Arthropoda Selecta 19(1): 37–39 © ARTHROPODA SELECTA, 2010 (cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:2)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:3)(cid:9)(cid:2)(cid:10)(cid:2)(cid:6)(cid:7)(cid:7)(cid:8)(cid:9)(cid:10)(cid:11)(cid:12)(cid:2)(cid:4)(cid:11)(cid:2)(cid:13)(cid:7)(cid:3)(cid:7)(cid:10)(cid:4)(cid:14)(cid:9)(cid:11)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:2)(cid:18)(cid:19)(cid:19)(cid:20)(cid:2)(cid:21)(cid:8)(cid:12)(cid:22)(cid:2)(cid:11)(cid:16)(cid:4) (cid:23)(cid:7)(cid:24)(cid:15)(cid:7)(cid:10)(cid:24)(cid:10)(cid:17)(cid:2)(cid:25)(cid:24)(cid:10)(cid:10)(cid:9)(cid:7)(cid:2)(cid:26)(cid:1)(cid:8)(cid:7)(cid:15)(cid:16)(cid:3)(cid:9)(cid:27)(cid:7)(cid:28)(cid:2)(cid:1)(cid:8)(cid:7)(cid:3)(cid:4)(cid:9)(cid:28)(cid:2)(cid:29)(cid:9)(cid:15)(cid:8)(cid:12)(cid:3)(cid:4)(cid:11)(cid:9)(cid:3)(cid:7)(cid:4)(cid:30) (cid:31) !"#(cid:2)!$%(cid:2)& %’(cid:2)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:3)(cid:9)(cid:2)(cid:10)(cid:2)(cid:6)(cid:7)(cid:7)(cid:8)(cid:9)(cid:10)(cid:11)(cid:12)(cid:2)(cid:4)(cid:11)(cid:2)(cid:13)(cid:7)(cid:3)(cid:7)(cid:10)(cid:4)(cid:14)(cid:9)(cid:11)(cid:15)(cid:16)(cid:17)(cid:2)(cid:18)(cid:19)(cid:19)(cid:20) ((cid:2))’!*’+’(cid:17)(cid:2), (($-(cid:2)(cid:26)(cid:1)(cid:8)(cid:7)(cid:15)(cid:16)(cid:3)(cid:9)(cid:27)(cid:7)(cid:28)(cid:2)(cid:1)(cid:8)(cid:7)(cid:3)(cid:4)(cid:9)(cid:28)(cid:2)(cid:29)(cid:9)(cid:15)(cid:8)(cid:12)(cid:3)(cid:4)(cid:11)(cid:9)(cid:3)(cid:7)(cid:4)(cid:30) (cid:1)(cid:3)(cid:27)(cid:8)(cid:4)(cid:9)(cid:2)./(cid:2)(cid:13)(cid:7)(cid:3)(cid:7)(cid:10)(cid:4)(cid:14)(cid:9)(cid:11)(cid:15)(cid:16) 0/1/(cid:2)2’3’(4!$5 Centre for Forest Ecology and Production, Russian Academy of Sciences, Profsoyuznaya Str. 84/32, Moscow 117997, Russia. E-mail: and- [email protected]. ,’(cid:21)(cid:29)"(cid:7)(cid:20)(cid:15)(cid:7)(cid:20)"(cid:15)-(cid:30)’((cid:10)((cid:7)+(cid:12)(cid:15)(cid:30)(cid:15)$(cid:17)(cid:17)(cid:7)(cid:17)(cid:7)(cid:20)"(cid:15)(cid:24)#(cid:12)(cid:29)(cid:17)(cid:11)(cid:21)(cid:15)(cid:16)(cid:29)(cid:17)(cid:7)(cid:30)’(cid:16)(cid:15)(cid:11)(cid:7)(cid:1)./(cid:28)(cid:7)0"(cid:15)1(cid:16)(cid:15) (cid:13)(cid:21)(cid:10)(cid:18)(cid:7)#(cid:30)(cid:6)(cid:7)23456(cid:28)(cid:7)(cid:5)(cid:15)(cid:16)(cid:12)(cid:11)(cid:10)(cid:7)778998(cid:28)(cid:7)(cid:1)(cid:15)(cid:16)(cid:16)(cid:17)(cid:18)(cid:6) KEY WORDS: Spiders, Linyphiidae, new species, Caucasus, Russia. (cid:9):(cid:4);(cid:2)<=(cid:2)(cid:7)(cid:8):><.?(cid:7)0(cid:10)#(cid:12)(cid:17)(cid:28)(cid:7)@A(cid:27)B(cid:26)CAADEF(cid:28)(cid:7)(cid:21)(cid:15)(cid:11)(cid:22)(cid:23)(cid:7)(cid:11)(cid:17)(cid:24)(cid:28)(cid:7)(cid:9)(cid:10)(cid:11)(cid:12)(cid:10)(cid:13)(cid:28)(cid:7)(cid:1)(cid:15)(cid:16)(cid:16)(cid:17)(cid:18)(cid:6) ABSTRACT. Tenuiphantes teberdaensis sp.n. is or one ventral spine (the apical spines are disregarded). described from the Caucasus, Russia, differing from The sequence of leg segment measurements is as fol- congeners by the peculiar shape of the protruding lamel- lows: Femur + patella + tibia + metatarsus + tarsus. All la characteristica in the male, as well as by some details measurements are given in mm. Scale lines in the fig- of scape structure in the female. ures are 0.1 mm unless indicated otherwise. The terminology of the genitalic structures follows (cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:2)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:7)(cid:9)(cid:10)(cid:11)(cid:12)(cid:10)(cid:13)(cid:10)(cid:7)(cid:14)(cid:1)(cid:15)(cid:16)(cid:16)(cid:17)(cid:18)(cid:19)(cid:7)(cid:15)(cid:20)(cid:17)(cid:16)(cid:10)(cid:21)(cid:7)(cid:21)(cid:15)(cid:11)(cid:22)(cid:23)(cid:7)(cid:11)(cid:17)(cid:24) that after Saaristo & Tanasevitch [1996]. (cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:3)(cid:9)(cid:2)(cid:10)(cid:11)(cid:9)(cid:2)(cid:12)(cid:2)(cid:13)(cid:14)(cid:8)(cid:2)(cid:3)(cid:10)(cid:5)(cid:10)(cid:7)(cid:25)(cid:26)(cid:6)(cid:27)(cid:6)(cid:28)(cid:7)(cid:15)(cid:29)(cid:30)(cid:17)(cid:31)(cid:10) !(cid:17)(cid:23)(cid:16)(cid:18)(cid:7)(cid:15)(cid:29) Abbreviations used in the text and figures: Ca — (cid:24)"#$(cid:17)%(cid:7)(cid:11)(cid:17)(cid:24)(cid:15)(cid:11)(cid:7)"(cid:15)(cid:24)(cid:10)(cid:7)(cid:16)(cid:17)(cid:30)&(cid:21)(cid:15)(cid:7)(cid:11)(cid:22)(cid:16)(cid:29)#(cid:20)(cid:10) !’(cid:23)(cid:7)(cid:30)(cid:10)(’(cid:30)(cid:30)(cid:15)(cid:23) carina, EP — embolus proper, Fe — femur, MHNG — (cid:20)(cid:10)(cid:30)&(cid:20)(cid:22)(cid:7)(cid:16)(cid:10)()(cid:10)(cid:28)(cid:7)(cid:10)(cid:7)(cid:29)(cid:10)(cid:12)*’(cid:7)(cid:24)’(cid:29)(cid:10)(cid:30)(cid:18)((cid:17)(cid:7)(cid:16)(cid:29)"(cid:15)’(cid:21)(cid:17)(cid:18)(cid:7)(cid:16)(cid:12)(cid:10)(cid:20)#(cid:16)(cid:10) Muséum d’Histoire Naturelle, Geneva, MPS — middle +(cid:20)(cid:17)$(cid:17)(cid:21)(cid:22)(cid:7)(cid:16)(cid:10)((cid:12)(cid:17)(cid:6) part of scape, Mt — metatarsus, PMP — posterior median plate, P — proscape, Th — thumb, Ti — tibia, Tm I — position of trichobothrium on tibia I. Introduction Tenuiphantes teberdaensis sp.n. New linyphiid spider collections from the Caucasus Figs 1–11. still reveal new species. Thus, a new species of the genus Tenuiphantes Saaristo et Tanasevitch, 1996 has MATERIAL: Holotype (cid:1), Russia, Caucasus, Karachay- emerged as the result of a recent survey of the litter- Cherkessia Republic, near Teberda (ca 43°27’N, 41°44’E), Teber- dwelling spiders from the mountain forests of the Teber- da Nature Reserve, Mt Malaya Khatipara, 1800 m a.s.l., elfin da Nature Reserve. The present paper is devoted to its Betula forest, sweeping, 4.IX.2008, leg. F. Martynovchenko. Paratypes: 1 (cid:2), same locality, together with holotype, 4.IX.2008, description. leg. F. Martynovchenko; 2 (cid:1)(cid:1), 1800 m a.s.l., same locality, elfin Betula forest, sweeping, 23.VIII.2008, leg. F. Martynovchenko; 1 Material and methods (cid:1), 1 (cid:2) (MHNG), same locality, Fagus forest, 1350 m a.s.l., hand collecting, 6.IX.2008, leg. F. Martynovchenko; 1 (cid:1), same locality, Betula forest with Calamagrostis sp., 2000 m a.s.l., pitfall trap- This paper is based on the spider material collected ping, 29.VIII.–15.IX.2008, leg. F. Martynovchenko. by F. Martynovchenko in 2008 from the Teberda Na- DIAGNOSIS: The new species differs well by the ture Reserve, Karachay-Cherkessia Republic, Cauca- peculiar shape of the lamella characteristica, as well as sus, Russia. scape structure. The holotype and most of the paratypes are deposit- ETYMOLOGY. The species name is derived from ed in the Zoological Museum of the Moscow State the locality where the new species was found; adjective. University, Moscow, Russia (by default); some dupli- DESCRIPTION. Male. Total length, 2.90. Cara- cates are in the collection of the Muséum d’Histoire pace 1.35 long, 1.10 wide, brown, with a grey median Naturelle, Geneva, Switzerland. spot and an infuscate margin (Fig. 9). Chelicerae 0.65 In the descriptions, chaetotaxy is given as follows: long, unmodified. Legs pale brown, without median e.g., Ti I: 2-1-1-2(1), which means that the tibia I has bands. Leg I — 7.80 long (1.90 + 0.40 + 2.05 + 2.30 + two dorsal, one pro- and one retrolateral spine, and two 1.15), IV — ?; Fe IV 1.85 long. Chaetotaxy. Fe I: 0-1- 38 A.V. Tanasevitch Figs 1–8. Tenuiphantes teberdaensis sp.n.: 1 — right palp; 2 — paracymbium; 3 — lamella characteristica; 4 — apex of lamella characteristica; 5 — embolus; 6 & 8 — epigyne, ventral and dorsal views, respectively; 7 — scape. Abbreviations: Ca — carina, EP — embolus proper, MPS — middle part of scape, P — proscape, PMP — posterior median plate, Th — thumb. (cid:1)(cid:17)(cid:16)(cid:6)(cid:7)7G2(cid:6)(cid:7)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:3)(cid:9)(cid:2)(cid:10)(cid:11)(cid:9)(cid:2)(cid:12)(cid:2)(cid:13)(cid:14)(cid:8)(cid:2)(cid:3)(cid:10)(cid:5)(cid:10)(cid:7)(cid:25)(cid:26)(cid:6)(cid:27)(cid:6)?(cid:7)7(cid:7)H(cid:7)(cid:20)"(cid:10)(cid:11)(cid:10)(cid:18)(cid:7)(cid:20)(cid:10)(cid:30)&(cid:20)(cid:10)I(cid:7)6(cid:7)H(cid:7)(cid:20)(cid:10)"(cid:10))(cid:17)(-(cid:17)#(I(cid:7)5(cid:7)H(cid:7)JEKFJJE(cid:7)LCEMELNFMA(cid:25)NALEI(cid:7)3(cid:7)H(cid:7)(cid:10)(cid:20)’(cid:12)(cid:16)(cid:7)JEKFJJE LCEMELNFMA(cid:25)NALEI(cid:7)O(cid:7)H(cid:7)+(-(cid:15)(cid:30) (cid:16)I(cid:7)P(cid:28)(cid:7)2(cid:7)H(cid:7)+(cid:20)(cid:17)$(cid:17)(cid:21)(cid:10)(cid:7)(cid:14)(cid:16)(cid:15)(cid:15)(cid:29)(cid:11)’(cid:29)(cid:16)(cid:29)(cid:11)’(cid:21)(cid:21)(cid:15)(cid:7)(cid:11)(cid:17)(cid:24)(cid:7)(cid:16)(cid:21)(cid:17)(cid:13)#(cid:7)(cid:17)(cid:7)(cid:16)(cid:11)’"%#(cid:19)I(cid:7)8(cid:7)H(cid:7)(cid:16)(cid:12)(cid:10)(cid:20)#(cid:16)(cid:6) 0-0, Fe II–IV: 0-0-0-0; Ti I–III: 2-1-1-0, IV: ?; Mt I: 1- the other one like a long, almost straight stripe sharp- 1-1-0, II–IV: ?; Tm I — 0.17. Palp (Figs 1–5): Cymbi- ened distally. Embolus with both lateral extension (= um without posterodorsal outgrowth. Paracymbium thumb) and carina well-expressed. Embolus proper large, proximal part with a small tooth. Lamella char- spear-shaped. Abdomen 1.40 long, 1.00 wide, dorsal acteristica with two branches: one small and S-shaped, pattern as in Fig. 9. A new Tenuiphantes from the Caucasus 39 Figs 9–11. Tenuiphantes teberdaensis sp.n.: 9 — male body (dorsal view); 10 & 11— female abdomen (dorsal view). (cid:1)(cid:17)(cid:16)(cid:6)(cid:7)9G77(cid:6)(cid:7)(cid:1)(cid:2)(cid:3)(cid:4)(cid:5)(cid:6)(cid:7)(cid:8)(cid:3)(cid:9)(cid:2)(cid:10)(cid:11)(cid:9)(cid:2)(cid:12)(cid:2)(cid:13)(cid:14)(cid:8)(cid:2)(cid:3)(cid:10)(cid:5)(cid:10)(cid:7)(cid:25)(cid:26)(cid:6)(cid:27)(cid:6)?(cid:7)9(cid:7)H(cid:7)(cid:16)(cid:10)(’)(cid:7)(cid:14)(cid:11)(cid:17)(cid:24)(cid:7)(cid:16)(cid:11)’"%#(cid:19)I(cid:7)7Q(cid:28)(cid:7)77(cid:7)H(cid:7)-" R(cid:12)(cid:15)(cid:7)(cid:16)(cid:10)((cid:12)(cid:17)(cid:7)(cid:14)(cid:11)(cid:17)(cid:24)(cid:7)(cid:16)(cid:11)’"%#(cid:19)(cid:6) Female. Total length, 3.50. Carapace 1.35 long, similar to that of T. aequalis (Tanasevitch, 1987), but 1.00 wide, brown, without median spot. Chelicerae differs by the longer proximal part of the proscape, as 0.60 long. Leg I — 6.45 long (1.60 + 0.40 + 1.85 + well as by the shape of the middle part of the scape, 1.60 + 1.00), IV — 5.50 long (1.50 + 0.35 + 1.40 + being abruptly narrowed down in T. aequalis, versus 1.45 + 0.80). Chaetotaxy. Fe I: 0-1-0-0, Fe II–IV: 0-0- smoothly broadened in T. teberdaensis sp.n. 0-0; Ti I–IV: 2-1-1-0; Mt I–III: 1-1-1-0, IV: ?; Tm I — 0.19. Abdomen as in Figs 10 & 11, 2.25 long, 1.50 ACKNOWLEDGEMENTS. I am most grateful to Fedor wide. Epigyne (Figs 6–8): Proscape pyriform, with a Martynovchenko (Moscow, Russia), whose material served long and narrow proximal part. Middle part of scape as the basis of the present paper, as well as to Sergei Golo- well-visible from behind on either side of proximal vatch (Moscow, Russia) for checking the English of a draft. part. Posterior median plate wide, with a small hollow This study was supported in part by the Russian Foundation in the middle. Leg coloration and chaetotaxy as in for Basic Research, Projects # 09-04-01365-(cid:10), and # 08-04- male. 92230-(cid:10). TAXONOMIC REMARKS. The male of the new species differs well from the other allied Caucasian References congeners, i.e., T. aequalis (Tanasevitch, 1987), T. contortus (Tanasevitch, 1986), and T. morosus (Ta- Saaristo M.I., Tanasevitch A.V. 1996. Redelimitation of the sub- nasevitch, 1987), by the absence of teeth in the proxi- family Micronetinae Hull, 1920 and the genus Lepthyphantes mal part of the embolus and by the shape of the lamella Menge, 1866 with descriptions of some new genera // Ber. characteristica. The epigyne of T. teberdaensis sp.n. is nat.-med. Verein Innsbruck. Bd.83. S.163–186.