Biology traits and demography of Dichroplus schulzi (Orthoptera: Acrididae), in laboratory

6 Pages·2001·0.64 MB·

by  Sánchez, Norma E

ISSN 0373-5680Reo.Soco Entomol.Argent. 60(1-4):73-78,2001
Aspectos biológicos y demografía de Dichroplus schulzi
(Orthoptera: Acrididae), en laboratorio
SÁNCHEZ,NormaE.,Pablo PESSACQ~MarielaTHEILLERy GastónALMANDOZ
Centrode EstudiosParasitológicosyde Vectores(CEPAVE).Calle2nro.584.1900LaPlata,Argentina;
e-mail:[email protected]
• RESUMEN. Sellevóacabo un estudioen el laboratorio paraconocer algu
nos aspectos de la biología y parámetros poblacionales deDichroplus
schulziBruner. Sedeterminóel número promediode huevos por postura, el
porcentaje de eclosión, la duración del estado de huevo, el número de es
tadios ninfales, y lafecundidad media de la hembra. Seconstruyeron tablas
de vida para cuatro cohortes. Laduración del estado de huevo fue 13,75 ±
0,62 días y el número de huevos por postura fue 34,55 ± 5,62. Seregistra
ron cinco estadios ninfales en el macho y seisen la hembra. Lafecundidad
mediafue 116,77±32,68 huevos por hembra. Laduración promedio de las
cohortes fue 20,75 ± 1,50semanas y la proporción de sexos al estado adul
to1:1. Lasupervivencia en el estado de huevo y ninfal fue elevada, entre el
60 y 76(% de la cohorte sobrevivió al entrar al estado adulto, cuyos primeros
individuos aparecieron entre los 31 y 40 días de la eclosión de los huevos.
Losvalores de la TasaIntrínseca de Incremento Natural (rm), TasaReproduc
tiva Neta (Ro),YTiempo Generacional (T)fueron: 0,25 ± 0,05, 24,25 ± 8,08,
13,39±1,32, respectivamente. LosValores Reproductivos (vx) indicaron que
tlaremlaasysoermcaonnatrsib1u0cyió1n8.de lashembrasala siguientegeneración serealizó en
PALABRASCLAVE.Acrididae. Demografía. Parámetros poblacionales. Tabla
de vida.
• ABSTRACT.Biologytraitsand demographyofDichroplusschulzi(Orthop
tera: Acrididae), in laboratory. A laboratory study was·conducted to determine
some biology traits and population parameters of Oichroplus schulziBruner, in
Iaboratory.The mean number of eggsper pod, the percentage of eclosion, the
duration of the eggstage, and the mean fecundity of the female were studied.
Life tableswere constructed based on fourcohorts. Duration of egg stagewas
13.75 ± 0.62 days, and the number of eggs per pod was 34.55 ± 5.62. Five
nymphal instars were recorded in the maleand six in the female. Mean fecun
dity was 116.77 ± 32.68 eggs per female. The mean life of the cohorts was
20.75 ± 1.50weeks, and sexratioof emergingadultswas 1:1.Survival during
egg and nymphal stageswas high, from 60 to 76% ofthe cohort survivingto
reach the adultstage.The first adults appeared between 31 and 40 days after
eggeclosion. Values ofIntrinsic RateofNatural Increase(rm ), NetReproduc
tive Rate(Ro)and Mean Generation Time (T)were 0.25 ± 0.05, 24.25 ± 8.08,
and13.39 ±1.32, respectively. Reproductive Values (vx) indicat°ed that the
highestcontribution to the nextgeneration occurred from weekl to 18.
KEYWORDS. Acrididae. Demography. Population parameters. Life table.
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Rev.Soco Entomol.Argent. 60(1-4),2001
INTRODUCCiÓN MATERIAL YMÉTODOS
Muchas especies de acridoideos (tucuras y Losindividuosutilizadosen esteestudio provi
langostas) se caracterizan porque sus poblacio nieron de una colonia del CEPAVE originada a
nes tienen un crecimiento eruptivo lo cual pue partirde individuosadultos recolectados en la lo
de resultar en un daño severo a la vegetación calidad de Coneta, 15 km al sur de San Fernando
natural o cultivada en distintas partes del mun del Valle de Catamarca. Adultos de ambos sexos
do. Desde el siglo pasado se han registrado las fueron mantenidos en jaulas de aluminio de
explosiones poblacionales de numerosas espe 40x40x40 cm con paredes de alambre tejido, a
cies de tucuras de los pastizales de América del 30 "C. 14 L:10 O de fotoperíodo y una humedad
Norte y de langostas de Asia y África (l.ock relativa aproximadamente 40%. Los mismos fue
wood, 1997). ron alimentados diariamente con una dieta fresca
El patrón de crecimiento de una población similar a la propuesta por Henry (1985), que con
depende de sus esquemas de supervivencia y sistió de "lechuga", plántulasde "maíz", y salvado
fecundidad, y a partir de ellos sepueden calcu de "trigo", y selesproveyóde recipientes plásticos
lar diversos parámetros demográficos. Entre de 1Ocm de profundidad, llenoscon arena, para la
ellos, es particularmente importante la Tasa In oviposición. Una vez obtenidas las oviposiciones,
trínseca de Incremento Natural (rm), la cual nos selaspuso a incubaren lascondiciones anterior
indica la capacidad de crecimiento de una po mente descriptas. Producida la eclosión, se revi
blación bajo condiciones óptimas, esto es, su saron bajo lupa 10 oviposiciones para estimar el
potencial biótico. Los estadísticos vitales son de númeropromediode huevosporposturayel por
utilidad para comparar las tasas de crecimiento centaje de eclosión. Se separaron 18 ninfas re
de poblaciones de distintas especies, o el creci cién emergidas quefueron colocadas, de apares,
miento de la misma especie bajo distintas con en nuevetubosde plásticotransparente (20x4cm)
diciones (Price, 1997). con arnbos extremos cubiertos con alambre teji
El género Oichroplus Stál está ampliamente do, los cuales fueron observados diariamente a
representado en la Argentina, comprendiendo fin de determinarel número de estadios ninfales.
especies de importancia económica (Bentos Pe Cuatro cohortes iniciales de 31, 43, 48 Y62
reira, 1989). Oichroplus schulzi Bruner se halla ninfas recién nacidas fueron mantenidas, en gru
distribuída en el noroeste argentino, y de acuer pos de aproxirnadamente 15 individuos, en tubos
do a Ronderos & Carbonell (1967), probable plásticos hasta alcanzar el V estadio ninfa!. l.ue
mente se halle representada en la acridiofauna go, fueron transferidas a las jaulas de aluminio,
del sur de Boliviay del suroestede Paraguay. En descriptas anteriormente. Cuando entraron al es
nuestro país, se extiende al sur hasta el parale tado adulto, se separaron cinco parejas de cada
lo 29°, abarcando las provincias de Formosa, cohorte y cada pareja fue ubicada en una jaula
Chaco, Jujuy, Salta, Tucurnán, Santiago del Este para estimar la fecundidad. La supervivencia de
ro y Catamarca. cadacohorte(proporción de sobrevivientesdesde
Algunos aspectos de la biología de esta espe el nacimiento hasta la edad x)fue calculada cada
cie, tales como: forma y tamaño de los desoves, 24 hsy la fecundidad (número promedio de pro
número de huevos por postura, tipo de diapausa genie hembra producida por hembra de edad x~,
y desarrollo embrionario han sido estudiados a intervalos semanales. La supervivencia de los
por Turk & Barrera (1979). Por otra parte, estos huevosfue estimadaen forma indirectaapartirdel
autores citan a o.schulzicomo una de las siete conocimientodel númeropromediode huevospor
especies del género Oichroplus que alcanzan posturay el porcentajede eclosión.
considerable abundancia en Tucurnán. Se construyeron las curvas de supervivencia
Eneste trabajo se aportan algunos datos bási (Ix) y de fecundidad (m,) específica por edad
cos de la biología y seestiman los siguientes pa usando la porción hembra de la cohorte, y el in
rámetros demográficos: Tasa Intrínseca de Incre tervaloentreclasesde edad sucesivasfuede una
mento Natural (rm), Tasa Reproductiva Neta (Ro), semana. A partirde estas curvas seconstruyeron
Tiempo Generacional (T), y Valor Reproductivo tablasde vida y secalcularon los parámetros po
(vx) de las hembras de Oichroplus schulzi, en blacionales que se detallan a continuación
condiciones de laboratorio. (Pianka,1983).
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SÁNCHEZ,N. etal.,AspectosbiológicosydemográficosDichroplusschuizi
La Tasa Intrínseca de Incremento Natural, rm' días(O.S.==0,62;n=:394),yenel segundo,29 días.
es la tasa instantánea de cambio de la población Elporcentajede eclosión fue 87,80±11,09(1'0.
por individuo, fue calculada por el método de Seregistraron cincoestadios ninfalesen el ma
Newton (Hadeler, 1982) a partir de la ecuación cho y seis en la hembra, y la fecundidad fue
de Lotka. 116,77±32,68 huevos por hembra.
n La duración promedio de las cohortes fue
L exp (- rx) 1x m, = 1 20,75 ±1,50semanasy la proporción de sexos al
x=1 estado adulto 1:1. Se observó una alta variabili
dad entrecohortes en lascurvasde supervivencia
dondexescadaclasede edad, n laclase de edad y fecundidad (Fig.l). La supervivencia en el esta
más vieja, y Ix y m los valores de supervivencia do de huevo y ninfal fue elevada, entre el 60 y
x
y fecundidad, respectivamente. 76°/0de la cohorte sobrevivió al entrar al estado
adulto, cuyos primeros individuos aparecieron en
La Tasa Reproductiva Neta, RO,también lla tre los 31 y,40 días de la eclosión de los huevos.
madaTasa de reemplazo, esel número promedio Lacurva de fecundidad muestra que lastasas más
de descendientes hembra que reemplazan a-una altassealcanzaron cuando lasupervivencia de las
hembra promedio, porgeneración. Fuecalculada distintas cohortes fue menor del 50(~). LosValores
como: Reproductivos (Vx) indicaron que la mayorcontri
n buciónde lashembrasala siguientegeneración se
Ro = L Ix mx realizó entre lassemanas 10 y18 (Fig. 2).
x= 1 La variabilidad entre cohortes registrada en la
supervivencia y fecundidad seve reflejada en los
ElTiempo Generacional, T,esel tiempo pro parámetros poblacionalesestimados, loscuales se
medio entre dos generaciones sucesivas, fue presentan en la Tabla 1. Los resultados obtenidos
calculado como: indican que o. schulzi tiene una elevada poten
n cialidad para el incremento, ya que una hembra
L x Ix m, dejaríaen promedio 24,25 hembrasen la siguien
x==l te generación.
T== ---------------------------------------- Si bien la duración del estado de huevo y del
Ro estado ninfal de o. schulzifue similar a la regis
trada en la langosta sudamericana, Schistocerca
ElValor Reproductivo, vx, esel número relati cancel/ata (Serville), bajo condiciones iguales de
vo de descendientes hembra que le queda aún temperatura, humedad, fotoperíodo y alimenta
por producir acada una de las hembras de edad ción (Sánchez et al. 1997), existieron diferencias
x de la población. Fue calculado según: importantesen laduración de lavidade lacohorte
yen laformaenqueserepartió la mortalidad entre
exp r (x-l) n losdistintosestados de desarrollo. Laduración me
Vx==---------------------------- L exp (-ry) lymy dia de lacohortefue de aproximadamente 145 días
Ix Y= x en O. schulzimientras que en S. cancel/atafue de
175 días. Enambas especies la mortalidad secon
dondeyescualquierclase deedad entre xy n,yel centra fundamentalmente en las últimas semanas
Vxde laclase de edad másjoven sefijó igual al. de vida del adulto. Sin embargo, la mortalidad
TablaI.Parámetrospoblacionalesde Díchroplusschulzi,
RESULTADOS YDISCUSiÓN en laboratorio.
Cohorte Ro T rm
El número de huevos por postura fue 34,55 ±
1 35,56 13,33 0,29
5,62, el cual es algo mayor que el calculado por
2 17,77 14,94 0,19
Turk &Barrera (1979).Sinembargo, laduracióndel
3 24,50 11,72 0,28
estado de huevo fue notablemente menor en el
4 19,18 13,56 0,23
presente estudio que en el de estos autores, a las
x±D.S. 24,25±8,08 13,39±1,32 0,25±0,05
mismas condiciones. Enel primer caso fue 13,75
75
Rev.Soco Entomol.Argent. 60(1-4),2001
Cohorte 1
--------------..,..... 40
A
0,8
30
0,6
0,4
0,2
o
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Edad en semanas
•
---- supervivencia fecundidad
Cohorte 2
40
A
0,8
30
0,6
H N 20
0,4
10
0,2
o
O
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Edad en semanas
•
supervivencia fecundidad
Cohorte 3
40
A
0,8
30
0,6
H N 20
0,4
10
0,2
o
O
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Edad en semanas
•
---- supervivencia fecundidad
Cohorte4
40
0,8
30
0,6
H N 20
0,4
10
0,2
O O
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ·10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Edad en semanas
•
---- supervivencia fecundidad
Fig.1.Curvasde supervivencia(Ix)yfecundidad (m.)de Dichroplusschulzi,enlaboratorio.H: estadodehuevo,
N: estadoninfal,A:estadoadulto.
76
SÁNCHEZ,N. etal.,Aspectosbiológicosydemográficos Dichroplusschulzi
Cohorte1 RoYrmde S.cancel/atay O. schulzi, laprimeraes
35 pecie tendría una Tasade Reemplazo por genera
o
.~ 30 ción cinco veces mayor, pero una TasaIntrínseca
::s 25
"poC. 20 +------~----------- de Incremental,16 veces mayorque lasegunda.
~ 15 Debido a que los estudios demográficos en
10-< 10+--------~ ..___I --i
o acridoideos son muy limitados, resulta difícil
~ 5o+---..-.--,---.----,..-...,.-,--......-....-...,-.-.....--..-....-..-----r--.----.--,----J comparar los parámetros poblacionales de O.
7 11 13 15 17 19
schulzi con los de otras especies, tanto del He
Edadensemanas
misferio Norte como del Sur. Pfadt & Smith
Cohorte2 (1972) calcularon la Tasa de Reemplazo de un
35 acridio plaga de los pastizales de América del
o
~ 30+------------------- Norte, Melanoplus sanguinipes sanguinipes (F.).
::s 25
"C8 20 Sibien el cálculo de los parámetros sebasó en re
e,
~ 15 sultadosexperimentalesdediversos autores, resulta
o10-< 10 de interés compararlos con los de O. schutzi. ya
~ 5
O que el género norteamericano Melanoplus Stál
11 13 15 17 ]9
sería el equivalente ecológico del género suda
Edadensemanas
mericano Oichroplus (Cigliano et al. 2000). La
Cohorte3 TasaIntrínsecade Incrementode M. sanguinipes,
35 resultó 3,4 veces mayor que la de O. schulzi.
o
~ 30
::s 25
"Co 20
P..
~ 15 AGRADECIMIENTOS
o10-< 10
~ 5
O Agradecemos al Dr. Carlos Lange por proveer
7 11 13 15 17 19
los individuosde Oichroplusschulziutilizadosen
Edadensemanas
este estudio. Estetrabajo fue realizado,·en parte,
Cohorte4 con fondos del PIPNro. 4015/96 del CONICET.
35
o
~ 30
::s 25
"oC 20 BIBLIOGRAFíACITADA
P..
~Q) 15
1o0-< 10 BENTOS PEREIRA, A.1989. Distribución geográfica
~ 5
O de las especies del género Oichroplus Stál
7 11 13 15 17 19
(Orthoptera, Acrididae, Melanoplinae). Rev.
Edadensemanas
Bras. Entomol. 33(1): 31-47.
Fig. 2. Valores Reproductivos (vx) de Dichroplus CIGLlANO, M. M., M. L.DEWYSIECKI & C. E.LANGE.
schulzi,enlaboratorio. 2000. Grasshopper (Orthoptera: Acridoidea)
species diversity in the pampas, Argentina. Di
ninfal en O. schulzi es de mayor magnitud, lo verso & Oistrib. 6:81-'91.
cual determina que la proporción de la cohorte HADELER, K. P.1982. Matemáticas para Biólogos.
que ingresa al estado adulto y llega a oviponer Ed. Reverté, Barcelona.
sea menor. Esta mayor supervivencia sumada a HENRY, J. E.1985. Melanoplusspp. En:Singh, P. &
una mayor fecundidad de S. cancel/ata (160,7 ± R.F. Moore (eds.) HandbookofInsectRearing.
93,1 huevos por hembra) resulta en una mayor Vol.I, Elsevier, Amsterdam, pp. 451-464.
capacidad de incremento poblacional y mayor LOCKWOOD, J. A. 1997. Rangeland grasshopper
potencialidad de convertirse en plaga que O. ecology. En:Gangwere,S.K.,M.C.Muraliran
schulzi. Sin embargo, y de acuerdo a Price gan & M. Muralirangan (eds.) The Bionomics
(1997), RO no es un parámetro adecuado para ofGresshoppers, Katydids and Their Kin.CAB
compararespecies, ya que el tiempogeneracional International, NewYork, pp. 83-101.
puede variar mucho entre las mismas, siendo rm PFADT, R.E& D. S.SMITH. 1972. Netreproductive
un parámetro de mayor utilidad. Si secomparan rate and capacity for increase ofthe migratory
77
Rev.Soc.Entomol. Argent. 60(1-4),2001
grasshopper, Me/anop/us sanguipes sanguipes the gregarious phase ofthe South American 10
(F.)Acrida 1:149 165. cust, Schistocerca cancel/ata (Serville) (Orthop
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