Arthropoda Selecta 18(1–2): 35–46 © ARTHROPODA SELECTA, 2009 (cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:3)(cid:9)(cid:4)(cid:10)(cid:3)(cid:11)(cid:12)(cid:5)(cid:4)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:3)(cid:8)(cid:4)(cid:13)(cid:14)(cid:4)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:2)(cid:18)(cid:4)(cid:19)(cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:4)(cid:7)(cid:11)(cid:4)(cid:23)(cid:9)(cid:7)(cid:24)(cid:3)(cid:25)(cid:4)(cid:25)(cid:11)(cid:8)(cid:4)(cid:23)(cid:25)(cid:12)(cid:17)(cid:25)(cid:5)(cid:12)(cid:5) (cid:26)(cid:7)(cid:27)(cid:2)(cid:4)(cid:27)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:8)(cid:3)(cid:5)(cid:17)(cid:9)(cid:7)(cid:6)(cid:27)(cid:7)(cid:16)(cid:11)(cid:4)(cid:16)(cid:28)(cid:4)(cid:9)(cid:3)(cid:2)(cid:3)(cid:10)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:3)(cid:8)(cid:11)(cid:10)(cid:3)(cid:11)(cid:14)(cid:11)(cid:14)(cid:4)(cid:29)(cid:30)(cid:9)(cid:25)(cid:11)(cid:3)(cid:7)(cid:31)(cid:4)(cid:23)(cid:16)(cid:9)(cid:7)(cid:11)(cid:11)(cid:7)(cid:8)(cid:25)(cid:3) !"#$%(cid:4)&’("(cid:4)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:3)(cid:8)(cid:4)(cid:13)(cid:14)(cid:4)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:2)(cid:18)(cid:4)(cid:19)(cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:4))&*+"(cid:4)%(cid:4))",$"-"(cid:4). ’/%."0%1+(cid:4)(cid:9)(cid:3)(cid:2)(cid:3)(cid:10)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:3)(cid:8)(cid:11)(cid:10)(cid:3)(cid:11)(cid:14)(cid:11)(cid:14)(cid:4)(cid:29)(cid:30)(cid:9)(cid:25)(cid:11)(cid:3)(cid:7)(cid:31)(cid:4)(cid:23)(cid:16)(cid:9)(cid:7)(cid:11)(cid:11)(cid:7)(cid:8)(cid:25)(cid:3) 234(cid:16)5(cid:25)(cid:4)2(cid:14)(cid:4)(cid:15)(cid:16)6753(cid:12)4(cid:18)(cid:4)(cid:30)(cid:11)(cid:27)(cid:16)(cid:11)(cid:4)(cid:30)(cid:14)(cid:4)8(cid:25)(cid:8)(cid:16)5(cid:11)3 9(cid:14):(cid:14)(cid:4))’,;<=$(cid:18)(cid:4)>(cid:14)>(cid:14)(cid:4)9"(’<?0*@ Zoology Department, National Taurida V.I. Vernadsky University, Yaltinskaya street 4, Simferopol 95007 Ukraine. E-mail: [email protected] ;(cid:26)L(cid:10)(cid:31)(cid:30)(cid:26)(cid:7):(cid:23)(cid:23)J(cid:23)B(cid:25)(cid:25)(cid:7)N(cid:26)(cid:14)(cid:30)(cid:25)K(cid:10)(cid:9)1(cid:23)B(cid:23)(cid:7)(cid:27)(cid:26)O(cid:25)(cid:23)(cid:27)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)B(cid:23)(cid:7)C(cid:27)(cid:25)(cid:14)(cid:10)(cid:30)(cid:9)(cid:25)(cid:13)(cid:10)(cid:13)(cid:26)(cid:7)(cid:25)(cid:11)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:6)E(cid:6)(cid:8)(cid:10)(cid:30)(cid:27)(cid:26)(cid:31)(cid:9)1(cid:23)B(cid:23)$(cid:7)CJ(cid:6)(cid:7)PJ(cid:13)(cid:25)(cid:27)(cid:9)1(cid:26)<(cid:7)Q$(cid:7)R(cid:25)(cid:11)L(cid:10)(cid:30)(cid:23)(cid:24)(cid:23)JM(cid:7)8(SS’(cid:7)D1(cid:30)(cid:26)(cid:25)(cid:27)(cid:26)(cid:6) KEY WORDS: spiders, Trachelas, Paratrachelas gen.n., redescriptions, new distribution records, phenology, Crimea, Abkhazia, Ingushetia. ;T(cid:4)U(cid:2)(cid:8)V(cid:2)(cid:7)RTW(cid:8)GX(cid:7)(cid:24)(cid:26)C1(cid:25)$(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:18)(cid:7)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:2)(cid:4)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10) (cid:22)(cid:19)(cid:6)(cid:19)(cid:6)$(cid:7)(cid:24)(cid:10)(cid:30)(cid:10)(cid:23)(cid:24)(cid:25)(cid:9)(cid:26)(cid:27)(cid:25)<$(cid:7)(cid:27)(cid:23)(cid:14)(cid:29)(cid:10)(cid:7)(cid:27)(cid:26)0(cid:23)(cid:31)1(cid:25)$(cid:7)L(cid:10)(cid:27)(cid:23)J(cid:23)B(cid:25)<$ ;(cid:30)(cid:29)(cid:11)$(cid:7)GH0(cid:26):(cid:25)<$(cid:7)E(cid:27)BCF(cid:10)(cid:13)(cid:25)<(cid:6) ABSTRACT. The Corinnidae genus Paratrachelas 1974a; Platnick & Ewing, 1995] (Figs 68–70, 72–73). gen.n. is described with P. maculatus Thorell, 1875 However these cusps are absent in the type species of comb.n. (ex Trachelas L. Koch, 1872) as its type spe- Trachelas L. Koch, 1872 — T. minor O. Pickard- cies and with an additional species P. acuminus (Zhu et Cambridge, 1872 (Figs 29–36). An, 1988) comb.n. (ex Trachelas) from China and The genus Trachelas currently contains 88 described Korea. The type species of Trachelas (T. minor O. species [Platnick, 2009] from North and South Ameri- Pickard-Cambridge, 1872) is re-described. T. minor is ca, Africa, Europe and Asia. The genus has been well recorded for the first time from Crimea and Ukraine, revised in North and Central America only [Platnick & and for Ingushetia (Russia) and Abkhazia. Diagnostic Shadab, 1974a, b]. Spiders of the genus Trachelas drawings, distribution, spatial distribution and phenol- have a «bright red carapace which contrasts strikingly ogy are provided for both Trachelas minor and Paratra- with a pale white abdomen», but «considerable diversi- chelas maculatus. ty in the genitalia, the shape of endites, the cheliceral dentition, and the distribution of trichobothria» [Plat- (cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:2)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:7)(cid:9)(cid:10)(cid:11)(cid:10)(cid:12)(cid:9)(cid:13)(cid:14)(cid:10)(cid:7)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:18)(cid:19)(cid:19)(cid:18)(cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:7)(cid:23)(cid:24)(cid:25)(cid:9)(cid:26)(cid:27)(cid:7)(cid:27)(cid:23)(cid:28) nick & Shadab, 1974a: 3]. In the revision of the North (cid:14)(cid:29)(cid:12)(cid:7)(cid:30)(cid:23)(cid:31)(cid:7)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:2)(cid:4)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10) (cid:22)(cid:19)(cid:6)(cid:19)(cid:6)(cid:7)(cid:9)(cid:7)(cid:13)(cid:25)(cid:24)(cid:23)(cid:14)(cid:29)(cid:11)(cid:7)(cid:14)(cid:25)(cid:31)(cid:23)(cid:11)(cid:7)(cid:1)(cid:11) and South American Trachelas species, two genera (cid:12)(cid:2)(cid:5)(cid:13)(cid:8)(cid:2)(cid:4)(cid:13)(cid:9)(cid:10)!"(cid:16)(cid:17)(cid:22)##$(cid:7)%&’((cid:7))(cid:16)*+(cid:6)(cid:19)(cid:6)(cid:7)(cid:22),(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:7)-(cid:6)(cid:7).(cid:16))"$ were resurrected: Trachelopachys Simon, 1897, and %&’/(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:7)(cid:9)(cid:23)(cid:9)(cid:13)(cid:26)(cid:14)(cid:7)(cid:30)(cid:23)(cid:31)(cid:26)(cid:7)(cid:14)0(cid:23)(cid:31)(cid:25)(cid:13)(cid:7)(cid:13)(cid:26)12(cid:10)(cid:7)(cid:1)(cid:11)(cid:10)(cid:2)(cid:5)(cid:13)(cid:12)(cid:15)(cid:16)(cid:13)(cid:9)(cid:10)34"5 Meriola Banks, 1895 [Platnick & Ewing, 1995]. But in (cid:22)6(cid:7)7(cid:19)$(cid:7)%8&&9(cid:7))(cid:16)*+(cid:6)(cid:19)(cid:6)(cid:7)(cid:22),(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:7)(cid:25):(cid:7);(cid:25)(cid:13)(cid:26)<(cid:7)(cid:25)(cid:7);(cid:23)(cid:30)(cid:10)(cid:25)(cid:11) the Old World, Trachelas is unrevised. =(cid:10)(cid:30)(cid:10)(cid:23)(cid:24)(cid:25)(cid:9)(cid:26)(cid:27)(cid:7)(cid:13)(cid:25)(cid:24)(cid:23)(cid:14)(cid:23)(cid:12)(cid:7)(cid:14)(cid:25)(cid:31)(cid:7)(cid:30)(cid:23)(cid:31)(cid:26)(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10)>(cid:7)(cid:14)(cid:11)(cid:10)(cid:12)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:3) In the Palaearctic 16 species are known: 9 species ?(cid:6)(cid:7)@(cid:18))A(cid:21)(cid:17)(cid:20)(cid:28)(cid:15)(cid:21)*+(cid:17)(cid:18)(cid:20) (cid:22)$(cid:7)%&’/(cid:6)(cid:7)(cid:14)(cid:11)(cid:10)(cid:12)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:3)(cid:10)(cid:14)(cid:24)(cid:10)(cid:30)(cid:14)(cid:29)(cid:10)(cid:7):(cid:26)(cid:30)(cid:10)(cid:28) were described from Europe and the Canary and Azores B(cid:25)(cid:9)(cid:13)(cid:30)(cid:25)(cid:30)(cid:23)(cid:14)(cid:26)(cid:27)(cid:7)(cid:14)(cid:7);(cid:30)(cid:29)(cid:11)C(cid:7)3(cid:9)(cid:23)(cid:23)(cid:13)(cid:14)(cid:10)(cid:13)(cid:9)(cid:13)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:27)(cid:23)(cid:7)(cid:25)(cid:7)(cid:27)(cid:26)(cid:7)D1(cid:30)(cid:26)(cid:25)(cid:28) islands, 1 from North Africa, and 6 from Asia [Plat- (cid:27)(cid:10)9$(cid:7)(cid:26)(cid:7)(cid:13)(cid:26)12(cid:10)(cid:7)(cid:14)(cid:7)E(cid:27)BCF(cid:10)(cid:13)(cid:25)(cid:25)(cid:7)3(cid:1)(cid:23)(cid:9)(cid:9)(cid:25)<9(cid:7)(cid:25)(cid:7)GH0(cid:26):(cid:25)(cid:25)(cid:6)(cid:7)IJ< nick, 2009]. Only 5 of the 9 species known from Eu- (cid:23)H(cid:23)(cid:25)0(cid:7)(cid:14)(cid:25)(cid:31)(cid:23)(cid:14)(cid:7)3(cid:14)(cid:11)(cid:10)(cid:12)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:3)(cid:10)(cid:25)(cid:10)(cid:1)(cid:11)(cid:10)(cid:12)(cid:2)(cid:5)(cid:13)(cid:8)(cid:2)(cid:4)(cid:13)(cid:9)9(cid:7)(cid:24)(cid:30)(cid:25)(cid:14)(cid:10)(cid:31)(cid:10)(cid:27)(cid:29) rope, Canary and Azores were well described and illus- (cid:24)(cid:10)(cid:30)(cid:10)(cid:23)(cid:24)(cid:25)(cid:9)(cid:26)(cid:27)(cid:25)<$(cid:7)(cid:31)(cid:25)(cid:26)B(cid:27)(cid:23)(cid:9)(cid:13)(cid:25)K(cid:10)(cid:9)1(cid:25)(cid:10)(cid:7)(cid:30)(cid:25)(cid:9)C(cid:27)1(cid:25)$(cid:7)B(cid:10)(cid:23)B(cid:30)(cid:26)L(cid:25)(cid:28) trated: T. canariensis Wunderlich, 1987; T. maculatus K(cid:10)(cid:9)1(cid:23)(cid:10)(cid:7)(cid:30)(cid:26)(cid:9)(cid:24)(cid:30)(cid:23)(cid:9)(cid:13)(cid:30)(cid:26)(cid:27)(cid:10)(cid:27)(cid:25)(cid:10)$(cid:7)H(cid:25)(cid:23)(cid:13)(cid:23)(cid:24)(cid:25)K(cid:10)(cid:9)1(cid:26)<(cid:7)(cid:24)(cid:30)(cid:25)C(cid:30)(cid:23)K(cid:10)(cid:27)(cid:28) Thorell, 1875; T. macrochelis Wunderlich, 1992; T. (cid:27)(cid:23)(cid:9)(cid:13)M(cid:7)(cid:14)(cid:7);(cid:30)(cid:29)(cid:11)C(cid:7)(cid:25)(cid:7)L(cid:10)(cid:27)(cid:23)J(cid:23)B(cid:25)<(cid:6) rayi Simon, 1878; T. uniaculeatus Schmidt, 1956 [Mikhailov, 1987; Wunderlich, 1987, 1992]. The other four European species are poorly known (T. minor, T. Introduction praestans (O. Pickard-Cambridge, 1911), T. purus Kritscher, 1969, T. validus Simon, 1884). Trachelinae genera of Corinnidae in the Old World Two Trachelas species were found in Crimea: the may be easily recognized by the total absence of leg type species of the genus, T. minor, and a species with spines (in both sexes) and the presence, at least in the type locality on the Peninsula, T. maculatus Thorell, males, of a ventral series of small blunt cusps on the 1875. The goal of this paper is to re-describe and last three segments of the anterior legs (tibiae, metatar- illustrate these species and to describe the new genus si, and tarsi of legs I and II) [Platnick & Shadab, with the type T. maculatus. 36 M.M. Kovblyuk, A.A. Nadolny Figs 1–5. Copulatory organs of Trachelas minor: 1 — male palp, retrolateral view; 2 — male palp, ventral view; 3 — epigyne, ventral view; 4 — epigyne, ventral view (after maceration); 5 — epigyne, dorsal view (after maceration). (cid:1)(cid:25)(cid:9)(cid:6)(cid:7)%Y((cid:6)(cid:7);(cid:23)(cid:24)CJ<(cid:13)(cid:25)(cid:14)(cid:27)(cid:29)(cid:10)(cid:7)(cid:23)(cid:30)B(cid:26)(cid:27)(cid:29)(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10)(cid:12)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:3)X(cid:7)%(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)O(cid:26)$(cid:7)(cid:30)(cid:10)(cid:13)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)/(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)O(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)[(cid:7)> \(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)Q(cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)((cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9(cid:6) Material and Methods lateral, posterior median and posterior lateral eyes; p — prolateral; RTA — retrolateral tibial apophysis of male Specimens for this study were recently collected in palp; v — ventral. The following abbreviations have Crimea and Abkhazia by the first author, and other been used for morphological terms: Ap — anterior collectors mentioned in the text, mostly by pitfall traps. pocket of epigyne; C — conductor; Cu — cusp; E — All specimens were returned to, or deposited in, the embolus; Md — median ducts of epigyne; Pa — patel- following collections: CP — personal collection of lar apophysis; Pb — preening brush on distal end of A.V. Ponomarev, Rostov-on-Don, Russia; EMZ — per- metatarsus; Pc — preening comb on distal end of meta- sonal collection of E.M. Zhukovets, Minsk, Belarus; tarsus; RTA — retrolateral tibial apophysis; To — tegu- TNU — Zoology Department of V.I. Vernadsky Taur- lar outgrowth; Tu — tuft on distal end of tarsus. Color- ida National University, Simferopol, Ukraine, M.M. ation was described from specimens preserved in 75% Kovblyuk; ZMMU — Zoological Museum of the Mos- ethanol/water solution with added glycerin (9:1 by vol- cow State University, Moscow, Russia, K.G. Mikhailov. ume). Legs and palpal segments were measured after The following abbreviations are used in the text: a — separation from the cephalothorax. All measurements apical; AM, AL, PM, PL — anterior median, anterior are in mm. All scale bars equal 0.1 mm. Trachelas and Paratrachelas gen.n. 37 Taxonomic survey NOTE. Type locality — Syria [Simon, 1878]. DISTRIBUTION. West Africa and the Ancient Mediter- ranean region — from Spain to Uzbekistan: Sierra-Leone, Trachelas L. Koch, in O. Pickard-Cambridge, 1872 Liberia, Algeria, Spain, France, Italy, Greece, Syria, Krasn- odar Area of Russia, Azerbaijan, Turkmenistan, Uzbekistan Type species: T. minor O. Pickard-Cambridge, 1872 [Simon, 1878, 1932; Mikhailov, Seyfulina, 2003]; Crimea (Ukraine), Abkhazia and Ingushetia (Russia). Trachelas minor O. Pickard-Cambridge, 1872 COMMENTS. T. minor is a species newly recorded in Figs 1–36. Crimea (Ukraine), Ingushetia (Russia) and Abkhazia. HABITATS. In Crimea — meadows near water in the T. m. O. Pickard-Cambridge, 1872: 256, pl. 16, f. 41 ((cid:1)(cid:2)). T. m.: Simon, 1878: 283–284 ((cid:1)(cid:2)). plains region. Our data about habitats correspond well to T. m.: Simon, 1897: 179, 184, f. 178 ((cid:1)). those of E. Simon [Simon, 1878]. T. m.: Simon, 1932: 957–958, 977, f. 1498–1499 ((cid:1)(cid:2)). PHENOLOGY. (cid:1)(cid:1) — II–V; (cid:2)(cid:2) — II–VII and VIII (in MATERIAL. UKRAINE, CRIMEA. Saky Distr.: 1 (cid:1), 2 (cid:2)(cid:2) Ingushetia). (TNU–1679/18; 1682/17; 1683/11), env. Pribrezhnaya railway sta- tion, 19.05.–19.07.2000; Simferopol Distr.: 3 (cid:1)(cid:1), 5 (cid:2)(cid:2) (TNU– Paratrachelas gen.n. 1830/9; 1832/13; 1835/17; 1836/32), env. Skvortsovo Vil., 27.02.– 1.06.2002. ABKHAZIA: 1 (cid:2) (TNU–2636/1), N 43°9’43”, E Type species: Trachelas maculatus Thorell, 1875. 40°25’7”, env. Pitsunda, mouth of Ryapsh river, Myusser Distr. of COMPOSITION. P. maculatus (Thorell, 1875) comb.n. Pitsundo-Myussersky Reserve, kolhida wood, 1–7.07.2008. RUS- SIA, INGUSHETIA: 1 (cid:2) (CP: 46.10.1/1), Megas, sweeping, and P. acuminus (Zhu et An, 1988) comb.n. — both ex Trachelas. 26.08.2004, T.V. Khanov. DIAGNOSIS. T. minor is most similar to T. canariensis ETYMOLOGY. The generic name refers to Para- (lat. Wunderlich, 1987, from the Canary Islands [Wunderlich, sub-equal, accompanying, nearest) and the related genus 1987: 238, f. 636–639], but differs in having a much shorter Trachelas. embolus (in T. canariensis the embolus reaches the distal DIAGNOSIS. From T. minor, the type species of Trach- end of cymbium) and by different proportions of the epigy- elas, members of this genus are distinguished by 1) lack of nal ducts. apophysis on the male palpal patella, 2) presence of RTA, 3) DESCRIPTION. Measurements ((cid:1) / (cid:2); n = 1 / 1): total presence of anterior pocket of epigyne in front of anterior length 1.9 / 2.4; carapace 0.9 / 1.0 long, 0.8 / 0.8 wide. Eye pair of receptacles, and 4) absence of median ducts of epigy- diameters and interdistances: AM 0.07 / 0.07, AL 0.08 / ne. Some of these differences (3 and 4) were mentioned by 0.08, PM 0.07 / 0.08, PL 0.07 / 0.07, AM–AM 0.04 / 0.04, K.G. Mikhailov [1987] for species of the maculatus group, AM–AL 0.01 / 0.01, PM–PM 0.06 / 0.05, PM–PL 0.04 / but we suggest these differences are of the generic level, not 0.04, AM–PM 0.02 / 0.01, AL–PL 0.04 / 0.04. Distances of the species group. Presence and/or absence of the tibial between anterior eyes and clypeal margin: AM–clypeus 0.06 and/or patellar apophyses are very important generic charac- / 0.07, AL–clypeus 0.05 / 0.06. Length of leg segments ters. Presence of anterior pocket of epigyne is an apparently (male / female): synapomorphic character that supports the monophyly of the genus. (cid:1) (cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:1) (cid:7)(cid:8)(cid:9)(cid:3)(cid:10)(cid:10)(cid:8)(cid:1) (cid:9)(cid:11)(cid:12)(cid:11)(cid:8)(cid:1) (cid:4)(cid:3)(cid:9)(cid:8)(cid:9)(cid:8)(cid:6)(cid:13)(cid:5)(cid:13)(cid:1) (cid:9)(cid:8)(cid:6)(cid:13)(cid:5)(cid:13)(cid:1) (cid:14)(cid:15)(cid:9)(cid:8)(cid:10)(cid:1)(cid:10)(cid:3)(cid:16)(cid:17)(cid:9)(cid:18)(cid:1) Paratrachelas gen.n. similar to some species of Neotro- (cid:19)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:27)(cid:21)(cid:28)(cid:23)(cid:27)(cid:21)(cid:28)(cid:1) (cid:19)(cid:19)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:29)(cid:23)(cid:27)(cid:21)(cid:20)(cid:1) pical genus Meriola Banks, 1895, in having an RTA, no (cid:19)(cid:19)(cid:19)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:27)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:27)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:27)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:27)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:25)(cid:23)(cid:28)(cid:21)(cid:25)(cid:1) apophysis on patella, and having anterior pocket of epigyne, (cid:19)(cid:30)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:31)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:27)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:27)(cid:21)(cid:28)(cid:23)(cid:27)(cid:21)(cid:26)(cid:1) for example M. californica (Banks, 1904); M. foraminosa (cid:1) (Keyserling, 1891); M. manuel Platnick & Ewing, 1995; M. Length of palpal segments (male / female): femur 0.2 / mauryi Platnick & Ewing, 1995; M. penai Platnick & Ew- 0.3, patella 0.1 / 0.2, tibia 0.1 / 0.2, cymbium / tarsus 0.3 / ing, 1995; M. rahue Platnick & Ewing, 1995; M. tablas 0.3. Legs spines and cusps absent (Figs 29–36). All legs Platnick & Ewing, 1995 [Platnick & Shadab, 1974b; Plat- with claw tufts; metatarsi III–IV with distal preening combs nick & Ewing, 1995]. But the anterior epigynal pocket is (Figs 29–36). absent in the type species of Meriola — M. decepta Banks, Cheliceral teeth (anterior + posterior): 3 / 3 +2 / 2, 1895 [Platnick & Shadab, 1974b: 105–106]. Meriola spe- length of basal cheliceral segment (paturon) 0.35 / 0.35. cies have elongated and sharply tipped ventral leg cusps Length of basal segments of spinnerets: anterior 0.08 / 0.10, [Platnick & Ewing, 1995], unlike in Trachelas and Paratra- median 0.07 / 0.08, posterior 0.08 / 0.10. chelas. In addition, some Meriola species have normal leg Carapace and sternum brown with vermiculation. Abdo- spines [Platnick & Ewing, 1995]. Meriola has a Neotropical men light gray. Legs and palps light brown. Habitus: male — range [Platnick & Ewing, 1995; Platnick, 2009] and it is not Figs 6–12; female — Figs 17–21. found in Europe. Male palp: Figs 1–2, 13–16. Female epigyne: Figs 3–5, Main differences among genera Trachelas, Meriola and 22–23. Tibia of male palp without retrolateral tibial apophy- Paratrachelas gen.n., based on their type species, are given sis, patella with retrolateral tooth-like apophysis. Embolus in Table 1. coiled. Conductor poorly developed. Tegulum with dorso- DISTRIBUTION. This genus is Palaearctic and known apical outgrowth near base of embolus. Epigyne without from Hungary, Bulgaria, Ukraine (Crimea), China (Shanxi) anterior epigynal margin, without lateral pockets. Copulato- and Korea. ry openings anterior of spermathecae. VARIATION. Male total lengths (n = 2) 1.9; carapace Paratrachelas maculatus (Thorell, 1875) comb.n. (n=4) length 0.9; width — 0.8 to 0.9. Female total length (n Figs 37–81. = 5) 2.4 to 2.8; carapace length (n=6) 0.9 to 1.0; width 0.8 to 0.9. Female from Ingushetia larger than females from Crimea: Trachelas m. Thorell, 1875a: 77 ((cid:1)). total length 3.1; carapace 1.1 length, 1.0 width. Trachelas m. Thorell, 1875b: 87 ((cid:1)). 38 M.M. Kovblyuk, A.A. Nadolny Figs 6–16. Male of Trachelas minor: 6 — cephalothorax, frontal view; 7 — carapace; 8 — sternum; 9 — abdomen, dorsal view; 10 — abdomen, ventral view; 11 — general appearance, dorsal view; 12 — general appearance, ventral view; 13 — palp, retrolateral view (after maceration); 14 — palp, ventral view (after maceration); 15 — apical part of palp, retrolateral view (after maceration); 16 — apical part of bulbus, ventral view (after maceration). (cid:1)(cid:25)(cid:9)(cid:6)(cid:7)]Y%](cid:6)(cid:7)R(cid:26)(cid:11)(cid:10)O(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10)(cid:12)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:3)X(cid:7)](cid:7)>(cid:7)B(cid:23)J(cid:23)(cid:14)(cid:23)B(cid:30)C(cid:31)M$(cid:7)(cid:9)(cid:24)(cid:10)(cid:30)(cid:10)(cid:31)(cid:25)Z(cid:7)’(cid:7)>(cid:7)1(cid:26)(cid:30)(cid:26)(cid:24)(cid:26)1(cid:9)Z(cid:7)&(cid:7)>(cid:7)(cid:9)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:27)C(cid:11)Z(cid:7)8(cid:7)>(cid:7)H(cid:30)^F1(cid:23)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)%S(cid:7)> H(cid:30)^F1(cid:23)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)%%(cid:7)>(cid:7)B(cid:26)H(cid:25)(cid:13)C(cid:9)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)%/(cid:7)>(cid:7)B(cid:26)H(cid:25)(cid:13)C(cid:9)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)%[(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)$(cid:7)(cid:30)(cid:10)(cid:13)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)%Q(cid:7)> (cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)%((cid:7)>(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:30)0(cid:27)<<(cid:7)K(cid:26)(cid:9)(cid:13)M(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:29)$(cid:7)(cid:30)(cid:10)(cid:13)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)%](cid:7)>(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:30)0(cid:27)<<(cid:7)K(cid:26)(cid:9)(cid:13)M HCJMHC(cid:9)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9(cid:6) Trachelas and Paratrachelas gen.n. 39 Figs 17–23. Female of Trachelas minor: 17 — cephalothorax, frontal view; 18 — carapace; 19 — sternum; 20 — general appearance, dorsal view; 21 — general appearance, ventral view; 22 — epigyne, ventral view (after maceration); 23 — epigyne, dorsal view (after maceration). (cid:1)(cid:25)(cid:9)(cid:6)(cid:7)%’Y/[(cid:6)(cid:7)R(cid:26)(cid:11)1(cid:26)(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10)(cid:12)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:3)X(cid:7)%’(cid:7)>(cid:7)B(cid:23)J(cid:23)(cid:14)(cid:23)B(cid:30)C(cid:31)M$(cid:7)(cid:9)(cid:24)(cid:10)(cid:30)(cid:10)(cid:31)(cid:25)Z(cid:7)%&(cid:7)>(cid:7)1(cid:26)(cid:30)(cid:26)(cid:24)(cid:26)1(cid:9)Z(cid:7)%8(cid:7)>(cid:7)(cid:9)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:27)C(cid:11)Z(cid:7)/S(cid:7)>(cid:7)B(cid:26)H(cid:25)(cid:13)C(cid:9)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)/%(cid:7)> B(cid:26)H(cid:25)(cid:13)C(cid:9)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)//(cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)/[(cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9(cid:6) 40 M.M. Kovblyuk, A.A. Nadolny Figs 24–36. Trachelas minor: 24 — female chelicerae, ventral view; 25 — male chelicerae, dorsal view; 26 — male spinnerets, dorso- caudal view; 27 — female spinnerets, dorso-caudal view; 28 — female spinnerets, lateral view; 29–32 — male legs (tarsus–metatarsus) I– IV, prolateral view; 33–36 — female legs (tarsus–metatarsus) I–IV, prolateral view. (cid:1)(cid:25)(cid:9)(cid:6)(cid:7)/QY[](cid:6)(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10)(cid:12)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:3)X(cid:7)/Q(cid:7)>(cid:7)0(cid:10)J(cid:25)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)1(cid:25)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)/((cid:7)>(cid:7)0(cid:10)J(cid:25)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)O(cid:26)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)/](cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)C(cid:13)(cid:25)(cid:27)(cid:27)(cid:29)(cid:10)(cid:7)H(cid:23)(cid:30)(cid:23)(cid:31)(cid:26)(cid:14)1(cid:25) (cid:9)(cid:26)(cid:11)O(cid:26)$(cid:7)(cid:9)(cid:14)(cid:10)(cid:30)0CY(cid:9):(cid:26)(cid:31)(cid:25)Z(cid:7)/’(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)C(cid:13)(cid:25)(cid:27)(cid:27)(cid:29)(cid:10)(cid:7)H(cid:23)(cid:30)(cid:23)(cid:31)(cid:26)(cid:14)1(cid:25)(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)1(cid:25)$(cid:7)(cid:9)(cid:14)(cid:10)(cid:30)0CY(cid:9):(cid:26)(cid:31)(cid:25)Z(cid:7)/&(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)C(cid:13)(cid:25)(cid:27)(cid:27)(cid:29)(cid:10)(cid:7)H(cid:23)(cid:30)(cid:23)(cid:31)(cid:26)(cid:14)1(cid:25)(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)1(cid:25)$(cid:7)(cid:9)H(cid:23)1CZ(cid:7)/8Y[/(cid:7)>(cid:7)J(cid:26)(cid:24)1(cid:26)Y (cid:24)(cid:30)(cid:10)(cid:31)J(cid:26)(cid:24)1(cid:26)(cid:7)(cid:27)(cid:23)B(cid:7)_Y_‘(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)O(cid:26)$(cid:7)(cid:24)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)[[Y[](cid:7)>(cid:7)J(cid:26)(cid:24)1(cid:26)Y(cid:24)(cid:30)(cid:10)(cid:31)J(cid:26)(cid:24)1(cid:26)(cid:7)(cid:27)(cid:23)B(cid:7)_Y_‘(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)1(cid:25)$(cid:7)(cid:24)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:6) Trachelas and Paratrachelas gen.n. 41 Table 1. Differences among genera Trachelas, Meriola and Paratrachelas gen.n., based on their type species. N(cid:26)HJ(cid:25)O(cid:26)(cid:7)%(cid:6)(cid:7)W(cid:13)J(cid:25)K(cid:25)<(cid:7)(cid:11)(cid:10)2(cid:31)C(cid:7)(cid:30)(cid:23)(cid:31)(cid:26)(cid:11)(cid:25)(cid:7)(cid:14)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:18)(cid:10)(cid:19)(cid:7)(cid:3)(cid:15)(cid:17)(cid:8)(cid:2)(cid:10)(cid:25)(cid:7)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:2)(cid:4)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10) (cid:22)(cid:19)(cid:6)(cid:19)(cid:6)$(cid:7)(cid:23)(cid:9)(cid:27)(cid:23)(cid:14)(cid:26)(cid:27)(cid:27)(cid:29)(cid:10)(cid:7)(cid:27)(cid:26)(cid:7)(cid:25)0(cid:7)(cid:13)(cid:25)(cid:24)(cid:23)(cid:14)(cid:29)0(cid:7)(cid:14)(cid:25)(cid:31)(cid:26)0(cid:6) (cid:1) (cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:3)(cid:8)(cid:1) (cid:9)(cid:6)(cid:2)(cid:10)(cid:11)(cid:7)(cid:3)(cid:12) (cid:13)(cid:3)(cid:2)(cid:3)(cid:14)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:3)(cid:8)(cid:12)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:4)(cid:5)(cid:1) (cid:14) (cid:7)(cid:3)(cid:1)(cid:13)(cid:7)(cid:3)!(cid:11)(cid:3)(cid:13)(cid:1) (cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:1) (cid:9)(cid:2)(cid:3)(cid:10)(cid:11)(cid:12)(cid:11)(cid:13)(cid:14)(cid:15)(cid:3) (cid:16)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:15)(cid:12)(cid:17)(cid:18)(cid:15)(cid:14)(cid:17)(cid:19)(cid:1) "(cid:5)(cid:13)(cid:7)(cid:13)(cid:1)(cid:15)(cid:16)(cid:1)(cid:4)(cid:8)(cid:10)(cid:3)(cid:1)(cid:10)(cid:3)(cid:17)(cid:13)(cid:1)(cid:19)#(cid:19)(cid:19)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:7)(cid:6)(cid:3)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1)$(cid:3)(cid:10)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:8)(cid:9)(cid:3)%(cid:1)(cid:8)(cid:16)%(cid:1)(cid:13)(cid:18)(cid:8)(cid:6)(cid:7)(cid:10) (cid:1)(cid:9)(cid:11)(cid:7)(cid:7)(cid:3)%&(cid:1) (cid:7)(cid:6)(cid:3)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1)$(cid:13)(cid:18)(cid:15)(cid:6)(cid:9)(cid:1)(cid:8)(cid:16)%(cid:1)(cid:12)(cid:10)(cid:5)(cid:16)(cid:9)&(cid:1) (cid:9)(cid:8)(cid:6)(cid:13)(cid:5)(cid:13)#(cid:4)(cid:3)(cid:9)(cid:8)(cid:9)(cid:8)(cid:6)(cid:13)(cid:5)(cid:13)#(cid:9)(cid:11)(cid:12)(cid:11)(cid:8)(cid:1) ’(cid:15)(cid:6)(cid:4)(cid:8)(cid:10)(cid:1)(cid:10)(cid:3)(cid:17)(cid:1)(cid:13)(cid:7)(cid:11)(cid:16)(cid:3)(cid:13)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1)(cid:11)(cid:16)(cid:1)(cid:9) (cid:7)(cid:3)(cid:1)(cid:13)(cid:7)(cid:3)!(cid:11)(cid:3)(cid:13)(cid:1)$(cid:7)(cid:6)(cid:3)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1)(cid:11)(cid:16)(cid:1)(cid:13)(cid:15)(cid:4)(cid:3)(cid:1)(cid:15)(cid:9)(cid:18)(cid:3)(cid:6)(cid:13)&(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) ((cid:8)(cid:9)(cid:3)(cid:10)(cid:10)(cid:8)(cid:6)(cid:1)(cid:8)(cid:7)(cid:15)(cid:7)(cid:18) (cid:13)(cid:11)(cid:13)(cid:1) (cid:7)(cid:6)(cid:3)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) )(cid:14)*(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:7)(cid:6)(cid:3)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:7)(cid:6)(cid:3)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) *(cid:16)(cid:9)(cid:3)(cid:6)(cid:11)(cid:15)(cid:6)(cid:1)(cid:7)(cid:15)!+(cid:3)(cid:9)(cid:1)(cid:15)(cid:2)(cid:1)(cid:3)(cid:7)(cid:11)(cid:17) (cid:16)(cid:3)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:7)(cid:6)(cid:3)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) ,(cid:3)%(cid:11)(cid:8)(cid:16)(cid:1)%(cid:5)!(cid:9)(cid:13)(cid:1)(cid:15)(cid:2)(cid:1)(cid:3)(cid:7)(cid:11)(cid:17) (cid:16)(cid:3)(cid:1) (cid:7)(cid:6)(cid:3)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) (cid:8)(cid:12)(cid:13)(cid:3)(cid:16)(cid:9)(cid:1) -(cid:3)(cid:16)(cid:3)(cid:6)(cid:11)!(cid:1)(cid:6)(cid:8)(cid:16)(cid:17)(cid:3)(cid:1) .(cid:15)(cid:10)(cid:8)(cid:6)!(cid:9)(cid:11)!(cid:1) ’(cid:3)(cid:15)(cid:9)(cid:6)(cid:15)(cid:7)(cid:11)!(cid:1) ((cid:8)(cid:10)(cid:8)(cid:3)(cid:8)(cid:6)!(cid:9)(cid:11)!(cid:1) (cid:1) Figs 37–41. Copulatory organs of Paratrachelas maculatus: 37 — male palp, retrolateral view; 38 — male palp, ventral view; 39 — epigyne, ventral view; 40 — epigyne, ventral view (after maceration); 41 — epigyne, dorsal view (after maceration). (cid:1)(cid:25)(cid:9)(cid:6)(cid:7)[’YQ%(cid:6)(cid:7);(cid:23)(cid:24)CJ<(cid:13)(cid:25)(cid:14)(cid:27)(cid:29)(cid:10)(cid:7)(cid:23)(cid:30)B(cid:26)(cid:27)(cid:29)(cid:7)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:2)(cid:4)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10)(cid:12)(cid:2)(cid:5)(cid:13)(cid:8)(cid:2)(cid:4)(cid:13)(cid:9)X(cid:7)[’(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)O(cid:26)$(cid:7)(cid:30)(cid:10)(cid:13)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)[&(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)(cid:7)(cid:9)(cid:26)(cid:11)O(cid:26)$ (cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)[8(cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)QS(cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)Q%(cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9(cid:6) 42 M.M. Kovblyuk, A.A. Nadolny Trachelas m.: Chyzer & Kulczy(cid:1)ski, 1897: 252–253, pl. 10, f. or epigynal pocket in front of anterior pair of receptacles, 15 ((cid:1)(cid:2)). and lateral epigynal pockets. Copulatory openings with lat- Trachelas m.: Mikhailov, 1987: 1584–1586, f. 1–2 ((cid:1)(cid:2)). eral epigynal pockets, located posterior of spermathecae. FAUNISCIC RECORDS FROM CRIMEA: Thorell, VARIATION. Male total length (n = 4) 3.0 to 4.0; 1875a — as T. m. sp.nov.; Thorell, 1875b; Spassky, 1927; carapace length (n=7) 1.4 to 2.1; width 1.2 to 1.8. Female Charitonov, 1932; Tyshchenko, 1971; Mikhailov, 1987, total length (n = 5) 3.4 to 5.2; carapace length (n=6) 1.7 to 1997; Kovblyuk, 2002, 2004a, b; Kovblyuk et al., 2008 — 2.2; width 1.5 to 1.9. all as Trachelas. NOTE. Type locality — Crimea [Thorell, 1875a, b]. MATERIAL. UKRAINE, CRIMEA. Bakhchisaray Dis- DISTRIBUTION. Eastern Europe: Hungary, Bulgaria, tr.: 1 (cid:2) (TNU), env. Vilino Vil., Syrkayr dell, 14.10.1999; Ukraine (Crimea) [Thorell, 1875a, b; Chyzer & Kulczy(cid:1)ski, Dzhankoy Distr.: 1 (cid:2) (EMZ), env. Prostornoe Vil., 10.11. 1897; Mikhailov, 1987]. 1998; Feodosiya Distr.: 1 (cid:2) (TNU–1808/2), Karadagh Na- HABITATS. P. maculatus was collected by pitfall traps ture Reserve, north slope of Beregovoy Mt. range, Fraxinus, and under tree bark in sub-mediterranean parklands of south 15.10.2003; 3 (cid:2)(cid:2) (TNU–1981/5, 2295/3, 2292/4), Karadagh Crimea, in sub-montane and montane forest-steppes of north Nature Reserve, Biological station, 11.2004–31.01.2007, Crimea, and in forest plantations of Ulmus sp., Pinus palla- O.V. Kukushkin; Sevastopol Distr.: 1 (cid:1) (EMZ), env. Sarych siana, and Bambusa sp. Cape, 07.1998, O.V. Kukushkin; Simferopol Distr.: 9 (cid:1)(cid:1) PHENOLOGY. (cid:1)(cid:1) — VII–IX; (cid:2)(cid:2) —VIII–I. (TNU, ZMMU), env. Fersmanovo Vil., Kessler’s Forest, 4.09.1998–26.08.2000; 1 (cid:1), 1 (cid:2) (TNU–1933/9), Chatyr- Discussion Dagh Mt., Orlinoe gorge, 11.08.–2.09.2000; Yalta Distr.: 1 (cid:2) (ZMMU–1264/10), Yalta, Massandra Park, 22.10.– 12.11.2000. Among the Nearctic Trachelas species, only T. borin- DIAGNOSIS. P. maculatus is closely related to P. acumi- quensis Gertsch, 1942, from Puerto Rico has patellar apo- nus (Zhu et An, 1988) from China and Korea [Song et al., physes and lacks tibial apophyses [Platnick & Shadab, 1974b: 1999: f. 255O–P, 256E–F; Song et al., 2001: f. 208A–G], f. 79–80]. Additionally, most Nearctic Trachelas species but differs in having a much wider conductor in the male (in have cusps on male legs I–II, which are absent in the type P. acuminus the conductor is as thin as the embolus and species. This suggests that American species (except T. pointed; in P. maculatus the conductor is much thicker than borinquensis) should probably be assigned to another genus the embolus and not pointed) and a narrower anterior epigy- (or genera). nal pocket in the female. In the Palaearctic region only a few species have patellar DESCRIPTION. Measurements ((cid:1) / (cid:2); n = 1 / 1): total apophyses (probably, only T. canariensis Wunderlich, 1987, length 3.1 / 4.8; carapace 1.6 / 1.9 long, 1.4 / 1.7 wide. Eye T. japonicus B(cid:1)senberg & Strand, 1906, and T. sinensis Chen, diameters and interdistances: AM 0.11 / 0.13, AL 0.13 / Peng & Zhao, 1995). Only these species are probable conge- 0.13, PM 0.13 / 0.14, PL 0.10 / 0.11, AM–AM 0.06 / 0.06, ners to the type species and represent Trachelas sensu stricto; AM–AL 0.06 / 0.06, PM–PM 0.13 / 0.15, PM–PL 0.14 / the remaining species probably represent additional genera. 0.15, AM–PM 0.06 / 0.07, AL–PL 0.11 / 0.11. Distances As was mentioned earlier, among the Neotropical Trach- between anterior eyes and clypeal margin: AM–clypeus 0.07 elinae, some species of the genus Meriola Banks, 1895, / 0.08, AL–clypeus 0.04 / 0.05. Length of leg segments have anterior pocket of epigyne [Platnick & Shadab, 1974b; (male / female): Platnick & Ewing, 1995]. But the anterior epigynal pocket is absent in the type species of Meriola — M. decepta [Plat- (cid:1) (cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:1) (cid:7)(cid:8)(cid:9)(cid:3)(cid:10)(cid:10)(cid:8)(cid:1) (cid:9)(cid:11)(cid:12)(cid:11)(cid:8)(cid:1) (cid:4)(cid:3)(cid:9)(cid:8)(cid:9)(cid:8)(cid:6)(cid:13)(cid:5)(cid:13)(cid:1) (cid:9)(cid:8)(cid:6)(cid:13)(cid:5)(cid:13)(cid:1) (cid:14)(cid:15)(cid:9)(cid:8)(cid:10)(cid:1)(cid:10)(cid:3)(cid:16)(cid:17)(cid:9)(cid:18)(cid:1) nick & Shadab, 1974b: 105–106]. In addition, some Merio- (cid:19)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:24)(cid:23)(cid:28)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:31)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:27)(cid:23)(cid:28)(cid:21)(cid:20)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:20)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:29)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:1) (cid:26)(cid:21)(cid:22)(cid:23)(cid:26)(cid:21)(cid:26)(cid:1) la species have normal leg spines, unlike the type species (cid:19)(cid:19)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:27)(cid:23)(cid:28)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:20)(cid:23)(cid:28)(cid:21)(cid:20)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:29)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:29)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:1) (cid:26)(cid:21)(cid:27)(cid:23)(cid:26)(cid:21)(cid:24)(cid:1) [Platnick & Ewing, 1995]. Probably, the genera Meriola and (cid:19)(cid:19)(cid:19)(cid:1) (cid:20)(cid:21)/(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:29)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:25)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:31)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:31)(cid:23)(cid:20)(cid:21)/(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:27)(cid:21)/(cid:23)(cid:24)(cid:21)(cid:27)(cid:1) (cid:19)(cid:30)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:20)(cid:23)(cid:28)(cid:21)(cid:24)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:22)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:29)(cid:23)(cid:28)(cid:21)(cid:20)(cid:1) (cid:28)(cid:21)(cid:20)(cid:23)(cid:28)(cid:21)(cid:27)(cid:1) (cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:23)(cid:20)(cid:21)(cid:26)(cid:1) (cid:24)(cid:21)(cid:31)(cid:23)(cid:26)(cid:21)(cid:25)(cid:1) Trachelas are both polyphyletic. (cid:1) Length of palpal segments (male / female): femur 0.6 / ACKNOWLEDGEMENTS. The authors sincerely thank 0.6, patella 0.2 / 0.2, tibia 0.2 / 0.4, cymbium / tarsus 0.7 / E.M. Zhukovets (Minsk, Belarus) for help with species iden- 0.5. Legs spines absent. All legs with claw tufts; metatarsi tification, A.V. Ponomarev (Rostov-on-Don, Russia) for in- III–IV with distal preening brush (Figs 72–75, 78–81). Male formation and measurements concerning the female speci- (n = 3) I–II legs with some cusps (Figs 68–70, 72–73): I — men of T. minor from Ingushetia, O.V. Kukushkin (Karadagh tibia: v-p 1 or 0; metatarsus: v-p 1-1 or 1-1-1, v 2-2(a) or 0; tarsus: v 1 or 1-1-1; II — metatarsus: v-p from 1-1 to 1-1-1- Nature Reserve, Ukraine) for providing some spider speci- 1-1, v 2-2 or 0; tarsus: v-p 1 or 1-1-1, v 1-1 or 0. mens from Crimea, and Yu.M. Marusik (Magadan, Russia) Cheliceral teeth (anterior + posterior): 3 / 3 +2 / 2, for the important remarks and corrections and for the refer- length of base cheliceral segment (n (cid:1) / (cid:2) = 2 / 2) 0.6-0.8 / ence search, and G. Levy (Jerusalem, Israel) and E. Gavish- 0.9. Length of basal segments of spinnerets: anterior 0.14 / Regev (Tel-Aviv, Israel) for the search of the old papers. We 0.18, median 0.11 / 0.14, posterior 0.12 / 0.17. offer many thank to R.S. Dbar (Sukhum, Abkhazia), N.N. Carapace dark brown with vermiculation. Sternum brown. Yunakov (St.-Petersburg, Russia), A.A. Khaustov (Yalta, Abdomen gray. Legs and palps light brown. Habitus: male — Ukraine), O.S. Bezman-Moseyko and E.G. Sergeeva (both — Figs 42–48; female — Figs 55–61. St.-Petersburg, Russia) for much help during the collecting Male palp: Figs 37–38, 49–54. Female epigyne: Figs trip of M.K. in July 2008 to Abkhazia; P.E. Gol’din (Simfe- 39–41, 62–64. Tibia of male palp with retrolateral tibial apophysis, patella without apophysis. Tibial apophysis as ropol) for improving the English of the earlier draft, and two long as tibia. Embolus coiled around conductor. From ven- anonymous reviewers, who gave valuable comments. En- tral view conductor wide, with small pointed lobes on edge glish of the final draft was checked by Robin Leech (Edm- (Figs 38, 54). Epigyne with well developed C-shaped anteri- onton, Canada). Trachelas and Paratrachelas gen.n. 43 Figs 42–54. Male of Paratrachelas maculatus: 42 — cephalothorax, frontal view; 43 — carapace; 44 — sternum; 45 — abdomen, dorsal view; 46 — abdomen, ventral veiw; 47 — general appearance, dorsal view; 48 — general appearance, ventral view; 49 — palp, retrolateral view; 50 — palp, ventral view; 51 — palp, retrolateral view (after maceration); 52 — palp, ventral view (after maceration); 53 — apical part of palp, retrolateral view (after maceration); 54 — apical part of bulbus, ventral view (after maceration). (cid:1)(cid:25)(cid:9)(cid:6)(cid:7)Q/Y(Q(cid:6)(cid:7)R(cid:26)(cid:11)(cid:10)O(cid:7)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:2)(cid:4)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10)(cid:12)(cid:2)(cid:5)(cid:13)(cid:8)(cid:2)(cid:4)(cid:13)(cid:9)X(cid:7)Q/(cid:7)>(cid:7)B(cid:23)J(cid:23)(cid:14)(cid:23)B(cid:30)C(cid:31)M$(cid:7)(cid:9)(cid:24)(cid:10)(cid:30)(cid:10)(cid:31)(cid:25)Z(cid:7)Q[(cid:7)>(cid:7)1(cid:26)(cid:30)(cid:26)(cid:24)(cid:26)1(cid:9)Z(cid:7)QQ(cid:7)>(cid:7)(cid:9)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:27)C(cid:11)Z(cid:7)Q((cid:7)>(cid:7)H(cid:30)^F1(cid:23)$ (cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)Q](cid:7)>(cid:7)H(cid:30)^F1(cid:23)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)Q’(cid:7)>(cid:7)B(cid:26)H(cid:25)(cid:13)C(cid:9)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)Q&(cid:7)>(cid:7)B(cid:26)H(cid:25)(cid:13)C(cid:9)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)Q8(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)$(cid:7)(cid:30)(cid:10)(cid:13)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)(S(cid:7)> (cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)(%(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)$(cid:7)(cid:30)(cid:10)(cid:13)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)(/(cid:7)>(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)([(cid:7)>(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:30)0(cid:27)<< K(cid:26)(cid:9)(cid:13)M(cid:7)(cid:24)(cid:26)JM(cid:24)(cid:29)$(cid:7)(cid:30)(cid:10)(cid:13)(cid:30)(cid:23)J(cid:26)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)(Q(cid:7)>(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:30)0(cid:27)<<(cid:7)K(cid:26)(cid:9)(cid:13)M(cid:7)HCJMHC(cid:9)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9(cid:6) 44 M.M. Kovblyuk, A.A. Nadolny Figs 55–64. Female of Paratrachelas maculatus: 55 — cephalothorax, frontal view; 56 — carapace; 57 — sternum; 58 — abdomen, dorsal view; 59 — abdomen, ventral veiw; 60 — general appearance, dorsal view; 61 — general appearance, ventral view; 62 — epigyne, ventral view; 63 — epigyne, ventral view (after maceration); 64 — epigyne, dorsal view (after maceration). (cid:1)(cid:25)(cid:9)(cid:6)(cid:7)((Y]Q(cid:6)(cid:7)R(cid:26)(cid:11)1(cid:26)(cid:7)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:2)(cid:4)(cid:3)(cid:2)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:2)(cid:9)(cid:10)(cid:12)(cid:2)(cid:5)(cid:13)(cid:8)(cid:2)(cid:4)(cid:13)(cid:9)X(cid:7)(((cid:7)>(cid:7)B(cid:23)J(cid:23)(cid:14)(cid:23)B(cid:30)C(cid:31)M$(cid:7)(cid:9)(cid:24)(cid:10)(cid:30)(cid:10)(cid:31)(cid:25)Z(cid:7)(](cid:7)>(cid:7)1(cid:26)(cid:30)(cid:26)(cid:24)(cid:26)1(cid:9)Z(cid:7)(’(cid:7)>(cid:7)(cid:9)(cid:13)(cid:10)(cid:30)(cid:27)C(cid:11)Z(cid:7)(&(cid:7)>(cid:7)H(cid:30)^F1(cid:23)$ (cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)(8(cid:7)>(cid:7)H(cid:30)^F1(cid:23)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)]S(cid:7)>(cid:7)B(cid:26)H(cid:25)(cid:13)C(cid:9)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)]%(cid:7)>(cid:7)B(cid:26)H(cid:25)(cid:13)C(cid:9)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)]/(cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)Z(cid:7)][(cid:7)> \(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:14)(cid:10)(cid:27)(cid:13)(cid:30)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9Z(cid:7)]Q(cid:7)>(cid:7)\(cid:24)(cid:25)B(cid:25)(cid:27)(cid:26)$(cid:7)(cid:31)(cid:23)(cid:30)(cid:9)(cid:26)JM(cid:27)(cid:23)(cid:7)3(cid:24)(cid:23)(cid:9)J(cid:10)(cid:7)(cid:11)(cid:26)O(cid:10)(cid:30)(cid:26)O(cid:25)(cid:25)9(cid:6) This work of M.K. was supported in part by the Karadagh References Nature Reserve and the Yalta Forest-Mountain Reserve, and the Russian Foundation for Basic Research (grant No 09-04- Charitonov D.E. 1932. Katalog der russischen Spinnen. AN SSSR. 90900-(cid:11)(cid:23)Ha(cid:9)(cid:27)Ba(cid:9)(cid:13)). Leningrad: Izdatelstvo AN SSSR. 206 S.