Bericht Uber das Jahr 1951

523 Pages·1953·27.624 MB·German

by  Lothar Geitler (auth.), Ernst Gäumann, Otto Renner (eds.)

FORTSCHRITTB
DER BOTANIK
BEGRONDET VON FRITZ VON WETTSTEIN
UNTER ZUSAMMENARBEIT
MIT MEHREREN FACHGENOSSEN
UND MIT DER
DEUTSCHEN BOTANISCHEN GESELLSCHAFT
HERAUSGEGEBEN VON
ERNST GAUMANN OTTO RENNER
u.
ZORICH MONCHEN
VIERZEHNTER BAND
BERICHT UBER DAS JAHR 1951
MIT 75 ABBILDUNGEN
SPRINGER-VERLAG
BERLIN, GOTTINGEN'· HEIDELBERG
1953
ISBN-13: 978-3-540-01694-6 e-ISBN-13: 978-3-642-94606-6
DOl: 10_1007/978-3-642-94606-6
AiLE RECHTE, INSBESONDERE DAS DER OBERSETZUNG
IN FREMDE SPRACHEN, VORBEHALTEN.
OHNE AUSDROCKLICHE GENEHMIGUNG DES VERLAGES 1ST ES AUCH NICHT
GESTATTET, DIESES BUCH ODER TEILE DARAUS AUF PHOTOMECHANISCHEM
WEGE (PHOTOKOPIE. MIKROKOPIE) ZU VERVIELFALTIGEN_
COPYRIGHT 1953 BY SPRINGER-VERLAG OHG_, BERLIN· GOTTINGEN • HEIDELBERG
Inhaltsverzeichnis.
A. Morphologie.
Seite
1. Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Zelle. Von Pro
fessor Dr. LOTHAR GEITLER, Wien, Botanischer Garten,
Rennweg 14. (Mit 2 Abbildungen) .......... . 1
2. Morphologie einschlieBlich Anatomie. Von Professor Dr. WIL
HELM TROLL und Professor Dr. HANS \VEBER, Mainz, Botani
sches Institut. (Mit 19 Abbildungen) . . . . . . . . . . 16
3. Entwicklungsgeschichte und Fortpflanzung. Von Professor Dr.
OTTO JAAG, Zurich 6, Institut fur spezielle Botanik der Eidg.
Techuischen Hochschule. (Mit 6 Abbildungen) . . . . . . 44
4. Submikroskopische Morphologie. Von Professor Dr. A. FREY
WYSSLING, Zurich 6, Pflanzenphysiologisches Institut der
Eidg. 'Technischen Hochschule. (Mit 1 Abbildung) . . 66
B. SystemJebre und Pftanzengeographie.
5a. Systematik und Stammesgeschichte der Pilze. Von HEINZ
KERN, dip!. Naturwiss., Zurich 6, Institut fur spezielle Botanik
der Eidg. Techuischen Hochschule. (Mit 6 Abbildungen) . . 86
5b. Systematik der Spermatophytal. Von Professor Dr. K.SUESSEN
GUTH, Munchen38, BotanischeStaat sanstalten, Menzingerstr. 67
6. PaHiobotauik. Von Professor Dr. KARL MAGDEFRAU, Munchen,
Botanisches Institut der Universitat, Menzingerstr. 67. (Mit
25 Abbildungen). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
7. Systematische und genetische Pflanzengeographic. Von Pro
fessor Dr. FRANZ FIRBAS, Gottingen, Botanisches Institut,
\Vilhelm-Weber-StraBe 2 . . . . . . . . . . . . . . . . 162
8. Okologische Pflanzengeographie. Von Professor Dr. HEINRICH
WALTER, Stuttgart-Hohenheim, Botanisches Institut der
Landwirtschaftlichen Hochschule . . . . . . . . . . . . 207
9. Okologiel• Von Professor Dr. THEODOR SCHMUCKER, Hann.
Munden, Forstbotanieches Institut, Werraweg 1.
C. Physiologie des Stoffwechsels.
10. Physikalisch-chemische Grundlagen der biologischen Vorgange.
Von Professor Dr. WILHELM SIMONIS, Hannover, Botanisches
Institut der Tierarztlichen Hochschule. (Mit 4 Abbildungen) 229
11. Zellphysiologie und Protoplasmatik. Von Professor Dr. HANS
JOACHIM BOGEN, Marburg a. d. Lahn, Botanisches Institut,
PilgrimstraBe 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
12. Wasserumsatz und Stoffbewegungen1. Von Professor Dr. BRUNO
HUBER, Munchen, Forstbotanisches Institut der Universitat,
AmalienstraBe 52.
13. Mineralstoffwechsel1. Von Professor Dr. HANS BURSTROM, Lund
(Schweden), Botanisches Laboratorium der Universitat.
1 Der Beitrag folgt in Bd. XV.
IV Inhaltsverzeichnis.
Seite-
14. Stoffwechsel organischer Verbindungen I (Photosynthese). Von
Professor Dr. ANDRE PIRSON, Marburg a. d. Lahn, Botanisches
Institut, PilgrimstraBe 4. (Mit 10 Abbildungen). . . . . . 289-
15. Stoffwechsel organischer Verbindungen II. Von Professor Dr.
KARL PAECH, Tiibingen, Botanisches Institut, WilhelmstraBe 5 334
D. Physiologie der Organbildung.
16. Vererbung.
a. Genetik der Mikroorganismen. VOl' Professor Dr. HANS MAR
QUARDT, Freiburg i. Br., Botanisches Institut. (Mit 2 Ab
bildungen) .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 365
b. Genetik der Samenpflanzen. Von Profeflsor Dr. CORNELIA
HARTE, KOln-Riehl, Botanisches Institut, Amsterdamer Str. 36 409·
17. Cytogenetik. Von Professor Dr. JOSEPH STRAUB, Kaln-Riehl,
Botanisches Institut, Amsterdamer StraBe 36 . . . . . . 437
18. Wachstum und Bewegung. Von Professor Dr. HERMANN v. GUT
TENBERG, Rostock, Botanisches Institut, Doberaner Str. 143 481
19. Entwicklungsphysiologie1. Von Professor Dr. ANTON LANG,
Los Angeles 24 (Calif.), University of California, Department
of Botany.
20. Viren: Bakteriophagenl. Von Dr. 'V. WEIDEL, Tiibingen, Cor
rensstraBe I, Max-Planck-Institut fUr Biologie .
Sachverzeichnis . . . . . . . . . . . . . . . 512.:
1 Der Beitrag folgt in Bd. XV.
A. Morphologie.
1. Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Zelle.
Von LOTHAR GEITLER, Wien.
Mit 2 Abbildungen.
Protisten. Den im einzelnen noch immer nicht aufgeklarten Zell
bau der Cyanophyceen behandelt BRINGMANN [1951 (I)J mit moderner
Methodik (einschl. Elektronenoptik) und gelangt zu der Auffassung,
daB Desoxyribosenukleinsaure-haltige Korper vorhanden waren ("Ka
ryoide"; NB: der Ausdruck ist fiir Einschliisse in den Chromatophoren
der Conjugaten vergeben). Diese Korper betrachtet BRINGMANN als
Kernaquivalente - wie dies bisher schon von anderen Autoren fUr
die von ihnen gefundenen feulgenpositiven Strukturen geschehen ist -
und meint im besonderen, daB sie mit gewissen Bildungen mancher
Bakterien vergleichbar waren. Ihr starkes Schwanken in Zahl und
GroBe, das die Abbildungen des Autors zeigen, warnt aber wohl vor
zu weitreichenden Schliissen. - In den Membranscheiden weist BRING
MANN [1951 (2)J elektronenoptisch eine Maschenstruktur nach, die viel
leicht mit lichtoptisch festgestellten Strukturen iibereinstimmt. Die
Bilder lassen die Moglichkeit offen, daB es sich um zusammengefallene
Scheiden handelt, deren bekannter Schraubenbau bei Projektion
in der Ebene rhombische Netzmaschen nur vortauscht.
MODRONE und MODRONE weisen fUr Bakterien eine Abhangigkeit
der Chromatinstrukturen von der Hohe der Teilungsfrequenz nacho -
DE LAMATER und HUNTER glauben bei Bakterien echte Kerne mit
typischer Mitose und Centriolen gesehen zu haben; die Angaben sind
nur durch Photographien belegt, die keine Einzelheiten erkennen lassen
und ebensowenig wie der Text iiberzeugen.
Bei der Spermiogenese von Chara lassen sich vier Phasen der Kern
veranderungen nach der letzten Mitose unterscheiden (DELAY). Wesent
lich scheint dabei das unterschiedliche Verhalten eu- und heterochro
matischer Abschnitte der Chromosomen zu sein. Der reife Kern er
scheint homogen und ist doppelbrechend. Der Fixierungszustand diirfte,
soweit die Abbildungen dies zeigen, kein optimaler gewesen sein.
In eingehenden Untersuchungen und unter Verwendung des Nach
weises von Ribonukleinsaure, Proteinen, Phosphatiden und Poly
sacchariden, unterstiitzt von Regenerationsexperimenten, weist STICH
ffir Acetabularianach, daB die Kern- und NukleolengroBe innig mit
dem Grad der EiweiBsynthese im Plasma zusammenhangt. ZelleIl:
Fort'chritte der Botanik XIV. 1
2 Morphologie.
mit starker Plasmavermehrung haben, weitgehend unabhangig von
ihrer GroBe, groBe Kerne, solche mit gehemmter EiweiBsynthese
kleine.
Das Prinzip der rechtwinkeligen Schneidung von Scheidewanden ist,
mehr oder weniger deutlich mechanisch bedingt, fiir das Entstehen
dreidimensionaler Zellverbande auch bei Protisten maBgebend [GEITLER
1951 (1)]. Es setzt sich z. B. auch im Fall der Palmellabildung von
Euglenen, trotz deren fixierter Polaritat der Protoplasten, durch; der
fixen Achsenlage wird durch Drehungen der Protoplasten innerhalb
der die Anordnung mechanisch bestimmenden Membranen Geniige
geleistet. Verschiedene Flagellaten- und Algentypen zeigen je nach
Festigkeit der Membranen Modifikationen. Bei der Cyanophycee
Merismopedia herrschen an den Ecken der quadratisch-tafelformigen
Kolonien besondere Wachstumsbedingungen, die sich aber dennoch
nicht in der Lage der Scheidewande ausdriicken.
Eine neuerliche Untersuchung der Mitose von Navicula radiosa
(Diatomee) und verwandter ergibt einen auffallend hohen Grad von
Heterochromasie der Chromosomen [GEITLER 1951 (2)]. Die Folge ist
die Bildung eines riesigen Sammelchromozentrums im Ruhekern. In
der Metaphase zeigt sich eine bezeichnende Trennung der Centromeren:
die Tochtercentromeren gehen schon praanaphasisch polwarts ausein
ander; ahnliches kommt offenbar nicht nur auch bei anderen Diatomeen,
sondern auch bei Tieren mit Zentralspindelmitose vor.
An einer neuen Polymastiginee Notila beschreibt CLEVELAND
neuerlich eine Meiose in einem Teilungsschritt; sie erfolgt nach
der Syngamie und vor der Kernfusion (die Gameten wie die vege
tativen Individuen sind diploid; vgl. dazu Fortschr. Bot. 13, 6).
Zellteilung. In einer zusammenfassenden, kritischen Darstellung, die
notwendigerweise auch die Verhaltnisse bei den Tieren beriicksichtigt
und viel Neues bringt, behandelt MUHLDORF die vielfaltigen Phano
mene, die sich an die Zellteilung einschl. Membranbildung kniipfen. Es
werden grundsatzlich unterschieden Durchschniirung und Teilung
unter Bildung plasmogener Scheidewande. Falle reiner Durch
schniirung bieten z. B. die Amoben und nackten Flagellaten. 1m Fall
der tierischen Eifurchung (und bei vielen Protiste n) handelt es sich
meist nur im Beginn urn eine Durchschniirung; sie wird spater durch
zentripetal sich entwickelnde plasmatische Zellplatten abgelost. Den
Begriff "Furchungsteilung" als allgemeine Bezeichnung fiir einen
Typus zentripetaler Teilung, der unter totaler Durchschniirung verlauft
oder mit Durchschniirung beginnt und sich dann unter Membran
bildung fortsetzt, wie ihn Ref. aus vergleichend-entwicklungsgeschicht
lichen Griinden verwendet, lehnt MUHLDORF ab; erst recht seinen MiB
brauch als Ausdruck fiir eine Kammerung oder Facherung einer Mutter
zelle in mehrere kleine Tochterzellen (hiergegen wendet sich neuer
dings auch TROLL). MUHLDORF legt also weniger Gewicht darauf, ob
die Teilung zentripetal oder -fugal verlauft, als auf den Umstand,
ob sie mit Zellplatten- oder Membranbildung verbunden ist oder nicht,
und unterscheidet demnach als Untergruppen der Teilung mit Scheide-
Morpho1ogie und Entwicklungsgeschichte der Zelle. 3
wanden soIche mit zentripetalem und zentrifugalem Verlauf. Die Dar
stellung gibt im ubrigen nicht nur ein allgemeines Bild, sondern um
faBt auch eine groBe Zahl spezieller FaIle, wobei die physikalisch
chemische Betrachtungsweise im Vordergrund steht. In dem Kapitel
uber die Ursachen der Ausrichtung der Teilungsebene wird das Pro
blem ubersehen, das die ,,2. Teilung" in kugelrunden Zellen bietet
(S.1I4, 115; vgl. dazu Fortschr. Bot. 12, 2, VOGL).
Mitochondrien. An tierischen Objekten weisen ZOLLINGER und
MUHLETHALER, MULLER und ZOLLINGER, z. T. elektronenoptisch, eine
Differenzierung der Mitochondrien in einen K6rper und eine arti
fiziell abhebbare Membran nacho Der K6rper enthalt Ribonukleo
proteine. - In Form eines Sammelreferats behandelt NEWCOMER
die Morphologie und Physiologie. Die sog. Dualitat der Mitochondrien
bei "den Pflanzen" - die einen bleiben Mitochondrien, die anderen wer
den zu Plastiden - wird erneut aufgewarmt, was u. a. auf der Nicht
berucksichtigung der Protisten beruht. Die Sachlage ist langst geklart:
die Plastidenanlagen der Angiospermen - und nur dieser -- sehen
Mitochondrien ahnlich, sind aber trotzdem - wie im ganzen Pflanten
reich - keine Mitochondrien (Fortschr. Bot. 12, 3). Da das Auftreten
von Ribonukleinsaure immer mit Selbstreproduktion verbunden er
scheint, ist diese auch fur die Mitochondrien nach NEWCOMER an
zunehmen. Funktionell diirften die Mitochondrien der Sitz der respira
torischen und hydrolytischen Enzyme sein. Auf m6gliche Beziehungen
zu den Plasmagenen kann hier nicht eingegangen werden.
Chromosomen. Telozentrische Chromosomen. Bei Phleum
echinatum findet sich je Chromosomensatz ein echt telozentrisches
Chromosom (ELLERSTROM und TJro). DaB wirklich ein terminales
Centromer vorliegt, ergibt sich aus dem Nachweis des Vorhandenseins
der charakteristischen vier centromerischen Chromomeren in der
Metaphase (Fortschr. Bot. 13, 13). - In einer Population von Campa
mtla persicifolia finden DARLINGTON und LA COUR zwei durch mis
division entstandene telozentrische Chromosomen. In Kreuzungen ent
stehen durch sekundare misdivision aus telozentrischen Chromosomen
Isochromosomen, die instabil sind oder als uberzahlige durch Pollen
und Eizellen weitergegeben werden!.
SAT -Chromosomen. Bei Campanula persicifolia kommt ein
Chromosom mit auffallend langer primarer Einschniirung vor (LA
COUR). Sie erklart sich aus der extrem proximalen Lage der SAT-Zone
(des "nucleolar organiser"). Fiir Pisum ist in Bestatigung alterer Be
obachtungen H.'\KANSSONS und LEVANS anzunehmen, daB der Nukleolus
unmittelbar vom Centromer selbst gebildet wird. Hier ist im ubrigen
der Fall gegeben, daB aIle Chromosomen Nukleolen bilden, und zwar an
der Stelle des Centromers, ohne daB aber eine Verlangerung der prima
ren Einschnurung erfolgt.
B-Chromosomen (vgl. Fortschr. Bot. 13, 13) wurden auch bei
Phleum phleoides nachgewiesen (BOCHER); sie zeigen vor der Meiose
1 Andere wichtige Ergebnisse der Untersuchungen gehoren in das
Kapitel "Cytogenetik".
1*
4 Morphologie.
somatische non-disjunction und konnen Inversionen besitzen. -
HAKANSSON untersucht das Verhalten im Bastard Godetia nutans
X Whitneyi; in der Wurzelspitze, auch derselben Pflanze, tritt eine be
tdichtliche Zahlenvariation der Chromosomen sowie Briickenbildung,
Fragmentbildung und Elimination auf.
Auf eine groBe Zahl neu festgestellter und mehr oder weniger ein
gehend untersuchter Chromosomenmutationen und sonstiger
Pathologien, die in verschiedener Hinsicht von Interesse sind, kann
hier nur summarisch hingewiesen werden [D'AMATO 1950 (I), BATTAGLIA
1950 (4), BacHER; BRUHIN - spontane Anomalien an Wildformen von
Crepis, die oft die Homologen gleichzeitig am gleichen locus betreffen,
LA COUR, DARLINGTON, DARLINGTON und McLEISH, EHRENBERG
et alii - Wirkung von Radiophosphor, DEUFEL, GOTTSCHALK 1951 (I),
MARQUARDT, OEHLKERS und LINNERT, SAX, SPARROW und MALDAWER,
SPARROWund SPARROW]. Die Agglutination (sticky-Effekt, Verklebungs
briicken u. a.) behandeln eingehend PINTO-LoPES und RESENDE,
DOLCHER, RESENDE, SALORD, BRUHIN. Agglutination tritt auch als
Witkung der Behandlung mit Natriumnukleat auf (PATAU).
Luzula (Fortschr. Bot. 13, 10). Durch Colchizinierung erhielten
SAMPAYO, CASTRO und GARDE drei Pflanzen von Luzula purpurea, die
in den PMZ die verdoppelte Chromosomenzahl enthielten; die Dyaden
kerne besaBen ausnahmslos 12 Chromosomen, die Tetradenkerne iiber
wiegend 6, und es entwickelten sich normale, aber diploide Mikro
sporen. Verschiedene Anomalien kommen vor. - Fur die Determina
tion bei der 1. Mitose im Pollenkorn, die ALMEIDA und SAMPAYO an
Luzula purpurea untersuchten, scheinen die gleichen Verhaltnisse wie
bei anderen Angiospermen maBgebend zu sein; entscheidend ist die
Lage der Spindel bzw. die verschiedene Lage der Telophaseplatten
in verschiedenem Plasma. - Zusammenfassend behandelt DE CASTRO
neben Bekanntem (diffuses Centromer) eine nach seiner Meinung ver
mutlich bestehende Beziehung zwischen dem Auftreten von Postreduk
tion und der bei Luzula, Rhynchoten u. a. bestehenden charakteristi
schen Chromosomenorganisation.
Heterochromatin. HavERMANN untersuchte die Wirkung von
Aminosauren, Pepton, Glucosamin, Hydroxylamin, Arginin und
Histidin auf die Chromozentren in den Wurzeln von Impatiens und
Sinapis, die in steriler Organkultur gezogen wurden. AuBer Hydroxyl
amin und Histidin bewirken die Substanzen eine Zunahme der GroBe
und der Farbbarkeit der Chromozentren bei gleichbleibender GroBe
der Kerne und Erhaltenbleiben des diploiden Zustands. - Bei vier
Cruciferen (Brassiceae) fand REITBERGER in verschiedenen primaren
Meristemen gute Dbereinstimmung der Chromozentrenzahl mit der
Chromosomenzahl, und zwar in haploiden, diploiden, triploiden,
+
3n 2-, 8-, 16-und 32-ploiden Ruhekernen der Gameto- und Sporo
phyten (die polyploiden Stufen wurden durch Colchizinierung gewon
nen). Das Ergebnis erklart sich offenbar daraus, daB jedes Chromosom
proximales Heterochromatin besitzt, welches je Chromosom ein Chro
mozentrum ergibt; es liegen also ProchromosoIl).en vor.
Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Zelle. 5
Meiose. Eine iibersichtliche, mehr nomenklatorischen Zwecken
dienende Zusammenstellung def eigenartigen Meiosetypen, die sich bei
Cocciden (Homopteren) finden, gibt BATTAGLIA [1950 (3)J; die Chromo
somen sind bekanntlich durch den Besitz eines diffusen Centromers
ausgezeichnet. - 1m AnschluB an die Untersuchungen BROWNS (Fort
schr. Bot. 13, 17) beschreibt BARTON an den distalen Enden der
euchromatischen Chromosomenarme je ein "Telochromomer".
Bei Trillium-Arten ergibt die Analyse der meiotischen Paare nach
MATSUURA Bilder, die nach der neo-two-plane-Theorie leicht, nach der
Chiasma,typietheorie kaum interpretierbar sind und die die Moglich
keit belegen, daB reduktionelles und aquationelles Offnen der Chroma
tiden erfolgt, daB sich die gepaarten Centromeren reduktionell und
aquationell trennen und daB sich die Chromosomen der ganzen Lange
nach, einschlieBlich der Centromeren, paaren, und zwar auch in Tri
valenten. - MATSUURA und KURABAYASHI beschreiben an Trillium
Arten gelegentlich auftretende meiotische Assoziationen von Centro
meren Nichthomologer und schlieBen, daB aIle Centromeren, auch die
inhomologer Chromosomen, "homolog" sind, d. h. gleiche Struktur
besitzen und gleiche Anziehung austiben, ferner, daB die Chromosomen
paarung auBerhalb der Centromeren beginnt und diese sich nur passiv
paaren, und daB e benso di e T rennu n g a uBer halb der Cen tromeren einsetzt.
Mitosemechanik. Eine auBerordentlich lesenswerte kritische Dber
sicht gibt SCHRADER, deren wesentlicher Inhalt ist, daB weder die
Taktoidhypothese noch die der EiweiBketten (welche die Spindel
fasern aufbauen und sich einfalten und glatten) ein Bild vom Bau del'
Spindel geben kann, das ihr Verhalten und das der Chromosomen
befriedigend verstandlich machen kann undallen Beobachtungstat
sachen gerecht wird (vgl. Fortschr. Bot. 12, 13). Dies liegt allerdings
vielleicht daran, daB unsere physikalisch-chemischen Vorstellungen
von Taktoiden und EiweiBketten noch nicht so weit, wie es notig ware,
gediehen sind. Jedenfalls ist jede neue cytologische Beobachtung,
welche die empirischen Kenntnisse erweitert, wertvoll. SCHRADERS
Mitteilung zeigt aber u. a., wie viele schon bekannte cytologische Tat
sachen von theoretisierenden Autoren nicht beriicksichtigt werden. Hier
her gehort z. B. das Verhalten von Humbertiella (Fortschr. Bot. 13, 12)
und das Verhalten von Barbulonympha, bei der die extranukleare,
cytoplasmatische Spindel fiihig ist, wahrend der gesamten Mitose
die intranuklear (im geschlossenen Kern) verbleibenden Chromo
somen an ihren Centromeren zu bewegen. Dberhaupt bieten Protisten
und Tiel'e eine viel groBere Mannigfaltigkeit der Spindelausbildung
und des Bewegungsvel'haltens als hohere Pflanzen; mit dem Hinweis,
daB es sich urn hochspezialisierte Verhaltensweisen handelt, lassen
sich solche Falle nicht einfach abtun. Der Taktoidhypothese im be
sonderen erwachsen groBe Schwierigkeiten aus dem Auftreten funktio
nierender, gekreuzt einander durchdringender Spindeln, der EiweiB
ketten-Faser-Hypothese aus der seitlichen Verschiebbarkeit der Chromo
somen in der Spindel. Ganz allgemein darf nicht vergessen werden,
daB in der Spindel auch Nukleolen - fUr die kein Centromeren ~
6 Morphologie.
mechanismus existiert - sich wie Chromosomen bewegen und sich
teilen (durchschniiren) k6nnen, wobei die Teilprodukte auf zwei Pole
verteilt werden.
Das Problem der Koorientierung, d. h. der Einnahme der
charakteristischen Lage der Centromeren der Chromosomen in der
erst en Metaphase, behandelt in Fortsetzung seiner £riiher entwickelten
Vorstellungen eingehend OSTERGREN [1950 (I)J an Angiospermen. Auf
Grund der gegebenen Voraussetzungen - Polaritat des Centromers,
Zugwirkung zwischen Spindelpol und kinetischer Seite des Centromers
(Fortschr. Bot. 13, 12), Befestigung der Centromeren an der Spindel
derart, daB Drehungen m6glich sind - gelangt OSTERGEN zu der Auf
fassung, daB die metaphasische Lage auf dem Weg einer Einpende
lung erreicht wird (ein solches Einpendeln ist in dem Zeitrafferfilm
von MICHEL - 1934 - an Spermatozyten von Psophus unmittelbar
sichtbar). Aus dem gleichen Prinzip lassen sich auch die Zickzackketten
von Oenothera und Rhoeo verstehen. Fiir das meiotische Geschehen
iiberhaupt ist, im Gegensatz zur Mitose, bezeichnend, daB Tochter
centromeren auf einer Seite liegen. Ais Ursache dieser Anordnung ist
abweichende Spiralisierung anzunehmen; bemerkenswerterweise ist die
primare "Einschniirnng" in der erst en meiotischen Teilung nicht oder
kaum als "Einschniirung" ausgebildet; sie ist, wie dies OSTERGREN
[1950 (2)J nennt, "isopyknotisch" entwickelt, d. h. sie unterscheidet
sich - im Gegensatz zu positiver oder negativer Heterochromasie -
nicht vom iibrigen Chromosomenk6rper.
Endomitose, Kernwachstum. Eine Ubersicht mit Nomenklatur
vorschlagen gibt BATTAGLIA [1950 (65)J. Dem Ref. scheinen die Aus
fiihrungen nicht ganz das Richtige zu treffen. BATTAGLIA unterscheidet
koordiniert "Monoreproduktion" (der Chromosomen), d. i. der "nor
male" Vorgang, der von einer gew6hnlichen Mitose ("Eumitose")
gefolgt wird; 2. eine "Polyreproduktion" (Vervielfachung der Chromo
somen oder Chromonemen), gefolgt von einer "Mitose mit Diplochromo
somen" oder einer "Mitose mit Polychromosomen"; 3. die "Endo
mitose", mit welch em Namen der Habitus des Ablaufs der Endbmitose
bei Gerris - genauer iiberhaupt bei Heteropteren und Homopteren,
bei Gordius, Schnecken und Asseln - gemeint ist; irrtiimlicherweise
zahlt BATTAGLIA hierher auch die defekten Mitosen im Tapetum von
Spinacia (vgl. Fortschr. Bot. 12, 6; 13, 18). In Wirklichkeit ist BAT
TAGLIAS "Endomitose" nur ein bestimmter Aspekt der "Polyrepro
duktion", und gegeniiberzustellen sind die beiden Begriffe "Mitose"
und "Endomitose"; urn eine Endomitose handelt es sich genau so gut
im FaIle der Heteropteren usw. wie der Dipteren und der Angio
spermen; bei letzteren hat sie selbst noch niemand verfolgt oder ge
sehen (abgesehen von den alteren Angaben - 1941 - des Ref. fiir
Trianea; vgl. Fortschr. Bot. 12, 5, 6). Wie die Chromosomen in der auf
die Endomitose eventuell folgenden Mitose in Erscheinung treten -
isoliert oder als Diplo- bzw. Polychromosomen mit zusammenhangen
den Centromeren (?) ode! durch Heterochromatin zusammengehalten,
ist eine ganz andere Frage.