Wing type differentiation in Aleurodicus dispersus (Hemiptera: Aleyrodidae) adults and its adaptive significance

2015·0.74 MB·

by  Dong-Yin, Han

昆虫学报!"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$!!"#$"%&’()*!*+")#$2+,@3 ./0$)(1)23+(45167891’()*1()1((B
螺旋粉虱成虫的翅斑型分化及其适应意义
韩冬银! 邢楚明! 张方平! 牛黎明! 李\磊! 张敬宝! 符悦冠!
"中国热带农业科学院环境与植物保护研究所!海南儋州*@)@3@#
摘要" &目的’为弄清螺旋粉虱!)06.’1+"621+2:0.262有翅斑型和无翅斑型两种翅斑型在生物学方面的异同!明确影
响螺旋粉虱翅斑型分化的因子及其适应意义( &方法’在’2e条件下!观察了两种翅斑型个体及其后代的发育及
繁殖能力!比较了不同亲本翅斑型对其X代翅斑型分化的影响( 以有翅斑型成虫为X代!观察了不同寄主)不同
) (
季节对翅斑型分化的影响( &结果’发现两种翅斑型的螺旋粉虱亲代及其X代从卵至成虫的发育历期差异不显
)
著%亲本为有翅斑型成虫时!其X代成虫寿命)产卵能力及种群趋势指数均极显著高于亲本为无翅斑型个体的X
) )
代%亲本为无翅斑型个体的X代中无翅斑型个体比例显著高于亲本为有翅斑型个体%不同寄主植物对螺旋粉虱成
)
虫翅斑型分化影响显著!木薯上无翅斑型成虫占所有成虫数的比例最低!仅3K+’f!香蕉上无翅斑型个体比例最
高!为’*K@3f%不同月份中螺旋粉虱成虫翅斑型分化有极显著的差异!@,+月高温时无翅斑型个体在实验种群中
所占的比例最高!B月至次年3月随气温下降!无翅斑型个体所占比例总体呈逐渐下降趋势!说明温度是影响螺旋
粉虱翅斑型分化的重要因素( &结论’螺旋粉虱翅斑型分化既由遗传因素控制又受到外界环境条件的影响( 螺旋
粉虱有翅斑型个体和无翅斑型个体并存!提高了种群对环境的适应能力(
关键词" 螺旋粉虱% 翅斑% 翅斑型分化% 发育% 繁殖% 适应性
中图分类号" [B2+\\文献标识码" ;\\文章编号"(-*->2’B2"’()*#()>((2+>(2
N(’) 57,* 1(//*-*’5(05(&’ (’ :&(7")+’*7- +’-3("-7- " X*2(,5*-0$
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c0#H"#. $#LM/NNI. c0#H# /bNGILM0%"E0#HcG0NIbE&!)06.’1+"621+2:0.262"#. 0#bI%NGIb"7N/%L0#bE$I#70#H
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基金项目$’())年公益性行业"农业#科研专项-入侵昆虫综合防控技术研究与示范推广."’())(3(’2#%中央级公益性科研院所基本科研业
务费专项-热带作物重要入侵害虫监测与控制研究与应用.")23((-’()-((’#
作者简介$韩冬银!女!)B+(年2月生!海南文昌人!硕士!助理研究员!从事农业昆虫与害虫防治研究!C>D"0E$G.&-’2J)23K7/D
!通讯作者:/%%ILM/#.0#H"$NG/%!C>D"0E$b&H7"N"LJ)23K7/D
收稿日期<I7I0OI.$’()->(+>)+%接受日期;77IMNI.$’()->)(>’@
)期 韩冬银等$ 螺旋粉虱成虫的翅斑型分化及其适应意义 \\\2B
.0bbI%I#N0"N0/#K&:/#7E$L0/#’ QGI.0bbI%I#N0"N0/# /bLM/NN&"#. $#LM/NNI. c0#HN&MIL/b!81+2:0.262D"&9I
0#bE$I#7I. 9&9/NG HI#IN07"#. I#O0%/#DI#N"E7/#.0N0/#LKQGI7/I80LNI#7I/b9/NG LM/NN&"#. $#LM/NNI.
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;*7 8&-1.$ !)06.’1+"62 1+2:0.262% c0#H LM/N% c0#H N&MI .0bbI%I#N0"N0/#% .IOIE/MDI#N%
%IM%/.$7N0/#% "."MN0OI#ILL
\\多型现象是指同种昆虫在同一性别的个体间在 寄主植物及试虫罩在一起!接虫’- G 后去除成虫!
大小)颜色)结构等方面存在明显差异的现象"彩万 植物移至人工气候箱中( 由于若虫期无法区别
志等! ’(()#( 这种现象广泛存在于鳞翅目)双翅 翅斑!每天定时单头观察直至成虫羽化!分别记录
目)半翅目)同翅目)膜翅目)直翅目等多个昆虫类群 成虫的羽化时间)翅斑型和数量!统计其发育历
中!是很多昆虫在独立进化过程中普遍存在的习性! 期( 持续观察至两种翅斑型羽化成虫数量各达
这种习性不仅使它们在形态上有显著差别!在为害 3( 头(
特性上也会有所不同"戴华国等! )BB@#( 多型现象 <K?K?\亲本类型对 X代发育历期的影响$ 以两
)
包括遗传多型性和非遗传多型性"T/$LLI"$ "#. 种翅斑型孤雌生殖)有翅斑型雌虫 k有翅斑型雄
R0#HEI! )BB)#!遗传多型性是指由遗传基因控制种 虫)无翅斑型雌虫 k无翅斑型雄虫 - 种处理"组
群的分化"宋红军等! ’((B#%如翅型受一对等位基 合#为亲本生殖方式!观察其 X 代的发育历期(
)
因控制";$6ID"! )BB(% 彭娟等! ’()’#或多基因控 取带有螺旋粉虱拟蛹的番石榴叶片!每叶片保留
制"</bb"#. X"0%9"0%#! )BB)% T"L"60"#. =G0D0F$! ’ n2 头拟蛹!去除叶片上其他个体!保湿后放入培
)BB*#等!非遗传多型性是指由环境条件"如食料) 养皿中( 培养皿用扎有通气孔的保鲜膜封闭!每
温度)光照等#引起的表型差异"宋红军等! ’((B#( 皿放置) 片叶片( 成虫羽化后!观察确定翅斑型!
螺旋粉虱!)06.’1+"621+2:0.262成虫雌)雄个体的 最终保留 ) 对交配成虫"孤雌生殖保留 ) 头雌
前翅均发现有翅斑型和无翅斑型两种形态"韩冬银 虫#!去除其他个体!保留其羽化后第 3 天所产的
等! ’((B#( 对于这两种翅斑型成虫的繁殖)为害习 卵!确定数量!每天定时单头观察直至成虫羽化(
性!以及哪些环境因子会对其翅斑型的分化产生影 记录 X代成虫的羽化时间和数量!统计其发育历
)
响等问题!国内外均未见报道( 为弄清螺旋粉虱两 期)存活率( 每种处理"组合#观察产卵成虫 )(
种翅斑型在发育历期)寿命)繁殖能力等生物学特性 头!试验重复3 次(
方面的异同!明确影响螺旋粉虱翅斑型分化的因子! <K?K@\亲本类型对X代成虫寿命及繁殖能力的影
)
如寄主)温度)密度和亲本遗传等!从而评价螺旋粉 响$ 方法同)K’K’ 节( 成虫羽化后!观察确定翅斑
虱翅斑型分化的生物学和生态学适应意义!我们进 型!最终保留) 对交配成虫"孤雌生殖保留) 头雌
行了如下研究( 虫#!去除其他个体( 记录成虫的存活情况及其最
终产卵量!每种组合观察产卵成虫)( 头!试验重复
<=材料与方法 3 次(
<>@=亲本翅斑型对K代翅斑型分化的影响
<
<><=供试虫源 实验条件同)K’ 节!方法同)K’K’ 节!待成虫羽
在中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 化后!观察确定翅斑型!最终保留) 对交配成虫"孤
"海南省儋州?#实验大棚中!将有翅斑型成虫接到 雌生殖保留) 头雌虫#!去除其他个体( 每天定时
盆栽番石榴植株上进行饲养!繁殖备用( 观察至所有 X代成虫羽化!记录 X代成虫的翅斑
) )
<>?=两种翅斑型发育及繁殖能力的比较 型!统计其翅斑型比例( 每种组合观察产卵成虫)(
实验在 ’2e! <]@*f d)(f!光周期 )’Ug 头!试验重复3 次(
)’R的人工气候箱中进行( <>B=寄主植物对螺旋粉虱翅斑型分化的影响
<K?K<\翅斑型对幼期发育历期的影响$ 以盆栽番 在海南省儋州?中国热带农业科学院环境与植
石榴苗为寄主!以有翅斑型成虫为虫源!接到供试 物保护研究所实验地自然条件下!选择长势一致的
植物上( 为保证有足够的起始虫口数!每植株接 盆栽印度紫檀)木薯)榄仁树)香蕉)番木瓜)番石榴
雌成虫大于’( 头( 接虫时用自制纱网")(( 目#将 2 种重要寄主!2 月份以有翅斑型成虫为 X代!统一
(
\\\@( 昆虫学报!"#$ %&#’(’)’*+"$ ,+&+"$ *+卷
接上螺旋粉虱!将寄主植物连盆用)*( 目纱网罩起! 过程通过 Er"%L0#*LW%N"H4)((#+ k)+(43K)-)*B’2
待其建立自然种群后!B 月份调查供试植株上的成 进行反正弦角度代换(
虫!观察记录螺旋粉虱种群中有翅斑型和无翅斑型
雌雄成虫的数量( 试验重复 * 次!每盆植株为一 ?=结果与分析
重复(
<>E=季节对螺旋粉虱翅斑型分化的影响 ?><=两种翅斑型发育及繁殖能力的比较
实验条件同)K- 节!选用已种植多年的长势旺 ?K<K<\翅斑型对幼期发育历期的影响$相同条件
盛的番石榴!以有翅斑型成虫为 X代!接种螺旋粉 下!有翅斑型和无翅斑型个体幼期的发育历期分别
(
虱待其建立自然种群后!每月调查植株东)西)南)北 为’BK* d’KB ."’* n3- .#和3)KB d-K@ ."’@ n3B
- 个方位!每个方位随机取大小一致的* 片叶!观察 .#!经 #测验分析比较!两者间差异不显著"#r
记录螺旋粉虱种群中有翅斑型和无翅斑型雌雄成虫 ,)K(@! 4r(K3’*)#(
的数量!持续观察一年( 试验重复3 次!每株树为一 ?K<K?\不同亲本类型 X 代发育历期及其存活情
)
重复( 况$两种翅斑型的孤雌生殖或两性生殖均可产生有
<>F=数据统计分析 翅斑型和无翅斑型的后代( 有翅斑型孤雌生殖)无
根据不同亲本类型的起始产卵量和最终羽化的 翅斑型孤雌生殖)有翅斑型雌虫 k有翅斑型雄虫以
成虫数量!计算卵至成虫的存活率!种群趋势指数 及无翅斑型雌虫k无翅斑型雄虫- 种亲本类型所产
"M#按张孝羲"’((’#的方法进行计算( 的X代从卵至成虫的平均发育历期分别为3(KB!
)
采用C87IE软件统计各处理所有数据的平均数 3)K)!3(K* 和3)K* .!相互间差异不显著"-r(K(-!
和标准误( 应用=;=BK( 数据处理系统进行统计分 1>r3! 4r(KB+@3#%不同亲本类型 X代卵至成虫
)
析( 其中!翅斑型对幼期发育历期的影响结果采用# 的存活率存在极显著的差异"-r*)K+)! 1>r3! 4
检验对所有数据进行比较( 不同处理的多重比较采 q(K((()#!其中以有翅斑型孤雌生殖 X代存活率
)
用R$#7"#氏新复极差法进行测验!先用 C87IE软件 最高!为 *)KBf!无翅斑型两性生殖最低!仅为
统计各个重复的平均数!再进行方差分析%方差分析 ’*K+f"表)#(
表<=不同亲本类型K代的发育历期及其存活率
<
90:%*<="*Y*%&,2*’50%13-05(&’0’1.3-Y(Y0%&/:&(7")+’*7-+’-3("-7-/-&2.,&557 0’13’.,&55*1,0-*’5.
亲本类型 X) 代卵至成虫发育历期".# 历期范围".# 卵至成虫存活率"f#
P"%I#NN&MI X.IOIE/MDI#N"E.$%"N0/#b%/DIHHN/".$EN<"#HI/b.IOIE/MDI#N"E.$%"N0/# =$%O0O"E%"NIb%/DIHHN/".$EN
)
有翅斑型孤雌生殖
3(KBd3K- ; ’-,3B *)KB ;"
P"%NGI#/HI#IL0L/bLM/NN&c0#HN&MIL
无翅斑型孤雌生殖
3)K)d’K) ; ’2,3+ ’@K* :7
P"%NGI#/HI#IL0L/b$#LM/NNI.c0#HN&MIL
有翅斑型雌虫k有翅斑型雄虫
3(K*d-K( ; ’*,3B -’KB ?9
=M/NN&bID"EILkLM/NN&D"EIL
无翅斑型雌虫k无翅斑型雄虫
3)K*d3K2 ; ’*,-( ’*K+ :7
_#LM/NNI.bID"EILk$#LM/NNI.D"EIL
表中数据为平均数d标准误%带有不同大写字母的同列数据之间的差异在(K()水平上显著!不同小写字母的同列数据之间的差异在(K(*水
平上显著"R$#7"#氏新复极差测验#( 下表同( R"N"0# NGIN"9EI"%IDI"#d,%! "#. NG/LIb/EE/cI. 9&.0bbI%I#N7"M0N"EEINNI%Lc0NG0# "7/E$D# "%I
L0H#0b07"#NE&.0bbI%I#N"NNGI(K() EIOIE! cG0EING/LIb/EE/cI. 9&.0bbI%I#NE/cI%7"LIEINNI%Lc0NG0# "7/E$D# "%IL0H#0b07"#NE&.0bbI%I#N"NNGI(K(* EIOIE
"R$#7"#/LD$EN0MEI%"#HINILN#KQGIL"DIb/%NGIb/EE/c0#HN"9EILK
?K<K@\不同亲本类型X代成虫寿命及繁殖能力的 斑型亲本孤雌生殖及两性生殖 X代的平均单雌产
) )
差异$ 亲本为有翅斑型个体时!其 X 代的成虫寿 卵量为-*KB 粒4雌和*@K2 粒4雌!极显著高于无翅
)
命)繁殖能力及种群增长能力均极显著高于亲本为 斑型亲本孤雌生殖及两性生殖的 X代的’3K@ 粒4
)
无翅斑型个体( 有翅斑型亲本孤雌生殖及两性生殖 雌和’)K2 粒4雌"-r)(K)@! 1>r3! 4q(K((()#(
的X代雌虫的平均寿命均为)(K3 .!极显著高于无 螺旋粉虱孤雌产雄生殖( 两性生殖的种群趋势指数
)
翅斑型亲本孤雌生殖及两性生殖的 X 代雌虫的 "M#在相同条件下!有翅斑型个体的是无翅斑型个
)
BK( .和2K* ."-r*3K(2! 1>r3! 4q(K((()#%有翅 体的3K- 倍"表’#(
)期 韩冬银等$ 螺旋粉虱成虫的翅斑型分化及其适应意义 \\\@)
表?=两种翅斑型螺旋粉虱成虫寿命及繁殖能力的差异
90:%*?=Q&’)*Y(57 0’1/*!3’1(57 :*58**’56*58& 8(’) 57,*.&/:&(7")+’*7-+’-3("-7-013%5.
单雌产卵量 性比"雌虫比例#
亲本类型 雌虫平均寿命".# 种群趋势指数"M#
S$D9I%/bIHHLE"0. =I8%"N0/
P"%I#NN&MI U/#HIO0N&/bbID"EIL a#.I8/bM/M$E"N0/#N%I#.
MI%bID"EI "M%/M/%N0/#/bbID"EIL#
有翅斑型孤雌生殖 -*KBd’@K3 ;"
)(K3d)K( ;" ( (
P"%NGI#/HI#IL0L/bLM/NN&c0#HN&MIL "2,3+(#
无翅斑型孤雌生殖 ’3K@d+K2 ?9
BK(d(K@ ?9 ( (
P"%NGI#/HI#IL0L/b$#LM/NNI.c0#HN&MIL ")’,)-’#
有翅斑型雌虫k有翅斑型雄虫 *@K2d)-K) ;"
)(K3d)K’ ;" (K*3 )3K))
=M/NN&bID"EILkLM/NN&D"EIL "*,’3@#
无翅斑型雌虫k无翅斑型雄虫 ’)K2dBK+ ?9
2K*d(KB :7 (K2B 3K+*
_#LM/NNI.bID"EILk$#LM/NNI.D"EIL "@,)’2#
?>?=亲本翅斑型对K代螺旋粉虱翅斑型分化的影响 雄虫交配的后代中!所有重复的X代均出现了无翅
< )
亲本翅斑型对X代翅斑型分化有显著影响"表 斑型个体%且亲本为无翅斑型孤雌生殖和两性生殖
)
3#( 亲本均为无翅斑型时!X代出现无翅斑型的比 的X代中无翅斑型个体的比例分别达到)’K@Bf
) )
例显著高于亲本均为有翅斑型的处理"- r@KB*! 和)’K*(f%显著高于亲本为有翅斑型孤雌生殖和
1>r3! 4r(K((++#!在无翅斑型雌虫与无翅斑型 两性生殖的-K’Bf和’K-)f(
表@=亲本翅斑型对螺旋粉虱K代翅斑型分化的影响
<
90:%*@=R//*!5&/,0-*’58(’) 57,*.&’8(’) 57,*1(//*-*’5(05(&’(’K,-&)*’7 &/:&(7")+’*7-+’-3("-7-
<
亲本类型 X) 代出现无翅斑型的重复所占比例"f# X) 代有翅斑型个体比例"f#
P"%I#NN&MI <"NI/b%IME07"N0/#Lc0NG$#LM/NNI.c0#HN&MIL0#XM%/HI#& <"NI/bLM/NN&0#.0O0.$"EL0#XM%/HI#&
) )
有翅斑型孤雌生殖
’3KB) B*K@)d3K+B ;?"
P"%NGI#/HI#IL0L/bLM/NN&c0#HN&MIL
无翅斑型孤雌生殖
**K*2 +@K’)d+K(’ ?9
P"%NGI#/HI#IL0L/b$#LM/NNI.c0#HN&MIL
有翅斑型雌虫k有翅斑型雄虫
’2K-+ B@K*Bd+K@B ;"
=M/NN&bID"EILkLM/NN&D"EIL
无翅斑型雌虫k无翅斑型雄虫
)(( +@K*(d-K)- ?9
_#LM/NNI.bID"EILk$#LM/NNI.D"EIL
?>@=寄主植物对螺旋粉虱翅斑型分化的影响 峰期!从)’ 月开始种群数量开始下降!’()( 年) 月
比较了2 种寄主植物上螺旋粉虱成虫翅斑型分 成虫数量出现急剧下降!到’()( 年3 月种群数量最
化的情况"表-#!结果表明$各供试寄主上的性比均 小!随后种群开始增长( 调查结果表明!在’((B 年
表现为偏雌性!其中印度紫檀和木薯的性比分别达 @ 月,’()( 年2 月调查期间!除了’()( 年) 月雌性
到了(K@+-和(K@-B( 不同寄主植物对螺旋粉虱成 比例为(K-+ 外!其他时间均表现为偏雌性"表*#(
虫翅斑型分化影响显著!有翅斑型成虫比例始终高 比较了一年不同月份螺旋粉虱种群中成虫两种
于无翅斑型成虫( 木薯上无翅斑型成虫占所有成虫 翅斑型的分化情况!结果发现!螺旋粉虱种群中始终
数的比例最低!仅3K+’f!与除香蕉外的印度紫檀) 以有翅斑型成虫为主%无翅斑型个体在实验种群中
榄仁树)番木瓜及番石榴等供试寄主间差异不显著! 所占的比例在@ ,+ 月时最高!B 月开始下降!之后
香蕉上无翅斑型个体比例最高!为’*K@3f%极显著 在较低比例波动!至次年3 月份时达最低!为(%从
高于其他供试寄主( 次年- 月份起无翅斑型个体在实验种群中又逐步增
?>B=不同月份#季节$两种翅斑型螺旋粉虱成虫的 加( 不同月份中螺旋粉虱成虫翅斑型分化的个体比
比例 例差异性比较结果表明!3 月实验种群中未调查到
\\在调查过程中!螺旋粉虱种群数量波动较大!表 无翅斑型个体!极显著低于其他月份%@ ,B月翅斑
现出明显的增长期)高峰期和下降期!’((B 年@ ,B 型分化的个体比例相互之间差异不显著!@ ,+ 月无
月种群数量逐渐增长!至’((B 年)( ,)) 月达到高 翅斑型个体所占的比例极显著高于其他月份"表*#(
\\\@’ 昆虫学报!"#$ %&#’(’)’*+"$ ,+&+"$ *+卷
表B=F种寄主植物上螺旋粉虱成虫翅斑型分化比较
90:%*B=N(’) 57,*1(//*-*’5(05(&’(’:&(7")+’*7-+’-3("-7-013%5.&’F 6&.5,%0’5.
寄主植物 有翅斑型个体比例<"NI/bLM/NN&0#.0O0.$"EL"f# 无翅斑型个体比例<"NI/b$#LM/NNI.0#.0O0.$"EL"f#
]/LNME"#NL 雌XID"EI 雄T"EI 合计Q/N"E 雌XID"EI 雄T"EI 合计Q/N"E
印度紫檀
@’K+Bd2K@- ; )+K+Bd2K’’ ? B)K@+d(K+) ;? *K*2d’K+- ?: ’K2@d’K’3 ?: +K’’d(K+) ?:
a#.0"#"ED/#.
木薯:"LL"O"ME"#N @’K)BdBK*- ; ’3KBBd)(K(+ ? B2K)+d’K*3 ; ’K@2d)KB( : )K(2d)K(( : 3K+’d’K*3 :
榄仁树
--K2)d-K*) ? -)K*(d-K)2 ; +2K))d2KB( ;? BK3)d’K)3 ;? -K*+d)K(3 ?: )3K+Bd2KB( ?:
?$%DILI%/LIc//.
香蕉?"#"#" -)K’2d2K)) ? 33K()d@K’@ ;? @-K’@d3K)- : ))K(*d)K@( ; )-K2Bd3K@* ; ’*K@3d3K)- ;
番木瓜P"M"&" -2K3(d2K)’ ? -3K-3d3K(B ; +BK@3d3K(- ;? -K**d’K’* ?: *K@’d(KB( ;?:)(K’@d3K(- ?:
番石榴V$"O"ME"#N *3K@-d@K+2 ? 3+K2@d*K’2 ;? B’K-)d-K2) ;? 3K@(d)K*) : 3K+Bd’K2) ?: @K*Bd-K2) ?:
表E=不同月份螺旋粉虱成虫翅斑型分化比较
90:%*E=N(’) 57,*1(//*-*’5(05(&’(’:&(7")+’*7-+’-3("-7-013%5.(’1(//*-*’52&’56.
调查时间 调查的成虫数"头# 有翅斑型个体比例"f# 无翅斑型个体比例"f# 性比"雌虫比例#
a#OILN0H"N0/#."NI S$D9I%/b".$ENL0#OILN0H"NI. <"NI/bLM/NN&0#.0O0.$"EL <"NI/b$#LM/NNI.0#.0O0.$"EL =I8%"N0/"M%/M/%N0/#/bbID"EIL#
’((B>(@ -3(d3@K@* +BK)2d(K)) C )(K+-d(K)) ; (K23
’((B>(+ -+*d)@K(2 ++K*)d3K)- C ))K-Bd3K)- ; (K2-
’((B>(B *(2d’*K(2 B)K22d)K2( RC +K3-d)K2( ;? (K**
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’()(>(- 3-(d)BK’+ B@K2*d)K3) ?: ’K3*d)K3) :R (K**
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’()(>(2 -2+d3-K(- B*K3@d(K+( R -K23d(K+( ? (K*2
切相关( 木薯上无翅斑型成虫所占比率最低!与除
@=讨论 香蕉外的印度紫檀等供试寄主间差异不显著!香蕉
上无翅斑型个体比例极显著高于其他供试寄主( 螺
本研究显示!两种翅斑型的螺旋粉虱个体及其 旋粉虱在木薯上平均世代发育历期最短!其次为在
X代从卵至成虫的发育过程中!发育历期差异不显 番石榴)辣椒)番木瓜)榄仁树和印度紫檀上!之间差
)
著( 无翅斑型个体在存活率)成虫寿命及繁殖能力 异不显著!在香蕉上的发育历期显著长于在其他寄
方面均显著低于有翅斑型!这一结果与龚豪等 主上"韩冬银等! ’()3#%比较发现!螺旋粉虱在寄主
"’((B#对棉蚜的研究结果相似( 无翅型棉蚜可以 植物上的发育历期越长!无翅斑型成虫分化的比例
将用于翅发育和飞行的能量转而用于繁殖"龚豪 越高!即越适宜螺旋粉虱发育的寄主!有翅斑型个体
等! ’((B#!而长期观察未发现螺旋粉虱无翅斑型个 出现的比例越高( 一般情况下!食料条件恶化会导
体在飞行)扩散等方面与有翅斑型个体有明显区别 致蚜虫有翅型个体或褐飞虱长翅型个体比率的升高
"作者未发表数据#( "王希仁和张灿东! )B+)% 马巨法等! )BB*% 戴华国
不同翅斑型的亲本及亲本组合对 X代翅斑型 等! )BB@#与本研究结果相似(
)
分化均有极显著影响( 亲本为无翅斑型个体时!无 不同月份"季节#螺旋粉虱成虫两种翅斑型的
论是孤雌生殖还是两性生殖!其X代中无翅斑型个 分化与其种群密度及气候条件关系密切( @ ,B 月
)
体的比例均显著高于亲本为有翅斑型个体( 这个结 份为海南全年气温最高时段!实验种群数量呈增长
果与稻飞虱"彭娟等! ’()’#)白背飞虱"ac"#"H"0# 趋势!无翅斑型个体在实验种群中所占的比例在@ ,
$)K! )B+*% 刘佳妮等! ’()(#等的遗传分析试验相 + 月份时最高( 从)( 月份开始气温逐渐下降!至)’
似!表明 X代翅斑型的表型与亲本的遗传有关!螺 月,翌年3 月份由于受冷空气影响!气温显著下降
)
旋粉虱翅斑型分化可能受遗传影响( 且出现持续的低温阴雨天气( 螺旋粉虱发育与繁殖
螺旋粉虱成虫翅斑型分化与其所在寄主植物密 嗜好’2 n’+e的较高温度!低温不利于螺旋粉虱的
)期 韩冬银等$ 螺旋粉虱成虫的翅斑型分化及其适应意义 \\\@3
发育与繁殖"韩冬银等! ’((B#( )’ 月 ,翌年3 月 金启安!符悦冠!’((BK螺旋粉虱的生物学特性K昆虫学报!*’
"3#$’+),’+B+
份在低温条件下实验种群数量显著下降!无翅斑型
]"#R‘!AG"#HXP!i0#H:T! S0$ UT! X$ ‘V!’()3KCbbI7N/bG/LN
个体从B 月至次年3 月份在实验种群中所占比例总
ME"#NL/# .IOIE/MDI#N"#. %IM%/.$7N0/# /bNGILM0%"E0#HcG0NIbE&!
体呈逐渐波动下降趋势!)’ 月份和 3 月份急剧下 !)06.’1+"621+2:0.202<$LLIEE"]ID0MNI%"$;EI&%/.0."I#K3;+&020L8
降%至3 月份随气温的逐步升高!- 月份开始出现无 D.’:83.’:K!3-"@#$),@K*韩冬银!张方平!邢楚明!牛黎明!
符悦冠!’()3K寄主植物对螺旋粉虱发育和繁殖的影响K热带
翅型个体( 刘树生和吴晓晶")BB-#发现温度对桃
作物学报!3-"@#$),@+
蚜翅型分化有重要影响( 本研究发现无翅型个体比 ac"#"H"Y! Q/5/=! S"H"N"Q! )B+*KaDD0H%"N0/# /bNGI9%/c#
例的显著下降乃至没有无翅斑型个体出现与气温下 ME"#NG/MMI%! G+)$:$.F$#$ )6*0&2! I8G090N0#HO"%0/$L%ILM/#LILN/
.I#L0N&0# %IE"N0/# N/c0#HD/%MG0LDK%&#’(’)8%H:8!::)K! 3+$
降及持续低温阴雨有关!因此!温度是影响螺旋粉虱
)(),)(+K
翅斑型分化的重要因素!高温可能有利于无翅斑型
U0$!S!V$0X<!U0A‘!’()(KX"7N/%L/b0#bE$I#70#HNGI.IOIE/MDI#N/b
个体的分化!低温可能不利于无翅斑型个体的分化( c0#H.0D/%MG0LD0# NGI%07IcG0NI>9"76I. ME"#NG/MMI%! ,’*$#0))$
>6."+>0.$" ]/%OuNG#K!"#$ 4;E#’:;E8,+&8! 3@"2#$ *)) ,*)2K
有翅斑型个体和无翅斑型个体的分化!对提高
*刘佳妮!桂富荣!李正跃!’()(K影响白背飞虱翅型分化的相
种群对环境的适应能力有积极意义( 在实验种群数
关因子K植物保护学报!3@"2#$*)),*)2+
量处于稳定增长期!无翅斑型个体所占的比例达最 U0$==!^$i!!)BB-KQGI0#bE$I#7I/bNIDMI%"N$%I/#c0#H.0D/%MG0LD
0#<ER62:0.2+"$0"#.5+:$:;+20.E2+(+K!"#$%&#’(’)8,+&K!3@"3#$
高!可减缓种群增长( 在种群密度最低的季节!全部
’B’,’B@K*刘树生!吴晓晶!)BB-K温度对桃蚜和萝卜蚜翅型
产生有翅斑型个体!有利于其种群的快速增长( 因
分化的影响K昆虫学报!3@"3#$’B’,’B@+
此!可以认为!螺旋粉虱有翅斑型个体和无翅斑型个 T"!X! Q"#H!! ]$ V^! :GI#H!;! )BB*KQGI"E"%&.0D/%MG0LD0#
体并存!提高了其对环境的适应能力!增强了其适应 G+)$:$.F$#$ )6*0&2"=N{E# "]/D/MNI%"$ RIEMG"70."I#K%&#’(’)8
W&’U)8!3’"3#$)@-,)@+K*马巨法!唐健!胡国文!程家安!)BB*K
性( 这一结果与朱道弘"’(()#和曾杨等"’()(#的
稻褐飞虱成虫的翅二型现象K昆虫知识!3’"3#$)@-,)@++
研究结果相类似!即翅多型昆虫的这种特征有利于 T"L"60=! =G0D0F$ Q!)BB*Kj"%0"90E0N&0# c0#Hb/%D/b7%076INLKN028
提高其种群的适合度( 4’:6)8%"’)8!3@")#$))B,)’+K
T/$LLI"$Q;!R0#HEI]!)BB)KT"NI%#"EIbbI7NL0# 0#LI7NE0bIG0LN/%0ILK
螺旋粉虱的翅斑型分化既可能由遗传基因控制
!&&68N0F8%&#’(’)K!32$*)),*3-K
同时又受到外界环境条件的制约!而螺旋粉虱的遗
PI#H!!AG"#H:! ;# AX! ‘$ !U! U0$ iR!’()’KVI#IN07"#"E&L0L/b
传是受一对基因还是多基因控制!基因的表达与环 c0#H>b/%D .INI%D0#"N0/# 0# NG%IILMI70IL/b%07IME"#NG/MMI%L
"]ID0MNI%"$ RIEMG"70."I#K!"#$ %&#’(’)8,+&8! **"+#$ B@) ,
境条件之间的关系以及影响螺旋粉虱翅斑型分化各
B+(K*彭娟!张超!安志芳!于居龙!刘向东!’()’K三种稻飞
因子间的互作效应等均有待进一步的研究(
虱翅型分化的遗传分析K昆虫学报!**"+#$B@),B+(+
</bbR;! X"0%9"0%# R!! )BB)K^0#H.0D/%MG0LDL"#. NGIIO/E$N0/# /b
参考文献 #A*/*-*’!*.$
D0H%"N/%&M/E&D/%MG0LDL"D/#HNGI0#LI7NLK!(0.8K’’)K!3)")#$
’-3,’*)K
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=/#H]!! U0$ Q! U0# ^U! =GI# !T! ^"#Hi[! ’((BK=N$.&"#.
3$)$#;62LMI70ILKA0.01+#$2!))3"3#$)+B,’(’K
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@),@-K*宋红军!刘婷!刘晚兰!申俊苗!王小青!’((BK昆虫
I#N/D/E/H&K:G0#";H%07$EN$%"E_#0OI%L0N&P%ILL! ?I050#HK’(- ,
多型现象研究及展望K山西农业科学!3@")’#$@),@-+
’(*K*彩万志!庞雄飞!花保祯!梁广文!宁敦伦!’(()K普通
^"#HiA! AG"#H=R! )B+)K<ILI"%7G /# NGI.IOIE/MDI#N/bc0#H
昆虫学K北京$中国农业大学出版社K’(-,’(*+
.0D/%MG0LD0# G+)$:$.F$#$ )6*0&2"=N{E#K%&#’(’)8W&’U)K! )+
R"0]V! ^$ i‘! ‘"#H‘]! )BB@K<IH$E"N0OIDI7G"#0LD/bc0#H>
"-#$)-*,)-+K*王希仁! 张灿东!)B+)K褐稻虱翅型分化因
M/E&D/%MG0LD/b0#LI7NLK%&#’(’)8L8%$2#3;+&$! 2")#$ BB ,
子的探讨K昆虫知识!)+"-#$)-*,)-++
)(3K*戴华国!吴小毅!杨亦桦!)BB@K昆虫翅多型现象的控制
AI#H‘!AG$R]!AG"/U[!’()(KCbbI7NL/bI#O0%/#DI#N"Eb"7N/%L/#c0#H
机理K华东昆虫学报!2")#$BB,)(3+
.0bbI%I#N0"N0/# 0# J0)$.+>+"#’.62$2:0.202^"E6I%K!"#$ %"’)8,+&K! 3(
V/#H]!U0:!=G0=U!=$#‘i!AG"#H[^!U0$ii!’((BKR0bbI%I#7I "’)#$2((),2((+K*曾杨!朱道弘!赵吕权!’()(K环境因素对长颚
/b.IOIE/MDI#N"#.%IM%/.$7N0/#/b!:;+2*’22E:++VE/OI%c0#HI."#. 斗蟋翅型分化的影响K生态学报!3("’)#$2((),2((++
c0#HEILLD/%MGK,’6#;U02#3;+&$ L8!*.+"8,"+8! ’’"2#$ )@+* , AG"#Hii!’((’Ka#LI7NC7/E/H&"#.X/%I7"LNK:G0#";H%07$EN$%IP%ILL!
)@++K*龚豪!李川!史胜利!孙跃先!张青文!刘小侠!’((BK ?I050#HK@@,+3K*张孝羲!’((’K昆虫生态及预测预报K北京$
有翅型与无翅型棉蚜发育及繁殖能力比较研究K西南农业学 中国农业出版社K@@,+3+
报!’’"2#$)@+*,)@+++ AG$ R]! ’(()KQGIc0#HM/E&D/%MG0LD0# %07IH%"LLG/MMI%! OHE$
]"#R‘!U0$Y! AG"#HXP! ]$"#H^<! AG"#H!?! !0# [;! X$ ‘V! E0R’0&2+=G0%"60"Z%NG/MI%"$ :"N"#N/M0."I#K!"#$ %"’)8,+&K! ’)
’((BK?0/E/H07"E7G"%"7NI%0LN07L/bNGILM0%"E0#HcG0NIbE&!!)06.’1+"62 "-#$2’- ,2’+K*朱道弘! ’(()K小翅稻蝗"OHE$ E0R’0&2+2
1+2:0.202<$LLIEE"]/D/MNI%"$ ;EI&%/.0."I#K!"#$ %&#’(’)8,+&K! =G0%"60#翅多型现象浅释K生态学报!’)"-#$2’-,2’++
*’"3#$’+),’+BK*韩冬银!刘奎!张方平!黄武仁! 张敬宝! "责任编辑$袁德成#