸均表现出不连续气体交换循环。由于所
也有可能是避免体内氧气中毒；但从害虫控制意义
测蜚蠊气门关闭阶段和颤动阶段界限很难分清，因
来讲，这种周期性呼吸可以防止熏蒸剂或其他杀虫
此把这两个阶段合称为爆发间期（&$2#%I,%12 "#%&!’），
剂的迅速吸入。因此，有必要对更多害虫不连续气
而把气门开放阶段称为爆发期（I,%12 "#%&!’）。
体交换循环特征及其机制进行研究（姚青和沈佐锐，
每种蜚蠊呼吸信号特征参数包括：A\( 历时
*DD5）。
（A\(A，8&$）、爆发期历时（+A，8&$）、爆发间期历时
蜚蠊，俗称蟑螂，是一类相当古老的昆虫。世界
（S+A，8&$）、S+A在A\(A中所占比例（0]S+A[A\(A）、
范围内的蜚蠊种类大约5 DDD种，我国记录的共*5D
A\(频率（^ ]3DH（[ A\(A_<D），8EL）、爆发期 ()
余种，包括野栖和家栖两类，其中家栖种类虽少，但 A\( *
释放量（+U-! ， ?）、() 平均释放速率（M-! ]+U-! [
与人类生活关系密切，能携带多种细菌病原体、致病 * ! * * *
病毒和有毒霉菌，严重地威胁着人们的身心健康。 A\(A，!?[8&$；由于爆发间期()* 释放量很少，因此计
由于蜚蠊具有非凡的适应能力和极强的繁殖力，杀 算时忽略不计）、单位体重的() 平均释放速率［9M-!
* *
虫剂的使用使其抗药性逐渐增加，目前已成为一类 ]M-!*[K（体重），!?·8&$‘3·@‘3］等。
极难防治的重要卫生害虫（孙耘芹等，*DDF）。在昆
虫不连续气体交换循环呼吸模式研究中，蜚蠊目种 # 78#9:
类仅见于美洲大蠊、<,/2-4/)# =3&)"#4#（KC#%1 /$’
M#2L:/NN，34<H）、折翅蠊科的 <’#(%/32 ")"#*4%32、<> #"! ();<#1234
0/#*))=%/（K&::#%，34<<）和 <> 7)20-)7#’)2（0#12:#%， 图3为 F种蜚蠊雄性成虫呼吸时 () 释放率。
*
34=5）。我们选择国内居室常见的美洲大蠊、褐斑大 由图3可知，F种蜚蠊在爆发间期几乎没有释放出
-JM 昆虫学报 2’,"3(,4#4-4/&’"0&(&’" $,卷
!" ，到爆发期突然大量释放 !" ，且释放率首先快 参数均与另外+种蜚蠊的存在显著差异，其 )*!)、
# #
速上升到最高点，然后再慢慢下降，期间出现一些小 2和 34/0 明显大于其他 + 种蜚蠊的；褐斑大蠊与
#
的波动；在相同时间（$% &’(）内它们完成 )*!的数 澳洲大蠊之间除了 34/0 和 ./0 差异显著外，其他
# #
量不同，美洲大蠊完成#个，褐斑大蠊和澳洲大蠊完 参数差异均不显著；德国小蠊的 )*!特征参数与其
成+个多，而德国小蠊完成,个。 他+种蜚蠊的相比存在显著差异，其 )*!)、53)、3)
分别从 $ 种蜚蠊雄性健壮成虫中随机选择 -- 明显小于其他+种蜚蠊的，但 2值却比褐斑大蠊和
个个体的)*!（每个个体至少有+个 )*!），统计其 澳洲大蠊的大；虽然德国小蠊的 34/0 较小，但其
#
特征参数。从表-可以看出，美洲大蠊除了 ./0# 和 1./0# 却显著高于其他+种蜚蠊的。
1./0 与褐斑大蠊、澳洲大蠊的差异不显著外，其他
#
图- $种蜚蠊呼吸时!" 释放率
#
6’78 - !" 9:;:<=:9<>:’(?9:<>@’(A0B9=C:/’:=0A/0/D90</@:=
#
)*!：不连续气体交换循环)’=/0(>’(B0B=7<=:E/@<(7:/F/;:；53：爆发间期5(>:9?B9=>C:9’0G；3：爆发期3B9=>C:9’0G8
!! ""#$%&’()*+,-./012
#$%&’! (’)*+,$-.,/01$,$0-’,+)-+0).23+)0.4-+45.5)6$)’701$46’0/0&’+42.5,)*’0+’).20.08,.$01’)
变量 美洲大蠊 褐斑大蠊 澳洲大蠊 德国小蠊
4<9’<?;: !8 "#$%&’"(" !8 )%*(($" !8 "*+,%"-"+&"$ .8/$%#"(&’"
体重（H）30GFI:’7@>（7） -8%JK%8#- %8LMK%8%$ %8MJK%8%J %8%JK%8%%
)*!样本数 NB&?:90A)*!= $, $% $% JJ
)*!历时（)*!)）)*!GB9<>’0(（&’(） #$8JJKO8O#< --8MLK-8,J? -%8LJK#8$-? $8$-K-8#L/
爆发期历时（3)）3B9=>GB9<>’0(（&’(） -%8%,K#8OO< L8#$K-8%L? M8L,K-8#$? #8-,K%8$%/
爆发间期历时（53)）5(>:9?B9=>GB9<>’0(（&’(） -$8$MKM8L$< $8$+K-8JL? +8,MK-8OO? #8##K-8%,/
2P53)Q)*!) %8JLK%8--< %8+LK%8%,? %8+MK%8-%? %8$OK%8-#/
)*!频率（6)*!）)*!A9:RB:(/F（&ST） %8L,K%8+#< -8$LK%8#J? -8M-K%8#,? $8%OK-8%,/
爆发期!"#释放量（34/0#） +,8O+K-$8%L< ##8#MKL8+-? -L8+OKL8+M/ -8O,K%8O%G
!"#9:;:<=:U0;B&:0A?B9=>C:9’0G（!V）
!"#平均释放速率（./0#） -8L#K%8M,<? -8,-K%8J$< -8JOK%8$+? %8$JK%8##/
!"#9:;:<=:9<>:（!VQ&’(）
单位体重的!"#平均释放速率（1./0#） -8L%K%8L-< #8J#K%8ML< #8$+K%8M-< ,8$+K$8O-?
!"#9:;:<=:9<>:C:9?0GFI:’7@>（!V·&’(W-·7W-）
表中数据为平均值K标准差，同一行数据后字母不同者表示在%X%J水平上差异显著，)B(/<(新复极差检验。
)<><’(>@:><?;:<9:&:<( K018 Y@:G<><I’>@G’AA:9:(>;:>>:9=’(>@:=<&:90I&:<(==’7(’A’/<(>G’AA:9:(/:<>%X%J ;:U:;’(A0B9=C:/’:=0A/0/D90</@:=I’>@
)B(/<(’=&B;>’C;:9<(7:>:=>8
1期 姚 青等：四种蜚蠊的呼吸信号特征比较 14,
!"! #$%!"#$%&’() 从图2可以看出，!种蜚蠊中，同种不同个体的
利用最小二乘回归分析方法，分析每种蜚蠊呼 "#$"、%&"和 &"均存在一定的差异，且 %&" 和 &"
吸信号特征参数之间的关系。 都与"#$"增加有关；随着"#$"的增加，%&"比&"
!种蜚蠊 "#$"与 %&"、&"的回归方程分别为： 增加得更快。在 ! 种蜚蠊中，%&" 随 "#$" 增加速
美洲大蠊 %&" ’ ( )*+,- . -*,)/"#$"，! ’ -*/,， 率最快的是德国小蠊，美洲大蠊次之，然后是褐斑大
"0-*--1，#’!/；&"’)*+,-.-*2+1"#$"，! ’-*3-， 蠊和澳洲大蠊；随着 "#$"增加，! 种蜚蠊 &"增加
" 0 -*--1，# ’ !/；褐斑大 蠊 %&" ’ ( )*!!- . 速率正好相反，澳洲大蠊最大，德国小蠊最小。
-*+,!"#$"，!’-*3!，" 0-*--1，# ’!-；&"’)*!!-. 对&LJ? 、M:J? 与 "#$"、&" 进行回归分析，
2 2
-*)2+"#$"，!’-*+-，"0-*--1，#’!-；澳洲大蠊%&" 结果表明：!种蜚蠊 &LJ? 均随 "#$"和 &"增加而
2
’ ()*2+1.-*+,2"#$"，! ’-*3+，" 0-*--1，# ’!-；
增加；美洲大蠊和德国小蠊 M:J? 随 "#$"增加而
2
&"’)*2+1.-*)23"#$"，! ’-*+)，" 0-*--1，# ’!-；
减少，而在褐斑大蠊和澳洲大蠊中它们的关系不明
德国小蠊 %&"’ (1*!-1.-*321"#$"，! ’-*/4，" 0
显；! 种蜚蠊 M:J? 与 &"的关系均不明显。&LJ?
-*--1，#’44；&"’1*!-1.-*1,/"#$"，! ’-*4,，" 0 2 2
与M:J? 的关系除了美洲大蠊外，其他)种蜚蠊之
-*--1，#’44（图2）。 2
间均显著相关。
对!种蜚蠊体重与各自的 "#$ 特征参数进行
回归分析，结果表明：每种蜚蠊体重与其 "#$"、
%&"、&"和 6"#$ 关系均不明显；美洲大蠊、褐斑大
蠊和澳洲大蠊:J? 和 &LJ? 与体重呈正相关，但在
2 2
德国小蠊中它们的关系不明显。
& *+
随着气体测量仪器灵敏度的提高，发现了更多
的昆虫在静止时表现"#$的呼吸模式，但这些昆虫
在整个昆虫纲中毕竟还是少数。而关于 "#$ 的 )
种适应性假设也都是基于已发现的昆虫 "#$特征
研究的基础上提出的，但表现 "#$的昆虫所在目、
属或科的其他具有类似生境的昆虫并不一定都表现
"#$，甚至有的同种昆虫只有一定比例表现 "#$，如
东方小翅蜢和红火蚁 $%&’#%()*) *#+*,-. 工蚁分别有
)-N和 3-N个体不表现 "#$（O=F<;P =@F QG7@<=@，
1//)；L?8> =@F 5CC;<，2---）。因此，需要在更广的
范围内对更多的昆虫进行呼吸模式测定，并从多角
度、多因素来综合分析探讨 "#$的适应性意义。关
于美洲大蠊以"#$模式进行呼吸的现象早已报道，
本实验采集了褐斑大蠊、澳洲大蠊和德国小蠊的呼
图2 !种蜚蠊"#$历时与爆发间期历时（5）、 吸信号，表明后 ) 种蜚蠊的呼吸模式与美洲大蠊的
爆发期历时（&）的关系 一样，即在静止时成虫和若虫均能表现 "#$。蜚蠊
6789 2 :;<=>7?@AB7CAD;>E;;@"#$FGH=>7?@=@F>B; 目的大多数种类呼吸时是否都具有 "#$的特点，这
FGH=>7?@A?I7@>;HDGHA>C;H7?F（5）=@FDGHA>C;H7?F 还有待进一步证实。
（&）7@I?GHAC;J7;A?IJ?JKH?=JB;A 不同种昆虫，虽然均表现出 "#$ 呼吸模式，但
%&"：爆发间期历时%@>;HDGHA>FGH=>7?@； 它们的 "#$ 特征参数却存在很大的差异。如在
&"：爆发期历时&GHA>FGH=>7?@9
24R，完成一个 "#$ 周期，东方小翅蜢约需 2- S7@
+D. 昆虫学报 9,#"?5#-3-%-$),"0)5)," @,卷
（!"#$%& "’# ()*’$"’，+,,-），蚂蚁 !"#"$%&’()* +),-%-. 特性和抗药性等原因外，69:这种周期性呼吸模式
约需 . /*’（0*1234’ /# "%5，+,,-"），蜣螂 0,"."+"/1* 可以防止熏蒸剂或其他杀虫剂的吸入，也是导致防
.1*#),1* 约需+ 2 左右（6"7*8 /# "%5，+,,,）；即使同种 治失败的可能原因。因此，有必要进一步探讨不同
昆虫不同个体的 69: 也存在一定差异，如拟步甲 条件下害虫 69:呼吸模式的变化与药效的关系及
2*"33-4/* *#.)"#1* 的 69: 历时范围为 ++;+ < =-;+ 其控制机制。
/*（’ 0*1234’，+,..>）。本实验所用美洲大蠊、褐斑大
! " # $ %!"#"$"%&"’&
蠊和澳洲大蠊均属蜚蠊科大蠊属 2/.)’%"5/#"，体型
较大；而德国小蠊属于蜚蠊科小蠊属 6%"##/%%"，体型 I"J324$4/%K9F，0*1234’ LMI，04)K9N，+,.D5 O’%J1%3*B84P $4B4/43*4’
较小。与大蠊属 - 种蜚蠊的 69:特征参数存在着 "’#G"33%J’84PJ%8G*J"3*4’*’3%’%>J*4’*#>%%3$%8PJ4/32%N"/*>6%8%J35
85 !-3’5 2(&*)-%5，+DD：+DDQ+R=5
显著差异，其69:及其各阶段历时和爆发期 :? 释
= I)BSL，T%*83%JU，+,DD5 :&B$*B:? J%$%"8%*’#*"G")8*’19$"’/3"G)G"%5
=
放体积明显小于- 种蜚蠊，但单位体重的 :?= 平均 6)-%5 61%%5 :".5 6)-%5 ;"+5 <--4*7-%/，+A,：+@@Q+R-5
释放率却显著偏高，表明其静止时新陈代谢率较高； 6"7*8 F0E，:24K’ H0，HB24$3V :!，+,,,5 6*8B4’3*’)4)8 1"8W%XB2"’1%
褐斑大蠊和澳洲大蠊体型相似，其 69:的多个特征 B&B$%8*’ =,"."+"/1* #)’1 >%%3$%8（:4$%4G3%J"：HB"J">"%*#"%）：/"88
8B"$*’1 "’# 3%/G%J"3)J% #%G%’#%’B%5 2(&*)-%5 6)-,(/35 >--%5，Y=
参数无明显差异；美洲大蠊体型最大，与褐斑大蠊和
（D）：DDDQDRD5
澳洲大蠊在69:各阶段历时和爆发期 :? 释放体
= 6)’B"’C6，I&J’%UL，=AA=5 M%8G*J"34J&"*JP$4K*’"K*’1$%88#)’1>%%3$%5
积存在明显差异，但单位体重的 :? 平均释放率在 85 ?@’5 6)-%5，=A（D +R）：=@.,Q=@,Y5
=
这-种蜚蠊中没有明显差异，表明它们在静止时新 6)’B"’C6，TJ"8’47I，UBU"83%JU，=AA=5 U%3">4$*BJ"3%"’#J%8G*J"34J&
1"8W%XB2"’1%G"33%J’8*’3%’%>J*4’*#>%%3$%8PJ4/32%N%1%7!*12$"’#8，
陈代谢率相似。不同种昆虫，69:特征参数之间的
Z8J"%$5 85 ?@’5 6)-%5，=A（D R）：Y,+QY,.5
关系也不尽不同。在@种蜚蠊中，随着 69:历时增 6)’B"’C6，0*1234’LMI，+,,Y5 6*8B4’3*’)4)87%’3*$"3*4’"’#%’%J1%3*B84P
加，爆发间期和爆发期历时都增加，但并不是按一定
$4B4/43*4’ *’ 32% #%8%J3 #K%$$*’1 P%/"$% /)3*$$*# K"8G ="*&31#)%%"
比例增加，爆发间期历时增加更快，这与大多数表现 $%-.)-*"5 2(&*)-%5 ?5#-3-%5，==：-+AQ-+D5
69:的昆虫类似（0*1234’，+,,A；!"#$%& "’# ()*’$"’， !"#$%&NC，()*’$"’U:，+,,-5 6*8B4’3*’)4)8B"J>4’#*4X*#%J%$%"8%*’32%
%"83%J’$)>>%J1J"8824GG%J8A-3"%/"$1##"#""’#*38%PP%B34’J%8G*J"34J&
+,,-）；另外，不同蜚蠊爆发间期历时增加的速率也
3J"’8G*J"3*4’5 85 ?@’5 6)-%5，+YY：+R,Q+.A5
不相同，其中德国小蠊最大，澳洲大蠊最小。@种蜚 !"/*34’F9，+,R@5 [2% 4BB)JJ%’B% 4P G%J*4#*B 4J B4’3*’)4)8 #*8B2"J1% 4P
蠊爆发期 :? 释放体积均随69:历时增加而增加， B"J>4’#*4X*#% >& /"$% #%8%J3 $4B)838（0,()*#-,/.," $./$".)" C4J8S"$）
=
美洲大蠊和德国小蠊单位体重的 :? 平均释放率 /%"8)J%#>&"’*’PJ"WJ%#1"8"’"$&V%J5 2.-,5 A5 0-,5 ;-545 0/.5 65
=
6)-%5 0,)5，+RA：-Y-Q-,D5
随69:历时增加而减少，而在褐斑大蠊和澳洲大蠊
!%3VHT，IJ"#$%&[L，=AAD5 Z’8%B38>J%"32%#*8B4’3*’)4)8$&34"74*#4X&1%’
中它们的关系不明显。不同蜚蠊体重对 69: 特征 34X*B*3&5 B"#1./，@--：D+RQD+,5
参数的影响不同，美洲大蠊、褐斑大蠊和澳洲大蠊 T"’K*82%J L\，+,RR5 [J"B2%"$ 1"8 #&’"/*B8 *’ G)G"% 4P 32% B%BJ4G*B
:? 平均释放率和爆发期:? 释放体积与体重呈正 8*$SK4J/5 6)-%5 61%%5，+-A：,RQ+AD5
= =
T%83$%J]，+,.D5 M%8G*J"3*4’ "’# J%8G*J"34J& K"3%J $4885 Z’：!4PP/"’’ T!
相关，而在德国小蠊中它们的关系不明显；但@种蜚
%#5 O’7*J4’/%’3"$]2&8*4$41&"’#I*4B2%/*83J&4PZ’8%B385 N%K^4JS：
蠊69:各阶段历时和 69:频率与它们体重的关系
HGJ*’1%JWE%J$"15 +-YQ+.-5
均不明显，这在其他一些昆虫中也被发现（0*1234’， 0*1234’ LMI，+,.."5 6*8B4’3*’)4)8 B"J>4’ #*4X*#% %/*88*4’ *’ " 8/"$$
+,.."；6)’B"’ /# "%5，=AA=）。 *’8%B3，32% P4J/*B*’% "’3 !"3’-5-#1* C),)51*5 85 ?@’5 6)-%5，+-@：
昆虫的69:是一个敏感的生理指标，昆虫的活 -R-Q-YR5
0*1234’LMI，+,..>5 H*/)$3"’%4)8/%"8)J%/%’34P4X&1%’)G3"S%"’#B"J>4’
动、外界温度、空气浓度的变化等均可以改变 69:
#*4X*#%%/*88*4’ #)J*’1 #*8B4’3*’)4)8 7%’3*$"3*4’ *’ 32% 34SW34S >%%3$%
的特征参数，甚至昆虫不再表现 69:。研究不同条
2*"33-4/**#.)"#1*5 85 D5*/,#2(&*)-%5，-@：-R+Q-RY5
件下昆虫的 69: 特征参数，将有助于解释 69: 的 0*1234’LMI，+,,A5 H$4K#*8B4’3*’)4)87%’3*$"3*4’*’32%N"/*>#)’%W8%""’3
调控机制和适应性问题。另外，目前已发现多种害 !"3’-5-#1*4/#.)#1*（!&/%’4G3%J"，C4J/*B*#"%）5 85 ?@’5 6)-%5，
虫如蜚蠊、扁虱（0*1234’ "’# C*%$#%’，+,,D）、红火蚁 +D+：Y+Q.=5
0*1234’LMI，+,,+5 E%’3*$"3*4’ *’ N"/*> 6%8%J3 3%’%>J*4’*# >%%3$%8：/"88
（E413 "’# FGG%$，=AAA）、松大根颈象 7&%-+)1* "+)/#)*
8B"$*’1，"’# %7*#%’B% 4P " ’47%$ _)"’3*V%# P$)33%J G2"8%5 85 ?@’5
（H*>)$ /#"%5，=AA@）等表现69:，杀虫剂的使用常不
6)-%5，+D,：=@,Q=R.5
能有效地控制它们，这其中除了害虫特殊的生物学 0*1234’LMI，+,,R5 6*8B4’3*’)4)8 1"8 %XB2"’1% *’ *’8%B385 95515 A/C5
#期 姚 青等：四种蜚蠊的呼吸信号特征比较 #7&
!"#$%$&!，"#：$%&’$("! <9*5F=4: 4A.@46 ?N 9 ?.-9/*;95 */:4;-*;*64! !"#$%$&! !=0! 700&!，
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1+2$&$3：=4+F59-*./ .< JK =4549:4 <=.> -,4 -,.=9;*; 9/6 9?6.>*/95 学特性和综合治理! 昆虫知识，"（# $）：(#D’(((］
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’()*+$&!，#M：(M&’$""! 4$;3".&$AB."C+"/7/3+2;&#;3.&-$&&6/6，#：7%’7E!［王荫长，龚国
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6*:;./-*/F.F:=4:L*=9-*./.<-,4;4;=.L*9:*5@B.=>! :+$&! :;&&!，#%&： !"#$%$&! @+"!，"（E (）：(M$’(ME!［姚青，沈佐锐，(%%7! 昆虫不
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W*?F5Q，YFF:*@S，I..5>9Y，(%%"! 8./*-.=*/+.<+9:4X;,9/+4;N;54:9/6
A4/-*59-.=N>.A4>4/-: */ -,4 L*/4 B44A*5 <)&$1+;* .1+6#+*：=4:L*=9-.=N （责任编辑：黄玲巧）