Bericht uber das Jahr 1955

390 Pages·1956·16.913 MB·German

by  Lothar Geitler (auth.), Erwin Bünning, Ernst Gäumann (eds.)

FORTSCHRITTE
DERBOTANIK
BEGRtlNDET VON FRITZ VON WETTSTEIN
UNTER ZUSAMMENARBEIT
MIT MEHREREN FACHGENOSSEN
UNO MIT DER
DEUTSCHEN BOTANISCHEN GESELLSCHAFT
HERAUSGEGEBEN VON
ERWIN BUNNING ERNST GAUMANN
TUSINGEN ZURICH
ACHTZEHNTER BAND
BERICHT tlBER DAS JAHR 1955
MIT 30 ABBILDUNGEN
SPRINGER-VERLAG
BERLIN· GOTTINGEN . HEIDELBERG
1956
ALLE RECHTE, INSBESONDERE DAS DER UBERSETZUNG
IN FREMDE SPRACHEN, VORBEHALTEN
OHNE AUSDRUCKLICHE GENEHMIGUNG DES VERLAGES 1ST ES AUCH NICHT
GESTATTET, DIESES BUCH ODER TEILE DARAUS AUF PHOTOMECHANISCHEM
WEGE (PHOTOKOPIE, MIKROKOPIE) ZU VERVIELFALTIGEN
© BY SPRINGER-VERLAG OHG.
Softcover reprint of the hardcover 1s t edition 1956
BERLIN' GOTTINGEN • HEIDELBERG 1956
[SBN-13: 978-3-642-94666-0 e-[SBN-13: 978-3-642-94665-3
DO[: 10.1007/978-3-642-94665-3
BRUHLSCHE UNIVERSITATSDRUCKEREI GIESSEN
Auf eigenen Wunsch scheidet
HERR PROFESSOR RENNER
aus der Redaktion der "Fortschritte der Botanik" aus, urn sich
jetzt ganz seinen eigenen Forschungsarbeiten widrnen zu k6nnen.
Nur die Mitarbeiter und der Verlag der "Fortschritte" wissen,
wie viele Bernuhungen RENNERS in den Banden 12 bis 17 der
"Fortschritte" enthalten sind. Fur diese Arbeit danken irn
Namen vieler Fachkollegen der bisherige und der neue Mit
herausgeber sowie der Verlag.
Inhalt sverzeichnis
Seile
A. Morphologie.
1. Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Zelle. Von Professor Dr.
LOTHAR GEITLER, Wien III, Botanischer Garten, Rennweg 14. (Mit
1 Abbildung) ............... .
2. Morphologie einschlieBlich Anatomie. Von Professor Dr. WILHELM
TROLL und Professor Dr. HANS WEBER, Mainz, Botanisches Institut
der Universitat. (Mit 8 Abbildungen) . . . . . . . . . . . . . .. 12
3. Entwicklungsgeschichte und Fortpflanzung. Von Professor Dr. KURT
STEFFEN, Marburg a. d. Lahn, Botanisches Institut der Universitat,
Pilgrimstein 4. (Mit 2 Abbildungen) ............... 33
4. Submikroskopische Morphologle. Von Privatdozent Dr. KURT MUHLE
THALER, Zurich 6, Institut fur allgemeine Botanik der Eidg. Technischen
Hochschule. (Mit 1 Abbildung) ................. 51
B. Systemlehre und Pflanzengeographie.
5a.Systematik und Phylogenie der Aigen. Von Professor Dr. BRUNO
SCHUSSNIG, Jena, Botanisches Institut der Universitiit, Oberer Philo
sophenweg 36 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
b.Systematik und Stammesgeschichte der Pilze. Von Dozent Dr. HEINZ
KERN, Zurich 6, Institut fUr spezielle Botanik der Eidgen. Technischen
Hochschule. (Mit 1 Abbildung) . . . . . . . . . . . . . 68
c. Systematik der Flechten. Von Dr. JOSEF POELT, Munchen 38, Botani-
sche Staatssammlung, Menzinger Str. 67. . . . . . . . . . 75
d.Systematik der Moose1 Von Dr. JOSEF POELT
e. Systematik der Pteridophyten. Von Dr. JOSEF POELT. (Mit 1 Abbildung) 83
f. Systematik der Spermatophyta. Von Privatdozent Dr. HERMANN MERX
MULLER, Munchen 38, Botanische Staatssammlung, Menzinger Str. 67. 94
6. Paliiobotanikl. Von Professor Dr. KARL MAGDEFRAU, Munchen 38,
Botanisches Institut der Universitat, Menzinger Str. 67
7. Systematische und genetische Pflanzengeographie.
a) Areal- und Florenkunde. Von Professor Dr. HELMUT GAMS, Inns
bruck, Botanisches Institut der Universitiit . . . . . . . . . . . 130
b) Floren- und Vegetationsgeschichte seit dem Ende des Tertiars. Von
Professor Dr. FRANZ FIRBAS, G6ttingen, Systematisch-Geobotani
sches Institut, Untere Karspiile 2a . . . . . . . . . . . . . . . 149
8. Okologische Pflanzengeographie. Von Professor Dr. HEINRICH WALTER,
Stuttgart-Hohenheim, Botanisches Institut der Landwirtschaftl. Hoch
schule, und Professor Dr. HEINZ ELLENBERG, Hamburg 36, Institut fur
allgemeine Botanik, J ungi usstra13e 6 . . . . . . . . . . . . . . . . 167
9. Okologie. Von Professor Dr. THEODOR SCHMUCKER, Hann. Munden,
Forstbotanisches Institut, Werraweg I . . . . . . . . . . . . . . . 182
1 Der Beitrag folgt in Band XIX.
VI Inhaltsverzeichnis.
C. Physiologie des Stoffwechsels.
10. Physikalisch-chemische Grundlagen der Lebensprozesse (Strahlenbiolo
gie)l. Von Professor Dr. WILHELM SIMONIS Hannover, Botanisches
Institut der Tierarztlichen Hochschule
11. Zellphysiologie und Protoplasmatik. Von Professor Dr. HANS JOACHIM
BOGEN, Braunschweig, Botanisches Institut der Technischen Hochschule,
Humboldtstr. I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
12. Wasserumsatz und Stoffbewegungen. Von Professor Dr. BRUNO HUBER,
Miinchen 13, Forstbotanisches Institut der Universitat, Amalienstr. 52,
und Privatdozent Dr. LEOPOLD BAUER, Tiibingen, Botanisches Institut
der Universitat, WilhelmstraBe 5 ................. 227
13. Mineralstoffwechsel. Von Professor Dr. HANS BURSTROM, Lund (Schwe
den), Botanisches Laboratorium der Universitat.. . . . . . . . . . 242
14. Stoffwechsel organischer Verbindungen I (Photosynthese)l. Von Pro
fessor Dr. ANDRE PIRSON, Marburg a. d. Lahn, Botanisches Institut der
Universitat, Pilgrim stein 4
15. Stoffwechsel organischer Verbindungen IF. Von Dr. Frank Eberhardt,
Tiibingen, Botanisches Institut der Universitat
D. Physiologie der Organbildung.
16. Vererbung.
a) Genetik der Mikroorganismen1. Von Professor Dr. Dr. HANS MAR
QUARDT, Freiburg i. Br., Forstbotanisches Institut
b) Genetik der Samenpflanzen. Von Professor Dr. CORNELIA HARTE,
Koln-Riehl, Institut fiir Entwicklungsphysiologie, Amsterdamer
StraBe 36. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264
c) Genetik der Bakterien1. Von Professor Dr. REINHARD W. KAPLAN,
Frankfurt/Main, Institut fur Mikrobiologie der Universihit, Siemayer
straBe 70
17. Cytogenetik1. Von Professor Dr. JOSEPH STRAUB, Koln-Riehl, Botani
sches Institut der Universitat, Amsterdamer StraBe 36
18. Wachstum1. Von Dozent Dr. JAKOB REINERT, Tiibingen, Botanisches
Institut der Universitat
19a.Entwicklungsphysiologie. Von Professor Dr. ANTON LANG, Los Angeles,
Californien (USA), University of California, Department of Botany. (Mit
2 Abbildungen) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
19b.Physiologie der Fortpflanzung und Sexualitat. Von Privatdozent Dr.
HANSFERDINAND LINSKENS, Koln-Lindenthal, GyrhofstraBe 15. (Mit
1 Abbildung) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329
20. Bewegungen. Von Professor Dr. ERWIN BUNNING, Tiibingen, Botani-
sches Institut der Universitat. (Mit 11 Abbildungen) 347
21. Viren.
a) Pflanzenpathogene Viren. Von Oberreg.-Rat Dr. ERICH KOHLER,
Braunschweig, Virusinstitut, Messeweg 11/12. (Mit 2 Abbildungen) .. 365
b) Baktenophagen1• Von Dozent Dr. Dr. WOLFHARD WEIDEL, Tubin
gen, Max-Planck-Institut fUr Biologie, CorrensstraBe 41
Sachverzeichnis ................. 378
1 Der Beitrag folgt in Band XIX.
Die Abschnitte A und B sind von E. GAUMANN und die Abschnitte C und D
sowie das Sachverzeichnis von E. BUNNING redigiert.
A. Morphologie.
1. Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Zelle.
Von LOTHAR GEITLER, Wien.
Mit 1 Abbildung.
Protistenkerne. Die Mitose von Dinoflagellaten, im besonderen von
Ceratium, war lange Zeit infolge ihrer Uniibersichtlichkeit (hohe Chromo
somenzahl, dichte Packung der Chromosomen, kleine Spindel) falsch
oder unklar interpretiert worden: es schien Querteilung der Chromo
somen vorzuliegen. Die ErkHirung fiir die MiBdeutungen liegt darin,
daB die Metaphase infolge Raummangels nicht die gewohnte Ausbreitung
der Chromosomen in einer Ebene zeigt, daher bisher als solche verkannt
wurde, dafiir aber die Anaphase als Metaphase miBverstanden wurde;
dazu kommt, daB die Chromosomen nicht, wie gewohnlich, in der Meta-,
sondern erst in der spate n Anaphase maximal verkiirzt sind, d. h. in der
Metaphase noch ± prophasische Ausbildung be sit zen (SKOCZYLAS).
Auf diese Weise maskiert, findet eine normale prophasische Langs
spaltung und anaphasische Chromatidentrennung statt, wie dies seiner
zeit schon BELAR auf Grund der habituellen Ahnlichkeit der Mitose mit
der von Gregarinen postuliert hatte. - Die vielfach abenteuerlichen
Vorstellungen eines besonderen Kernbaues und einer aberranten Mitose
bei Hefen sind auf Grund eingehender Untersuchungen der Meiose und
Mitose von Schizosaccharomyces octosporus erneut abzulehnen: der Kern
bau fiigt sich, abgesehen von habituellen Eigentiimlichkeiten in das
gewohnte Schema ein und ist im wesentlichen der gleiche wie bei hoheren
Ascomyceten (WIDRA u. DE LAMATER; vgl. auch Fortschr. Bot. 15, 1).
Einen ganz normalen Verlauf der Meiose zeigen auch Myxomyceten
(WILSON u. Ross). Bei Eudorina mit intranuc1earer Spindelbildung
wirkt Colchizin wie bei den hoheren Pflanzen, wodurch die grundsatz
liche Ubereinstimmung des mit otis chen Geschehens auch in dieser
Hinsicht offensichtlich wird (HINz).
Bakterien. Mit exakter Methodik durchgefiihrte Nuclealfarbung und
fortlaufende Lebendbeobachtungen ergaben fiir Actinomyceten das
Vorhandensein von Nucleoiden, die sich gesetzmaBig vermehren und
bei der Zellteilung regelmaBig verteilt werden (HAGEDORN). Aus dem
Ausbleiben einer entsprechenden Reaktion bei Colchizinierung wird
geschlossen, daB kein Spindelapparat vorhanden ist und die Nuc1eoid
teilung somit keine Mitose darstellt. Dies hat nicht zu bedeuten, daB die
Nuc1eoide sich nicht identisch reproduzieren.
Plastiden. Die Frage, ob bei den Bliitenpflanzen in den jiingsten
Plastiden ein Primargranum vorhanden ist (Fortschr. Bot. 13, 21; bei
Fortschritte der Botanik XVIII.
2 Morphologie.
den Moosen enthalten schon die jungsten Plastiden mehrere Grana -
Fortschr. Bot. 17,3), wurde im Zusammenhang mit der Art der Teilung
der Plastiden und ihrer Grana sowie dem unterschiedlichen Verhalten
in Leuko- und Chloroplasten eingehend behandelt (BARTELS, BOING,
FASSE-FRANZISKET, GRAVE). Ein Primargranum findet sich tatsachlich
auch in jungen Leukoplasten. In Leukoplasten, die schon mehrere
Grana enthalten, konnen diese dadurch optisch maskiert sein, daB sie
die gleiche Lichtbrechung wie das Stroma besitzen; sie lassen sich dann
durch kunstliche Quellung des Stromas sichtbar machen. Zwischen
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Abb. 1. Cbromatophor mit kompaktem Pyrenoid von Nothotylas lIait'ala (I), mit aufgelockertem Pyrenoid
von Anthoceros laevis (2), Dendroceros sp. (3), Anth. husnoti (4) und mit maximaler Zerstreuung von Megaceros
tjibodensis. Nach KAJA.
Leuko-, Chromo-und Chloroplasten besteht hinsichtlich ihres Granabaues
grundsatzliche Dbereinstimmung (Bestatigung der alten SCHIMPERschen
Auffassung von der Wesensgleichheit aller Plastiden). Die Kontinuitat
des Primargranums und die Entstehung der sekundaren Grana aus ihm
laBt sich auch fUr Chloroplasten verfolgen oder wahrscheinlich machen
(doch kann Chlorophyll auch im Stroma auftreten). Welche Beziehungen
zu den Lamellen der Plastiden bestehen, bleibt noch unklar. Es folgt aus
den Ergebnissen auch nicht notwendig, daB die Grana eine genetische
Struktur im Sinne der Chromosomen im Kern darstellen. Ubrigens sind
Grana bei Anthoceros lichtoptisch nicht nachweisbar (KAJA) und bei
manchen Algen auch elektronenoptisch nicht vorhanden (Fortschr. Bot.
17, 2); in beiden Fallen findet sich aber Lamellenbau; er ist vermutlich
fur jede ausgewachsene Plastide charakteristisch1• Die Teilung der
Plastiden erfolgt je nach dem Alter verschieden: in den jungen Stadien
geschieht sie durch Einschnuren und Ausziehen der Trennungszone zu
einem langen Faden, der spater durchreiBt; in alteren bildet sich eine
1 In der neuesten Literatur wird ohne ersichtlichen Grund "das Plastid" ge
schrieben (Analogiebildung zu vulgar "das Etikett" ?).
Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Zelle. 3
breite, sich scharf abhebende Querzone, die sich vor dem DurchreiBen
nur maBig verlangert.
Die Anthocerotales besitzen bekanntlich nicht "Chlorophyllkorner",
sondern nach Art gewisser Algen groBe Plattenchromatophoren, die bei
den meisten Arten in der Einzahl je Zelle vorhanden sind und zudem
- als einzige FaIle unter den Kormophyten - Pyrenoide enthalten.
Das Pyrenoid besteht bei Anthoceros aus einer groBen Zahl von Einzel
korpern - was auch von Algen bekannt ist - , die Einzelkorper bilden
Starke und konnen sich unter Umstanden (vermutlich mit steigendem
Alter) voneinander trennen und sich tiber weite Raume im Chromatophor
zerstreuen (ein ganz analoges Verhalten zeigt die Volvocale Pyramidomo
nas montana in verschiedenen Lebenszustanden). Es handelt sich also, auch
bei Anthoceros, urn die extreme Ausbildung eines zusammengesetzten
Pyrenoids. Wie KAJA feststellt, zeigt sich beim Vergleich verschiedener
Vertreter der Anthocerotales eine art- und z. T. gattungsspezifisch ver
schiedene Ausbildung, die der intraindividuellen Variation tiberlagert ist:
bei Nothotylas ist ein kompaktes Pyrenoid vorhanden, Anthoceros
laevis, Dendroceros und Anth. husnoti zeigen (durchschnittlich) eine
steigende Auflockerung, bei M egaceros ist das Pyrenoid in einzelne, tiber
die ganze Flache des Chromatophors zerstreute Teilkorper aufgelost
(Abb.l)l.
Die Frage, wie sich die Plastiden der Gameten bei und nach der
Befruchtung verhalten, behandelt, soweit Angaben vorliegen, fUr das
gesamte Pflanzenreich YUASA. Bei den Bltitenpflanzen gibt es bekannt
lich die beiden FaIle: die Plastiden werden nur durch die Eizelle oder
auch durch die mannlichen Gameten tibertragen. Das erste Verhalten
findet sich, abgesehen von Angiospermen bei Mnium, Catharinaea,
Selaginella und Eufilicinen, wahrend des andere Verhalten, abgesehen
von Fallen von Isogamie, wo es selbstverstandlich ist, auch bei aniso
gamen Chlorophyceen, bei Rhodo- und Phaeophyceen, bei Hepaticae
und bei SPhagnum vorkommt. Bei der isogamen Ulva sollen die mann
lichen und weiblichen Plastiden in der Zygote fusionieren; so1che
Fusionen sollen auch bei Chlamydomonas, Spirogyra und Anthoceros
stattfinden (ob nicht die mannliche Plastide in den Fallen, wo die Zygote
schlieBlich nur mehr eine Plastide enthalt, degeneriert ?).
Chromosomen. Die Langsdifferenzierung der Chromosomen in
eu- und heterochromatische Abschnitte bietet bekanntlich einen Beweis
mehr fUr die Chromosomenindividualitat. Unter bestimmten physio
logischen Zustanden, die z. B. durch Kaltebehandlung hervorgerufen
werden, sind die sonst in den mittleren Mitosestadien von den euchroma
tischen nicht verschiedenen heterochromatischenAbschnitte mit Substanz
1 Wie KAJA zu der Vorstellung gelangt, diese Teilpyrenoide waren mit den
Grana der Plastiden der hiiheren Pflanzen homolog, wurden "ein eigenes Steuerungs
system" darstellen und ihre identische Reproduktion ware sehr wahrscheinlich
(S. 150), ist nicht einzusehen, zumal die Pyrenoide ergastische Inhaltskiirper des
Chromatophors sind. Vbrigens kommen Grana auch in pyrenoidfUhrenden Algen
chromatophoren vor (DANGEARD z. T. in Bestatigung alterer Beobachtungen des
Ref. fur Closterium, Spirogyra, Cladophora, Ulva u. a.; neuerdings METZNER,
Fortschr. Bot. 17, 2).
Fortschritte der Botanik XVIII. 1*
4 Morphologie.
unterbeladen und werden dann auch in der Meta- und Anaphase erkenn
bar; man nennt solche heterochromatische Abschnitte Spezialsegmente
(Fortschr. Bot. 16, 7, 8; 17,9 u. friihere). Ein Spezialsegment, dessen
heterochromatische N atur allerdings nicht exakt bewiesen ist, findet
sich auch bei sommer- und winterannuellen Gersten, wobei bemerkens
werterweise die ersteren die Kaltereaktion deutlicher als die anderen
zeigen (MECHELKE). Eine auffallende, fur jedes Chromosom konstante
Ui.ngsdifferenzierung in der Metaphase tritt auch nach Fixierung und
Farbung mit einem Gemisch von Essigorcein und Salzsaure als Quer
streifenmuster bei Cypripedilum, Trillium, Fritillaria u. a. hervor
(YAMASAKI). Es ist dem Bild der Spezialsegmente sehr ii.hnlich, doch
besteht der Unterschied, daB - zufolge der allerdings noch nicht fest
stehenden Deutung - die heterochromatischen Abschnitte dick, die
euchromatischen unterbeladen sind, das Verhalten also genau umge
kehrt wie sonst ist. Kaltebehandlung bewirkt keine Veranderung,
ebensowenig Vorbehandlung mit 8-0xychinolin. Vorbehandlung mit
Ammoniak-Wasser, das allgemein den Spiralbau der Chromosomen
sichtbar macht, und Behandlung mit Colchizin verhindern die Ent
stehung des Musters, ebenso erscheinen die Chromosomen homogen
bei ublicher Fixierung mit NAWASCHlNs Gemisch. Es handelt sich
zweifellos urn eine charakteristische Baueigentumlichkeit der Chromoso
men, die auf diese Weise zutage tritt; sollte sie mit der Differenzierung
in Eu- und Heterochromatin identisch sein, so waren mit der neuen
Methodik wichtige neue Einblicke zu erwarten. - Eine praktisch
wert volle und nach der Meinung der Autoren (LACOUR, zusammen
mit CHAYEN) vielleicht auch mikrotechnisch auswertbare Doppel
farbung, auf die Eu- und Heterochromatin verschieden ansprechen,
gelingt mit Anilinblau und Orange-G. In Mikrotomschnitten durch
Wurzelspitzen von Fritillaria- und Trillium-Arten farben sich die
Chromosomen in den mittleren Mitosestadien gelb, in der Telo-, Inter
und Prophase farbt sich das Heterchromatin gelb, das Euchromatin
aber blau. Unter Kaltebehandlung, die den bekannten Schwund des
Heterochromatins in den mittleren Mitosestadien hervorruft, verliert
in diesen das Heterochromatin die Fahigkeit zur Gelbfarbung und farbt
sich blau.
Die unter Umstanden sich einstellende Starung der bestimmten
Mengenbeziehung zwischen Chromosomen bzw. Chromonemen und
Desoxyribosenucleinsaure (DNS; Fortschr. Bot. 16, 5; 17, 10) beleuchtet
das Auftreten von Nucleinkorpern (Proteinkorpern, die DNS enthalten)
in den Kernen wahrend der Oogenese von Tipuliden (BAYREUTHER).
Diese Karper sind nicht Teile von Chromosomen, sondern Stoffwechsel
produkte des Kerns, werden aber an heterochromatischen Abschnitten
von Chromosomen gebildet und zeigen eine positive Korrelation mit
der GroBe der heterochromatischen Abschnitte. Solche extrachromo
somale, DNS-haltige Karper wurden schon friiher beobachtet (vgl.
z. B. die Befunde STICHs, Fortschr. Bot. 16,5) und es sind auch unsichere
FaIle von Pflanzen bekannt (Drosera-Tentakel, Pollenmutterzellen;
Lit. bei BAYREUTHER). Aus ihrem Vorkommen muE auf eine von der
Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Zelle. 5
Chromosomenreduplikation unabhangige DNS-Synthese geschlossen
werden. Dies bedeutet nicht, daB eine bestimmte Relation zwischen
DNS und Chromonema bzw. Genwirkung grundsatzlich nicht besteht;
sie kann nur iiberlagert werden durch in dieser Hinsicht akzessorische
physiologische Momente.
Unter der Voraussetzung einer einem Chromonema zugeordneten
bestimmten Menge DNS (Fortschr. Bot. 17, 10) stellen SCHRADER u.
HUGHES-SCHRADER bemerkenswerte Uberlegungen an. Die Tatsachen,
die bei Tieren bekannt wurden, sind folgende. Innerhalb der Gattung
Thyanta (Hemiptere) zeigen sechs Arten ungefiihr die gleiche Menge
DNS, und zwar auch Th. calceata, welche die doppelte Chromosomen
zahl wie die anderen flinf Arten besitzt; ihre Chromosomen sind aber
deutlich kleiner. Bei Arvelius, der zur gleichen Familie geh6rt und den
gleichen Chromosomensatz wie die fiinf Th.-Arten hat, findet sich die
doppelte Menge. Schwankungen bis zu 50% kommen innerhalb der
gleichen Gattung bei Mantiden vor (HUGHES-SCHRADER). Vergleicht
man verschiedene Tierklassen miteinander, so finden sich Verhaltnis
zahlen bis zu 1 :70 (MIRSKY u. RIS). Bei dem Versuch einer phylo
genetischen Erklarung ist zweierlei zu unterscheiden: 1. Thyanta calceata
ist offenbar nich t polyploid, sondern ihr scheinbar verdoppelter Chro
mosomensatz ist durch Fragmentation, allerdings nicht transversale,
sondern longitudinale, d. h. Verselbstandigung der Chromatiden zu
stande gekommen; dabei ist die Vorstellung zugrunde zu legen, daB jedes
Chromosom aus einer gr6Beren, iiber die lichtoptisch erkennbare Zahl
hinausgehende Zahl von Chromonemen aufgebaut ist; damit laBt sich
2. die starke Schwankung des DNS-Gehalts iiberhaupt erklaren: es ist
nicht anzunehmen, daB die Anzahl der Gene so stark schwankt wie
die DNS-Menge, wohl aber kann der Grad der Polytanie starken
Schwankungen unterworfen sein. Die Gedankengange, obwohl begreif
licherweise noch stark hypothetisch, sind von groBer Tragweite. Die
Konzeption der longitudinalen Fragmentation wurde iibrigens an Tieren
gewonnen, die Chromosomen mit diffusem Centromer besitzen und deren
Chromatiden sich auch ontogenetisch sehr selbstandig verhalten; es
gibt aber auch solche Pflanzen (Luzula, Fortschr. Bot. 13, 10; 15, 4;
17, 5; das diffuse Centromer wurde neuerdings auch fiir Heleocharis
nachgewiesen; BATTAGLIA).
Inkonstanz somatischer Chromosomenzahlen. Die schon friiher
gelegentlich beobachtete Erscheinung, daB in somatischen Geweben
von Bliitenpflanzen zufallige, unregelmaBige Schwankungen der Chro
mosomenzahl in der gleichen Pflanze und im gleichen Gewebe vor
kommen, findet sich verbreitet unter Araceen (SHARMA u. DAS, MOOKER
JEA) sowie bei Liliaceen, Amaryllidaceen und Dioscoreaceen, und zwar
typischerweise bei solchen, die nur vegetative Fortpflanzung besitzen;
vielfach sind die abweichenden Zahlen niedriger als die normalen und
kommen wohl durch non-disjunction zustande; manche Pflanzen
k6nnen auch bei gleichbleibender Chromosomenzahl den Karyotypus
verandern; alle Veranderungen k6nnen bei bloB vegetativer Fortpflan
zung allenfalls zur Bildung neuer Sippen beitragen (A. K. SHARMA U.
Fortschritte der Botanik XVIII. la