Development of a genetic sexing strain and the sterile male technique of the Oriental fruit fly, Bactrocera dorsalis（Hendel）

2007·0.61 MB·

昆 虫 学 报 !"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$，!"#$%&’())*，+（) ,)）：,))(-,)). /001)2+234(54
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橘小实蝇遗传性别品系的建立及雄性不育技术
季清娥!，侯伟荣，陈家骅
（福建农林大学植物保护学院，福州 B+)))(）
摘要：为了更好地应用昆虫不育技术防治橘小实蝇，建立了以蛹色区分雌雄性别的橘小实蝇遗传性别品系。经过
连续测交表明遗传品系能稳定遗传。质量监测表明遗传性别品系平均孵化率、蛹重、羽化率、飞出率、存活率等指
标与普通种无显著差异。取遗传性别品系羽化前,、(、B天（分别用-,>、-(>、-B>表示）的雄蛹，经过,)) NK的
4)O$辐射后，分别与野生雌虫杂交，P 代卵的孵化率均大大低于对照组。对经过辐射处理-,>、-(>、-B>的雄蛹分
,
别进行质量检测，飞出率、存活率与对照组均无显著差异；-,>、-(>的羽化率之间及与对照组之间无显著差异，
-B>的羽化率与-,>、-(>及对照组差异均显著。取遗传性别品系的-(>的雄蛹辐射,)) NK的4)O$，获得不育雄
虫，和野生雄虫一起竞争与野生雌虫交配的机会，相对不育系数为)Q25(B，表明不育雄虫与野生雄虫交配能力相
当。田间扩散能力研究表明，不育雄虫在田间存在丰富的寄主植物的情况下不会大量扩散很远的距离。
关键词：橘小实蝇；遗传性别品系；不育雄虫；质量监测；交配竞争；扩散能力
中图分类号：R54B 文献标识码：7 文章编号：)2+234(5（4 ())*）,)3,))(3)*
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"$D<&#F#FM&=&;;；>F;<&’;E@ E%F@F#K
橘小实蝇 -$"#.’"/.$ 0’.1$)+1（T&=>&@）（!’F&=#E@ 是一种世界性检疫害虫，严重为害2)多个科(+)多
:’8F# :@K），属双翅目（\F<#&’E），实蝇科（?&<9’F#F>E&），寡 种水果和蔬菜，食性杂、传播快、危害大，防治困难，
鬃实蝇亚科（\E"F=E&），果实蝇属 -$"#.’"/.$ ]E"H8E’#， 被世界各国列为水果“头号杀手”（^E#&DE=，,5*(；
基金项目：福建省重大科技专项（())416)))(）
作者简介：季清娥，女，,54.年生，湖北监利人，博士，副研究员，主要从事农业昆虫与害虫防治的研究
!通讯作者 78#9$’:$’"$’’&;<$=>&="&，?&@A：,BB)+5)*..)，C3DEF@：GFHF=I&JKE9$$A"$DA"=
收稿日期 L&"&FM&>：())43,(3)4；接受日期 7""&<#&>：())*3).3(5
,5期 季清娥等：橘小实蝇遗传性别品系的建立及雄性不育技术 ,556
!"#$%& &’( )*&+&(，,-./；0&*1&+ &’( 2&’34+，,--5）。 雌雄性别；同时对雄性不育技术进行了初步研究，
橘小实蝇原产于印度、马来半岛、印度尼西亚、 为利用雄性不育技术防治橘小实蝇提供了基础。
菲律宾群岛、中国台湾、马里亚纳群岛等地。中国大
陆,-67年曾有该虫的记录（894，,-67），但未见严重 ! 材料与方法
危害。随着世界贸易的增加和国际间的频繁交往，
该虫再次转入我国，对我国果、蔬等重要经济作物构 !"! 供试虫源
成严重威胁。 本地橘小实蝇（雌、雄蛹颜色均为褐色）来源于
目前防治橘小实蝇的措施主要有套袋、性诱及 福建漳洲番石榴果园内的带虫落果，已在室内用人
农药等（孙国坤等，:555；梁广勤等，:55:；林进添 工饲料繁育约65代。
等，:55;），但这些措施均不能有效降低橘小实蝇虫 白色品系（雌、雄蛹颜色均为白色）由本研究室
口密度，无法遏制橘小实蝇的危害。国际上防治实 建立（林骁等，:557），已在室内用人工饲料繁育约,5
蝇害虫较为成功的经验是应用不育昆虫技术（+<4*9%4 代。H@V) 品系（(J*+&%9+ <*&’+%J=&<9J’ W"9<4 K#K&4，橘
9’+4=<<4="’9>#4，!?@），已应用 !?@ 成功防治了多种 小实蝇异位白蛹品系，雌蛹白色；雄蛹褐色）的雄虫
（至少 ,6 种）实蝇害虫，包括地中海实蝇 !"#$%&%&’ 是美国农业部农业研究中心的 HJ’&%( QX A=?’’9+博
($)&%$%$、瓜实蝇 *$(%#+("#$ (,(,#-&%$"、墨西哥实蝇 士给福建农林大学益虫研究室学术交流的赠品。
./$’%#")0$ 1,2"/’、橘小实蝇 *$(%#+("#$ 2+#’$1&’、葱蝇 野生橘小实蝇虫源采自福州闽侯果园的受害桃
3"1&$ $/%&4,$ 等害虫（A=?’’9+ "% $1B，,--;，,--C； 子，分批收集烂果中的幼虫，用沙作化蛹介质，羽化
?DEDF?)FGDFH;F5,，,--.；?DED，,---）。 后在;. "内分离雌雄成虫，分别放在不同的养虫笼
雄性不育是在 !?@的基础上发展起来的一项新 中用成虫饲料饲养。人工饲养条件为：温度（:/Y
的防治技术，主要原理是通过在危害区单独、持续、 ,）Z，TMC/[ Y/[，\]H^,:],:。
大量释放不育雄虫，通过不育雄虫与野生雌虫交配， !"# 建立遗传性别品系
不产生后代，逐代减少害虫种群数量，达到控制害虫 在65 =3_65 =3_65 =3 的养虫笼中放入刚羽
的目的（I#+=" "% $1B，,-..；E=J’J3JKJ#%J+，,--5； 化的H@V)品系雄虫,/5头、本地橘小实蝇雌虫,/5
L&=4*4+ "% $1B，:55:；M4’(*9="+ "% $1B，:55:）。 头，置于（:/Y,）Z，TMC/[ Y/[，光周期,:],（: \]
为了达到只释放不育雄虫的目的，首先要建立 H）的养虫室内，提供成虫人工饲料（蛋白]糖^,]6）
经济、实用的目标害虫的特殊品系———遗传性别品 和水。分别于第,5天、第,7天采卵，将卵移至幼虫
系（14’4<9= +4N9’1 +<*&9’，O!!），即建立有效、经济地区 人工饲料上，;天后用沙作化蛹介质收集老熟幼虫，
分雌雄性别的特殊品系。自,-.,年起，联合国粮农 约7天后筛蛹。
组织和国际原子能机构联合司（PDQR?DED）及其合 取上述步骤所得蛹 :5 ‘ 65 3\（约 755 ‘ , 555
作研究机构，就以地中海实蝇为模式，开始研究实蝇 头）置于养虫笼中，羽化后 ;. " 内分离雌雄虫，取
害虫的基因性别品系，并建立了地中海实蝇的遗传 ,/5头雄虫和来自白色品系的 ,/5 头未交配过的雌
性别品系，在中美洲、南美洲、地中海盆地率先建立 虫，放入同一养虫笼中，让其交配。约 ,5 天后采卵
实蝇工厂，利用地中海实蝇遗传性别品系，大量生产 （采卵、收集幼虫、化蛹等方法同上）。
不育雄虫，防治地中海实蝇（E=J’J3JKJ#%J+，,--5； 再取上述第:个步骤所得蛹:5‘65 3\（约755
I#+=" "% $1B，,--.；L&=4*4+ "% $1B，:55:；I&**S "% $1B， ‘, 555头）置于养虫笼中，羽化后 ;. "内分离雌雄
:556；T4’(J’ "% $1B，:55;）。:5多年来，以地中海实 虫，其余步骤同上。
蝇为模式应用遗传性别品系的雄性不育防治技术得 !"$ 遗传性别品系表现型污染率和基因重组率
到了更广泛的应用，在美国夏威夷、墨西哥、委内瑞 对所建立的遗传性别品系进行连续饲养观察 6
拉、日本等地利用雄性不育技术防治地中海实蝇、瓜 代，每代均随机取上一代的蛹 6/ 3\ 左右，剔除黑
实蝇等均取得显著成效（!<49’4*，,-/7；A=LJ3U+ "% 色、灰色的蛹（二者均为死蛹），再把褐色和白色的蛹
$1B，,--6；A=LJ3U+，,--6；M4’(*9="+ "% $1B，:55:； 分开放在不同养虫笼中，并统计蛹的数量；待蛹羽
T4’(J’ "% $1B，:55;）。 化后，检查、记录并分离从褐色蛹（雄蛹）中羽化出的
本研究建立的橘小实蝇遗传性别品系，雄性蛹 雌虫、从白色蛹（雌蛹）中羽化出的雄虫；然后将其
为褐色，雌性蛹为白色，能在蛹期通过不同颜色区分 余的雌雄成虫放在同一养虫笼中，让其交配（采卵、
!$$: 昆虫学报 !"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$ &$卷
收集幼虫、化蛹等方法同上）。 上）。重复#代。
对从褐色蛹（雄蛹）中羽化出的雌虫和从白色蛹 !"’ 交配竞争
（雌蛹）中羽化出的雄虫，分别与白色品系的雌虫、雄 #个田间测试笼（规格 #6$ 78#6$ 78%6# 7，
虫按!"#的比例测交，采卵、收集幼虫、化蛹等方法 铝合金框架，尼龙网纱）中各种有 ! 棵番石榴树（树
同上。观察并记录测交后代蛹的颜色。 高% 7左右，）供橘小实蝇停歇。
!"# 质量监测 不育雄虫的获得及标记：橘小实蝇遗传性别品
对照组为本研究室饲养的橘小实蝇普通种。 系的3%A的雄蛹先用荧光染色剂染色，再经过 !$$
!"#"! 孵化率：成虫 !$ 天时采卵，取 %$$ 粒卵，均 CD的+$=B辐射，成为不育雄虫，羽化后额区会粘上
匀涂抹在湿润的滤纸上，放在培养皿中，置于（%&’ 染色剂。
!）(，)*+&, ’&,，-"./!%"!%条件下，0% 1后在 取不育雄虫 #$$ 头，野生雌、雄虫各 #$$ 头，置
显微镜下记录未孵化卵的数量 2，计算卵孵化率 于L个养虫笼（规格#$ 978#$ 978#$ 97）中分别饲
*,，*, /（%$$32）4%$$。重复#代。 养，直到性成熟（一般是不育雄虫0ML天，野生雌雄
!"#"$ 蛹重：随机取有5天蛹龄的蛹!$$头，称重； 虫%&天）。
每代重复#次，共重复#代。 在测试当天日落前# 1将测试虫子释放到田间
!"#"% 羽化率、飞出率：在 !6% 78 $6+ 78 !6% 7 测试笼中，每笼释放不育雄虫 !$$ 头、野生雌虫 !$$
养虫笼（铝合金框架，尼龙网纱）中放 & 只直径 !$ 头、野生雄虫 !$$ 头。橘小实蝇雄虫释放后先是占
97、高%$ 97内壁涂有滑石粉的黑色塑料圆筒，每筒 领各自的地盘，到日落前 ! 1 开始交配。用带盖的
内放入 !$$ 头 5 天蛹龄的蛹，置于（%& ’ !）(、)* 小试管捕捉正在交配的虫子，并记录交配的类型。
+&, ’&,、-"./!%"!%条件下，: 天后分别记录圆 实验持续% 1，最后分别统计不育雄虫与野生雌虫交
筒内的死蛹数量;、半羽化蛹数量 <、畸形实蝇数量 配的对数（@JKHENK8OENA，@8 O）、野生雄虫与野生雌
=、正常但没能飞出圆筒的实蝇数量 .，分别计算羽 虫交配的对数（OENA8 OENA，O8 O），计算相对不育
化率>,、飞出率 ?,。重复#代。 系数（HKNIJEPK QJKHENK EFAKR，)@S）。)@S/ @ 8 O［4（@ 8
>, /（!$$3;3<）4!$$ O）T（O8O）］。
?, /（!$$3;3<3=3.）4!$$ !"( 扩散能力
!"#"# 存活率：在不提供水和饲料的情况下，分别 不育雄虫的获得及染色标记同上。释放地点：
取羽化% 1内的雌雄虫各&$头，放入黑暗环境中的 福州武警副食品生产基地，面积约% 17%，东、西面是
测试笼（#$ 978:$ 978#$ 97）内，置于（%&’!）(、 建造物，南面是高速公路，北面是山，栽种有杨桃、蕃
)*+&, ’&,条件下，:5 1后记录死亡的虫数 .，计 石榴、枇杷、桃、木瓜、芒果、台湾青枣等果树。
算存活率 @,。重复#代。 上午L点在该地中心点释放不育雄虫约!$ $$$
@, /（&$3.）4&$ 只。共设!$个甲基丁香酚（U>）诱集瓶收回不育雄
!"& 不同蛹龄核辐射后不育性比较 虫。在距离释放点 &$ 7处的东西南北 : 个方向各
分别取遗传性别品系羽化前!、%、#天（即3!A、 设! 个诱集瓶（分别编号为 !M: 号）；在距离释放
3%A、3#A）的雄蛹（褐色蛹），照射+$=B !$$ CD的剂 点!$$ 7处，北面设!个诱集瓶，西南和东南各设!
量（辐射源+$=B由福建省农科院稻麦研究所提供，剂 个诱集瓶（分别编号为&M0号）；在距离释放点#$$
量率为!60! CD47EF）。羽化后分别与实验室饲养的 7处的东、西和南面各设!个诱集瓶（分别编号为5
普通橘小实蝇雌虫配置 #个杂交组合，每个组合 &$ M!$号）。每周调查 ! 次，在解剖镜下区分野生雄
!8&$"，即：3!8G（3!为羽化前 !天辐射处理 虫与不育雄虫，记录诱集瓶内的不育雄虫数量。
过的遗传品系雄虫；G（FBFEHHIAEIJKA）为未辐射的普 !") 数据分析
通雌虫，下同），3%8G（3%为羽化前%天辐射处理 数据采用.V@06&&软件处理。
过的遗传品系雄虫），3#8 G（3# 为羽化前 # 天辐
射处理过的遗传品系雄虫）。对照组为实验室饲养 $ 结果与分析
的普通橘小实蝇G8G。
分别在羽化后第 !$ 天、第 !0 天对所有杂交组 $"! 遗传性别品系的建立
合各取卵%$$粒，计算卵孵化率（孵化率计算方法同 “本地橘小实蝇"8美国.WOV!”的 ?! 代&::

$!!& 昆虫学报 "#$%&’$()(*(+,#%-,’,#% N!卷
率为!"!#$#%。雌蛹（白色）中羽化出来的#只雄虫 色）和白色蛹（雌蛹）出现的雄虫（褐色）均不是基因
与白色品系的&只雌虫测交，后代蛹均为褐色，基因 重组产生的，而是表现型污染，可能是人工分蛹时的
重组率为（! 表$）。 辨色的误差或由营养不充分导致出现不纯的褐色和
第#代和第 ’代褐色蛹（雄蛹）出现的雌虫（白 不纯的白色，表明遗传品系能稳定遗传。
表! 遗传性别品系表现型污染率和基因重组率
"#$%&! ’(&)*+,-&.*)+#/0)#+0*)1#+&#)23&)&+0.1&.*/$0)#+0*)1#+&*4566
世代 雄蛹0,1)232,) 雌蛹4)5,1)232,) 表现型污染率 基因重组率
()*)+,-./* 褐色6+/7* 白色89.-) 白色89.-) 褐色6+/7* :9)*/-;2)</*-,5.*,-./*+,-) ()*)-.<+)</5=.*,-./*+,-)
4$ $!>?@ ! @’@? ! ! !
4# $!@!> $ @A!$ ! $B$!@!>C!"!!!!@# !
4’ $!?@# ! @A$? # #B@A$?C!"!!!#$# !
789 遗传品系质量监测 为隐性纯合体，蛹表现为白色；雄性经过基因改造
对所建立的遗传性别品系进行质量监控，结果 后，决定性别的 F 染色体上连锁了标记基因，蛹表
见表#。本研究室人工饲养的本地橘小实蝇普通种 现为褐色，呈显性，可稳定伴性遗传。
卵的平均孵化率是 >@%左右；与此相比，遗传性别 通过一序列的杂交建立的本遗传性别品系，其
品系卵的孵化率较低，但和其他指标一样，均与本研 雄虫的F染色体来自 DE8:品系的雄虫，因此在减
究室人工饲养的本地橘小实蝇普通种无显著差异。 数分裂时期，同源染色体分离会产生不平衡的配子，
本遗传性别品系起源于美国 DE8:品系，该品 导致了胚胎早期死亡，因而卵的孵化率低于本地普
系是经过低剂量的核辐射诱变后筛选培育的，雌性 通种。
表7 遗传性别品系卵孵化率、蛹重、羽化率、飞出率、存活率（平均值: !"）
"#$%&7 ’&1.&)+&33(#+.(，-;-#%<&03(+，&/&13&).&1#+&，4%03(+#$0%0+,，#)2=;1>0>#%1#+&*4566（/&#): !"）
卵孵化率 蛹重 羽化率 飞出率 存活率
世代
:)+<)*-)GG9,-<9 :32,17).G9- H5)+G)*<)+,-) 41.G9-,=.1.-; I3+J.J,1+,-)
()*)+,-./*
（%） （5G） （%） （%） （%）
4$ ?A"!!!!K#L’!@A,M $’"?$!?K!L!’#’,M >?"!!!!K!LN??A,M &!"’’’’K’L$?@>,M N#"!!!!K’L!NN$,M
4# ?@"!!!!K#L!>$?,M $A"$A’’K!L!!’?,M @$"&&&?K$LAN’!,M N@"’’’’K#L@&#?,M A>"&&&?K$L?&’>,M
4’ ?A"&&&?K!L>>$@,M $A"$?!!K!L!!#>,M @!"&&&?K$L?&’>,M N&"&&&?K$L&&&?,M A>"!!!!KNL??’N,M
OP >@"NNN&K!L?#>&,M $#"?!>@K!L#@?N,M >@">>’NK!LA@&!,M &$"$$$$K#LN@>?,M N!"!!’’K#L&@?#,M
注：表中数据采用E3Q);多重比较法，相同小写字母表示差异不显著，不同小写字母表示差异显著（!R!"!N）；相同大写字母表示差异不显著，
不同大写字母表示差异显著（!R!"!$）。下同。
S/-)T：O/52,+)U3T.*GE3Q);VT531-.21)-)T-L I,5)T5,111)--)+T5),**/T.G*.W.<,*-U.WW)+)*<),*UU.WW)+)*-T5,111)--)+T5),*T.G*.W.<,*-U.WW)+)*<)（!R!"!N
1)J)1）L I,5)<,2.-,11)--)+T5),**/T.G*.W.<,*-U.WW)+)*<),*UU.WW)+)*-<,2.-,11)--)+T5),*T.G*.W.<,*-U.WW)+)*<)（!R!"!$1)J)1）L E9)T,5)=)1/7L
78? 不同蛹龄的蛹核辐射后不育性比较
卵的孵化率越低，不育性越高；孵化率越高则
表9 遗传性别品系不同蛹龄的蛹核辐射后A 代卵孵化率
!
不育性越低。人工饲养的种群羽化后的第 $! 天为
"#$%&9 ’&1.&)+&33(#+.(*4A *4011#20#+&2-;-#&
!
第$个产卵高峰期，第 $? 天为另 $ 个产卵高峰期。
#+2044&1&)+-;-#%#3&*4566
X$U、X#U、X’U的雄蛹经过$!! (;的&!O/辐射，羽
交配类型 成虫年龄（U） 卵孵化率（%）
化后分别与普通雌虫杂交，4 代卵的孵化率均大大 0,-.*G-;2) MU31-,G) :)+<)*-)GG9,-<9
$
低于对照组，其中X’U的 4$ 代卵的孵化率在第 $! X$YS $$!? !!""A’!’（（!!XX$$"">>））
天和第$?天均最低，X$U的均最高，X#U的孵化率 $! !"#>（!X$"?）
X#YS
介于二者之间（表’）。 $? !"$$（!X!"N）
$! !"$#（!X!"NN）
78@ 不同蛹龄的蛹核辐射后质量监测 X’YS
$? !"!N（!X!"A）
X$U、X#U、X’U 的蛹经过 $!! (; 的&!O/ 辐射 $! >@"&?（>?X@$）
OP（SYS）
后飞出率、存活率与对照组之间无显著差异。羽化 $? @$"NA（>@X@#）
率方面X’U成虫的在!"!N%的水平与X$U、X#U及 注：括号内的数据为最小值X最大值。
S/-)T：S35=)+T.*=+,<Q)-.TW+/55.*.535-/5,Z.535L
对照组差异显著；在!"!$%的水平与X$U及对照组
#<期 季清娥等：橘小实蝇遗传性别品系的建立及雄性不育技术 #<<A
差异极显著（表!）。可能的原因是因为"#$的蛹快 的蛹虽然后代卵孵化率低，但因为核辐射对其身体
接近羽化，核辐射对其生殖结构影响不大，而 " %$ 损伤较大，易造成畸形，因而羽化率较低。
表! 遗传性别品系核辐射后羽化率、飞出率、存活率
"#$%&! ’(&)*&+,&)#-&，.%/*0-#$/%/-1，#+234)5/5#%)#-&6./))#2/#-&2747#&#-2/..&)&+-747#%#*&6.899
蛹龄 羽化率（,） 飞出率（,） 存活率（,）
&’()*)+* -.*/+*01* 234+56)743468 9’/:4:)3
"#$ ;<=<<<<>#?#@!A)B C@=CCCA>#?D<#;)B @D=CCCA>D?;<@;)B
"D$ EE=CCCA>#?!@%#)BF @;=%%%%>#?E@@;)B @<=<<<<>D?%<;!)B
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GH ;D=####><?C@C<)B CC=@@@C>#?EDCC)B @D=<<<<>D?#C<D)B
:;< 交配竞争能力 明不育雄虫与野生雄虫具有同等的交配竞争能力。
I9J的值在 <K# 之间变化，< 表示测试笼中野 比较不育雄虫与野生雄虫交配竞争的结果（表
生雌虫都是和野生雄虫交配；# 表示测试笼中野生 @），相对不育系数（I9J）均值是 <=!;D%，结果表明不
雌虫都是和不育雄虫交配；<=@表示测试笼中野生 育雄虫与野生雄虫的交配竞争能力相当。
雌虫一半与野生雄虫交配，一半与不育雄虫交配，表
表= 不育雄虫与野生雄虫交配竞争
"#$%&= 9-&)/%&(#%&3#+2>/%2(#%&3,6(7&-&2.6)>/%2.&(#%&3
测试笼编号 交配类型O)640+68(*（!P"） 相对不育系数
不育雄虫P野生雌虫 野生雄虫P野生雌虫
L*M61)+*0N? I*3)64:*M6*/43*40$*S
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平均值O*)0>!" #A=%%%%><?EE#; #E=<<<<>#?A%D# <=!;D%><?<#D%
:;? 扩散能力 大多数不育雄虫在试验的早期而且是距离释放
%周共收回不育雄虫 E@! 只，占释放总数的 点较近的距离被收回，本试验点的果树杨桃、蕃石
E=@!,。其中 AA=%,是在第 # 周收回，DD=A,是在 榴、枇杷、桃、木瓜、芒果、台湾青枣等均是橘小实蝇
第D周收回，第 % 周没有诱集到不育雄虫。第 # 周 的嗜好寄主，表明在田间存在丰富的寄主植物的情
收回的虫子中，EC=D, 是在 # K ! 号诱集瓶中， 况下，不育雄虫不会大量扩散很远的距离。
#D=%,是在@KA号瓶中收回，仅有#=@,是在EK#< 在第%周没有诱集到不育雄虫，这可能是因为
号瓶中收回；第D周收回的虫中，EE=A是在#K!号 之前连续的几天雷阵雨的影响。设置在南面和西面
瓶中收回，##=%,是在@KA号瓶中收回，EK#<号瓶 的诱集瓶诱集的效果比较好，这与实验期间的风向
没有诱集到不育雄虫（表C）。 有关。
表< 不育雄虫田间回收
"#$%&< 94((#)13-#-/3-/,3.6)+4($&)#+22/3-#+,&6.)&,#7-4)&6.3-&)/%&(#%&3
诱集瓶编号及距离释放点的距离
诱集时间 总数（只）
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0""? 昆虫学报 !,’2&"’()(*(.-,2?-"-,2 %"卷
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! 讨论 &"’()(*(.-3’，?%：0>0#2
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3+54-<R;+2 T<+--)，/;B*:<)2
遗传性别品系建立后可借助仪器，根据蛹的不
A/E/\AJ\Q/\C=\"0，0$$?2 34+,)*<5 J7)- 96: *4+ S*+:<7+ A-B+5* 3+54-<R;+
同颜色分离雌、雄蛹，提高了效率，节约了大量饲养 96:D7F)-FQ+[O6:7FS5:+[[6:,2 T<+--)，/;B*:<)2
的成本和空间，是大量产业化生产的基础和前提，可 ]<)-8&^，]<)-8W，O;@@，]<YY，!""#2 34+9<:B*:+G6:*69*4+B*;F’6-
B*+:<7+*:+)*,+-*96:D:<+-*)79:;<*97’，72,’1(,$12（72,’1(,$12）6(132*-3
加快橘小实蝇综合防治的进程。梁广勤等（!""#）研
（Y+-F+7）2 !,’2 !.1-,8*’812$ 9"-%$13-’-3 +-2":-$"3-3，!%（I）：$"=>
究表明经过 $% &’ 处理的橘小实蝇雌虫不产卵，但
$"%［2 梁广勤，梁帆，吴佳教，李惠河，!""#2 桔小实蝇不育处
在不育雄虫的获得过程中核辐射剂量、蛹龄及辐射 理实验初报2 江西农业大学学报，!（% I）：$"=>$"%］
不育机理等均需进一步深入的研究和探讨。 ]<-@3，_+-8]，]; ‘‘，]<)-8 &O，a; ‘@，!""=2 K+B+):54 )FH)-5+ <-
本研究的不育雄虫交配竞争能力与野生雄虫相 Z<6768’)-F56-*:676- 72,’1(,$12（72,’1(,$12）6(132*-3（Y+-F+7）2 +2
;<(".=2-!.1(’$,<"-,2*0(**$.$，0（1 0）：I">I1［2 林进添，曾玲，陆
当，因此辐射对交配能力的影响不大。但对于遗传
永跃，梁广文，许益镌，!""=2 橘小实蝇的生物学特性及防治研
性别品系与野生虫源之间的隔离系数，以及不育雄
究进展2 仲恺农业技术学院学报，0（1 0）：I">I1］
虫在测试笼中及田间的寿命是否有差异都需要进一 ]<-a，S4+- .，@< ^E，!""12 C+H+76G,+-* 69 *4+ [4<*+ G;G)7 B*:)<- 69
步研究。 D:<+-*)79:;<*97’2 58>-2"!.1-,8*’812*?,-$",$2"6@$,<"(*(./，（#）：=1
>=?［2 林骁，沈鸣，季清娥，!""12 橘小实蝇白蛹品系的建立2
从不育雄虫田间扩散效果来看，不育雄虫在田
福建农业科技，（#）：=1>=?］
间有充足的寄主植物时，很少会扩散到远距离的其
.5P6,ZBSC，]++S&，S);7SY，0$$#2 3:)-B765)*<6-\Z)B+F8+-+*<5B+N<-8
他地方，这将有利于开展橘小实蝇的区域防治。但
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不同的地形、不同的气候条件下，不育雄虫的扩散规 （C<G*+:)：3+G4:<*<F)+）2 !""2 &"’()(*2 ?(,2 !)2，?I：I%0>I%=2
律和空间分布的规律，对应用雄性不育技术的效果 .5A--<BCD，])-5+ CK，@)5LB6- P&，0$$I2 (+4)H<6:)7 :+B<B*)-5+ *6 *4+
B*+:<7+ <-B+5* *+54-<R;+ Z’ .+F<*+::)-+)- 9:;<* 97’ （C<G*+:)：
将产生直接的影响。总之，橘小实蝇是近年进境的
3+G4:<*<F)+）<-Y)[)<<2 !""2*3(A’<$&"’()(*(.-,2*?(,-$’/(A!)$1-,2，
外来害虫，利用昆虫不育技术对其进行防治，国内尚
?（$ %）：1#$>1==2
处于研究和探索阶段，还有大量的工作要做。 .5A--<BCD，3),S，&:)5+P，.<’)B4<*)C，0$$=2 J6G;7)*<6-B;GG:+BB<6-
)-FB*+:<7<*’:)*+B<-F;5+FZ’H):<)Z7+B+N:)*<6，B*+:<7+<-B+5*:+7+)B+B69
参 考 文 献（"#$#%#&’#(） 0$12’-’-3 ,24-’2’2（C<G*+:)：3+G4:<*<F)+）<- Y)[)<<2 !""2*3 (A ’<$
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!""!2 P6,G):<B6- 69 .+F<*+::)-+)- 9:;<* 97’（0$12’-’-3 ,24-’2’2）
!"""2 桔小实蝇综合防治试验初报2 华东昆虫学报，$（0）：00I
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（责任编辑：袁德成）
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