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biocapteurs/modèle cellulaire PDF

204 Pages·2016·13.39 MB·French
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D´eveloppement d’outils ” biocapteurs/mod`ele cellulaire ” pour l’identification de ligands et l’´etude des interactions ADN/prot´eine et prot´eines/prot´eines Alexandre Berthier To cite this version: Alexandre Berthier. D´eveloppement d’outils ” biocapteurs/mod`ele cellulaire ” pour l’identification de ligands et l’´etude des interactions ADN/prot´eine et prot´eines/prot´eines. Sci- ences du Vivant [q-bio]. Universit´e de Franche-Comt´e, 2008. Fran¸cais. <tel-00404562> HAL Id: tel-00404562 https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00404562 Submitted on 16 Jul 2009 HAL is a multi-disciplinary open access L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est archive for the deposit and dissemination of sci- destin´ee au d´epˆot et `a la diffusion de documents entific research documents, whether they are pub- scientifiques de niveau recherche, publi´es ou non, lished or not. The documents may come from ´emanant des ´etablissements d’enseignement et de teaching and research institutions in France or recherche fran¸cais ou ´etrangers, des laboratoires abroad, or from public or private research centers. publics ou priv´es. UNIVERSITE DE FRANCHE-COMTE UFR DES SCIENCES ET TECHNIQUES Doctorat de l’Université de Franche-Comté Sciences de la Vie et de la Santé Développement d’outils « biocapteurs/modèle cellulaire » pour l’identification de ligands et l’étude des interactions ADN/protéine et protéines/protéines THESE Soutenue le 18 décembre 2008 Par Alexandre BERTHIER Né le 4 août 1981 à Belfort (90) Membres de jury : (cid:131) Rapporteurs : M. Michael Canva Directeur de recherches, CNRS-UMR 8501 Université Paris-Sud M. Benoit Roig Maître de conférences, HDR Ecole des Mines d’Alès (cid:131) Examinateurs : M. Pierre Tiberghien Professeur Université de Franche-Comté / IFR 133 M. Philippe Picart Professeur Université de Franche-Comté / FEMTO-ST (cid:131) Directeur de thèse : M. Régis Delage-Mourroux Professeur Université de Franche-Comté / IFR 133 (cid:131) Codirecteur de thèse : M. Wilfrid Boireau Chargé de recherches, CNRS-UMR 6174 FEMTO-ST A mon fils, 2 Remerciements 3 Je tiens tout d’abord à remercier les membres du jury. Je suis très sensible à l’honneur que me font messieurs Michael Canva et Benoit Roig en acceptant de juger ce travail. Je suis touché de voir en leur présence un gage de qualité. Je tiens aussi à remercier messieurs Pierre Tiberghien et Philippe Picart d’avoir accepté de participer à ce jury. L’intérêt que vous portez à mon travail me touche particulièrement. Au moment où cette thèse s’achève, je me rends compte du grand nombre de personnes qui m’a soutenu au cours de ces dernières années. Ainsi, j’aimerais ici toutes les remercier, en espérant n’oublier personne… Je tenais avant tout à remercier le tandem de choc qui a encadré ce travail : Régis Delage- Mourroux et Wilfrid Boireau. « Plus que des directeurs de thèse pour moi, vous êtes devenus des amis… » « Régis, tu m’as donné le goût de la recherche. C’est à partir de la licence que nos routes se sont croisées et que tu as su me transmettre cette passion…Tu as été un véritable guide lors de ces quatre dernières années, surtout dans les moments les plus difficiles. Tu m’as soutenu lorsque j’en avais besoin, tu m’as encouragé et remonté le moral dans les moments les plus durs. Je ne serais jamais arrivé jusque là sans toi… » « Wilfrid, tu m’as fait découvrir le monde des nanosciences. Tu as toi aussi été un guide dans cet univers bien particulier. Je tenais à te remercier pour le temps que tu as su trouver pour m’aider à mieux surmonter les nombreux obstacles qui ont jalonné mon chemin. Je voulais aussi te remercier pour la convivialité que tu as créée au sein de notre équipe qui naquit pendant cette thèse. L’ambiance du labo ainsi que nos petites sorties CLIPP vont me manquer… » Je tenais aussi à remercier tout particulièrement Michèle Jouvenot pour m’avoir accueilli dans son laboratoire. 4 « Michèle, la passion qui t’anime me laisse sans voix. Je tenais à te remercier pour tous tes précieux conseils, ainsi que pour le temps que tu m’as consacré, malgré un emploi du temps plus que chargé. » Merci à Annick et Pascale qui m’ont prodigué de précieux conseils et qui m’ont permis de mener à bien mon travail. Je ne peux oublier mes collègues de la « gec1 team » : Fabrice, Stéphanie et Virginie. « Fab, j’ai énormément appris avec toi. Ton départ vers de nouveaux horizons a laissé un grand vide, même si je sais que nous garderons toujours contact. Les petites sessions bricolage n’étaient plus pareilles sans toi… » « Stéphanie, ma chère « pouasse-woman » je suis heureux de t’avoir rencontrée et d’avoir travaillé avec toi. Je voulais te remercier d’avoir accepté de relire ma thèse, afin d’y relever les dernières coquilles. J’espère que la chance te sourira pour la fin de ta thèse. Bon courage, je suis sur que tu y arriveras… » Je tenais à remercier aussi tous mes compagnons de route Karine, Sophie, Nicolas, Fatima, Kevin, Elise et Romain. « Bonne chance à tous ceux et celles qui soutiendront bientôt leurs thèses. Bon courage à ceux qui la débute, profitez bien de cette expérience enrichissante, vous serez bientôt à ma place… Enfin, à ceux qui sont encore sur les bancs de la fac, je vous souhaite d’atteindre vos objectifs, le plus sereinement possible. » Un grand merci à notre « wonder-technicienne », Valérie. « Valérie, encore merci pour toute la précieuse aide que tu m’as apporté. Tu es la clé de voûte de ce labo… Ne laisse jamais quelqu’un te dire le contraire ! » 5 Je remercie également tous les membres de l’équipe E SNC : Jean, Maï, Michael, 2 Martine, Pierre-Yves, Martine, Gabrielle, Fabrice, Claude J., Christophe, Claude C. et Annie. Je tenais à remercier les gens de CLIPP et en particulier Céline, Alain et Benoît. « Merci à vous trois pour l’aide et le soutien que vous m’avez apportés depuis que nos chemins se sont croisés. Céline, j’ai vraiment apprécié de t’avoir rencontrée et d’avoir travaillé avec toi. Tu m’as fait découvrir un drôle d’appareil : le microscope à force atomique (un nom très impressionnant pour un si petit appareil !) Tu as souvent été là pour me remonter le moral, alors encore merci. Alain, nos petites discussions accoudés à la paillasse ou au comptoir vont me manquer. Qui sait, peut être qu’un jour tu seras à ma place… Benoît, tu n’es arrivé que tardivement (là, je ne parle pas de tes heures d’arrivée au labo !) mais j’ai beaucoup apprécié de travailler avec toi. Tous mes voeux de réussite pour la suite… » J’aimerais aussi remercier mes collègues moniteurs et monitrices : Jean-Sébastien, Guillaume, Marie-Laure et Emilie ; ainsi que celles que je n’ai pas encore cité et avec qui j’ai découvert la dure réalité de l’organisation du forum des jeunes chercheurs : Carole et Adeline. Je remercie également mes proches et mes amis : Stéphanie, Pierre, Charlotte (mon adorable petite nièce), Claude, Dominique, Marine, Gouillle, Faust, Ceix, Estelle, Malp, Julien, Corinne, Docky et tous les autres sanins et sanines…. « Merci d’avoir toujours été là pour moi, de m’avoir soutenu et de m’avoir permis de faire un « break » quand j’en avais besoin. » Je remercie tout particulièrement mes parents sans qui je ne serais jamais arrivé jusque là. 6 « Papa, Maman, je vous remercie du plus profond de mon cœur de m’avoir permis de découvrir le passionnant métier de chercheur. Merci pour votre soutient tout au long de mon parcours scolaire et universitaire. Je vous remercie aussi de m’avoir appris à ne pas renoncer, même si parfois le message avait du mal à rentrer dans ma petite tête... Vous êtes les meilleurs parents du monde et je suis fier d’être votre fils ! » Enfin je tenais à remercier celle qui a du me supporter pendant cette épreuve, ma chérie Coralie. « Tu as été là à chaque instant, partageant avec moi les bons comme les mauvais moments et je t’en remercie. Dès l’instant où j’ai croisé ton regard j’ai su que nous étions faits l’un pour l’autre. C’est vrai que les débuts de notre relation n’ont pas vraiment été simples, mais j’ai toujours cru en notre amour. Merci de m’avoir toujours soutenu et apaisé durant ces années. Et surtout, merci pour le plus merveilleux de tous les cadeaux que tu vas m’offrir dans quelques jours : un fils. Tu es et tu resteras toujours mon petit rayon de soleil. JE T’AIME !» Enfin je tenais à dédier cette thèse à mon fils. « A l’heure où j’écris ses quelques lignes, tu n’es pas encore parmi nous. Ta mère et moi n’avons toujours pas pris notre décision quant au prénom que nous allions te donner, mais tu es déjà au centre de toutes nos pensées. Même si je ne cesse de répéter à ta mère qu’il ne faut pas que tu arrives avant que j’ai rendu ce manuscrit, je suis impatient de faire ta connaissance et de te prendre dans mes bras…» 7 Préambule 8 Cette thèse s’inscrit dans le cadre d’une collaboration entre l’équipe « Estrogènes, Expression Génique et Pathologies du Système Nerveux Central (E SNC); IFR 133 2 Ingénierie et Biologie Cellulaire et Tissulaire (IBCT) » et la plateforme protéomique « CLinical & Innovation Proteomic Platform (CLIPP) ; département Micro Nano Sciences & Systèmes (MN2S) ; Institut Franche-Comté Electronique Mécanique Thermique et Optique - Sciences et Technologies (FEMTO-ST) et IFR 100 (Dijon) ». L’objectif général de mes travaux a consisté à développer des outils permettant l’étude des interactions ADN/protéine et protéines/protéines. Pour ce faire, j’ai développé un modèle cellulaire ainsi que deux biocapteurs SPR (Résonance Plasmonique de Surface) nommés prototype « lipidique » et prototype « C11/C16 ». Ce dernier étant compatible avec l’étude des interactions ADN/protéine et protéines/protéines. Ces modèles ont été utilisés pour identifier des molécules estrogéniques et de partenaires de la protéine GEC1. Les xénoestrogènes sont des molécules capables de moduler l’expression génique via l’interaction spécifique des récepteurs aux estrogènes (RE) avec une séquence ADN au voisinage d’un gène cible. L’interaction de ces récepteurs avec l’ADN est donc une étape indispensable à l’activité estrogénique. Cependant, afin de transactiver un gène, ces derniers doivent recruter les différents acteurs de la machinerie transcriptionnelle. Ainsi, l’utilisation d’un biocapteur ADN/protéine permet un précriblage de molécules afin de ne retenir que celles capable de moduler l’interaction du RE avec sa cible nucléotidique. La détermination de la nature agoniste ou antagoniste des molécules sélectionnées nécessite quant à elle, l’utilisation d’un contexte biologique plus complexe possédant tous les acteurs de la transcription (co-activateur, co-répresseurs et facteurs généraux de la transcription). J’ai donc développé, en parallèle, un modèle cellulaire permettant la caractérisation des molécules présectionnées. 9

Description:
l'identification de ligands et l'étude des interactions ADN/protéine et protéines/protéines. Sci- ences du Vivant teaching and research institutions in France or abroad, or from public or .. différentes équipes, qui ont identifié tour à tour des ARNm codant des protéines de 477, 485 puis
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